Меркаптосоединения

Ниже, в разд. Экспериментальный метод , описаны методы, позволяющие легко определять малые количества меркаптанов различных типов. Особое значение имеет возможность определять важные (и в то же время трудно анализируемые) биологические меркаптосоединения. [c.348]

Меркаптосоединения. Встряхивают 2,0 г испытуемого вещества с 20 мл воды, фильтруют и титруют 10 мл фильтрата раствором йода (0,005 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора крахмал ИР. Повторяют процедуру, но без испытуемого вещества, и при необходимости вносят поправки в методику. Требуется не более 0,1 мл раствора йода (0,005 моль/л) ТР. [c.331]

Следующие меркаптосоединения дают с молибденом окрашивание или осадок [c.68]

Органические вещества, содержащие меркаптогруппы, реагируют с ионами Си(П) с образованием окрашенных соединений. В качестве реагента рекомендуют использовать раствор соли u(I), к которому прибавлена уксусная кислота. Чувствительность обнаружения 0,5—2,5 мкг меркаптосоединений. [c.54]

Она может быть применена в том случае, если исходное меркаптосоединение доступно. В реакцию также вступают другие вещества, содержащие группу — Hj—СН=СН—., К ним относятся инден и циклопентадиен, в случае [c.75]

При меньшей концентрации меркаптосоединений они выступают в качестве регуляторов молекулярного веса образующегося поливинилпирролидона. [c.75]

Описан способ получения полимера, меченного Полимер образуется при проведении полимеризации в присутствии соответствующих меркаптосоединений [65]. [c.81]

Были получены метиловый, этиловый, н-пропиловый и изопропиловый эфиры, из которых был известен лишь этиловый эфир [5]. Характеристика полученных аналитически чистых меркаптосоединений приведена в табл. 1. [c.67]

СИНТЕЗ НЕКОТОРЫХ МЕРКАПТОСОЕДИНЕНИЙ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ НА ОСНОВЕ [c.72]

Обычно меркаптосоединения по сравнению с их гидроксильными аналогами являются более слабыми основаниями и более сильными кислотами. Их анионы имеют строение типа 54). [c.51]

Некоторые меркаптосоединения имеют техническое значение, например как ускорители вулканизации, антиокислители и пр. ). [c.192]

ГИДРОКСИ-, АМИНО- И МЕРКАПТОСОЕДИНЕНИЯ [c.79]

Смеси, содержащие меркаптановые ускорители, применимы при всех методах вулканизации (в прессе, паром и горячим воздухом). Однако нри вулканизации в прессе предпочтение отдается ускорителям, обусловливающим замедленное начало вулканизации. Смеси, содержащие ускорители класса меркаптосоединений, отличаются очень широким плато вулканизации. Поэтому можно применять при вулканизации относительно высокие температуры и таким образом значительно снизить продолжительность процесса. [c.162]

Характер действия жирных кислот зависит от длины их молекул. Алифатические карбоновые кислоты с короткой цепью, например капроновая кислота, еще не обнаруживают явно выраженного действия. С увеличением длины цепи активирующее действие становится все более отчетливым. Хотя при применении стеариновой кислоты еще не наблюдается оптимального активирующего действия (оно достигается при введении бегеновой кислоты), все же использование стеариновой кислоты в качестве активатора ускорителей класса меркаптосоединений дало исключительно ценные в технологическом отношении результаты (стр. 379). [c.163]

Сравнение влияния заместителей на температуры плавления и кипения родоначальных соединений весьма показательно. Метильные и этильные группы, связанные с углеродными атомами кольца, обычно повышают температуру кипения примерно на 20—30 и 50—60° соответственно, но при замещении атома водорода МН-группы каким-либо радикалом температура кипения значительно понижается (пример пиразол1-метилпиразол) вследствие уменьшения легкости ассоциации. Кислоты и амиды — твердые вещества более высокие температуры плавления обычно имеют кислоты, которые содержат в ядре атом азота, т. е. когда возможность образования водородной связи возрастает. Почти все амиды плавятся в пределах 130—180°. Соединения, содержащие в ядре атом азота и связанную с ядром гидроксильную, меркапто-или аминогруппу, обычно твердые и имеют сравнительно высокие температуры плавления для многих окси- и меркаптосоединений это можно объяснить таутомерией содержащих водородные связи кето- и тионовых форм (см. стр. 88). Однако водородная связь, очевидно, может также встречаться в оксисоединениях, например в З-оксипиридине, и в аминосоединениях. Метокси-, метилтио- и диметиламиносоединения часто представляют собой жидкости. Хлорсодержащие соединения обычно имеют температуры кипения, [c.266]

И (1.82) 15001. Смесь (1.81, а) и Р-меркаптоэтанола является известным и широко используемым в биохимии реагентом для спектрофлуо-риметрического определения аминокислот и белков [127, 177, 180,321]. Сделано предположение, что флуоресцирующие продукты реакции данного реагента с К-концом аминокислот и протеинов представляют собой 1-алкилтио-2-алкилзамещенные изоиндолины. В доказательство этой гипотезы проведены эксперименты по конденсации (1.81, с) с н-пропиламином в присутствии этилмеркаптана, р-меркаптоэтанола [594—5971, 1,2-этандитиола [594], причем лишь в случае трет-бутл-меркаптана и этандитиола выделены в аналитически чистом виде и охарактеризованы изоиндолы (1.83). С помощью УФ, ЯМР и масс-спектров исследовано образование 1-ал кил (арил )тио-2-алкилйзои идолов в спиртовых растворах [594—5971. Продукты конденсации аминов с реагентом (смесь (1.81, а) с меркаптосоединениями) имеют сильную флуоресценцию, что в общем подтверждает высказанную выше гипотезу [597]. [c.24]

Флуоресцентное определение (2—80)-10 моль л меркаптосоединений возможно с помощью М-(9-акридипилмалеинимида). При pH 3,5—6,0 в водно-ацетоновых средах реагент образует с тиолами флуоресцирующее при 426 нм соединение [1572]. [c.123]

Круг соединений, которые могут использоваться в качестве термостабилизаторов для гидрохлорированного каучука, очень широк — это неорганические основания [89], оловоорганические соединения [90], некоторые соединения свинца [89], различные амины и их производные [91], некоторые производные мочевины [92], меркаптосоединения [93] и т. д. [94]. Чрезвычайно эффективным термостабилизатором является Ы,Ы -дизамещенный пи-перазин [95]. [c.225]

Наиболее широко применявшиеся 2-алкилмеркаптопиримидины могут быть получены, как было указано, алкилированием 2-меркаптопиримидинов или конденсацией 5-алкилтиомочевин с любой из стандартных трехуглеродных компонент, применяемых для синтеза пиримидинов циклизацией по типу I (см. стр. 200). 4- и 6-Алкилмеркаптопиримидины обычно синтезируют алкилированием соответствующих меркаптосоединений. Обратное превращение алкилмеркаптопиримидинов в меркаптопиримидины изучено мало, однако Вилер и Мак-Фарланд [254] получили 2,6-димеркапто-5-метилпиримидин (2,6-дитио-тимин) нагреванием при 215° 2-этилмеркапто-6-меркаптопиримидина в струе газообразного хлористого водорода. [c.231]

Разработан метод получения некоторых меркаптосоединений на основе 2,4-диокси-З-метилолпентана и 1, 2, 6-гексантриола. [c.75]

Для некоторых. специальных целей применяются также органические полимеры. Они обеспечивают повышенную гибкость фотослоя (полиэтилакрилатные латексы) и улучшают ряд физических свойств, например матируют поверхность пленки или предотвращают возникновение заряда статического электричества. С помощью гетероциклических меркаптосоединений типа 51 можно производить вирирование серебряных изображений в красивые черные тона, а поглотители УФ-лучей типа соединения 52 придают хороший внешний вид цветным фотоотпечаткам. [c.661]

Еще лучше реагируют ароматические меркаптосоединения. Так, тиофенол 89, тиокрезолы88.3 , р-тионафтол88 и 2-меркапто-тиофен реагируют с различными винилпиридинами, образуя соответствующие продукты пиридилэтилирования с выходом до 95%. Применение щелочных катализаторов несколько ускоряет реакцию89 94. Хорошие результаты получаются при облучении исходных компонентов ультрафиолетовым светом в присутствии органических перекисей . [c.188]

