Полигалогенопроизводные

ДИ- и ПОЛИГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.97]

Физические свойства некоторых полигалогенопроизводных приведены в табл. 7. Дигалогенопроизводные предельных углеводородов представляют собой тяжелые масла или твердые кристаллические вещества, нерастворимые в воде, но растворимые во многих органических растворителях. [c.98]

Хлорирование и бромирование гомологов бензола в присутствии катализаторов приводит, в зависимости от условий процесса, к получению moho-, ди- или полигалогенопроизводных. При хлорировании толуола, например, вначале образуется смесь [c.110]

Ди- и полигалогенопроизводные можно получать [c.98]

Физические свойства некоторых моно- и полигалогенопроизводных (X — галоген) [c.92]

В химическом отношении полигалогенопроизводные имеют много общего с моноалкилгалогенидами. Вступая, например, в реакции нуклеофильного замещения, вицинальные дигалогенопроизводные образуют при гидролизе двухатомные спирты [c.98]

Исследование начинают с описания внешних свойств вещества. Если вещество твердое, то какое — кристаллическое (иглы, пластинки, призмы и т. п.), микрокристаллическое, аморфное. Обращают внимание, однородное это вещество или нет. Записывают его окраску. К числу окрашенных относятся хиноны, некоторые а-дикетоны, азо-, нитрозе-, нитропроизводные, некоторые полигалогенопроизводные, соединения [c.121]

Некоторые алифатические полигалогенопроизводные [c.67]

Жиры растворяются в эфире, полигалогенопроизводных, в сероуглероде, в ароматических углеводородах (бензоле, толуоле) и в бензине. Твердые жиры трудно растворимы в петролейном эфире нерастворимы в холодном спирте. Жиры нерастворимы в воде, однако они могут образовывать эмульсии, которые стабилизируются в присутствии таких поверхностно-активных веществ (эмульгаторов), как белки, мыла и некоторые [c.397]

Ди- и полигалогенопроизводные с атомами галогенов у различных углеродных атомов образуются при действии галогеноводородов, галогенидов фосфора, хлористого тионила на гликоли или другие многоатомные спирты [c.102]

В 1945 г. М. Хараш обнаружил, что полигалоге-нопрвнзводные метана в определенных условиях могут участвовать в полимеризации алкенов. При этом молекула полигалогенопроизводного распадается на два радикала, которые обрывают рост полимерного радикала, присоединяясь по концам вновь образовавшейся макромолекулы. Рассмотрите механизм радикальной полимеризации этилена с тетрахлоридом углерода, т, е. реакции теломеризации. [c.26]

Катализаторами для реакции хлорирования являются многие вещества сера, иод, хлориды меди, сурьмы, олова, алюминия и других металлов, вещества не только ускоряют хлорирование, но и способствуют образованию полигалогенопроизводных. Исключительное значение для выяснения механизма хлорирования имеет тот факт, что катализаторами при хлорировании являются вещества, образующие при температуре реакции свободные радикалы (например, тетраэтилсвинец). [c.53]

Присоединение галогеноводородов к олефинам идет обычно на холоду (стр. 70). Для получения моногалогенопроизводных этот способ особенно удобен, так как реакция не сопровождается образованием побочных продуктов — полигалогенопроизводных, как это имеет место в описанном выше методе. [c.96]

Химические свойства. Ди- и полигалогенопроизводные так же, как и галогеноалкилы, вступают в различные реакции нуклеофильного замещения (с водой, аммиаком и т. д.). [c.102]

Производные углеводородов, содержащие вместо одного или нескольких атомов водорода галогены фтор, хлор, бром, иод, называются галогенопроизводными. В зависимости от характера углеводорода, в молекулу которого введен галоген, их делят на насыщенные (галогеналкилы), ненасыщенные, ароматические (галогенарилы), а по числу атомов галогена, содержащихся в молекуле, на moho-, ДИ-, три- и полигалогенопроизводные. Наиболее важные галогенопроизводные приведены з табл. 13. [c.82]

Ди- и полигалогенопроизводные могут иметь одинаковы или разные атомы галогенов у одного и того же или различных атомов углерода. [c.101]

Способы получения. Полигалогенопроизводные обычно получают из углеводородов или кислородсодержащих соединений. [c.101]

Физические свойства. Ди- и полигалогенопроизводные — тяжелые масла или кристаллические вещества. Не растворимы в воде. [c.102]

Названия полигалогенопроизводных по систематической номенклатуре принципиально не отличаются от названий моногалогено- [c.97]

Большой научный интерес для теории строения молекул имеют результаты исследования стереоизомерии в ряду галогенопроизводных циклогексана методом дипольных моментов. Термин конформационное равновесие в отечественной научной литературе впервые введен в работе [11]. Среди исследованных соединений имеются представители, обладаюшие высокой биологической активностью (у-изомер гек-сахлорциклогексана). На основании экспериментальных и теоретических дипольных моментов установлены наиболее предпочтительные крес-лообразные конформации молекул полигалогенопроизводных циклогексана с 2, 6, 7 и 8 атомами галогенов. [c.67]

Дихлоркарбен образуется при реакции -элиминирования элементов галогеноводорода от полигалогенопроизводных под действием сильных оснований. Так, r lj возникает при обработке хлороформа mpem-бутилатом калия. Ион iHeO" отрывает протон от молекулы хлороформа, а возникающий при этом трихлор-метильный анион диссоциирует на ион хлора и дихлоркарбен [c.266]

Многие полигалогенопроизводные находят широкое практическое применение. Тетрахлорметан - четыреххлористый углерод - жидкость, используемая как растворитель. В воде I4 не растворяется и с ней практически не реагирует. На примере этого соединения хорошо видно, как на его реакционной способности сказывается валентная и координационная насыщенность углерода. Так, хотя тепловой эффект реакции гидролиза четыреххлористого углерода [c.410]

Полигалогенопроизводные нашли применение в качестве инсектицидов, т. е. химических средств для уничтожения насекомых — вредителей сельскохозяйственных культур. Наибольшую известность получили 4,4 -дихлордифенилтрихлор-этан (ДДТ) и 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан (гексахлоран). [c.152]

Применение полигалогенопроизводных в народном хозяйстве, днако, сопряжено с экологической опасностью, так как большин-тво из них довольно устойчивы, медленно разлагаются в при-одных условиях и способны накапливаться в живых организмах. связи с этим их применение стараются ограничить. В част-юсти, в СССР и других развитых странах использование ДДТ 1апрещено. [c.153]

Если у одного атома углерода находится несколько атомов огена, то связи С—Hal заметно укорочены. Так, длина свя- С—F в H3F равна 0,139 нм, а в HF3— только 0,133 нм. енно поэтому с этим полигалогенопроизводные в целом зна- [c.273]

Контактные инсектициды. В группе синтетических контактных инсектицидов по значимости и широте применения до 70-х годов XX столетия выделялись полигалогенопроизводные, из которых 4,4-дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ) и гексахлорциклогексан (ГХЦГ, гексахлоран) были наиболее широко применяемыми препаратами [c.573]

Однако большинство полихлоропроизводных — очень устойчивые соединения, крайне медленно разлагающиеся в природных условиях и накапливающиеся в живых организмах. В связи с этим применение ДДТ запрещено в России и в большинстве развитых стран. По-видимому, и другие еще используемые полигалогенопроизводные также будут запрещены к применению в ближайшие годы. [c.573]

В зависимости от того, с каким атомом углерода связан галоген, различают первичные, вторичные и третичные галогенопроизводные Первичными галогенопроизводными называют такие, в молекуле которых атом галогена связан с первичным атомом углерода (1-иодпропан). У вторичных (2-иодпропан) и третичных (2-иод-2-метил-пропан) — атом галогена связан соответственно со вторичным и третичным атомами углерода. Ди-, три- и полигалогенопроизводные называют по тем же правилам с использованием умножительных приставок, например, 1,2-дихлорэтан С1СН,СН,С1. [c.132]

Полигалогенопроизводные. Соединения, содержащие три атома галогена при одном атоме углерода, могут быть гидролизованы до кислот. Три-хлорметилкарбонильные соединения являются, конечно, исключением и претерпевают разрыв цепи. Хлораль, например, реагируя с едким натром, образует хлороформ и формиат натрия. Тригалогенметилальдегиды и тригало-генмети л кетоны являются промежуточными продуктами галоформной реакции (см, стр. 314). [c.253]

При термическом хлорировании образуются все возможные изомеры MOHO- и полигалогенопроизводных. Однако существует оптимальная температура, при которой моногалогенопроизводные получаются с наибольшим выходом. Для получения монохлорпро-изводных необходимо брать большой избыток углеводородов. [c.53]

Из<ом рия, Номенклатура, Галогенопроизводные с атомами галогена у одного и того же атома углерода называются геминал шмц (в этих случаях к названию алкила добавляется окончание — аен), у рядом стоящих атомов углерода — вицинальными. Ниже приводятся примеры названий полигалогенопроизводных [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология