Прометий экстракционные

Для обоих элементов — прометия и кюрия — величина А, (экстракционная константа, определение которой см. на стр. 45) последовательно увеличивается при изменении G от 2-этилгексила к фенилу и хлорметилу и во всех случаях превосходит значение 10 . [c.39]

Таким образом, для разделения прометия и неодима с требуемой эффективностью необходимо пропустить через экстракционную систему с 60 ступенями объем ТБФ, в 48 раз превышающий объем водной фазы в каждой ступени. [c.153]

Экстракционная способность таких бидентатных реагентов обычно очень велика, так как в отсутствие стерических помех образующиеся хелатные комплексы более устойчивы, чем комплексные соединения с соответствующими монодентатными аналогами. На рис. 2.44 и 2.45 приведены данные, позволяющие сравнить экстракционную способность моно- и бифункциональных экстрагентов. Бидентатные реагенты, образующие пяти- или шестичленные циклы с церием, прометием и америцием, обеспечивают примерно в 1000 раз большие коэффициенты распределения по сравнению с монодентатными в широкой области кислотности [270]. [c.123]

Экстракционное отделение прометия [c.136]

Благодаря близости величин коэффициентов распределения соседних РЗЭ применение экстракционных методов в обычном их исполнении (экстрактор, встряхивание в делительной воронке и т. д.) не приводит к выделению и даже обогащению индивидуальных элементов. Экстракционное разделение РЗЭ осуществляется только многоступенчатым противоточным методом [20, 22, 70, 72, 103, 104., 363, 444]. В работе [22] для выделения прометия использовалась установка с неподвижной тяжелой фазой с механическим и воздушным перемешиванием. Каждая ячейка представляла собой смеситель-отстойник с вынесенной зоной отстоя. Процесс разделения проводился следующим образом. [c.145]

Экстракционные методы. Наилучшим способом отделения церия от остальных РЗЭ и других элементов является экстракция его органическими растворителями в четырехвалентном состоянии из азотнокислых растворов. Наиболее часто для этой цели применяется диэтиловый эфир [20—22, 65, 96, 247, 361]. Экстракция Н2 1Се(ЫОз)б] наиболее эффективна из 6—8 М НЫОз [66, 106]. В области концентраций 1 10 ч- 1 10 г Се/л л экстракция церия постоянна, при более высоких концентрациях она снижается, по-видимому, за счет образования полиядерных частиц в водной фазе [96]. Из данных табл. 24 (стр. 120) видно, что прометий почти не экстрагируется диэтиловым иром, в то время как церий извлекается на 98% [93]. [c.179]

Экстракционное отделение прометия.............. [c.306]

Возможно экстракционное, хроматографическое и электрохимическое отделение прометия от других лантаноидов. Экстракционное отделение осуществляется с помощью трибутилфосфата из азотнокислых растворов. Коэффициент распределения зависит от концентрации азотной кислоты в водной и концентрации трибутилфосфата в органической фазе. Для ряда лантаноидов и актиноидов он закономерно изменяется с изменением порядкового номера элемента, что видно на рис. 10.5 и 10.6. Для актиноидов величины коэффициентов распределения значительно ниже, чем для лантаноидов. Для экстракционного разделения возможно применение диалкил-фосфорных кислот, коэффициенты распределения соседних ланта яоидов для которых значительно различаются, что видно из рис. 10.7 Величина коэффициента распределения зависит от природы органической кислоты и природы аниона в водной фазе. [c.285]

Отделение прометия от актиния проводится хроматографически после совместного выделения их фторидов, оксалатов или гидроокисей. От протактиния прометий отделяется осаждением фторида прометия избытком фтористоводородной кислоты, от трансплутониевых элементов — хроматографическими и экстракционными методами. [c.287]

Поскольку для разделения смесей редкоземельных элементов применяется различное сырье с различным содержанием цериевой и иттриевой подгрупп, чаще всего одной из первых операций переработки концентрата редких земель обычными химическими методами является разделение на иттриевую и цериевую подгруппы. Групповое разделение концентратов редких земель экстракционным методом обусловливает ббльшую свободу выбора места разделения, чем при химических методах. Разделение концентратов редких земель на подгруппы при относительно небольшом содержании иттриевых земель (5—30%) рациональнее всего производить по месту положения прометия, отсутствующего в природных минералах. [c.126]

В качестве примера применения выведенных формул сделаем расчет полупротивоточной динамической экстракционной системы для разделения неодима и прометия экстракцией ТБФ из азотнокислого раствора. При сравнительно невысоких концентрациях редкоземельных элементов коэффициенты распределения прометия и неодима между ТБФ и 14Л/ азотной кислотой равны соответственно, = 2 и Оз == 1 [11]. Допустим, что степень очистки прометия должна составлять 99 при выходе 99%. Это означает, что е = = 0,99, а Ё2 = 0,01. По графику (см. рис. 1) находим величину параметра соответствующую указанным значениям Б1 и ез tl = 2,35, t2 = — 2,3. Принимаем далее, что отношение объемов [c.152]

Рис. 67. Распределение иттрия, европия и прометия в выходящем растворителе при экстракционном разделении на 50-ступенчатом по-лупротивоточном экстракторе [22]

Аналитическая химия технеция, прометия, астатина и франция (1966) -- [ c.137 , c.179 , c.182 , c.187 , c.189 , c.193 , c.198 , c.200 ]

Аналитическая химия технеция, прометия, астатина и франция (1966) -- [ c.137 , c.179 , c.182 , c.187 , c.189 , c.193 , c.198 , c.200 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология