оксихинолином таннином

Эльмер 303 Обогащение 8-оксихинолином, таннином и тионалидом — [993] [c.213]

Купферон 8-оксихинолин таннин [c.155]

Разделение веществ в адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии определяется различием в константах нестойкости их комплексных соединений. В качестве носителя используют сорбент, способный удерживать комплексообразующий реагент и продукты его реакции с катионами металлов. Такие сорбенты получили название модифицированных сорбентов. В отличие от осадочной хроматографии в адсорбцион но-комплексообразовательной хроматографии образующиеся в результате реакции малорастворимые комплексные соединения не выделяются на носителе или в растворе в виде новой твердой фазы, а сразу же поглощаются носителем вследствие большей прочности связи между молекулами комплекса и поверхностью носителя, чем между молекулами комплексного соединения в его кристаллах. В качестве комплексообразующих реагентов используют диметилглиоксим, фениларсоновую кислоту, 8-оксихинолин, таннин и др. [c.317]

Кобальт от кальция отделяют оксихинолином или таннином при pH 5,9. Никель осаждают фторидом [13611. При осаждении никеля оксихинолином в присутствии ацетальдегида и этанола отделяется 30 Ni от 1400 мг Са [10401. [c.164]

Для осаждения германия применяют также таннин или тан-нин в комбинации с оксихинолином [600]. Этот метод выгодно отличается от предыдущего тем, что позволяет отделить германий от мышьяка, который часто сопутствует германию и также осаждается сероводородом в кислой среде. Можно осаждать германий таннином нз оксалатного раствора при строго определенной кислотности [Н+] = 0,077 такая кислотность позволяет избирательно осаждать германий в присутствии олова, тантала и титана. [c.224]

Большой интерес представляют адсорбционно-комплексообразова-тельные процессы — извлечение германия с помощью сорбентов, обработанных комплексообразователем — лимонной или винной кислотой, оксихинолином, пирокатехином, таннином и т. п. В качестве примера можно привести разработанный в ГДР [88] способ адсорбции на смоле, насыщенной таннином. Смола Вофатит Е, имея аминогруппы, обладает слабым положительным зарядом. Она очень пориста, способна набухать. Таннин, как отрицательно заряженный коллоид, прочно связывается с ней при медленном пропускании 3—5%-ного раствора. [c.183]

Нами показаны возможности осуществления ряда селективных процессов на активном угле на примере использования следующих специфических реагентов диметилглиоксима, а-нитрозо-р-нафтола, ксантогенатов, дитизона, диэтилдитиокарбамата, таннина, фениларсоновой кислоты, оксихинолина, купферона, К-бензоил-]Ч-фенилгидроксиламина и др. [11—14]. [c.236]

Адсорбционно-комплексообразовательная хроматография-разделение веществ вследствие различия в константах усто чивости соответствующих комплексных соединений, образующи ся в колонке. В качестве носителя используют сорбент, уде] живающий комплексообразователь и продукты его реакци с исследуемыми веществами. Образующиеся комплексные соедин( ния поглощаются носителем вследствие большой прочности связ между молекулами комплекса и поверхностью носителя. В качест ве комплексообразующих реагентов применяют димeтилглиoк и 8-оксихинолин, таннин и др. [c.332]

Отделение от основы микропримесей осаждением их органическими осадителями часто используют при химико-спектральном анализе биологических объектов [64, 65]. Например, при анализе растительных материалов, биологических тканей и жидкостей применяют 8-оксихинолин, таннин, тионалид. При различном значении рН-раствора перечисленные реагенты осаждают А , А1, В1, Со, Сг, Си, Ре, Мо, N1, РЬ, 5п, Т1, V, 2п [4]. [c.171]

А13+ 8-Оксихинолин таннин хинальдиновая кислота 8-Оксихинолин трилон-Б Ализарин ализарин 5 алюминон арсе-назо морин 8-оксихинолин стиль-базо хннализарин [c.154]

Ацтраниловая кислота 8-оксихинолин тионалид хинальдиновая кислота 8-Оксихинолин таннин Купферон 8-оксихинолин таннин [c.156]

Необходимо отметить, что до настоящего времени для- германия не найдено селективных ионообменных смол, поэтому были сделаны -ПОПЫТКИ синтезировать ионообменные смолы на основе органических соединений-(таких, как одно-, двух- или трехатомные фенолы, производные оксихинолина, таннина, фенилфлуорона и некоторых других), образующих с - е нерастворимые комплексы. Сорбционная способность этих смол при концентрации германия в 0,6 н. H2SO4, равной 20 мг-л , составляет.примерно 1,бн-8,1 жг-г причем некоторые из них весьма селективны по отношению к германию [7551. [c.267]

Описано много случаев применения соосаждения для выделения следов элементов при содер/каниях порядка 10" —10" %. Семнадцать элементов (А1, Со, Сг, Си, Ге, Оа, Ое, Мп, Т1, N1, V, В1, РЬ, Мо, d, 2п и Ве), содержащихся в природной воде, осаждали оксихинолином, таннином и тио-налидом и определяли методом эмиссионной спектроскопии при содержаниях до 10" % [107]. Примерно 7-10" % золота в морской воде осаждали сокри-сталлизацией с 2-меркаптобензимидазолом при pH 1 и определяли спектрофотометрически [108]. Также 3-10" % урана в морской воде осаждали сокристаллизацией с сс-нитрозо-р-нафтолом при pH 7—8 и определяли флуо-рометрически [109]. Сокристаллизацию с тионалидом применяли для концентрирования серебра в морской воде при содержаниях менее 10" % [110]. Для концентрирования молибдена из морской воды использовали сокристаллизацию с а-бензоиноксимом [111]. Си, Ре, РЬ, Мп, N1, 8п и 2п в хлориде, бромиде, иодиде и нитрате калия, хлориде, бромиде и нитрате натрия осаждали оксихинолином и тионалидом из горячего раствора при pH 9 в присутствии алюминия в качестве элемента-носителя и определяли затем эмиссионной спектроскопией при содержаниях до 10" % [112]. Следы Сг, Со, N1, 2x1, Ag, V, Мо, Ве, Ое, Оа, Зп, РЬ, Аи и Т1 в различных биологических образцах определяли методом эмиссионной спектрографии после озоления образцов и отделения от щелочных и щелочноземельных металлов, фосфатов, сульфатов и галогенидов соосаждением с оксихинолином, таннином и тионалидом при pH 5,2, используя алюминий в качестве элемента-носителя [ИЗ—115]. Подобные методы описаны таюке в работах [116, 117]. [c.101]

Для количественного определения урана использованы следующие реагенты аскорбиновая кислота [8, 184, 466], салицилальдок-сим [120,325], салициловая и сульфосалициловая кислоты [8,11,120, 257, 360, 519, 973], хромотроповая кислота [8, 372, 766, 876, 926, 965], К-соль и нитрозо-Й-соль [831], тиогликолят аммония [466, 467, 956, 1019], 8-оксихинолин [8, 256, 394, 605, 652, 862] и его производные [862], дибензоилметан [86, 295, 299, 377, 521, 522, 610, 821, 1022], теноилтрифторацетон [648], резорцин [623], таннин [451], кверцетин [669], мореллин [827] и другие [224, 351, 417, 636, 934, 960]. [c.121]

Гравиметрические методы. При осаждении галлия в виде гидроксида, соединений с таннином, купфероном осадки прокаливают при 1000 °С и взвешивают в виде ОагОз. При осаждении галлия с помощью 8-оксихинолина весовой формой является оксихинолинат галлия Оа(С9НбОМ)з. Предварительно осадок сушат при i=105—120 С. [c.217]

Методы отделения бериллия с 8-оксихинолином [358а, 664— 670], таннином [349, 671—675], хлористым водородом [676—678] подробно рассмотрены во многих руководствах [401, 402, 650, [c.157]

Вместо тионалида можно применять и другие реагенты дитизон, купферон, оксихинолин, хотя в последнем случае соосаждается всего около 50% серебра. Вместе с серебром переходят в сооса-дитель также Со, Ni, d, Pb [1563]. Соосаждение серебра вместе с тионалидом, таннином или оксихинолином было использовано для концентрирования серебра и многих других элементов с целью их спектрального определения в хлористом калии, применяемом для изготовления щелочных гальванических элементов в качестве носителя применялся In(OH)j [848]. [c.147]

Можно провести концентрирование, не прибегая к экстрагированию к пробе воды добавл1яют 8-оксихинолин, ацетат аммония, таннин и тионалид, выделившийся осадок озоляют, золу перемешивают с графитовым порошком и анализируют спектрально, возбуждая спектры в дуге постоянного тока [1325] [c.191]

Методы осаждения. Работы в области реакций осаждения сводятся к более глубокому изучению известных органических реактивов — купферона, таннина, 8-оксихинолина, БФГА, днтио-карбаминатов, сплавлению со щелочами [35—39] и к отысканию более специфичных осадителей. [c.7]

Примечание, дит — дитизон оксин — 8-оксихинолин тион — тионалид тан —таннин дтк — диэтилдитиокарбаминат рубеан — рубеановодородная кислота куп — купферон дмгл-диметилглиоксим а-нитр — а-нитрозо-Р-нафтол морин — морин (о) — осаждается комплекс металла (э) —экстрагируется комплекс металла [c.173]

Были сняты изотермы сорбции никеля из раствора хлористого никеля на угле (рис, 1), диэтилдитиокарбамата (ДДК) на угле (рис. 2), никеля на угле, модифицированном различными количествами ДДК (рис. 3), ниобия на угле, модифицированном ДДК, оксихинолином и N-бeнзoил-N-фeнил-гидроксиламином (БФГА) (рис. 4) и тантала на угле, модифицированном фениларсоновой кислотой (ФАК) и таннином (рис. 5). [c.232]

Органические реагенты оксихинолин, дитизон, купферон, таннин, фениларсоновая кислота и др., осаждающие соответ ствующие соединения многих элементов. [c.330]

В таблице помещены органические соединения, содержащие металлы и чисто органические соединения, окислительное разложение которых, за небольшим исключением, непосредственно заметно по исчезновению осадка и обесцвечиванию раствора. Разложение может происходить также в бесцветных, как вода, растворах органических соединений. Это установлено для растворов пирогаллола, таннина, сульфосалициловой кислоты, салициловой кислоты и 8-оксихинолина в серной кислоте. После окислительного разложения они не дают свойственных им реакций. [c.138]

Описанные в литературе весовые методы определения ниобия основаны на осаждении его из растворов в виде труднорастворимых соединений с неорганическими или органическими веществами, такими, как галловая кислота и ее производные, продукты конденсации фенола и формальдегида, салициловая кислота, оксихинолин, купферон и другие. Известны весовые методы виннокислого гидролиза [2], осаждения селенистой кислотой [3], р-яафтохинолином [4], таннином [5 и многие другие. [c.270]

Кроме таннина применяют и другие осадители, образующие менее объемистые и легче фильтрующиеся осадки. С некоторыми оса-дителями при строгом соблюдении необходимых условий разделение получается более полным. Из них отметим купферон, 8-оксихинолин (оксин), Ы-бензоил-Ы-фенилгидроксиламин, М-цинна-моил-К-фенилгидроксиламин, циннамилгидроксамовую кислоту и др. [5]. Было найдено, что некоторые гидроксамовые кислоты не вполне пригодны для анализа, вероятно потому, что их комплексы с ниобиевой и танталовой кислотами менее устойчивы и более растворимы. [c.180]

Носителями могут быть гидроокиси Ве(0Н)2 [842], Сс1(0Н)2 [424], гг(0Н)4 [3151, МпО(ОН)2 [681, Ре(ОН)з [248, 285. 316] сульфиды СиЗ [364], С(18 [175], МоЗд [487] соли ВаСОя [305], СаМоО [872], РЬМоО [821] комплексные соединения в присутствии избытка органического реагента Се(1У) с фенилфлуороном [234], Мо(У1) с 8-оксихинолином [821] реагенты и их смеси дитиол [588], смесь метиленового голубого с таннином [193], лигнина с активированным углем [40], роданида с метиловым фиолетовым [192]. [c.51]

Клейс [585] сопоставил точность результатов гравиметрического определения вольфрама в растворе вольфраматов с помощью органических осадителей феназона, цинхонина, таннина, смеси таннин + цинхонин, таннин + феназон, бензидина, о-толидпна, родамина С, -нафтохинолина. Автор считает, что только два реагента — цинхонин и -нафтохинолин — могут быть рекомендованы для гравиметрического определения вольфрама ошибка определения < 0,1%. Пятницкий и соавт. [350[ после критического рассмотрения реагентов на вольфрам рекомендуют использовать -нафтохинолин, пирамидон и 8-оксихинолин (см. ниже). [c.90]

Помимо диметилглиоксима, в адсорбционнно-комплексообразо-вательной хроматографии используются а-нитрозо-р-нафтол, орто-оксихинолин, дитизон, таннин и другие комплексообразующие агенты. Следует отметить, что этот метод вышел за рамки химии люминофоров и в последнее время используется для решения разнообразных препаративных, аналитических и физико-химических задач [37]. [c.239]

Тонко измельченный берилл (0,5 г) сплавляют в платиновом тигле с 5 г соды. Определение производят по обычной схеме силикатного анализа, включая стадию выделения гидроокисей аммиаком. Остаток после удаления кремнезема сплавляют с небольшим количеством бисульфата и прибавляют к основному фильтрату перед осаждением аммиаком. Осадок растворяют в разбавленной соляной кислоте, раствор тщательно нейтрализуют и определение бериллия производят оксихинолинатным методом, описанным в разд. III (Б, 1). Осадок после выделения аммиаком. можно сплавить с 5 г соды и алюминат извлечь выщелачиванием сплава водой (см. разд. III, Б, 3). Остаток сильно прокаливают во взвешенном кварцевом тигле, взвешивают и сплавляют с бисульфатом калия сплав растворяют в подкисленной воде. Железо и следы оставшегося алюминия осаждают совместно таннином (см. разд. III, Б, 2) или оксихинолином (см. разд. III, Г). Содержание окиси бериллия находят по разности, вычитая из веса окислов, нерастворимых в расплавленной соде, вес выделенных из них окислов железа и алюминия. [c.73]

Большой экспериментальный материал по применению фениларсоновой кислоты в аналитической химееи, использованию таннина в химической технологии для селективного извлечения и концентрирования редких элементов, образованию устойчивых кристаллических осадков при взаимодействии 8-оксихинолина и N-бeнзoил-N-фeнилгидpoк илaминa (БФГА) с ниобием и танталом позволил нам выбрать эти соединения в качестве избирательных реагентов для разделения ниобия и тантала адсорбционно-комплексообразовательным хроматографическим методом. [c.236]

I 10, 11 или перйодат калня 112] и йодную кислоту 113, 14, 15J. При определении следов тория кислотность не должна быть вьнне 0,5 —1 N, так как в противном случае полнота выделения тория не достигается. Кроме того, для ве-t OBoro определения тория применяют тиосу.пьфат 19, 161, некоторые органические амины — анилин [17, 18J, пиридин 119, 201, гексаметилентетрамин 121] [ другие, перекись водорода [221, пирофосфат 1231, лг-нитробензойную 1211, фумаровую 125], пикроло1ювую 126], себациповую 127], бензолсуль-( )иновую 18, 28], п-аминосалициловую 1291 и многие другие органические кислоты 130], а также феррон 1311, оксихинолин 181, купферон 132, 331, таннин 134]. [c.375]

Ход анализа для молибденовых концентратов. 0,1 г концентрата, взвешенного с точностью 0,1 мг, помещают в фарфоровый тигель и сплавляют с 6 г пиросульфата калия при 650—700°. Тигель слегка охлаждают и опускают в стакан с 50 мл горячей воды. Нагревают ДО выщелачивания плава, прибавляют 5 мл Н2804 (1 1) и кипятят 1—2 мин. Затем тигель вынимают из стакана, тщательно споласкивают горячей водой. Нерастворимый остаток отфильтровывают и промывают горячей водой, подкисленной серной кислотой (2 мл концентрированной Нг504 на 100 мл воды) до тех пор, пока капля промывной жидкости не перестанет давать окрашенного пятна с каплей I %-ного раствора таннина. Фильтрат и промывные воды упаривают до 50 мл, добавляют 10 мл 0,05 М раствора трилона Б, нейтрализуют аммиаком по метиловому красному, добавляют 7 мл Ы Н280 и доводят водой до 100 мл (метка на стакане). Нагревают до кипения и осаждают молибден 10 мл 3%-ного раствора оксихинолина в серной кислоте, нейтрализованного аммиаком до pH 4—5. Далее поступают, как и при анализе сплавов. [c.553]

Кроме 8-оксихинолина [33—35], применяются и другие органические осадители. Таннин и тионалид [36—381 применяют наиболее часто в смеси с 8-оксихинолином. В качестве элементов-носителей используют при этом алюминий, индий и кальций. Упомянутые реагенты дают конт1,ентраты, содержащие практически все металлы, кроме щелочных. [c.65]

Бериллий как элемент с высоким сродством к кислороду образует устойчивые хелаты с реагентами, содержащими функциональные группы с двумя атомами кислорода. Удобными осадителями являются -дикето-ны, которые реагируют в енольной форме, и другие соединения с аналогичной атомной группировкой, однако при этом осаждению мешает большинство других металлов. С другой стороны, бериллий не образует устойчивых хелатов с азотсодержащими хелатными реагентами. Поэтому почти все элементы, которые мешают гравиметрическому определению бериллия, можно осадить при помощи 8-оксихинолина из ацетатного буферного раствора с рН = 5,7 бериллий остается в растворе [2375]. В фильтрате бериллий можно определить при помощи таннина (I) [1509] или N-бензоилфенилгидроксиламина (II) [495]. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология