оксихинолин трилон

Отмытую бумагу высушивают на воздухе в течение нескольких часов, так как следы трилона Б и 8-оксихинолина могут помешать количественному определению аминокислот. [c.110]

Комплексные соли аминокислот устойчивы в щелочной среде. В медном комплексе карбоксильная группа превращена в карбоксилат-анион, а аминогруппа сильно дезактивирована координацией с атомом меди, что делает возможным устранение реакционной способности обеих а-функций а-аминокислот. Медные комплексы аминокислот способны обмениваться ионом металла с более сильным комплексообразователем (трилоном Б, 8-оксихинолином), благодаря чему дезактивация функциональных групп становится обратимой [c.51]

Диметилглиоксим дитизон о-нитрозо-р-нафтол нитрозо-Р-соль 8-оксихинолин трилон-Б [c.155]

Подготовка бумаги. Для разделения аминокислот используют бумагу для хроматографии № 1 или 2, предварительно обработанную раствором 8-оксихинолина или раствором трилона Б для удаления следов катионов металлов. Листы бумаги, соответствующие по размеру хроматографической камере, помещают в 0,1 %-ный раствор 8-оксихинолина (раствор 0,1 г 8-оксихинолина в 100 мл смеси, состоящей из н-бутилового спирта, ледяной уксусной кислоты и воды в объемном соотношении 4 1 1). Через 1—2 мин бумагу вынимают, подсушивают, помещают в хроматографическую камеру для нисходящей хроматографии, закрепляют один конец в кювете с подвижным растворителем — смесью н-бутилового спирта, уксусной кислоты и воды (4 1 5 по объему). [c.110]

Отделение > р а н а оксихинолином в присутств.ии трилона Б [c.137]

Выполнение работы. Перед хроматографированием следует подготовить бумагу. С этой целью вырезанный кружок бумаги диаметром 10—12 СЛ1 обрабатывают раствором 8-оксихинолина или раствором трилона Б для удаления следов катионов металлов. Раствор 8-оксихинолина готовят растворением его в смеси, состоящей из 4 [c.269]

Отделение урана оксихинолином в присутст в. и и трилона Б [c.137]

Трилон Б и другие комплексоны получили разнообразное применение при анализе. Например, они употребляются в качестве маскирующих средств при разделении катионов с помощью оксихинолина, а также в электрохимических методах анализа. Однако наиболее важным является применение их для объемного [c.448]

Полярографическое определение молибдена в рудах проводят с применением трилона Б (комплексона III). Получающиеся результаты находятся в хорошем согласии с результатами, получаемыми весовым методом с оксихинолином . [c.338]

А13+ 8-Оксихинолин таннин хинальдиновая кислота 8-Оксихинолин трилон-Б Ализарин ализарин 5 алюминон арсе-назо морин 8-оксихинолин стиль-базо хннализарин [c.154]

Антраннловая кислота -нафтохино-лнн 8-оксихинолин хинальдиновая кислота 8-Оксихинолин трилон-Б Дитизон кристаллвиолет метилвиолет 8-оксихинолин [c.154]

Магнезон ИРЕА 8-оксихинолии титановый желтый хинализарин 8-Оксихинолин трилон-Б [c.156]

Чтобы получить химически чистую бумагу, товарную бумагу обрабатывают различными реагентами (аминоуксусной кислотой, трилоном Б, 8-оксихинолином и др.), образующими растворимые комплексные соединения с присутствующими в бумаге неорганическими ионами. Эти сое-диненкя вымывают затем растворителями и получают бумагу без неорганических примесей. [c.120]

Внутрикомплексные соединения образуются различными катионами с органическими реагентами. Из последних часто применяют ди-метилглиоксим, дитизон, 8-оксихинолин (оксин), а-нитрозо-Р-нафтол, купферон, трилон Б. Установлено, что внутрикомплексные соединения с пяти- и шестнчленными циклами являются наиболее устойчивыми. [c.200]

Сен Сарма и Маллик [1826] сообщают о количественном отделении урана от тория, р. з. э., Zr, Al, Ni, Со и т. д. осаждением оксихинолином в присутствии трилона Б в качестве комплексообразующего агента из рагтвора, содержащего буфер H3 OOH- H3 OONH4 (рН 5,3). [c.137]

Многие полимеры, способные давать клешневидные, соединения, содержат такие же группы, как и соответствующие им низкомолекулярные вещества (полимерные аналоги диметилглиоксима, трилонов, 8-оксихинолина, гексанитродифенила и т. д.). Некоторые из них могут быть использованы в ионообменных колонках (с. 582) как селективные иониты для концентрирования и разделения металлов [97, 98]. Для этого полимер должен содержать такие хелатофоры, которые избирательно связывают определенные катионы и потом отщепляют их в относительно мягких условиях, например при действии разбавленных кислот. Селективные иониты таят в себе неограниченные возможности для извлечения даже незначительных примесей металлов из сложныл смесей и растворов. В частности, применение подобных ионитов позволило разработать экономически выгодный метод извлечения урана из руд, содержащих всего 0,5% урана. [c.327]

Бумагу можно также промыть 1%-ным раствором грилона Б. Для этого бумагу смачивают раствором трилона Б, переносят в хроматографическую камеру или кювету с двойным дном (верхнее—перфорированное, на которое кладут бумагу) и отводной трубкой для отсасывания воды и воздуха водоструйным насосом и промывают в течение нескольких часов дистиллированной водой. Отмытую бумагу высушивают на воздухе в течение нескольких часов. Следы трилона Б и о-оксихинолина могут помешать количественному определению аминокислот, поэтому отмывание следует проводить особенно тщательно. [c.145]

Бумага. Для электрофоретического разделения неорганических катионов используют хроматографическую бумагу № 2, предварительно отмывая ее от следов неорганических ионов трилоном Б или о-оксихинолином. [c.160]

Ход анализа для молибденовых концентратов. 0,1 г концентрата, взвешенного с точностью 0,1 мг, помещают в фарфоровый тигель и сплавляют с 6 г пиросульфата калия при 650—700°. Тигель слегка охлаждают и опускают в стакан с 50 мл горячей воды. Нагревают ДО выщелачивания плава, прибавляют 5 мл Н2804 (1 1) и кипятят 1—2 мин. Затем тигель вынимают из стакана, тщательно споласкивают горячей водой. Нерастворимый остаток отфильтровывают и промывают горячей водой, подкисленной серной кислотой (2 мл концентрированной Нг504 на 100 мл воды) до тех пор, пока капля промывной жидкости не перестанет давать окрашенного пятна с каплей I %-ного раствора таннина. Фильтрат и промывные воды упаривают до 50 мл, добавляют 10 мл 0,05 М раствора трилона Б, нейтрализуют аммиаком по метиловому красному, добавляют 7 мл Ы Н280 и доводят водой до 100 мл (метка на стакане). Нагревают до кипения и осаждают молибден 10 мл 3%-ного раствора оксихинолина в серной кислоте, нейтрализованного аммиаком до pH 4—5. Далее поступают, как и при анализе сплавов. [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология