Триметилолэтан

Кроме перечисленных в таблице, в синтезе масел широко применяют многоатомные спирты—триметилолэтан, пентаэритрит, а также циклические спирты—циклогексанол, метилциклогек-санол и др. [c.402]

Исходными соединениями для синтеза сложных полиэфиров служат дикарбоновые кислоты (главным образом адипиновая), гликоли (этилен-, 1,2-пропилен, 1,2-бутилен- и диэтиленгликоли), а также триолы (глицерин, триметилолпропан и триметилолэтан). Одним из наиболее удобных способов синтеза сложных полиэфиров является взаимодействие компонентов в отсутствие растворителей. Гликоль и триол нагревают при перемешивании до 60—90 °С, затем добавляют кислоту и смесь нагревают и перемешивают с такой скоростью, чтобы быстро отгонялась вода. Кислоту и спирт берут в таком соотношении, чтобы прореагировали почти все карбоксильные группы, а гидроксильные были в избытке, [c.241]

Е-426 Смесь карбоновых Триметилолэтан 0,947 1 -46 85 6,54 [c.494]

В последние годы для производства алкидных смол нрименяют также триметилолэтан, получаемый конденсацией формальдегида с пропионовым альдегидом [c.722]

Наиболее пригодными исходными компонентами для синтеза алкидов, предназначенных для модификации полисилоксанами, являются триметилолэтан и глицерин, изофталевая, лауриновая и 2-этилгексановая кислоты, возможны также добавки бензойной кислоты. [c.107]

Пентаэритрит. . . Триметилолэтан. . Триметилолпропан [c.209]

Пропионовый альдегид переводят в нропионовую кислоту или конденсируют с формальдегидом в триметилолэтан, который далее может перерабатываться так же, как и нентаэритрит [c.216]

Особое положение занимают головные погоны в области получения сложных эфиров, применяющиеся как мягчители и растворители. Сложные эфиры этих кислот с гликолем, глицерином, триметилолэтаном или триметилолпропаном, пентаэритритом, гексантриолом и т. п. являются полезными мягчителями для различных высокополимерных веществ [98]. [c.473]

Аналогичным способом из пропионового альдегида, вырабатываемого оксосинтезом, и формальдегида получают триметилолэтан (метриол) [c.576]

Многоатомные спирты—1,1,1-триметилолэтан (метриол), 1,1,1-три-метилолпропан (этриол), 2,2-диметилолпропан (неопентилгликоль, диол) и др.— перспективные исходные вещества для производства алкидных смол, сложных эфиров, пластических масс, поверхностно-активных веществ и других ценных продуктов. В ряде синтезов эти спирты являются более высококачественными заменителями глицерина, так как содержат первичные спиртовые группы. В последние годы область их использования постоянно расширяется и спрос на них увеличивается. [c.336]

Пропионовый альдегид кипит при 48,8°. При окислении воздухом он превращается в пропионовую кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 339). С формальдегидом пропионовый альдегид вступает в реакцию конденсации по схеме образования пентаэритрита при этом получается пентаглицерин СНзС(СН20Н)з (триметилолэтан), используемый как заменитель глицерина в производстве искусственных смол и т. п. [c.306]

Основным видом сырья для производства масляных алкидных смол являются глицерин, пентаэритрит, отчасти триметилолэтан и триметилол-пропан, фталевый ангидрид, в меньшей степени малеиновый ангидрид, высыхающие масла (льняное, тунговое, конопляное) и полувысыхающие масла (соевое, подсолнечное, хлопковое). [c.716]

Сравнительное изучение кинетики поликонденсации в растворе динила ди-хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном и с триметилолэтаном показало, что дихлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот реагируют с многоатомными алифатическими спиртами значительно более энергично, чем с двухатомными фенолами [37]. На степень завершенности реакции большое влияние оказывает химическая природа диолового компонента. Например, при 150 °С в случае взаимодействия дихлорангидрида изофталевой кислоты с триметилолпропаном за 9 ч степень его завершенности равна 0,74, в то время как при использовании в качестве диолового компонента 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана она составляет всего 0,21. В последнем случае степень завершенности реакции, равная 0,74, может быть достигнута за 8 ч лишь при проведении поликоиденсации при 210 °С, т.е. при более высокой температуре. При проведении же поликонденсации дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном при 220 °С уже за 1 ч протекания реакции степень ее завершенности составляет 0,89. [c.157]

Пример 5-2. Рассчитать рецептуру алкидно-силокса-новой смолы, содержащей 2-этилгексановую и изофталевую кислоты, триметилолэтан и 55 вес. % фенилэтокси-полисилоксана, имеющего 25% этоксигрупп. [c.107]

Алифатические эпоксидные олигомеры являются глицидило-выми эфирами полиатомных спиртов Их получают при взаимодействии эпихлоргидрина с этиленгликолем, ди- и триэтилен-гликолем, глицерином, триметилолэтаном, триметилолпропаном. При этом протекают следующие реакции образование хлоргидриновых эфиров [c.115]

Многоатомные спирты — триметилолэтан (из пропионового оксоальдегида), триметилолпропан (из нормального масляного оксоальдегида), диметилдиметилолметан (из изомасляного оксоальдегида), находят широкое применение в качестве компонентов полиуретанов, их алкидных, эпоксидных и других смол. [c.6]

Литературные данные но синтезу триметплолпентапа отсутствуют за исключением американского патента [2], в котором указывается что этот спирт может быть получен таким же способом, как триметилолпропан и триметилолэтан. [c.151]

Круг возможных потребителей не ограничивается перечисленными выше производствами и с ростом выработки новых трехатом-пых спиртов будет непрерывно расширяться. Так, по опубликованным зарубежным данным триметилолэтан и триметилолпропан, помимо перечисленных выше областей, находят практическое применение для производства высококачественных клеев, поверхностно-активных веществ, искусственных топлив, низкотемпературных смазочных масел и других продуктов. [c.206]

С другой стороны, и триметилолэтан и триметилолпропан по отношению к глицерину и пентаэритриту имеют ряд общих потребителей, для которых на первое место, помимо качественных характеристик синтезируемых продуктов, выдвигаются и их техникоэкономические показатели. Поэтому при определенпи оптималь- [c.206]

Для производства пропионового и масляных альдегидов методом оксосинтеза в качестве исходного сырья служат соответственно этилен и пропилен, т. е. те же самые продукты, которые являются также сырьем для синтеза глицерина и пентаэритрита. Как правило, в процессе оксосинтеза используются этиленовая фракция с содержанием этилена 95 % и пропиленовая фракция с содержанием пропилена 90%. Практически возможно использовать фракции с бопее низким содержанием олефинов, однако в этом случае заметно снижается производительность установки и ухудшаются основные технико-экономические показатели. Таким образом, по обеспеченности и доступности сырья триметилолэтан и триметилолпропан находятся в столь же благоприятных условиях, как глицерин и пентаэритрит. [c.208]

Аналогичным образом обстоит дело со снижением цен на триметилолэтан. В США считают вполне реальным снижение отпускной цены на триметилолэтан до 70 центов на килограмм. Таким образом, разрыв в отпускных ценах на многоатомные спирты (глицерин, этриол и метриол), который имел место в 1958 г., исчез к 1961 г. [c.210]

Триметилолэтан (I). аллиловый спирт (И) Этерификация Моно- (III)- и диаллиловый эфир три-метилолэтана (IV) , переэтерификация (HgO+BF3)- H3 OOH (1 1, вес.), 1,5 вес. % от II кипячение 18 ч, I II = 600 1015 (вес.). В продуктах III IV = 186 952 (вес.) [472]. См. также [473, 474] [c.140]

Триметилолэтан, аллиловый спирт Моно-(1) и ди-(П)аллиловые эфиры диметилолпро-панола HgO—СН3СООН BF3 в бензоле, кипячение 18 ч. I II к I -. 3 (мол.) [383, 384, 3851. См. также 386] [c.991]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.458 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.264 , c.794 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.236 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.19 , c.20 , c.27 , c.39 , c.53 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.263 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.284 , c.285 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.694 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.87 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.251 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.538 , c.541 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология