Гексанитродифенил

Важнейшим соединением этого ряда вляется гексанитродифенил-амин (гсксамин), который образуется при нитровании дифениламина и является бризантным взрывчатым вещес. вом [c.578]

Восстановление хлористого ппкрила. В 1901 г. Ульман и Белецкий опубликовали работу по вопросу о синтезе соединений дифенильного ряда. Они получали эти соединения путем взаимодействия соответствующих галоидных соединений с порошкообразной медью (см. о получении гексанитро дифенил а, стр. 371). При реакции получения гексанитро дифенила эти авторы пользовались для достижения спокойной реакции в качестве разбавителя нитробензолом. При одном опыте конденсации они применяли в качестве разбавляющего средства толуол, причем из продукта реакции изолировали кроме гексанитродифенила незначительное количество тринитробензола. Однако при. дальнейшей работе авторам не удалось найти условия, ведущие к образованию тринитробензола, но они указали, что, повидимому, для образования тринитробензола необходима влажность.. [c.220]

Наконец, для получения 2,2, 4,4, 6,6 -гексанитродифенила необходимо вести реакцию конденсации пикрилхлорида только с применением разбавителя, так как при нагревании обоих веществ при 127° и в отсутствии разбавителя они реагируют со взрывом. При применении же нитробензола в качестве растворителя реакция протекает вполне нормально, причем выход составляет 55% от теории [c.372]

Гексанитро дифенил представляет собой нейтральное, стабильное вещество. Температура плавления 230°. Температура вспышки выше 320°. По опытам Ван-Дуина гексанитродифенил несколько более чувствителен к удару, чем тринитробензол, но значительно меньше, чем тетрил. Он на 10% сильнее гексила. [c.372]

Многие полимеры, способные давать клешневидные, соединения, содержат такие же группы, как и соответствующие им низкомолекулярные вещества (полимерные аналоги диметилглиоксима, трилонов, 8-оксихинолина, гексанитродифенила и т. д.). Некоторые из них могут быть использованы в ионообменных колонках (с. 582) как селективные иониты для концентрирования и разделения металлов [97, 98]. Для этого полимер должен содержать такие хелатофоры, которые избирательно связывают определенные катионы и потом отщепляют их в относительно мягких условиях, например при действии разбавленных кислот. Селективные иониты таят в себе неограниченные возможности для извлечения даже незначительных примесей металлов из сложныл смесей и растворов. В частности, применение подобных ионитов позволило разработать экономически выгодный метод извлечения урана из руд, содержащих всего 0,5% урана. [c.327]

ДИПИКРИЛАМИН (2,2, 4,4, 6,6 -гексанитродифенил-амин, гексил, гексит), желтые крист. [c.178]

Ряд работ по очистке сточных вод от производств ароматических нитросоединений выполнен польскими химиками Они определили концентрацию этих соединений в водоемах, являющуюся смертельной для рыб. Она составляет 0,1—0,2 мг/л для гексанитродифенила мина, 1—2 мг л для тринитротолуола. [c.126]

В то время как о-динитродифенил таким путем сравнительно удобно получают из легко доступного о-хлорнитробензола, п-нитро хлор- и п-нитробромбензолы уже плохо реагируют с медным порошком, а ж-питрохлор- и. м-питробромбензолы даже при длительном кипячении с медью не изменяются. В обоих случаях приходится применять иодпроизводные. Если же благодаря наличию нескольких заместителей, как, например, в случае пикрилхлорида, атом галогена обладает большой реакционной способностью, то реакция с медью может проходить даже со взрывом. Приготовление гексанитродифенила проводят поэтому (оригинал, стр. 2180) следующим образом [c.419]

Растворяют 20 г пикрилхлорида в 200 мл нитробензола, нагревают до кипения и вносят постепенно 15 г медного порошка если после 5—10 мин. больше не видно металлических частиц, отфильтровывают, извлекают остаток нэ фильтре путем кипячения с 20 мл нитробензола и концентрируют нитробензольные растворы до 50 мл. При прибавлении эфира выкристаллизовывается гексанитродифенил общий выход после переработки маточного раствора равен 9,6 г, соответственно 55% от теории. Из толуола вещество получается в чистом состоянии с Уг моля кристаллизационного толуола т. нл. 238°. [c.419]

Гексанитродифенил и другие нитропроизводные дифенила. 2,2, 4,4, 6,6 -Гексанитродифенил впервые получен Ульманом в 1901 г. [I, 2]. Его структурная формула [c.274]

Гексанитродифенил — это инертное стабильное вещество с температурой плавления 238—240 °С и температурой вспышки 320 °С. Он почти нерастворим в этиловом спирте, этиловом эфире, плохо растворим в кипящем бензоле, несколько легче в кипящей уксус> ной кислоте и кипящем толуоле, [c.274]

ГексанитродифенйЛ — несколько более сильное, но вместе с тем и более чувствительное к удару взрывчатое вещество, чем тринитробензол. Он дает расширение в бомбе Трауцля 360 мл [3]. Благодаря высокой температуре плавления и высокой термической стойкости гексанитродифенил интересен как термостойкое взрывчатое вещество. Однако трудность его получения и высокая стоимость исходного продукта (пикрилхлорида) препятствуют этому. [c.275]

Для получения гексанитродифенила 1 вес. ч. пикрилхлорида растворяют в 20 вес. ч. кипящего спирта и вводят 0,7 вес. ч. меди. Через 10—15 мин раствор фильтруют и Осторожным добавлением эфира вызывают выделение кристаллов гексанитродифенила. [c.275]

Динитрохлорбензол — высокореакционноспособное соединение благодаря высокой подвижности атома хлора, стоящего по отношению к нитрогруппам в орто- и пара-положениях. На этом свойстве основано Широкое применение 2,4-динитрохлорбензола при синтезе различных полинитросоединений (пикриновой кислоты, тетрила, гексила, гексанитродифенила и др.), а также при синтезе красителей. [c.315]

Гексанитродифениламин представляет собою чистый желтый кристаллический, сильно пылящий порошок, плавящийся в сыром виде при 238°, а после перекристаллизации — при 249° с разложением. Шведский гексил, плавящийся не ниже 240°, выдерживает пробу Эбля при 135° не менее 60 мин. и является следовательно значительно более стойким, чем тетрил. Нерастворимый в обычных растворителях, если не считать эпихлоргидрина, являющегося для него лучшим растворителем, гексанитродифенил-а мин можно перекристаллизовать из дымящей азотной кислоты и с значительно худшими результатами — из ледяной уксусной кислоты. Он обладает кислыми свойствами и дает соли, из которых аммонийная соль под названием аурзнция (Аигап11а) уже давно известна как красящее вещество. Гексанитродифениламин является наиболее неприятным и ядовитым взрывчатым веществом его пыль, даже в едва заметных количествах, уже через час вызывает воспаление слизистой оболочки носа и особенно глотки, т. е. катар горла, который через 1—2 дня исчезает. Как кожный яд и отвратительная желтая краска, гексил значительно хуже пикриновой кислоты, и кажется весьма странным, что это взрывчатое вещество, по своему действию занимающее среднее положение между тротилом и тетрилом (рис. 16—18), вообще изготовляется еще до сих пор. [c.424]

Диамино-2,2, 4,4, 6,б -гексанитродифенил представляет собой желтое кристаллическое вещество с температурой плавления 301— 302°С (из уксусного ангидрида). Предложен как термостойкое взрывчатое вещество, применяют для космических полетов [90] и для глубинных буровзрывных работ [76]. [c.463]

Для фотометрического определения четвертичных аммониевых соединений рекомендуется применять гексанитродифениламин, образующий в щелочной среде анионы, и работать при pH 10—И. Экстрагируют толуолом желтые соли катионов четвертичных аммониевых оснований с анионом гексанитродифенил- [c.784]

При нитровании дифениламина по,лучается гексанитродифенил-амин [c.306]

В трифториде хлора хорошо растворяются нитросоединения, например гексанитродифенил, а также его производные. Такие растворы чрезвычайно чувствительны к ударам, при этом происходит взрыв с полной деструкцией растворенного соединения и с образованием четырехфтористого углерода. [c.91]

Гексанитродифенил % простейший и одновременно сильнейший представитель этого класса соединений, удвоенный тринитробензол , был получен обработкой раствора тринитрохлорбензола в толуоле или нитробензоле медью, взятой приблизительно в количестве /4 от веса тринитрохлорбензола. После окончания реакции растворитель отгоняется с водяны.м паром, СигСЬ удаляется промыванием разбавленной соляной кислотой, и гексанитродифенил перекристаллизовывается из азотной кислоты. Он образует светложелтые кристаллы, совершенно нейтрален, стоек и мало чувствителен к толчку и удару. Температура вспышки выше 320°, темп. пл. 230°. Его взрывчатое действие приблизительно на 10% вьшде действия гексанитродифениламина и еще выше по сравнению с пикриновой кислотой. [c.425]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексанитродифенил: [c.259] [c.71] [c.575] [c.709] [c.400] [c.313] [c.371] [c.132] [c.323] [c.276] [c.462] [c.463] [c.210] [c.193] [c.195] [c.310] [c.259] [c.63] [c.241] [c.39] [c.105] [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология