Деполимеризация целлюлозы степень

В производстве искусственного волокна наибольшее значение имеет степень деполимеризации целлюлозы при варке и облагораживании. Она характеризуется вязкостью растворов. Мало проваренная и, следовательно, довольно загрязненная лигнином целлюлоза называется жесткой целлюлозой она остается жесткой, так как подвергается слабому кипячению). Существует тесная зависимость между степенью провара сульфитной целлюлозы и содержанием в ней лигнина [c.328]

Важной характеристикой целлюлозных ионитов, оказывающей существенное влияние па избирательность сорбции, является их набухание. Оно зависит от свойств исходной целлюлозы, т. е. от соотношения в ней упорядоченных и неупорядоченных областей макромолекул. Зависит набухание также от количества введенных в ионит функциональных групп и от степени деполимеризации целлюлозы. Если оба фактора значительны, получается водорастворимый полиэлектролит, непригодный для колоночной хроматографии по своим гидродинамическим свойствам. Из сказанного следует, что при одной и той же обменной емкости один и тот же тип ионита может иметь неодинаковую степень набухания при изменении технологии его синтеза. Кроме того, набухание зависит от степени ионизации функциональных групп. Как правило, ионизация сопровождается увеличением набухания, а переход в неионизированную форму — его уменьшением. Наконец, [c.214]

Набухшие листы щелочной целлюлозы отжимают от избытка едкого натра (щелочь регенерируется и возвращается в производственный цикл) и измельчают. Затем измельченная, рыхлая масса выдерживается при 20—22° в течение 12—24 ч (процесс предсозревания). При этом целлюлоза окисляется кислородом воздуха, что сопровождается понижением степени полимеризации (с 800—1000 до 500). Такая деполимеризация целлюлозы обусловливает возможность регулирования вязкости получаемого в дальнейшем прядильного раствора. После предсозревания щелочную целлюлозу обрабатывают в смесителе сероуглеродом при 25—30° С в течение 2—3 ч, в результате чего образуется оранжево-желтый ксантогенат целлюлозы (процесс ксантогенирования) [c.294]

Растворы, в которых преобладают сильно гидратированные соединения, не способны поглощать значительные количества кислорода. В этом случае следует ожидать небольшого снижения степени полимеризации целлюлозы. Концентрации таких растворов несколько выше 28%. При концентрации едкого натра в растворе 20—24% едкий натр находится преимущественно в моногидратной форме, соответственно его способность к поглощению кислорода при этих концентрациях высока, вследствие чего наблюдается сильная деполимеризация целлюлозы. [c.140]

Так как окислитель вступает во взаимодействие не только с целлюлозой, но и с ее спутниками, получаемая степень полимеризации при одинаковых количествах вводимого окислителя у целлюлоз различного типа будет разной. Соответственно эти различия проявляются также в зависимости от наличия в растворе щелочи того или иного количества гемицеллюлоз. Эти соотношения представлены на рис. 6.П. Наиболее интенсивная деполимеризация происходит у беленой целлюлозы в чистом растворе едкого натра. Аналогичная картина показана и на рис. 6.12, где представлены исследования по деполимеризации целлюлозы в растворах щелочи, содержащих 3% актив- [c.142]

За последнее десятилетие достигли снижения содержания в целлюлозе деструктированной фракции за счет дальнейшего усовершенствования варки, не ухудшая при этом способности целлюлозы к переработке. Необходимое укорочение целлюлозных цепей от 1200—1400 глюкозных звеньев до 300—500 выгоднее проводить в процессе переработки (предсозревание), где деполимеризация целлюлозы, т. е. снижение ее степени полимеризации (СП), может быть проведена значительно проще. [c.244]

Смесь ацетатов целлюлозы представляет собой бесцветную комковатую массу, похожую на целлюлозу. Плавится в пределах 150—270° в зависимости от степени деполимеризации. [c.371]

Для обозначения процесса деполимеризации полисахаридов в технологии варки целлюлозы используют термин пилинг . Пилинг является причиной больших потерь целлюлозы, т.к. в данном случае она не является самым устойчивым полисахаридом древесины, как в кислой среде. Потери гемицеллюлоз происходят и в результате их растворения в варочных растворах, чему способствует увеличение концентрации щелочи и снижение степени полимеризации. Деполимеризация с редуцирующего конца происходит до превращения концевого звена в щелочеустойчивое в результате процесса стабилизации ( стопинг ). [c.345]

Полисульфид-ионы могут восстанавливаться до HS, окисляя при этом или редуцирующие звенья углеводов, или лигнин. В первом случае они препятствуют щелочной деполимеризации полисахаридов (см. 11.11.2), во втором - способствуют деструкции лигнина. Выход целлюлозы повышается на 1,5.. .6%, в зависимости от достигаемой степени делигнификации. [c.480]

Классификация химических реакций целлюлозы как полимера рассмотрена выше в разделе, посвященном особенностям химических реакций полисахаридов древесины (см. П.3.1). У технической целлюлозы, выделенной из древесины, наибольшее значение из полимераналогичных превращений на практике имеют реакции функциональных групп. К этим реакциям относятся реакции получения сложных и простых эфиров, получения щелочной целлюлозы, а также окисление с превращением спиртовых групп в карбонильные и карбоксильные. Из макромолекулярных реакций наиболее важны реакции деструкции. Реакции сшивания цепей с получением разветвленных привитых сополимеров или сшитых полимеров пока имеют ограниченное применение, главным образом, для улучшения свойств хлопчатобумажных тканей. Реакции концевых групп используются в анализе технических целлюлоз для характеристики их степени деструкции по редуцирующей способности (см. 16.5), а также для предотвращения реакций деполимеризации в щелочной среде. Как и у всех полимеров, у целлюлозы одновременно могут протекать реакции нескольких типов. Так, реакции функциональных групп, как правило, сопровождаются побочными реакциями деструкции. [c.544]

Окисление целлюлозы относится к одному из самых распространенных типов ее химических превращений. Целлюлоза весьма чувствительна к действию окислителей благодаря наличию гидроксильных групп и редуцирующих звеньев. Поэтому практически любой образец выделенной из растительных тканей целлюлозы содержит в небольшом количестве карбонильные и карбоксильные группы. Многие процессы химической переработки древесины и самой целлюлозы, в том числе окислительная делигнификация древесины, отбелка целлюлозы, предсозревание щелочной целлюлозы перед ксантогенированием сопровождаются окислением целлюлозы. Окисление функциональных групп используется для модифицирования целлюлозы, а окислением концевых альдегидных фупп повышают устойчивость целлюлозы к деполимеризации в щелочной среде. Окисление целлюлозы может протекать в различной степени. Полное окисление целлюлозы приводит к образованию диоксида углерода и воды. [c.579]

Процесс гидролиза в значительной степени зависит от степени упорядоченности макромолекул целлюлозы. Чем меньше эта упорядоченность, тем более доступны участки макромолекул в неупорядоченных областях атаке гидролизующих агентов. По типу кислотного гидролиза целлюлозы протекает микробиологическая деструкция ее под действием природных ферментов. Деструкция целлюлозы под действием щелочей протекает при повышенных температурах, и реакция идет уже по типу деполимеризации. [c.200]

Прототипом нитевидной макромолекулы является молекула природной целлюлозы. Молекулярный вес природных и искусственных волокон превышает 10 ООО. Число исходных молекул, образовавших цепную макромолекулу, характеризует степень полимеризации, которая может сильно колебаться. Например, молекула природной целлюлозы состоит из 2000—3000 элементарных звеньев, молекула регенерированной целлюлозы (искусственный шелк) вследствие деполимеризации—из 250—500 звеньев. Определение степени полимеризации по величине молекулярного веса (например, по количеству конечных групп, осмометрическими методами или по вязкости) всегда дает среднее статистическое значение, так как высокополимерные препараты представляют собой смеси полимергомологов. [c.416]

Этерификация проводится в присутствии серной кислоты, вызывающей частичное расщепление целлюлозы поэтому процесс следует вести быстро и при низкой температуре. Прп этом степень полимеризации целлюлозы снижается приблизительно вдвое. При.меняя регулируемый кислый гидролиз (деполимеризацию), можно, как и в процессе предсозревания вискозы, получить растворы различной вязкости. [c.425]

Показано что деполимеризация хлопковой и древесной целлюлозы при радиолизе протекает почти с одинаковой скоростью (табл. 5). В то же время гидролиз необлученных образцов в гетерогенной фазе протекает в 2 раза быстрее для древесной целлюлозы, чем для хлопковой, что объясняется различной степенью упорядоченности материала. Следовательно, надмолекулярная структура целлюлозы не влияет на интенсивность ее деполимеризации при радиолизе. Аналогичный вывод был сделан на основании данных об одинаковой степени разрушения упорядоченных и неупорядоченных областей целлюлозы при радиолизе в ядерном реакторе. [c.143]

Наличие глюкозидной связи между элементарными звеньями в макромолекуле целлюлозы обусловливает ее низкую устойчивость к действию гидролизующих агентов. Действие кислот или воды при высокой температуре вызывает разрыв глюкозидной связи и деполимеризацию макромолекул целлюлозы (подробнее о гидролизе целлюлозы см. в гл. V). Аналогичный процесс понижения степени полимеризации целлюлозы имеет место при действии окислителей, в частности кислорода в щелочной среде (окисление целлюлозы, см. гл. VI), а также в результате действия высоких температур (термическая деструкция) и сильного измельчения (механическая деструкция целлюлозы). [c.16]

Целлодекшрины (ЦеД) являются продуктами глубокой деполимеризации целлюлозы, поэтому их называют еще деполимеризованной целлюлозой [22]. ЦеД со степенью полимеризации 16-18 растворяется в воде на 1-2%. Более высокомолекулярные продукты практически в ней не растворимы. Одна из характерных особенностей структурообразования водонерастворимых ЦеД — их способность давать гели с водой. На одну массовую часть полисахарида в геле приходится 5-10 частей воды. Вода внутри геля может быть заменена либо растворами, либо нерастворимым тонкодисперсным материалом (во втором случае это приводит к [c.342]

Молекулы целлюлозы обладают линейной полимерной структурой, которую можно рассматривать как состоящую из большого числа звеньев глюкозы, соедине1шых своими концами при помощи кислородных эфирных мостиков. Средний молекулярный вес обычно определяют путем измерения вязкости пробы, растворенной в водном медноаммиачном или каком-либо другом аналогичном растворе молекулярный вес почти пропорционален вязкости. Длина цепи, или молекулярный вес, обычно выражается как степень полимеризации, представляющая собой среднее число звеньев глюкозы в молекуле целлюлозы. Целлюлоза, используемая для производства вискозного волокна, обычно представляет химическую древесную целлюлозу специальной очистки с начальной степенью полимеризации от 800 до 1000. Степень полимеризации должна быть понижена примерно до 350, чтобы при последующем растворении целлюлозы в смеси сероуглерода и едкого натра с образованием ксантогената целлюлозы раствор обладал такой низкой вязкостью, при которой е1 о можно было бы продавливать через отверстия фильеры. В США для снижения длины цепи целлюлозу замачивают в растворе едкого натра и оставляют ее созревать в течение 20—40 час. в строго определенных, условиях. В щелочной среде кислород воздуха вступает во взаимодействие с цепями целлюлозы и снижает степень полимеризации (если тщательно защитить целлюлозу от доступа воздуха, то такой деполимеризации не наблюдается). Скорость деполимеризации увеличивается при действии небольших количеств ионов многовалентных металлов, например марганца, железа и гп келя, которые действуют в качестве активаторов. Поэтому во избежание неконтролируемых колебаний деполимеризации содержание таких примесей должно быть доведено до минимума. Время, требующееся для деполимеризации, может быть значительно снижено путем добавки к смеси целлюлозы и щелочи таких окислителей, как гипохлориты или перекись водорода. Действительно, перекись водорода используется для этой цели в производстве вискозного волокна в некоторых европейских странах, но, очевидно, не в США. Дальнейшие подробности по этому виду применения и по использованию перекиси для деполимеризации целлюлозы вообще можно найти в сообщении Маргулиса [37] и в одном техническом бюллетене, где приводится обширная библиография [38. [c.488]

Деполимеризация целлюлозы в результате облучения характеризуется снижением вязкости ее растворов Зависимость снижения характеристической вязкости растворов целлюлозы от логарифма интегральной дозы выражается прямой линией Заметные изменения в степени полимеризации целлюлозы появляются при дозе порядка 0,1 Мфэр. Доза 10 Мфэр снижает молекулярный вес целлюлозы со 137 ООО до 9000. В результате облучения быстрыми электронами пленок целлофана и ацетилцеллю-. лозы вязкость их растворов начинает падать при дозе около 1 Мфэр, достигая при дозе 50 Мфэр соответственно 40 и 25% от первоначального значения. Продукты деструкции целлюлозы становятся полностью растворимыми в воде по одним данным при 500 Мфэр, а по другим —при 335 Мфэр, однако по некоторым данным даже при многократной обработке горячей водой очищенной хлопковой целлюлозы, облученной дозой 500 Мфэр, растворилась только половина ее исходного количества. Растворимость в воде облученного продукта свидетельствует о наличии в его составе веществ со степенью полимеризации <5—6. Это подтверждается также расчетом (предполагается, что при образовании пары ионов происходит один разрыв в макромолекуле) и данными по содержанию редуцирующих веществ. [c.143]

По данным Кляйнерта и Мессмера наибольшее снижение скорости процесса деполимеризации наблюдается при достижении степени полимеризации 450—700. Обычно процесс полностью прекращается при снижении степени полимеризации до 150. Подобный вывод был сделан Бергеком при исследовании процесса окислительной деполимеризации целлюлозы. [c.134]

Продувка суспензии целлюлозы. Заводом Ленцинг был испробован способ деполимеризации целлюлозы, заключающийся в продувке воздухом суспензии целлюлозы при энергичном ее перемешивании. Отношение целлюлозы к раствору едкого натра (модуль) составляло 1 40, концентрация едкого натра в растворе —200 г л. В промышленных условиях были испытаны целлюлозы четырех типов (I—IV). Степень полимеризации этих целлюлоз при мерсеризации в массе изменилась следующим образом [c.140]

Влияние концентрации едкого натра в растворе изучено Брассардом данные которого были представлены на рис. 6.8. Из рисунка видно, что при концентрации едкого натра до 10% процесс деполимеризации целлюлозы идет медленно, затем с увеличением содержания NaOH в растворе он убыстряется. Наблюдаемый при концентрации около 23—26% перегиб кривых Брассард приписывает изменению при указанных концентрациях степени гидратации едкого натра и переходу части воды к окислителю. При концентрации свыше 30% согласно закону действующих масс создаются особо благоприятные возможности для образования активных соединений типа NaO-OH. [c.141]

Влияние концентрации едкого натра на деполимеризацию целлюлозы исследовалось Шулятиковой По ее данным, при воздействии на целлюлозу 10%-ной щелочи в течение 2 ч степень полимеризации снизилась с 835 до 350, в то время как при обработке в тех же условиях 4%-ным раствором щелочи та же степень полимеризации была достигнута лишь через 144 ч. [c.141]

Выше уже на многих примерах было показано, что применяемые способы деполимеризации целлюлозы приводят к изменению структурных свойств волокнистого материала. Например, при механическом воздействии на целлюлозу при ее измельчении, а также при облучении имеет место дефибриллизация и распад крупных структурных элементов на более мелкие. К аналогичному эффекту приводят также химически действующие вещества. Это особенно четко проявляется в том, что в обработанной тем или иным реагентом целлюлозе образуются в большей или меньше степени растворимые в щелочи фракции. Хойзер и Шустер - высказали предположение, что такие фракции не являются продуктами прямой деполимеризации целлюлозы. Данное предположение основано на установленном ими факте, что между вязкостями растворов, полученных из образцов целлюлозы, подвергшихся предсозреванию в течение различного времени, и количеством найденных в них щелочерастворимых фракций нет какой-либо заметной взаимосвязи. [c.152]

На диаграммах показан только ход ив-менения главных компонентов углеводного комплекса — уроновых кислот, пентоз и фруктозы, так как остальные три — глюкоза, манноза и галактоза представлены в таких малых количествах, которые не могут существенно отразиться на общем характере превращения гемицеллюлоз. Для глюкозы найденные величины ее содержания вообще непоказательны, так как они определяются в значительной степени деполимеризацией целлюлозы в процессе образования торфа. Все же за этими сахарами, так же как и за пен-тозами, приходится признать значительную стабильность. Например, при переходе от живого растительного материала к торфу со степенью разложения 15% количества их практически почти не изменяются, и даже при 40% степени разложения манноза сохраняется в пределах 70%, галактоза — 40%, а пентозы — 88% по отношению к их содержанию в сфагнуме. [c.308]

Грален вычислял скорость седиментации и диффузии для нулевой концентрации 5о и Во по простой линейной функциональной зависимости между количествами и концентрацией. Позднее Юлландер 1127] предложил упрощенные методы определения 5. Значения степени полимеризации, полученные Граленом для медноаммичного раствора, больше тех, которые были получены другими авторами, и значительно больше значений, вычисленных по вязкости с помощью константы Кремера (табл. 16). Сравнивая значения степени полимеризации, указанные в табл. 16 и 17, можно видеть, что при нитрации в обычных условиях происходит значительная деполимеризация целлюлозы и степень полимеризации медноаммиачного раствора целлюлозы, измерявшаяся в ультрацентрифуге, является, как теперь полагают некоторые исследователи, завышенной. [c.215]

В практике химической обработки буровых растворов большое значение имеет обширная и все увеличивающаяся группа реагентов на основе полисахаридов. В эту группу входят КМЦ и другие эфиры целлюлозы, крахмал, реагенты из природных растительных камедей и морских водорослей, продукты микробиологического синтеза и др. У этих реагентов есть много общего в составе, строении и свойствах. Схематически они представляют собой совокупности макромолекулярных цепей, образованных ангидроглюкознымп циклами различных углеводных остатков, скрепленных непрочными гликозидными связями, а между цепями — ван-дер-ваальсовыми силами, водородными связями или. поперечными мостиками. Обилие функциональных групп обусловливает реакционную активность цепей и придает им характер полиэлектролитов. Природа углеводных мономеров и их функциональных групп, степени замещения, полимеризации и ветвления, однородность полимера, а также характер связей, конформация цепей и структур определяют коллоидно-химические свойства этих реагентов. Все они различаются по стабилизирующей способности и обладают сравнительно невысокой термической, ферментативной и гидролитической устойчивостью. Из исходных полисахаридов их получают путем деполимеризации и введения достаточного количества функциональных групп, с тем, чтобы обеспечить водорастворимость и необходимый уровень физикохимической активности. Таким образом, свойства будущего реагента непосредственно связаны с природой и строением исходного полисахарида. [c.156]

На основании всего вышесказанного следует, что при щелочных варках уже на начальных стадиях при подъеме температуры происходит деацетилирование гемицеллюлоз. В щелочной раствор переходят фракции ксиланов с высоким содержанием глюкуроновой кислоты, которая повышает их растворимость. При достижении 80...100°С начинают интенсивно протекать реакции деполимеризации полисахаридов, что приводит к значительным потерям целлюлозы. Однако в большей степени деструктируются и растворяются глюкоманнаны, которые более доступны, чем целлюлоза, и имеют меньшую молекулярную массу. Ксиланы более устойчивы. У ксиланов, перешедших в раствор, из-за отщепления звеньев глюкуроновой кислоты снижается растворимость, и они переосаждаются на волокна целлюлозы. Деградация (статистическая деструкция) в результате [c.352]

В настоящее время базовой моделью действия целлюлазного комплекса является следующая. Эндоглюканаза гидролизует целлюлозу, осуществляя ее деполимеризацию, диспергирование и в определенной степени разрушение кристаллической структуры. Одновременно происходит подготовка субстрата для действия целлобиогидролазы. Оба этих фермента в качестве растворимого продукта дают целлобиозу, которая под действием / -глюкозидазы (целлобиазы) гидролизуется до глюкозы. [c.71]

А. К. фрейберга и В. С. Громов, проводившие сульфитную варку березовой древесины, подвергнутой предварительной обработке растворами различных солей с разными значениями pH, а также растворами аммиака различной концентрации, наблюдали, что в ряде случаев даже прп достаточно высокой стеиени деацетилирования, например при обработке растворами аммиака, фосфатов и Др., в отличие от обработки растворами NaOH и Са(0Н)2 не происходит заметного повышения выхода технической целлюлозы и содержания в ней пентозанов [288, 289], Осуществляя де--ацетилирование березовой древесины в мягких условиях — обработкой 0,15 н. раствором метилата натрия в метаноле ири комнатной температуре — и подвергая деацетилированные образцы сульфитной варке, упомянутые авторы не обнаружили связи между степенью деацетилирования и стабилизацией иентозанов. На основании полученных данных делается вывод, что отщепление ацетильных групи О-ацетил-4-О-метилглюкуроноксилана не является основной причиной стабилизации данного иолисахарида относительно кислотного гидролиза в условиях сульфитной варки березовой древесины. Высказывается предположение, что к стабилизации глюкуроноксилана ведет не само явление деацетилирования, а включающий деацетилирование комплекс химических и физико-химических изменений, происходящих в древесине в ироцессе обработки, а именно омыление ацетильных групи, расщепление лигноуглеводных связей, частичная деполимеризация ГМЦ, ведущие к повышению подвижности фрагментов макромолекул ГМЦ, набухание древесины, разрыхление ее структуры, увеличение площади внутренней поверхности и объема субмикроскопи-ческих капилляров в клеточных стенках. В результате создаются условия для упорядочения цепей макромолекул части ГМЦ, образования более прочных водородных связей между ними и макромолекулами целлюлозы, повышающих ттойчивость их к кислотному гидролизу. [c.309]

Зa y e,тнaя деполимеризация углеводов наблюдается при хлорировании и отбелке гипохлоритом. Деструкция углеводов при хлорировании происходит в некоторой степени путем непосредственного гидролиза глюкозидных связей, вызывая переход части углеводов в раствор в форме олигосахаридов и моносахаридов. В случае рассматриваемой четырехступенчатой отбелки сосновых сульфитных целлюлоз последовательность деструкции углеводов была следующей галактоза—арабиноза—ксилоза—манноза— глюкоза. Последовательность деполимеризации с переходом цеией из целлюлозной фракции в гемицеллюлозную оказалась следующей цепи, содержащие арабинозу—маннозу—ксилозу—глюкозу. Наименьшие изменения углеводных фракций целлюлозы среди соединений хлора вызывает двуокись хлора СЮо. [c.357]

Меркаптолиз обычно проводят путем растворения полисахарида в концентрированной соляной кислоте при 0° С с последующим медленным добавлением этилмеркаптана. После нескольких часов стояния при 0° С смеси дают нагреться до комнатной температуры и реакцию продолжают (от 6 ч до 7 дней) до тех пор, пока не будет достигнута необходимая степень деполимеризации. Холодный раствор нейтрализуют добавлением суспензии карбоната свинца в метаноле. Отфильтрованную реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении. Продукты меркаптолиза можно исследовать с помощью хроматографии на бумаге и разделить хроматографией на колонке с целлюлозой. В некоторых случаях продукты меркаптолиза можно выделить прямой кристаллизацией из концентрированного раствора. [c.306]

СЯ таким образом, что образуются линейные кристаллы, или микрофибриллы. Такое расположение наблюдается как в том случае, когда молекулы синтезируются в желатинообразном матриксе клеточной оболочки растения, так и в том случае, если они образуются в растворе, например в жидкой среде, в которой выращивается тот или иной штамм A eto-ba ter. Участки микрофибрилл, обладающие строго кристаллическим строением, известны под названием мицелл длина их может достигать 600 А, а диаметр — от 50 до 200 А. Длина отдельных цепей обычно значительно больше. Растворение целлюлозы сопровождается значительной деполимеризацией. Ренби [62] определил, что средняя степень полимеризации целлюлозы лежит в пределах от 6000 до 8000, что соответствует длине цепи от 30 ООО до 40 ООО А и молекулярному весу свыше миллиона. Очевидно, на протяжении одной цепи целлюлозы имеется несколько мицелл. [c.169]

Деполимеризация гетброцепных полимеров происходит при относительно невысоких температурах под влиянием реагентов, избирательно воздействующих на гетеросвязь. Следы воды при повыщенной температ фе вызывают гидролиз целлюлозы, полиамидов, полиэфиров (сложных) и других соединений. При небольшом содержании кислоты, которая может являться первичным продуктом распада, резко ускоряется гидролиз полимеров. Именно по этой причине при напревании до 120—150°С резко падает степень полимеризации целлюлозы без потери массы. [c.241]

Полученную щелочную целлюлозу отжимают от избытка едкого натра, измельчают и выдерживают при температуре 20—22° в течение 12—24 ч. Это делается для того, чтобы понизить степень полимеризации целлюлозы (деполимеризация) и получить раствор для формования необходимой вязкости. После выдерживания (предварительного созревания) щелочную целлюлозу обрабатывают сероуглеродом СЗг, при этом получают ксантоге-нат целлюлозы (оранжево-желтого цвета) [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология