Четыреххлористый кремний гидролиз

Алкилхлорсиланы отличаются способностью легко гидролизоваться (напоминая в этом отношении четыреххлористый кремний), например [c.257]

Простейший по структуре полимерный силикон может образоваться из диметилдихлорсилана. Это соединение, получаемое из четыреххлористого кремния и реактива Гриньяра СНз—Мд—С1, при гидролизе превращается в линейный или циклический полимер [c.208]

Поверхность стекла покрывают прозрачным слоем, который препятствует отражению света. Изделия из стекла погружают в раствор четыреххлористого кремния, например в четыреххлористом углероде. Стекло сушат на воздухе, причем четыреххлористый кремний гидролизуется влагой воздуха. Матовую поверхность стекла полируют и процесс повторяют. Стекло перед погружением должно быть тщательно очищено. Обработку повторяют 7—8 раз. Удобнее всего работать с 1%-ным раствором [c.308]

Приготовление эталонов. Отсутствие природных образцов песка или кварца с достоверными данными химического анализа привело к необходимости изготовления синтетических эталонов. В качестве основы для эталонов используют чистую двуокись кремния, полученную с помощью гидролиза дважды перегнанного четыреххлористого кремния. Гидролиз проводят в платиновой чашке, охлаждаемой льдом. Все операции осуществляют в вытяжном шкафу. Тетрахлорид кремния по каплям осторожно приливают в дважды дистиллированную во.ду при постоянном перемешивании кварцевой палочкой до образования студенистой массы геля кремневой кислоты. Полученный гель при медленном нагревании подсушивают на плитке до прекращения выделения паров соляной кислоты. Затем платиновую чашку с порошком, закрытую крышкой, помещают в холодную муфельную печь, температуру которой постепенно доводят до 1100°, и выдерживают при этой температуре в течение двух часов. Частично спекшийся после прокаливания порошок двуокиси кремния измельчают в агатовой [c.47]

Диэтилдихлорсилан, как и подавляющее большинство алкил-(арил)-галогенсиланов, представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом, обусловленным выделением галогенводорода вследствие гидролиза влагой воздуха. Т. кид. диэтилдихлорсилана 127—129° С, 20 1,0530, = 1,4309. Четыреххлористый кремний (т. кип. 57° С) также легко гидролизуется влагой воздуха, выделяя при этом хлористый водород. [c.274]

Монокристаллы кремния гидратировали в парах воды при 180 или при 500° С в атмосфере очищенного азота. Каждый цикл наслаивания осуществляли в результате четырех последовательных операций 1) обработка гидроксилированной поверхности образца четыреххлористым кремнием 2) удаление образовавшегося хлористого водорода 3) гидролиз поверхностных хлорсодержащих групп парами воды при 180° С 4) высушивание образца. [c.207]

Отходящие газы различных стадий процесса (конденсации и ректификации, разложения твердых и кубовых остатков) направляют сначала в камеру гидролиза четыреххлористого кремния, выполняемую из кирпича и футерованную изнутри диабазовой плиткой. Для лучшего соприкосновения газов с водой камера разделена на отсеки, в которых вращаются распылители, создающие плотную завесу из брызг воды. Непоглощенные отходящие д-азы (в основном хлор) удаляют из камеры воздушным эжектором и передают в колонну, орошаемую известковым молоком. Кислые шламовые воды из разлагателя направляют в отстойники-нейтрализаторы. [c.539]

Четыреххлористый кремний—бесцветная. или слегка желтоватая жидкость. Легко гидролизуется с образованием хлористого водорода. ПДК [c.258]

Силикагель получают взаимодействием щелочного силиката с кислотами и кислыми солями, гидролизом четыреххлористого кремния и другими методами [130]. На рис. 3.14 представлены принципиальные варианты получения силикагеля. [c.132]

Вообще же говоря, определение гидролиз применяют для таких процессов расщепления веществ водой, которые отличаются тем, что составные части воды соединяются с продуктами расщепления. К понятию гидролиз, следовательно, можно причислить, например, также расщепление эфира на кислоту и спирт. Многие соединения, а именно галогениды неметаллов, в качестве продуктов гидролитического расщепления образуют две кислоты так, например, треххлористый фосфор расщепляется водой на хлори- стоводородную кислоту и фосфорную кислоту, четыреххлористый кремний — на хлористоводородную кислоту и кремневую кислоту (соответственно гидрат двуокиси кремния) [c.877]

Этерификация четыреххлористого кремния влажным спиртом Получение полимерных эфиров гидролизом эфиров кремневой [c.5]

Атом галоида весьма непрочно связан как в четыреххлористом кремнии, так и в хлорсиланах, поэтому подобные соединения легко гидролизуются. Однако при гидролизе происходит не замещение хлора ОН-группами, а полная дегидратация. В то время как галоид весьма непрочно связан с атомом кремния, связь кремния с атомами углерода или кислорода чрезвычайно прочна этим.объясняются исключительные свойства соединений группы силиконов. При гидролизе триалкилхлор-силана высокополимерные вещества не образуются, так как подобные соединения еще неспособны к образованию пространственных цепей [c.208]

Тетрахлорид кремния (четыреххлористый кремний) 5104 — бесцветная или, вследствие незначительных загрязнений, слегка желтоватая жидкость плотностью 1,5237 (0 С), кипящая при 57,6° С. В химическом отношении 51С14 — хлорангидрид. При действии воды он гидролизуется [c.487]

Так же мало устойчивы и очень реакционноспособны хлор производные силанов хлорсилан 51НзС1, трихлорсилан 51НС1 (силанохлороформ), четыреххлористый кремний ЗЮ ,. Все эти вещества энергично гидролизуются водой с цинк- и магнийорга [c.125]

При взаимодействии с водой четыреххлористый кремний практически полностью гидролизуется. При этом в зависимости от соотношения Si l4 HjO, кислотности среды, температуры, скорости перемешивания и других факторов образуются промежуточные соединения, содержащие различное число гидроксильных групп или атомов хлора и отличающиеся структурой. Конечный продукт [c.531]

Все полихлорсиланы энергично гидролизуются, легко окисляются на воздухе. Атомы хлора в полихлорсиланах вступают во все реакции, свойственные хлору в четыреххлористом кремнии. [c.532]

Значительные количества четыреххлористого кремния расходуются для получения аэросила — высокодисперсной двуокиси кремния, которая служит наполнителем резины. Для этой цели 81С14 сжигают в водородном пламени [58] или гидролизуют водой при повышенной температуре [59]. [c.532]

К адсорбционным методам очистки SI I4 примыкают методы частичного гидролиза, использующие адсорбционную активность поли-кремневых кислот в момент их образования. Частичный гидролиз осуществляют добавлением к четыреххлористому кремнию различных влагоносителей (кристаллогидраты некоторых солей, гидратированная целлюлоза или вода в любом агрегатном состоянии) [101-104]. [c.542]

Во влажном воздухе четыреххлористый кремний дымит вследствие гидролиза н образования хлористого водорода. С газообразным аммиаком дает очень густой дым. С водой Si U бурно реагирует с выделением большого количества тепла и образованием бесцветного студенистого осадка С окислами многих металлов образует соответствующие хлориды. [c.747]

Четыреххлористый кремний является исходным материалом при синтезе кремний-органических соединений, используемых для получения диэлектриков, лакокрасочных жаростойких покрытий, смазочных материалов, уплотнительных материалов, гидрофобизирующих средств для защиты от влаги различных изделий и т. д. Среди кремнийорганических соединений известны кремнийорганические смолы, кремнийорганический каучук, широко применяемый для получения теплостойкой резиновой изоляции проводов, теплостойких прокладок и др. s-iss Четыреххлористый кремний используют в качестве средства для создания дымовых завес. Он служит для получения аэросила — безводной высокодисперсной двуокиси кремния, используемой в качестве наполнителя в производстве термостойких резин на основе силиконового каучука. При ги-( дролизе Si l4 в пламени водорода при 750—1000° образуется 4 весьма однородная двуокись кремния с размерами частиц от 10 до 40 ммк. В зависимости от режима гидролиза можно получать кремнезем с удельной поверхностью от 50 до 450 ж /г. [c.747]

Образующаяся вода гидролизует продукты реакщ1и, и поэтому выходы их очень низки. Кроме того, метокси-силаны, получаемые в случае метилового спирта, весь- ыа токсичны. Поэтому при разделении азеотропной смеси триметилхлорсилана и четыреххлористого кремния удобнее пользоваться н-бу-тиловым, изо бутиловым или зтпловым спиртом. Чпстый триметилхлорсилан затем выделяют из продуктов этерификации на насадочной колонне эффективностью 8—10 теоретических тарелок при использовании бутиловых спиртов или на колонне эффективностью 20—25 теоретических тарелок — в случае этилового спирта. [c.53]

Четыреххлористый кремний — легколодвижная, бесцветная или слабо желтая жидкость (т. кип. 57,7 °С) с резким запахом. Растворим в дихлорэтане бензине и других органических растворителях. Со спиртами образует эфиры ортокремневой кислоты. Сильно дымит на воздухв, так как влага воздуха гидролизует четыреххлористый кремний с образованием паров хлористого водорода. [c.115]

Процесс этерификации практически необратим, протекание его зависит от соотношения исходных веществ, температуры, интенсивности перемешивания и порядка смешения компонентов. Для достижения наибольшего выхода целевого продукта целесообразно приливать четыреххлористый кремний к спирту, взятому в небольшом избытке (не более 5—10% от теоретического). Больший избыток брать не следует, так как кроме основной реакции может протекать и побочное взаимодействие спирта и образующегося в ходе реакции хлористого водорода с выделением воды. Вода в присутствии хлористого водорода легко гидролизует эфиры ортокремневой кислоты, поэтому применение большого избытка спирта неизбежно приведет к усилению этого процесса. Не рекомендуется брать и избыток четыреххлористого кремния, ибо в этом случае протекает другая побочная реакция — образование хлорэфиров ортокремневой кислоты [c.117]

Четыреххлористый кремний. 81С14 — бесцветная легкоподвижная жидкость с резким удушливым запахом, т. кип. 57.6 °С, т. пл. —70°С, плотиость 1481 кг/м . На воздухе четыреххлористый кремний дымит вследствие гидролиза, прн котором образуются хлористый водород и двуокись кремния. Четыреххлористый кремний получают преимущественно хлорированием ферросилиция. [c.241]

Безводный этиленхлоргидрин образуется при взаимодействии четыреххлористого кремния с окисью этилена с последующим гидролизом полученного тетра- -хлорэтоксисилана [c.159]

К 10 лл I4 в конической колбе прибавляют 1 мл анализируемого четыреххлористого кремния, охлаждают до 0° С, добавляют 2Q мл 2 М NH4OH и перемешивают для гидролиза хлоридов кремния и мышьяка. Через 1 час добавляют раствор NH4OH до pH 8 и перемешивают еще 5 мин. Полученную суспензию помещают в кварцевую чашку и высушивают. Сухой остаток гомогенизируют в агатовой ступке. Полученным порошком заполняют канал угольного электрода, спектры возбуждают в разряде дуги переменного тока (10 а, генератор ДГ-2) и фотографируют 240 сек. на спектрографе ИСП-22. Фотометрируют линии As 2349,8 — Si 2443 A. Градуировочный график строят в координатах lg/ g//gj, lg . Метод позволяет определять 6-10 — 2-10 %As со средней ошибкой около 20%. [c.164]

Пентоксид фосфора смешивали с равным количеством прокаленной пемзы. Сообщают [292], что при анализе таких легко гидролизующихся веществ, как хлорсиланы и четыреххлористый кремний, газ-носитель необходимо осушать до остаточного содержания влаги ниже 5-10" мг/л, что требует нримененр я пентоксида фосфора или аналогичных высушивающих агентов [292]. [c.301]

Представляет интерес работа [18], в которор результаты изучения процесса адсорбции паров воды на силикагеле методом ЯМР сопоставлялись с измерениями теплот адсорбции и другими данными. В этом исследовании использованы однороднокрупнопористые силикагели (полученные гидролизом четыреххлористого кремния) и очищенный образец технического силикагеля. Основное внимание обращалась на область малых заполнений. Экспериментальные данные, касающиеся ширины линии и второго момента сигналов ЯМР, приведены на рис. 4. [c.213]

Применяя радиоактивные изотопы Р и Ре , сравнивали [65] эффективпость различных методов очистки трихлорсилана и четыреххлористого кремния. Для очистки трихлорсилана от фосфора и железа наиболее эффективной оказалась ректификация (содержание Ре и Р снизилось на 3 порядка), а для очистки четыреххлористого кремния — ректификация (содержание Ре и Р снизилось примерно в 2-10 раза) и адсорбция иа силикагеле (содержание Р снизилось в 2—4 раза, а Ре — более чем в 300 раз,). Менее эффективными оказались такие способы очистки, как частичный гидролиз, комнлексообразование с трифенилхлорметаном и ацетонитрилом. [c.177]

Кроме пористых форм двуокиси кремния, в экспериментальных исследованиях в качестве носителя используется таклсе очень тонкий непористый порошок двуокиси кремния. Этот материал (кабосил, аэросил) получают высокотемпературным ( в пламени ) гидролизом четыреххлористого кремния в виде частиц диаметром 40—5 нм с удельной поверхностью 50— 400 м /г. Его преимущество — высокая степень чистоты. [c.51]

Si b (газ). Теплота образования четыреххлористого кремния может быть найдена по результатам измерений теплоты его гидролиза и теплоты сгорания кремния в хлоре. [c.693]

Соли слабой кислоты и слабого основания в водных средах гидролизуются и аналогично в аммиачных средах подвергаются аммонолизу [140]. В том случае, когда атом металла в соединении координационно ненасыщен, гидролизу предшествует координация с одной или более молекулами воды. Фоулис и Поллард [141], а также Эмелеус [142] полагают, что в жидком аммиаке аммонолиз протекает через аналогичные стадии. Хорошо известную реакцию гидролиза четыреххлористого кремния Бар- [c.248]

К третьей группе получения силикагелей относятся методы, o Hoium-)1ыо на гидролизе четыреххлористого кремния [c.84]

В качестве загустителя для консистентных смазок может также применяться ультрамикроскопический пирогенный кремнезем, получае-.мый парофазным гидролизом четыреххлористого кремния при весьма высоких температурах [31]. Хотя выпускаемый в продажу силикагель не содержит добавок, повышающих водоупорность, но вполне прие. -лемые водоупорность и предельное напряжение сдвига могут быть достигнуты введением нолиалкиленгликоля в количестве около 20% ог веса загустителя [31]. [c.240]

Двуокись кремния обычно приготовляют или осаждением кислотой из растворов солей кремневой кислоты, в частности силиката натрия, или гидролизом соединений кремния, таких, как четыреххлористый кремний, в жидкой или паровой фазе. Размер пор, удельная поверхность и природа поверхности меняются в соответствии с методом приготовления. Например, изменение pH раствора в период образования геля из силиката натрия позволяет получать силикагели с удельной поверхностью от 200 (pH -10) до 800м г" (рН < 4). Большинство хроматографических силикагелей, в частности используемые для ТСХ,имеют удельную поверхность 30-600 м г , поры диаметром 100-250 А и классифицируются как крупнопористые силикагели. Они обладают полукристаллической структурой и относительно однородной поверхностью, покрытой преимущественно свободными гидроксильными группами (4-5 гидроксильных грухш на 100 А поверхности). В настоящее время в продаже имеется ряд онкопорис-тых силикагелей со средним диаметром пор меньше 100 А и удельной поверхностью больше 500 м 2 г.Они обладают нерет лярной аморфной структурой, и на их поверхности содержатся преимущественно реакционноспособные и связанные гидроксильные группы (см. далее). Доступны также наборы силикагелей с порами контролируемых размеров в пределах от 100 до 2500 А их удобно применять для разделения полимеров методом ситовой Хроматографии. О таких силикагелях подробно говорится в гл.5. [c.73]

Бринцингер наблюдал, что некоторое количество кремнекислоты проходит через мембрану диализатора. (Проникающее через мембрану количество находится в зависимости от концентрации раствора силиката, времени и температуры (см. А. П1, 38). При гомогенных ионных или молекулярно-дисперсных веществах эта диффузия следует закону концентрации, выраженному уравнением i = oe-V. Поэтому кривая, представляющая величину i(lg t) в зависимости от времени, должна быть представлена прямой линией, а отклонения — показывать существование в коллоидном растворе частиц различных молекулярных размеров. Бринцингер и Тремер исследовали молекулярный состав различных гидрозолей кремнекислоты, очищенных диализом через мембрану из животного пергамента. Кремневые кислоты с наименьшим молекулярным характером дисперсии образуются путем взаимодействия щелочного силиката и соляной кислоты. Если четыреххлористый кремний разлагается водой, то полученный в результате гидролиза золь сравнительно быстро стареет. Согласно Вильштеттеру (см. А. II,I, 38), прибавление окиси серебра будет способствовать удалению со- [c.245]

Исследования под современным электронным микроскопом непосредственно и убедительно подтвердили правильность нашей точки зрения относительно агломерации частиц кремнекислоты в стареющем гидрозоле (ом. А. III, il41). iB очень чистых и устойчивых гидрозолях кремнекислоты, которые были приготовлены путем гидролиза четыреххлористого кремния и последующего электродиализа (см. А. III, 38, 51, 72), Радзевский и [c.247]

Электродиализ (см. А. III, 72), т. е. электролиз с помощью мембраны из пергаментной бумаги или из коллодиевой пленки, оредставляет ценный метод удаления примесей электролитов из коллоидного гидрозоля. Однако указанный метод, как это установили В. А. Каргин и А. И. Рабинович , недостаточен для удаления последних остатков электролита. Гидрозоли, приготовленные путем гидролиза четыреххлористого кремния, остаются кислыми значение их pH около 3,5 свидетельствует о том, что они содержат остаточную соляную [c.250]

Аналогично четыреххлористому кремнию с реактивом Гриньяра реагируют четырехфтористый и четырехиодистый кремний [33, С20, С44, С68, С69, С82, Н45), однако скорость реакции меньшая. В зависимости от характера алкил- или арилгалогенида реакция протекает с образованием три- или тетразамещенного производного. Уже тризамещенное производное относительно устойчиво по отношению к гидролизу. Реакцию проводят путем введения газообразного четырехфтористого кремния в эфирный раствор галоидного магнийорганического соединения [810, 848, 1483, 1484, 1506, 1815, 2062]. [c.61]

Разделение метилхлорсиланов очень затруднено вследствие их близких температур кипения, а также потому, что четыреххлористый кремний и триметилхлорсилан образуют азеотропную смесь с т. кип. 54,5°, содержащую эквимолекулярные количества обоих хлорсиланов [1782, 1787]. Метилхлорсиланы, за исключением их азеотропных смесей, можно разделить фракционированием на колонке в шестьдесят—сто теоретических тарелок [816, 1339, 1833, G1]. В остатке после перегонки метилхлорсиланов были обнаружены метилхлордисиланы [D55, D56]. Остаток после перегонки расщепляют хлором или хлористым водородом при 200—900° и давлении 100 ат. При этом образуется ряд продуктов с метиленовыми мостиками [D8, D54, D57]. Во время перегонки метилхлорсиланов следует иметь в виду, что они легко гидролизуются под действием влаги из воздуха. Образующийся при гидролизе хлористый водород вследствие высокой местной концентрации вызывает коррозию латуни, стали, меди, хрома, алюминия- и свинца. Поэтому полученные продукты следует собирать, разделять и транспортировать в отсутствие влаги. Все сосуды, трубопроводы и ап харатура для перегонки должны быть совершенно сухими. При соблюдении таких предосторожностей можно всю аппаратуру изготовлять из обыкновенной стали. [c.103]

Для разделения азеотропной смеси триметилхлорсилана четыреххлористого кремния можно применять химические методы (перевод компонентов в другие производные) или физические методы. При разделении азеотропной смеси с помощью этерификации спиртами с непрореагировавшим спиртом опять образуется бинарная смесь, которая обычно непосредственно гидролизуется до гексаметилдисилоксана. [c.105]