Аминофенол сульфокислота Аминофенол сульфокислота

Диазосоединения, получаемые из аминофенолов или их сульфокислот, не содержат аниона минеральной кислоты и имеют строение или д и а 3 о о к с и с о е д и н е н и й (диазоокисей) (I) или хинондиазидов (II) [c.468]

Азокрасители, полученные из диазотированных о-аминофенолов, обладают свойством давать с солями металлов лаки , что связано с вицинальным расположением гидроксильной и азогруппы. Особенно важными являются аминофенол-сульфокислоты, например (III). При сульфировании фенола при комнатной температуре образуется смесь о- и п-сульфокислот, в которых основным продуктом является о-сульфокислота. При сульфировании же при температуре около 100° получается только п-изомер [c.210]

Хромовые азокраснтели, производные о-аминофенолов. Наибольшее значение в качестве диазосоставляющих имеют хлор-, нитро- и сульфопроизводные о-аминофенолов. Как д и азосоставляющие чаще всего применяются следующие соединения 4-хлор-2-ами-нофенол, 4-нитро-2-аминофенол, 2-аминофенол-4-сульфокислота, [c.140]

Для получения красителей с комплексообразующими заместителями в орго-положениях к азогруппе в качестве диазосоставляющих применяют о-аминофенолы и -нафтолы (2-аминофенол-4-сульфокислота, 4-хлор-2-аминофенол, пикраминовая кислота, 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислота), о-аминокарбоновые кислоты (антраниловая кислота), в качестве азосоставляющих — соединения, сочетающиеся в орго-положение к окси- или аминогруппе (фенилметилпиразолон, р-нафтол, 1-нафтол-4-сульфокислота, Аш-кислота, хромотроповая кислота, 1,3-фенилендиамин- [c.298]

Аминофенол-4-сульфокислота, 0,5-водная [c.33]

О восстановлении нитрозофенолов (хиноноксимов)уже Еыше было сказано. Помимо сернистого натрия и вообще сернистых соединений щелочных металлов здесь имеют значение кислые соли сернистой кислоты, специально для получения солей сульфокислот аминофенолов, например он NH, [c.153]

Получаемые из аминофенолов, соотв. их сульфокислот, диазосоединения не заключают аниона минеральной кислоты и имеют строение или диазооксисоединений (I) или хинондиазидов (И) [c.258]

Судя по тому, что л -диазофенолы и пери-диазонафтолы не образуются, а также ввиду сходства спектров поглощения о- и я-диазо-фенолов со спектрами соответствующих хинонов, для диазотирован-ных аминофенолов и их сульфокислот более вероятно строение II— хинондиазидное [c.468]

Ко второй группе относятся аминосульфокислоты, аминокарбоновые кислоты и их производные, более или менее растворимые в воде в виде свободных кислот, например моно- и дисульфокислоты анилина, толуидина и ксилидина, антраниловая кислота, сульфокислоты аминофенолов, аминосалициловая кислота, дисуль( ю-кислота бензидина, а также 1,6-, 1,7-, 2,5-, 2,6-, 2,7-и 2,8-нафтил-аминсульфокислоты, ди- и трисуль юкислоты нафтиламинов. [c.144]

Красители — производные ортоаминофенолов. Наибольшее значение в качестве диазосоставляющих имеют хлор,-нитро- и сульфо-производные ортоаминофенолов. Наиболее часто как диазосоставляющие применяются следующие соединения 4-хлор-2-аминофе-нол, 4-нитро-2-аминофенол, 2-аминофенол-4-сульфокислота, 6-нит-ро-2-аминофенол-4-сульфокислота, пикраминовая кислота. Из аминонафтолов важнейшими являются 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота и некоторые ее производные. Как азосоставляющие при этом применяются производные 1- и 2-нафтолов и др. [c.106]

Исходные вещества, из которых приготовляются и производятся азокрасящие вещества, чрезвычайно многочисленны и относят-я к разным отделам органической химии. Тут используются амины, фенолы, аминофенолы, карбоновые и сульфокислоты и их paзJ п i-ные замещенные и производные. [c.67]

Исходными материалами для диазотирования служат многочисленные замещенные о-аминофенола (1,2) хлором- (3, 4, 6), нитро- (3, 4, 5, 6), сульфо- (3, 6)-группами нередко незамещенными остаются только два водорода в бензольном ядре. По ряду нафталина надо отметить 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту и ее 6-ни-трозамещенное. Из нашего перечня хромируемых красителей сюда относятся хромкислотные красный, коричневый, сине - ч е р н ы й, т е м н о с и н и й, черный, оливковый однохромовый и др. [c.162]

Диазосоединения, получаемые из о- и п-аминофенолов или их сульфокислот, не содержат аниона минеральной кислоты и имеют строение илн диазооксисоединений (диазоокисей) (I) или х и н о и д и-азидов (П) [c.425]

Судя но тому, что таким образом построенные соединення не могут быть получены из лг-аминофенолов и нери-аминонафтолов (они образуют обычные соли диазония), а также ввиду сходства спектров поглощения о- и п-диазофенолов со спектрами соответствующих хинонов, для диазо-тироваииых о- и /г-аминофенолов и их сульфокислот более вероятно строение И—хинондиазидное . [c.425]

Сульфокислоты бензола и нафталина используют для получения фенолов, полифенолов и соответствующих нафтолов методом щелочного плавления RSOgNa -f 2NaOH —> R—ONa + NagSOg + H O (R — ароматический радикал). Кроме того, через сульфокислоты получают различные аминофенолы и аминонафтолы, при этом установки сульфирования почти всегда дополняются установками для производства фенолов методом щелочного плавления. [c.328]

Из натриевой соли -бензолдисульфокислоты получены лишь следы -фенилендиамина [406а], а из фенол-л-сульфокислоты получить аминофенол [4066] не удалось. Значительно лучшие результаты получаются в нафталиновом ряду. Натриевая соль 2-нафталин-сульфокислоты дала с натрийамидом лишь 32%-пый выход [c.247]

В качестве защитных и антикоррозионных присадок исследованы сульфонаты кальция, аммония, бария, амины, аминоспирты, их соединения с сульфокислотами, жирными кислотами, эфирами, альдегидами, кетонами. Широко исследованы комплексные соли алкенилянтарных кислот с различными аминами, аминофенолы, соединения аминов с нафтеновыми кислотами и др. За рубежом промышленное использование получили гетероциклические соединения с азотом в кольце, и прежде всего имидазолина, и др. Результаты исследования защитного действия некоторых присадок к сернистым дизельным топливам приведены ниже., [c.124]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминофенол сульфокислота Аминофенол сульфокислота: [c.388] [c.14] [c.579] [c.1232] [c.1233] [c.1932] [c.579] [c.1232] [c.1233] [c.1932] [c.273] [c.71] [c.71] [c.72] [c.239] [c.387] [c.567] [c.886] [c.40] [c.40] [c.40] [c.382] [c.388] [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология