Этанол, масс-спектр и тип иона

Особенностью масс-спектров данных соединений является присутствие заметных пиков ионов [М—44] + (выброс нейтральной частицы ацетальдегида) и ионов [М—46]+ (выброс молекулы этанола). [c.182]

Другой важной стадией распада алифатических эфиров является элиминирование из молекулярного иона молекулы спирта. Этот процесс был отмечен в масс-спектрах симметричных диалкиловых эфиров [725] и серьезно изучен для элиминирования этанола из этилгексилового эфира с помощью дейтерированных аналогов. [c.294]

На рис. 78 приведен масс-спектр вещества, в УФ-спектре которого (этанол) наблюдается одна широкая полоса поглощения при 262 нм (Igs 3,35). В ПМР-спектре этого соединения (хлороформ) в области сильных полей имеются сигналы с 2,51 м. д. (с.) 2,3 (тр.) и 1,1 м. д. (тр.). Интенсивности пиков ионов mie 121, 122 и 123 равны соответственно 50,0, 4,6 и 0,4%. [c.179]

В ионах этанола и этиламина энергии диссоциацип связей С—С и С—И намного меньше, чем С—X. Поэтому для этих соединений должны быть характерны умеренная интенсивность пиков молекулярных ионов и значительные процессы отщепления водорода и метильного радикала. Рассмотрение масс-спектров подтверждает эти предположения. [c.116]

С—Н. Масс-спектр этанола также показывает, что наиболее вероятным процессом является отрыв атома Н. Например, для СНдСНоОН т = 46) относительная интенсивность линии массы 46, т. е. иона С,Н50Н , равна 100, а массы 45 — 205. Далее наблюдается резкое уменьшение интенсивности линий масс 44- 40, характеризующих процесс первичного отщепления Н,. [c.233]

При исследовании сродства к протону в газовой фазе были использованы два принципиально отличных метода. Первый из них основан на установлении потенциала появления частицы, образующейся в результате перегруппировки протонированного продукта. Например, Ван Раальте и Харрисон 27] исследовали потенциал появления иона Н3О+, который наблюдается в масс-спектрах соединений типа этанола и пропанола. По-видимому, ион НзО+ наблюдается в масс-спектрах этанола в результате процесса [c.60]

Следует отметить очень важный случай передачи заряда, когда в процессе ионизации молекула получает дополнительную энергию возбуждения, вследствие чего она распадается, причем этот распад может идти по нескольким каналам. Этот вид передачи заряда получил название косвенной ионизации [36]. Процесс передачи заряда с одновременным распадом образующихся ионов встречается очень часто в газовой фазе. Примеры косвенной ионизации приведены в табл. 2.3. Появле-ние осколочных ионов в масс-спектре естественно, так как одновременно с ионизацией происходит и возбуждение иона, генерированного- в масс-спектрометре. Однако и при передаче заряда возникают осколочные ионы, причем их образование может быть и главным направлением процесса передачи. Квантово-химические расчеты реакции иона Н2О+ с метанолом и этанолом показали [5], что электрон переходит на ион воды не с первой электронной орбитали спирта (Л = 10,84 и [c.62]

В табл. 6.1 для 35 различных полимеров указаны применяемые в настоящее время способы приготовления образца (метод измельчения, температура, окружающая среда), обработки измельченного образца, температуры, при которых получены спектры ЭПР, и соответствия полученных спектров основным и (или) вторичным свободным радикалам. Общий вывод практически всех известных работ по ЭПР [4—36] на измельченных полимерах заключается в том, что механическое воздействие вызывает разрыв основной связи цепи и образование радикалов на концах цепи (первичных радикалов). Единственным исключением из данного правила служат замещенные полидиметилсилоксаны (№ 32—35), у которых связь 51—О разрушается в соответствии с ионным механизмом разложения, а не путем гомолитического разрыва цепи [36]. Никогда свободные радикалы не образуются путем механического отрыва боковых групп или атомов от основной цепи. Чтобы это произошло, необходимы напряжения, которые невозможно создать на относительно небольших боковых группах, имеющихся у материалов, перечисленных в табл. 6.1. Действительно, попытки разрушения низкомолекулярных соединений (парафины, этанол, бензол), молекулярная масса которых равна или больше, чем у подобных боковых групп, оказались безуспешными, хотя применяемые механические средства идентичны тем, которые с успехом используются для разрывания макромолекул [13, 14, 62]. [c.165]