Известно несколько путей синтеза бензазолов (ХЬУП). Один из них — взаимодействие ароматических 1,2-диамино-, 1-амино-2-гидрокси- или 1-амино-2-меркаптосоединений с моно- и дикарбоно-выми кислотами или их производными [c.103]

При применении ускорителей, долго сохраняющих эффективность, или при применении очень малых количеств серы, при которых скорость образования поперечных связей примерно равна, скорости их разрыва, можно получить плато, которое даже при продолжительном тепловом воздействии практически не меняется. При использовании таких вулканизационных систем (например, ускорители типа тиурамов, меркаптосоединения, сульфенамиды с небольшим количеством серы) можно достигнуть особенно хорошей теплостойкости резин. [c.37]

Чтобы можно было рассматривать особенно ценные сульфенамидные ускорители как самостоятельную группу, было принято несколько произвольное разделение ускорителей на меркаптаповые и сульфенамидные. При этом к ускорителям типа меркаптосоединений относят 2-меркаптобензтиазол, комбинации его с другими соединениями, его цинковую соль, дибензтиазилдисульфид и его комбинации. 13 ту же группу входят и некоторые другие производные 2-меркаптобензтиазола, например его гуанидиновые соли или дини-трофени.лсульфид. [c.161]

При использовании меркаптоускорителей в сочетании с ускорителями основного характера, а также с дитиокарбаматами и тиурамами вулканизация начинается раньше, чем в присутствии одних лишь меркаптанов. В соответствии с этим стабильность смесей при обработке, естественно, снижается. При работе с ускорителями основного характера оптимум активирующего действия наблюдается при стехиометрическом соотношении между первичным и вторичным ускорителем. Создающийся при этом эффект ускорения не является простой суммой ускоряющего действия отдельных ускорителей. В данном случае наблюдается усиленное или синергическое действие, так называемый эффект вторичного ускорителя, благодаря которому достигается значительное повышение скорости вулканизации и улучшение физико-механических показателей вулканизата. Такого результата не удается достигнуть повышением содержания самого меркаптанового ускорителя. Смеси, содержащие ускорители типа меркаптосоединений, активированные вторичными ускорителями основного характера, отличаются несколько менее широким плато вулканизации, чем в присутствии одних лишь мер-каптановых ускорителей однако практически допустимо применение любых температур вулканизации. В соответствии с этим смеси достаточно стабильны в отношении перевулканизации и дают вулканизаты с прекрасными свойствами при старении. В качестве вторичных ускорителей основного характера чаще всего применяются ускорители класса гуанидинов, а также гексаметилентетрамин. [c.162]

При совместном применении дитиокарбаматов или тиурамов с ускорителями класса меркаптосоединений с увеличением дозировки дитиокарбаматов или тиурамов скорость вулканизации непрерывно повышается ширина плато вулканизации соответственно уменьшается. Такие комбинации ускорителей применяются в особенности в тех случаях, когда требуется исключительно быстрое начало вулканизации. При дальнейшем активировании меркаптоускорителей, уже активированных основаниями, с успехом пользуются дитиокарбаматами и тиурамами. [c.163]

Ускорители типа меркаптосоединений применяются при изготовлении самых разнообразных резиновых изделий, например простых формованных изделий, таких как каблуки, подошвы, прокладки для автомобильных и велосипедных шин, транспортерных лент, валков и др. Неактивированный 2-меркаптобензтиазол вследствие низких значений модуля находит применение также в производстве резиновых нитей. Вулкацит ZM кроме быстровулканизующихся изделий с успехом применяется также для изделий из латекса. [c.165]

Ультраускорители, такие как меркаптосоединения или сульфен-амиды, оказывают на бутиральдегиданилин активирующее действие. Применение циклогексилэтиламина также приводит к повышению эффективности бутир альдегид анилина. [c.204]

ИЛИ прозрачными смесями в присутствии ускорителей, требующих активации, таких как дитиокарбаматы, тиурамы и меркаптосоединения. Так как активирующее действие гексаметилентетрамина выражено значительно менее сильно, чем у гуанидинов, а последние вызывают более сильное окрашивание, то часто в качестве дополнительного активирующего ускорителя применяется комбинация из гуанидина и гексаметилентетрамина (см. стр. 164). [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология