Равновесие цикл полимер

Независимо от механизма инициирования ионная полимеризация циклических соединений — обратимый процесс. Равновесие цикл — полимер определяется напряженностью цикла и выбором условий полимеризации. Для трехчленных циклов это равновесие сдвинуто в сторону образования полимера. Скорость их полимеризации не зависит от концентрации мономера в растворе и прямо пропорциональна концентрации катализатора. Степень деполимеризации обратно пропорциональна концентрации катализатора и возрастает с увеличением степени преврашения мономера в полимер. [c.180]

ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НА РАВНОВЕСИЕ ЦИКЛ ПОЛИМЕР [c.192]

Термодинамика процессов взаимных превращений циклов и линейных полимеров Влияние различных факторов на равновесие цикл полимер. ................................................. [c.60]

Другой особенностью ступенчатой полимеризации гетероциклов является, установление равновесия между растущей полимерной цепью и циклическим мономером. При определенных условиях полимерная линейная макромолекула может отщеплять циклические молекулы мономера. Константа равновесия цикл полимер существенно зависит от температуры процесса. С повышением температуры равновесие смещается в сторону увеличения концентрации циклического мономера. Например, при полимеризации е-капролактама определенной температуре процесса соответствует определенное содержание мономера в реакционной смеси [c.125]

ВЫСОКИХ температурах. Проведение реакции при температурах выше Гпр не приводит к образованию полимера вследствие неблагоприятного сдвига равновесия цикл — полимер. Успешная полимеризация карбонильных мономеров с образованием высокомолекулярных продуктов протекает при температурах пиже предельных равновесных температур мономеров. Как катионные, так и анионные катализаторы всех типов, применяемых при полиме-ризацпи алкенов, можно использовать для инициирования полимеризации соединений с карбонильной двойной связью. Основные закономерности этой полимеризации аналогичны закономерностям ионной полимеризации алкеновых мономеров. Однако число работ по детальному изучению механизма полимеризации карбонильных соединений невелико. [c.318]

Полимеризация С-замещенных ЭЛ до наших работ пе изучалась, очевидно, вследствие отсутствия доступных методов их получения. Синтез замещенных капролактамов и энантолактамов из производных тиофена [61, 63, 65, 67, 69] дал возможность иметь их в количествах, достаточных для изучения гидролитической полимеризации. Сравнение кинетических кривых для -этил-и -пропил-ЭЛ показало, что они полимеризуются с почти одинаковой скоростью, давая волокно- и пленкообразующие полиамиды в виде прозрачных смол [76]. Таким образом, в случае 8-члепных энантолактамов введение пропила, полностью предотвращающего лолимеризацию капролактамов [77], не приводит к сдвигу равновесия цикл полимер в сторону цикла. В статье [78] приведены данные изучения кинетики и теплового эффекта С-алкилзамещенных лактамов в зависимости от положения заместителя и длины его углеродной цепи условия опытов ср. [79, 80]. [c.309]

Влияние температуры. Для определения влияния температуры на равновесие цикл полимер можно воопользоваться уравнением изохоры [c.146]

При изложении материала был выбран сравнительный метод. Все соединения сравнивались с точки зрения номенклатуры, элементарной теории связи, псевдоароматичности, установления равновесия цикл — полимер, синтеза, полимеризации, реакций и химии полимеров. Автор надеется, что такой подход позволит познакомить и щирокий круг читателей и специалистов с огромными перспективами в этой области химии. [c.7]