Прометий выходы

Шестьдесят первый элемент, поэтично названный прометием — в честь мифологического титана Прометея, похитившего огонь у богов,— был синтезирован в 1938 г. по реакции N(1 ( , п) Изучено четырнадцать изотопов прометия, самым долгоживущим из которых является Рт (период полураспада 18 лет) Рт (период полураспада 2,64 года) составляет значительный процент (2,6) продуктов деления урана. Действительно, как видно из рис. 19, Один из горбов кривой выходов приходится как раз на область возможных массовых чисел 61-го элемента. > [c.103]

Отдельные тома серии Аналитическая химия элементов выходят самостоятельно но мере их подготовки. Вышли в свет монографии, посвященные торию, таллию, урану, рутению, молибдену, калию, бору, цирконию и гафнию, кобальту, бериллию, редкоземельным элементам и иттрию, никелю, технецию, прометию, астатину и францию, ниобию и танталу, протактинию, галлию, фтору, селену и теллуру, алюминию, нептунию, трансплутониевым элементам, платиновым металлам, радию, кремнию, германию, рению, марганцу, кадмию, ртути, кальцию, фосфору, литию, олову, серебру, цинку, золоту, рубидию и цезию, вольфраму, мышьяку, сере, плутонию, барию, азоту, стронцию, сурьме, хрому, брому, ванадию, актинию, хлору. [c.4]

Отдельные тома серии Аналитическая химия элементов будут выходить самостоятельно, по мере их подготовки. Вышли в свет монографии, посвяш,енные торию, таллию, урану, рутению, молибдену, калию, бору, цирконию и гафнию, кобальту, плутонию, бериллию, прометию, технецию, астатину и францию, радию, ниобию и танталу, протактинию, кремнию, магнию, галлию, фтору, алюминию, селену и теллуру, никелю, РЗЭ и иттрию, нептунию, трансплутониевым элементам, платиновым металлам, золоту, германию, рению, фосфору, кадмию. Готовятся к печати монографии по аналитической химии кальция, лития, ртути, рубидия и цезия, серебра, серы, углерода, олова, цинка. [c.4]

А. К. Лаврухина, Г. М. Колесов и Тан Сяо-Ен [775] проводили аналогичные исследования, охлаждая электролизер сухим ЛЬДОМ, при температуре О—2° С. Целью их работы было выделение самария и отделение облученного самария от других РЗЭ. Самарий выделялся при плотности тока 100 жс/сж на 99,7% за один час (концентрация самария моль л), причем 94% самария выделялось за первые 30 мин. Прометий начинает выделяться только после того, как в амальгаме накопится самарий. Поэтому смена ртути во время электролиза, благоприятно сказываясь на выделении самария (устраняется пересыщение амальгамы самарием), предотвращает выделение прометия. После двукратной смены ртути выход самария достигает 97,5%, а прометий весь остается в растворе. Церий в этих условиях также переходит в амальгаму примерно на 95%. [c.297]

Прометий (Рт) — радиоактивный металл, который был химически выделен в чистом виде из осколков деления урана. Выход изотопов Рш и Рт при делении составляет 2,6 и 1,3 % соответственно. При суточной работе реактора мощностью 100 МВт может быть получено около 1,5 г осколочного прометия. [c.565]

Прометий-147 — редкоземельный элемент, являющий 5-излучателем. Его выход как продукта деления составляет 2,7%. [c.278]

В 1947 г. прометий был выделен химическим путем из осколков деления урана в виде сравнительно долгоживущего изотопа с массовым числом 147 (Г./ = 2,64 года). Выход его при делении урана в ядерном реакторе составляет около 7 г на I кг плутония. Реактор мощностью 100 кет производит в сутки около [c.460]

В результате захвата медленных нейтронов ураном 13 и последующего расщепления получается Рт (3,7 года) с выходом 2,6°/ [Р43], Отсюда очевидно, что возможно получение значительных количеств прометия для исследовательских целей (урановый реактор мощностью 100 мегаватт мог бы давать около-1,6 г Рт в день). Поскольку период полураспада сравнительно велик, а излучение состоит лишь из мягких отрицательных 3-частиц, то этот изотоп прометия можно исследовать обычными методами с применением обычного экранирующего устройства. Однако химическими реакциями, происходящими под действием, -излучения, пренебрегать в этом случае нельзя, поскольку удельная активность составляет около 0,6 кюри на 1 мг. [c.158]

При разделении смеси празеодима и неодима, связанном в конечном счете с ионообменной хроматографией, целесообразно вводить радиоактивные изотопы и Оба они получаются по (п, у)-реакции. Дочерние продукты распада их или стабильны (неодим-142) или отвечают прометию (прометий-147 и прометий-149), который будет выходить из колонки раньше неодима. Наблюдение за ходом хроматографических операций с помощью радиоактивных индикаторов будет описано ниже. [c.101]

Основным источником прометия служит реакция деления урана. Облучение различными частицами соседних с прометием элементов дает весьма небольшой выход, тогда как выход Рт при делении [c.200]

Выходы изотопов прометия [c.112]

Рп1 47 — единственный изотоп прометия, полученный в больших количествах из продуктов деления тепловыми нейтронами. Выход его сравнительно высок и составляет 2,6% [4751. В реакторе мощностью 100 кет ежедневно образуется около 1 мг Рт [512], а реактор Окриджской Национальной лаборатории произво- [c.115]

Лаврухиной и Колесовым предложен метод отделения больших количеств облученного самария от радиоактивных РЗЭ, в том числе и прометия [84, 85]. Была изучена зависимость степени выделения 5т от его содержания в электролите. Опыты проводились по методике, описанной на стр. 171. Как видно из рис. 89, степень перехода самария при постоянной концентрации комплексообразующих аддендов практически не изменяется в области концентрации ионов равной 6-10 —6-10 г-ион/л-, при уменьшении его содержания выход несколько снижается и остается постоянным при концентрации 1 10 —1 -10 г-ион/л 5т . При увеличении содержания самария от 1,2-10 до 5,8-10 М его выделение резко снижается (от 94 до 24%). При больших количествах 5т даже после 10-кратной смены ртути удается выделить только 77,3% самария. Сравнение данных табл. 40 и 42 показывает, что при увеличении поверхности катода от 10,6 до 28,2 сж резко возрастает выделение самария (до 99,6%) при двукратном сокращении времени электролиза а в электролизере с поверхностью катода 44 сж (введено 900 г ртути) уже в течение 1 часа при двукратной смене ртути и катод- [c.175]

Степень выделения Рш растет во времени, достигая максимума через 60—80 мин. после начала электролиза. Влияние других факторов на выход прометия изучено на примере выделения его из 4-10 М раствора молочной кислоты с pH 7,0. С увеличением концентрации Li Og от 9,9-10 до 8,54-10 М выход Рт уменьшается от 87,0 4,1 до 57,6 7,0%. Наоборот, увеличение плотности тока от 0,5 до 6,70 ма/см приводит к увеличению выхода Рт от 39,6 + 9,1 до 90,0 3,0%. Показано, что увеличение температуры от 20 до 40 °С не оказывает влияния на степень выделения, прометия, при более высоких температурах (60—70 °С) она увеличивается. [c.174]

Чтобы превратить резорцин в 2-метилциклогександнон-1,3, можно сначала выделить дигидрорезорцин а затем его прометил ировать. Однако такая методика более трудоемка, а выход не улучшается. [c.94]

Сравнительно недавно в отечественной литературе С. Н. Озира-нером с соавторами описан новый ионизационный детектор на прометии-147 [8]. Он представляет собой (рис. 50) дифференциальный детектор, состоящий из двух цилиндрических ионизационных камер, изолированных одна от другой тефлоном камеры имеют общий центральный электрод. Одна из камер непрерывно продувается газом-носителем (На, Не, Аг или воздухом), другая (измерительная) соединена с выходом хроматографической колонки. В камерах перпендикулярно центральному электроду расположен на подложке источник излучения который ионизи- [c.166]

Прометий открыт в 1944—1945 гг. при расщеплении атомного ядра урана-235 в атомном котле. В 1947 г. прометий был химически выделен в чистом виде из осколков деления урана в виде изотопа с массовым числом 147. Стабильные изотопы прометия в природе не обнаружены. Выход изотопов Рт и Рт при делении составляет 2,6 и 1,3% соответственно. При суточной работе реактора мощностью 100 жгвг может быть получено около 1,5 г осколочного прометия. [c.803]

Как уже упоминалось, наиболее эффективным устройством источника является смесь источник — мишепь, где вся энергия р-излучения поглощается в материале мишени. Максимальный выход излучения от Рш может быть, конечно, получен и в случае, когда р-излучатель не смешивается с каким-либо соединением в качестве мишени и характеристическое рентгеновское излучение возникает в самом прометии и, возможно, в носителях. [c.59]

В качестве примера применения выведенных формул сделаем расчет полупротивоточной динамической экстракционной системы для разделения неодима и прометия экстракцией ТБФ из азотнокислого раствора. При сравнительно невысоких концентрациях редкоземельных элементов коэффициенты распределения прометия и неодима между ТБФ и 14Л/ азотной кислотой равны соответственно, = 2 и Оз == 1 [11]. Допустим, что степень очистки прометия должна составлять 99 при выходе 99%. Это означает, что е = = 0,99, а Ё2 = 0,01. По графику (см. рис. 1) находим величину параметра соответствующую указанным значениям Б1 и ез tl = 2,35, t2 = — 2,3. Принимаем далее, что отношение объемов [c.152]

М ЫаСОз, представленные в табл. 41, показывают, что максимальное выделение Рт происходит в области концентрации комплексообразующего реагента 4-10 ч-4-10 М и уменьшается в следующей последовательности молочная лимонная > янтарная > винная кислоты. При постоянной концентрации адден-дов, равной 1,33-10 М, изучено влияние pH на переход прометия в амальгаму. Найдено, что выделение Рт начинается только из растворов с pH 4,0 максимальный выход достигается в области pH 6- -8, с ростом pH он постепенно уменьшается. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология