Степень общего превращения

Практические выводы полученных зависимостей следующие. Максимальный выход промежуточного компонента К наблюдается при определенном значении т, равном (длина реактора в режиме идеального смешения или время проведения периодического процесса). Уменьшение т дает возможность увеличить селективность процесса по промежуточному соединению, уменьшая общее превращение. Увеличение т приведет к уменьшению и селективности, и выхода промежуточного продукта. Если же нужный продукт - конечный (8), то следует добиваться как можно большей степени общего превращения. Увеличение температуры целесообразно, если Е,> Е2 -в этом случае возрастет и интенсивность, и выход К, и селективность по К. [c.174]

При первом пробеге по восстановлению жирных кислот Сю—Сю в реактор одновременно, через один ввод, подавались перегретый циркуляционный водород и 4%-ная суспензия катализатора в жирных кислотах. При температуре в зоне реакции 315—320° и подаче катализаторной суспензии 0,4 м7м час степень общего превращения исходных [c.148]

В первом (четвертом по порядку) опыте по восстановлению СЖК Сю— i6 подача жирных кислот (в. пересчете на 1 м реакционного объема) составляла 0,41 м час, что при объемном отноще-нии к подаче суспензии, равном 2,24 1, обеспечило поддержание концентрации катализатора в зоне реакции 3,1% вес. Во втором (пятом) опыте подача кислот была увеличена до 0,63 м /час. В этом случае, при объемном отношении подачи кислоты к суспензии 4,1 1, концентрация катализатора в реакторе поддерживалась в интервале 2,0% вес. При повыщении подачи кислот на 54 /о вес. степень общего превращения кислот практически оставалась без изменения (99,95—99,9%), однако степень превращения в спирты несколько снизилась (с 98,9 до 97,3%). Полученные сырые спирты содержали в своем составе 2,1 и 4,6% высокомолекулярных сложных эфиров и 2,7% и 2,6% вес. углеводородов соответственно (табл. 2). Процесс восстановления протекал стабильно, без существенных отклонений от нормы. Общее время эксперимента составило 86 часов. [c.152]

При проектировании реакционных устройств для сложных параллельно-последовательных процессов вначале следует произвести обычные расчеты по заданной степени общего превращения с одновременным определением распределения температур в зоне реакции. Далее, пользуясь найденной кривой температура—длина пути (или / —ол), вычисляют соотношения выходов отдельных продуктов по схеме, описанной в п. 2 7 главы II (примененной, например, в п. 3 4 главы V). Остальные детали расчетов прежние. [c.433]

Рис. 1. Зависимость степени общего превращения метана в разряде от удельной энергии

Рис. 2. Зависимость от удельной энергии степени общего превращения метаиа (Л), степени превращения в ацетилен (V) и расхода энергии на 1 ацетилена (а) при разных силах тока I (в А), давлениях р (в мм Н ) и расстояниях между электродами I (в мм)

Сила тока дуги изменялась от 0,5 до 5 а, а расстояние между электродами— от 55 до 18 см. Несмотря на такое разнообразие условий эксперимента, опытные данные, представленные в виде зависимостей степени общего превращения метана (А), степени превращения до ацетилена (y) и расхода энергии на 1 м ацетилена (а) от удельной энергии, удовлетворительно описываются кривыми, вычисленными по формулам (1), (2) и (3). [c.398]

Рис. 4. Зависимость степени общего превращения метана от приведенной удельной энергии для разных содержаний водорода в исходной смеси

Сказанное можно пояснить с помощью рис. 1. На этом рисунке кривая представляет зависимость степени общего превращения метана от удельной энергии согласно [c.8]

Сила тока дуги изменялась от 0,5 до 5 а, а расстояние между электродами — от 55 до 18 см. Несмотря на такое разнообразие условий эксперимента, опытные данные, представленные в виде зависимостей степени общего превращения метана А, степени превращения до ацети- [c.9]

Рис. 7. Зависимость общего превращения метана и этилена в смеси от удельной энергии (р=18 мм рт. ст.)-. 1 — степень общего превращения этилена 2 — степень общего превращения метана 3 к 4 — общее превращение метана, рассчитанное по средним значениям ( 1-1- 2)сн4 для двух групп опытов

На рис. 9 показана зависимость степени общего превращения ацетилена Асл, от удельной энергии. Сплошная кри вая рассчитана по уравнению [c.17]

Рис. 9. Зависимость степени общего превращения ацетилена от удельной энергии. Кривая вычислена по среднему значению /(=0,086 л/ат-ч

Рис. 10. Зависимость степени общего превращения этилена от удельной энергии при различных силах тока (ма)

Кинетика превращения этана [8] изучена при тех же силах тока 32, 75, 125, 175, 225 и 350 ма. Основным продуктом здесь является также ацетилен, кроме него образуются метан, этилен, пропан, пропилен. Наблюдается также образование твердых и смолообразных продуктов. Степень превращения этана в них составляет несколько процентов в опытах с малыми силами тока и достигает 70—80% при больших силах тока и степенях общего превращения 80—90%. [c.24]

Очень важным является то, что при пиролизе индивидуальных углеводородов в водородной плазме, как при пиролизе бензина, степень общего превращения углеводородов близка к единице при практическом от- [c.68]

В условиях парофазного окисления исследована реакционная способность дурола, о-ксилола и псевдокумола [35]. Реакционная способность упомянутых соединений, по степени общего превращения, убывает в ряду дурол>псевдокумол>о-ксилол = толуол. По степени превращения в поликарбоновые -кислоты имеет место следующий ряд реакционной способности о-ксилол>дурол>толуол>псевдокумол. [c.6]

При электрокрекинге углеводородов энергия расходуется на подогрев исходного газа до температуры реакции и на образование ацетилена и побочных продуктов. Полезный расход энергии на 1 кг ацетилена составит а кет ч. Если обозначить степень превращения углеводорода в ацетилен г], степень общего превращения А, общий расход электроэнергии и и объем углеводорода У,то удельный расход энергии на единицу объема исходного углеводорода составит и/У. Благодаря предварительному подогреву углеводорода перед подачей в зону электрокрекинга и использованию тепла реакционных газов значительно снижается как полезный расход энергии а, так и общий расход и. [c.130]

Степень общего превращения. . . / 0,322 0,256 1 0,205 0,182 1 0,340 1 0,312 0,290 1- 0,266 0,2.57 0,420 1 0,377 0,322 0,257 [c.123]

Рис. Х1.2. Зависимость степени общего превращения метана Д, степени превращения в ацетилен у и расхода энергии на I ацетилена а от удельной энергии и при разных силах тока, давлениях и расстояниях между электродами.

В других опытах и в совершенно иной аппаратуре, однако также в дуговом разряде и при пониженном давлении, получено близкое значение а именно Рис. Х,4. Зависимости от удельной 0,373 м 1квТ Ч. При давлении, энергии степени общего превращения близком К атмосферному, сум-метана (Д), степени превращения ме- а. а [c.248]

Ввиду того, что изменение температуры в зоне реакции всегда может быть установлено расчетом по степени общего превращения, задача сводится к отысканию выходов отдельных компонентов для лайденного температурного режима. При приближенных вычислениях [c.192]

Для сложных последовательных реакций определение общего к. п. д. сильно затрудняется тем, что при изменении режимов одновременно также меняются соотношения выходов целевых продуктов процесса. При одной и той же степени общего превращения, но достигнутой при разных условиях обычно получаются неодинаковые выходы промежуточных и конечных продуктов. В зависимости от Т010, какие из них являются собственно целевыми, может получаться различная эффективность работы реакционных устройств даже при равных реакционных объемах, приходящихся на единицу загрузки исходного сырья, и одинаковой глубине его переработки. [c.313]

Рассмотренная выше формула не может быть достаточно точной, так как величиной л не учитывается газообразование в процессе, которое изменяется непропорционально выходу бензина и степени общего превращения, а следует более сложным зависимостям, присущим консекутивным реакциям. Поэтому Д. И. Орочко считает, что при обычно применяемых больших избытках водорода против стехиометрических соотношений процесс парофазной гидрогенизации должен быть псевдомономоле-кулярным и определяется уравнением [c.196]

Влияние примеси водорода к метану на процесс электрокрекин-га изучалось при разных давлениях и формах Ереминым, Люд-ковской и Кобозевым [6], оно было изучено при атмосферном давлении в однофазной дуге переменного тока в лабораторном реакторе, изображенном на рис. 4. В качестве исходных продуктов были использованы как концентрированный метан (93— 96 об.% СН4), так и смеси метана -с водородом в соотношениях СН4 Нг — 69,4 27,2 59,1 37,2 и 48,4 48,4. Результаты исследования, приведенные на рис. 6, показывают, что степень общего превращения метана Л представляет собой независимо от концентрации водорода [c.13]

Из методов, связанных с применением электрических разрядов, наиболее перспективным оказался электрокрекинг в дуге при давлениях, превышающих атмосферное. Однако, как выяснилось, температурное поле дуги большой силы тока крайне неоднородно и это затрудняет проведение реакции преимуществено в нужном направлении. Как следствие, велика степень разложения углеводородов на элементы (сажеобразование) и мала степень общего превращения исходного вещества за один проход через зону реакции ( 50%). Выяснилось также, что электрические процессы, протекающие в дуге при давлении выше атмосферного, — ионизация и возбуждения при соударениях с электронами — сами по себе не играют существенной роли в химической реакции. Дуга является по сути дела удобным способом нагрева газа. [c.61]

Обращает на себя внимание то, что в описанных условиях распад исходного углеводорода до элементов практически отсутствует. Это явление, наблюденное также при пиролизе метана в потоке аргонной плазмы [1], имеет очень существенное практическое значение и отличает пиролиз в илазме от пиролиза непосредственно в воздухе, когда распад на элементы весьма велик. Степень общего превращения бензина до газообразных продуктов в изученном интервале удельных расходов б близка к единице и заметно понижается лишь при переходе через максимум концентрации этилена. [c.65]

Если степень превращения н-гексана выражать в зависимости от температуры конечного газа Гмпн, то при температуре около 1500°К степень общего превращения А становится близкой к 100%. Степень превращения в ацетилен ус.Н4 возрастает с температурой, а кривые, относящиеся к С2Н4 и СН4, проходят через максимум. [c.69]

Исследован также пиролиз паров низкооктанового бензина до ацетилена и олефинов в паро-водяной плазме, получаемой в электрической дуге, при давлении около полутора атмосфер. Как и в случае пиролиза в водородной плазме, бензин, несмотря на сложный состав, превращается в основном в ацетилен, этилен и метан. Степень общего превращения бензина до газообразных веществ в изученном интервале удельных энергий достигает Ю07о, причем сажа и другие твердые образования в продуктах реакции содерл атся в незначительном количестве. [c.75]

Хотя установить связь между превращенностью топлив и их углеводородным составом трудно, поскольку топлива представляют собой слишком сложную смесь углеводородов, тем не менее можно заметить, что степень общей превращенности топлив в предпламенный период обратно пропорциональна увеличению в них количества ароматических углеводородов. [c.125]

Таким образом, для всех последовательных и параллельнопоследовательных превращений характерно наличие максимумов выходов прохмежуточных продуктов. Они сразу выявляются при графическом представлении кинетических данных в координатах 1) выход продукта л,--> степень общего превращения у 2) выход щ -> время реагирования т и 3) выход п,- фиктивное время ш. Это подтверждается фиг. 1 селективности гидрирования линолевой кислоты и фиг. 2 и 3 зависимости выходов продуктов реакции от фиктивного времени при каталитическом крекинге и жидкофазной гидрогенизации. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология