Гексантриол

Хлорпарафин . . . . Эфиры кислот С<—Сб и гексантриола. . . Эфиры кислот Сз—Сд и пентаэритрита. . [c.176]

Сложные эфиры гексантриола Зеленоватая флуоресценция (возможно, при меси) [c.296]

В связи с отсутствием 1,2,6-гексантриола на отечественном рынке разработка промышленного метода его получения представляет большой практический интерес. [c.252]

В 1958 г. в литературе [35] появились сообщения о том, что американская фирма Юнион Карбид Кемикл освоила в полупромышленном масштабе производство гексантриола из акролеина по описанной выше схеме. Подробных сведений о режиме процесса в статье не приведено. [c.252]

Нами изучались условия протекания реакций, имеющих место при синтезе 1,2,6-гексантриола из акролеина, с целью разработки технологии получения этого ценного трехатомного спирта. [c.253]

При гидрировании водного раствора диальдегида общая степень превращения карбонильных групп составляет почти 100%, а выход гексантриола 77—81%. [c.254]

Получение 1,2,6-гексантриола иа акролеина 255 [c.255]

Особое положение занимают головные погоны в области получения сложных эфиров, применяющиеся как мягчители и растворители. Сложные эфиры этих кислот с гликолем, глицерином, триметилолэтаном или триметилолпропаном, пентаэритритом, гексантриолом и т. п. являются полезными мягчителями для различных высокополимерных веществ [98]. [c.473]

Из акролеина через его димер можно получить 1,2,6-гексантриол — заменитель триметилолэтана и триметилолпропана, применяющихся в промышленности высокополимеров. Наконец из акролеина и перекиси водорода можно получить глицериновый альдегид [36] [c.310]

Обрабатывая многоатомные спирты, в частности трехатомные (триметилолпропан или 1,3,5-гексантриол), окисью этилена при 180—190 °С в токе азота, можно получить воскообразную массу, по виду напоминающую продукты полимеризации окиси этилена . Процесс проводят в присутствии металлического натрия (0,2% от количества спирта) при следующем соотношении 20 моль окиси этилена на каждую гидроксильную группу в молекуле спирта. Полученный продукт легко растворяется в органических растворителях, благодаря чему в композиции с другими пленкообразующими он находит применение в качестве лака. [c.95]

Коршак, Замятина и др. [100] получили полиэфиры борной кислоты с пептаэритритом, 1,2,4- и 1,2,6-гексантриолами, а также смешанные полиэфиры пептаэритрпта с указанными триолами. Полиэфир пентаэритрита устойчив к гидролизу на воздухе его т. разл. 210° С. Полиэфиры гексан-триолов имеют более низкие температуры плавления (56 и 25° С соответственно) и легко гидролизуются водой сополимеры так же легко подвергаются гидролизу. Большая склонность полиэфиров борной кислоты к гидролизу объясняется наличием незаполненной внешней оболочки у атома бора и обусловленной этим большой склонностью к образованию координа-ционпых соединенпй с атомами, имеюш,ими свободные пары электронов (р ислород. азот, сера, фосфор и т. п.). Гидролиз полиэфиров борной кислоты можно изобразить следующим уравнением [c.278]

Разработка экономичного метода получения акролеина из пропилена [1] создала возможность более широкого использования этого вещества для промышленных синтезов. Одним из таких синтезов является получение 1,2,6-гексаптриола димеризацией акролеина с последующим гидролизом димера акролеина и гидрированием продукта гидролиза в трехатомный спирт. Гексантриол является хорошим средством для этерификации, а также используется для получения алкидных смол и полиуретановых пенопластов [2]. Кроме того, промежуточные продукты, образующиеся при синтезе гексаптриола из акролеина, пригодны для получения смол [3—9], поверхностно-активных веществ [10, 11], а также могут иметь самостоятельное применение [12, 13]. [c.252]

Гидрированием 2-оксиадипинового альдегида в присутствии скелетного никеля был получен 1,2,6-гексантриол [16]. По патентным данным [30— 32], гидрирование ведется при 60—150° С и давлении водорода 7—35 атм. [c.252]

При гидрировании в автоклаве с мешалкой (250 обЫин) водного раствора диальдегида при 130° С и давлении водорода 30—40 атм в присутствии 10 вес. % скелетного никелевого катализатора за 5 час. достигалась почти 100%-ная общая степень превращения карбонильных групп и выход гексантриола составлял 77—81% При этом образовывался побочный продукт 1,6-гександиола (3—6%) и продукты конденсации (10—16%).. Такой же выход продуктов был достигнут нри использовании промышленного образца катализатора — никеля на кизельгуре (10 вес.%). [c.254]

При выполнении настоящей работы в качестве исходных соединений использованы хлороэфиры, полученные взаимодействием безводного А1С1з с триацетатами 2,4-диокси-З-метилолпентана и 1,2,6-гексантриола. Уксуснокислый эфир 2,4-дихлор-З-метилолпентана (I) синтезирован ра- [c.72]

Триацетат 1, 2, 6-гексантриола получен кипячением в течение 9 в колбе с обратным холодильником смеси из 40 г (0,298 моль) I, 2, 6-гексантриола и 150 г (1,40 моль) уксусного ангидрида в присутствии 0,2 г сплавленного уксуснокислого натрия. Продукты реакции были промыты слабым раствором соды и дистиллированной водой, верхний слой отделен, а остаток экстрагирован эфиром и смешан с основным продуктом. Эфирный раствор высушен над Ыа ЗО . Растворитель отогнан и из остатка отобрана фракция с т. кип. 157—158° (2—2,5 мм), п — 1,4410 и = 1,0979, которая отвечает эмпирической формуле С12Н20О6 (XI). При омылении [c.73]

Разработан метод получения некоторых меркаптосоединений на основе 2,4-диокси-З-метилолпентана и 1, 2, 6-гексантриола. [c.75]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.122 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.473 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.473 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.19 , c.21 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.129 , c.135 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология