Титрованные растворы приготовление разбавленных

Для приготовления титрованного раствора серной кислоты 2,9 ж.1 концентрированной (приблизительно 96%-ной) серной кислоты плотностью 1,84 г/см разбавили водой до объема 1 л. Можно ли на основании этих данных установить точно титр полученного раствора [c.245]

Стандартный раствор хлорида магния приготовили растворением 0,1065 г чистого оксида магния в соляной кислоте, раствор разбавили и довели водой до 250,0 мл в мерной колбе. Пробу приготовленного раствора объемом 20,00 мл использовали для стандартизации раствора ЭДТА и титровали при pH 10,0. На титрование израсходовали 19,75 мл раствора ЭДТА. Вычислить концентрацию (моль/л) раствора ЭДТА. Ответ 0,01070 моль/л. [c.250]

Если концентрация приготовленного раствора отличается от теоретически заданной концентрации, то необходимо вычислить поправочный коэффициент К к титру приготовленного раствора. Рекомендуется готовить титрованные растворы несколько больших концентраций, чем это необходимо теоретически, тогда величина поправочного коэффициента К будет всегда больше единицы. Если К отличается от единицы больше чем на 1 %, т. е. К больше 1,01 или меньше 0,99, то раствор следует разбавить или укрепить на основании следующего расчета. В случае разбавления раствора из величины К вычитают единицу и полученную разность умножают на 1000. Результат умножения соответствует количеству воды в миллилитрах, которое следует прибавить к каждому литру разбавляемого раствора. В случае укрепления из единицы вычитают Д" и разность умножают на количество граммов исходного вещества, взя- [c.831]

Так как приготовление и определение титра рабочего раствора требует значительного времени, иногда для ускорения применяют так называемые, фиксаналы , которые представляют собой запаянные в стеклянную ампулу точно определенные количества вещества (в твердом виде или в ввде раствора), необходимые для приготовления 1 л точно 0,1 и. раствора. Чтобы приготовить титрованный раствор из фиксанала, нужно, разбив ампулу, количественно перенести содержимое ее в мерную колбу на 1 л и разбавить водой до метки. [c.202]

Зная точную нормальность приготовленного раствора щелочи, можно употреблять его для определения концентрации соляной кислоты или количества ее в контрольной задаче. Полученную для анализа кислоту разбавьте в мерной колбе (на 100 мл) до метки и тщательно перемешайте. Для титрования отберите в коническую колбу 10 мл полученного раствора и титруйте рабочим раствором щелочи. Титрование можно производить с фенолфталеином или с метиловым оранжевым. При расчете следует пользоваться той величиной нормальности раствора щелочи, которая была получена с тем же индика- [c.147]

Таким образом, для приготовления 2 л 0,1 н. раствора НС1 необходимо отмерить при помощи мерного цилиндра (емкостью 20—25 мл) или бюретки около 17,2 мл хлористоводородной кислоты (р = 1,179 г/сл ) и разбавить ее в дистиллированной воде до объема 2 л. Полученный раствор следует тщательно перемешать, а затем установить титр кислоты. [c.160]

Для приготовления титрованного раствора соды взяли навеску 1,3250 г X. ч. МзгСОз, растворили ее в мерной колбе и разбавили раствор водой до объема 250,0 мл. Вычислить титр полученного раствора. [c.245]

Приготовление титрованных растворов диазосоединений. Приготовление 0,2 н.. раствора п-нитроанилина. Растворяют 30 г чистого я-нитроанилина в 500 мл 12%-ной соляной кислоты при нагревании. Теплый раствор разбавляют 450 мл 12%-ной соляной кислоты и охлаждают. 50 мл приготовленного раствора п-нитроанилина титруют 0,5 н. раствором нитрита. По результатам титрования вычисляют, каким количеством воды надо разбавить раствор л-нитро-анилиЕ1а для получения точно 0,2 н. раствора. Прибавляют нужное количество поды и еще раз титруют раствор нитритом. Теперь на 50 мл раствора должно расходоваться 20 мл точно 0,5 н. раствора нитрита. [c.372]

Для приготовления титрованного раствора карбоната натрия взяли навеску 1,3250 г МвгСОз х. ч., растворили ее и разбавили раствор водой в мерной колб( до объема 250,0 ма. Вычислить титр полученного раствора. [c.229]

Работа 32. Приготовление точно раст.вора NaOK Раствор едкого натра, который вы титровали щавелевой кислотой, оказался вероятно крепче Чтобы разбавить [c.237]

Для приготовления рабочих титрованных растворов в лабораторной практике часто применяют так называемые фиксаналы ( стандарт-титры ), представляющие собой запаянные в стеклянную ампулу точно отвешенные количества реактива, необходимого для получения 1 л точно 0,1 или 0,01 н. раствора. Применение фик-саналов весьма целесообразно. Приготовление из них титрованных растворов сводится к тому, чтобы, вскрыв ампулу, количественно перенести содержимое ее в литровую мерную колбу и разбавить водой до метки. [c.190]

Растворы щелочи. В качестве титрованного раствора щелочи при ультрамикротитрованин наиболее часто применяют приблизительно 0,02 и. раствор едкого натра. Для обычных анализов раствор может быть приготовлен по методу Соренсена [3]. Этот метод состоит в разбавлении насыщенного раствора едкого натра, из которого карбонат натрия удаляют осаждением. Для разбавления используют дважды перегнанную воду, которая не содержит значительных примесей углекислоты. Насыщенный раствор содержит приблизительно 72 г едкого натра в 100 мл раствора. Следовательно, если 11 мл этого раствора разбавить до 1 л, то можно получить приблизительно 0,02 н. раствор едкого натра. Титр этого раствора точно устанавливают с помощью первичного исходного вещества (см. гл. I), используя бюретку емкостью 10 мл или больше. По большинству методов точность анализа при использовании щелочи определяется в основном точностью установки ее титра по первичному исходному веществу. Так же как и в случае кислоты, основное количество раствора следует хранить в тщательно закрытой склянке. Для непосредственною пользования некоторое количество раствора переводят в небольшую реактивную склянку. Раствор щелочи в реактивной склянке желательно менять по возможности чаще. Если раствор намереваются хранить в течение продолжительного времени, то внутреннюю поверхность большой склянки следует покрыть слоем парафина. [c.138]