Обрабатывающие растворы хранение

Бензиновый дестиллат тут же, до поступления в резервуары, обрабатывается раствором щелочи для удаления сероводорода. Если сероводород не удалить своевременно, то при хранении бензина он в результате окисления его кислородом воздуха выделяет свободную серу. Сера растворяется в бензине и усложняет его последующую очистку. [c.115]

Из емкостей хранения гранулы через промежуточную емкость 9 ротационным питателем подаются в червячный смеситель 35, имеющий валковую листовальную головку. Кроме гранул в смеситель загружают сыпучие ингредиенты вулканизующей группы. Готовая резиновая смесь в виде непрерывной ленты с помощью передаточных конвейеров 36 направляется в охлаждающие устройства ( стопного типа 37, где она обрабатывается раствором ПАВ (для предотвращения слипания) и охлаждается воздухом. Частота вращения червяка смесителя регулируется оператором. Скорость конвейеров, питающих установку фестонного типа, согласуется с производительностью смесителя. [c.8]

В качестве примера на рис. 10 показана схема компоновки элементов небольшой передвижной напорной установки КВУ-2 для осветления, обесцвечивания и обеззараживания воды электрохимическими методами [37, 45], общий вид которой показан на рис. 11. Вода после предварительной очистки на фильтре 3 обрабатывается электролитическим раствором гипохлорита натрия 5 и подается на фильтр-электролизер 7. В верхней части фильтра установлен алюминиевый электролизер, в котором под действием тока происходит образование гидроокиси алюминия, сорбирующей из воды коллоидные и бактериальные загрязнения. Отработанный сорбент задерживается загрузкой фильтра /2. Осветленная вода обрабатывается раствором электролитического серебра и поступает на хранение в трюмные цистерны 10. [c.99]

Для разрушения перекисных соединений внутреннюю поверхность сосудов хранения обрабатывают раствором сернокислого закисного железа концентрации 0,3—1 % и температуры 60—70 "С, предварительно продув сосуд до содержания в нем кислорода не более 1 % (сб.). [c.130]

Сернокислотный метод очистки заключается в смешивании нефтепродукта с небольшим количеством крепкой серной кислоты (90—93%) при обычной температуре при этом парафиновые и нафтеновые углеводороды не реагируют с ней, ароматические реагируют медленно. Олефины — непредельные (ненасыщенные) углеводороды, обусловливающие нестабильность нефтепродукта при хранении и другие его нежелательные свойства, образуют с серной кислотой эфиры и продукты полимеризации, растворяющиеся в ней. Другие примеси, как, например, смолы, асфальты и сернистые соединения, образуют с серной кислотой различные соединения. Отработанная серная кислота с растворенными в ней соединениями называется кислым гудроном. Очищенный нефтепродукт, отделенный от кислого гудрона отстаиванием, промывается для удаления остатков серной кислоты раствором щелочи. Для полного удаления сернистых соединений нефтепродукт после сернокислотной очистки обрабатывают раствором плюмбита натрия РЬ (ОЫа)г. [c.188]

Цель стабилизации — придать коллоксилину свойства, обеспечивающие возможность его длительного хранения без разложения. Для этого необходимо удалить минеральные кислоты и побочные продукты, которые могут вызвать разложение (приводящее к взрыву) нитратов целлюлозы. В процессе стабилизации происходят нейтрализация кислот, омыление сернокислых эфиров целлюлозы, нестойких продуктов окисления и гидролиза целлюлозы, отмывка примесей, а также снижение вязкости до необходимого значения. Нитрат целлюлозы обрабатывают 0,1—0,5%-ным раствором [c.103]

При длительном хранении этих растворов образуется л-сульфо-кислота, количество которой с течением времени возрастает. На практике выделяют бариевые соли. Гораздо лучше обрабатывать фенол стехиометрическим количеством серного ангидрида при температуре около 50 С или комплексом пиридин — серный ангидрид при. 170— 200 "С. [c.312]

Нитрит натрия является основным ингибитором, применяемым для защиты стальных изделий в процессе их изготовления и хранения. При межоперационном хранении стальных деталей и хранении на складе детали обрабатывают или хранят в 5—10 %-ном растворе нитрита натрия. Время обработки 10 %-ным раствором нитрита натрия 1—5 мин, при этом срок его защитного действия для полированной стали 1 мес, шлифованной 1 нед, подвергнутой дробеструйной обработке 5—7 сут. Отсутствие коррозии стальных деталей при длительном хранении в растворе нитрита натрия обеспечивается при его концентрации 5—8 %. [c.83]

Для восстановления четырехвалентного титана 100 или 200 мл приготовленного раствора встряхивают с 200—300 мл жидкой амальгамы цинка (о приготовлении см. на стр. 307) в течение 1 мин. и переливают в бутыль для хранения раствора. Так обрабатывают весь раствор. [c.185]

Полиметилметакрилат [-СН2-С(СНз)СООСНз-] получают полимеризацией мономера в присутствии инициаторов или катализаторов. Метилметакрилат при хранении под действием кислорода и солнечного света полимеризуется, поэтому в него вводят ингибиторы. Полиэфиры кислот в отличие от полимерных кислот не растворимы в воде, но растворимы в органических растворителях, таких как сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды и галогенпроизводные углеводородов. Полиметилметакрилат получают блочным и эмульсионным методами. Это прозрачный, даже в толстом слое, полимер, который используется для получения оптически прозрачных стекол. Полиметилметакрилат устойчив к действию растворов кислот и щелочей, не растворяется в бензине и маслах, легко обрабатывается механическим способом, при температурах [c.58]

Добавление ингибиторов к крекинг-бензинам должно производиться до заметного образования перекисей. Когда бензин содержит заметное количество перекисей, ингибитор окисляется перекисями и результат ингибирования получается незначительный. Таким образом неочищенные крекинг-бензины обрабатываются докторским раствором немедленно по получении и затем сразу же ингибируются. Более стойкие, надлежащим образом очищенные крекинг-бензины могут ингибироваться после определенного времени хранения, прежде чем начнется значительное образование перекисей. Какой-либо избыток серы при обработке докторским раствором вреден для ингибирования и его следует избегать. [c.325]

Концентрированные растворы кислот и щелочей, а также растворы перманганата фильтровать через бумагу нельзя, так как эти вещества разрушают ее. Их фильтруют обычно через стеклянную вату. Для этого вату обрабатывают сначала нагреванием с соляной кислотой, а затем хорошо промывают водой. Такую вату хранят в стакане с дистиллированной водой, а для фильтрования ее вкладывают в угол воронки. После конца фильтрования ее промывают водой и кладут в тот же стакан для хранения. [c.40]

Для восстановления Ti + 200 мл приготовленного раствора-встряхивают с 300 мл жидкой амальгамы цинка в течение 1 мин и переливают в бутыль для хранения раствора. Так порциями обрабатывают весь раствор. [c.138]

Для повышения стабильности перекиси водорода при хранении внутреннюю поверхность алюминиевых резервуаров и тары, а также насосов и коммуникаций специально обрабатывают (пассивируют) разбавленными растворами щелочи и азотной кислоты. [c.654]

Для увеличения сроков хранения овощей и фруктов их обрабатывают раствором бром>1да. калия, обладающим бактерицидными свойствами. В приборах для спектрального анализа применяют линзы, выточенные из КВг, которые пропускают инфракрасное излучение. КВг вводят в состав проявителя для устранения вуали на фотоизображении. Галогениды серебра, и чаще всего АеВг, входят как главный компонент в состав светочувствительного слоя фотоматериалов — пленок, пластинок, бумаги ( унибром , бромпортрет ). Бромид натрия добавляют в дубильные растворы, что улучшает механические свойства кожи. Бромид лития используют для обезвоживания минеральных масел, устранения коррозии в холодильных установках. Броморганнческими соединениями пропитывают древесину, предохраняя ее от гниения, окрашивают ткани ( броминдиго ) в яркие цвета от синего до красного, наполняют огнетушители (бромхлорметан), предназначенные для тушения загоревшейся электропроводки. Броматы натрия и калия добавляют в тесто для получения пышного белого хлеба. [c.229]

Г ранулированный активированный уголь для рекуперации получается из антрацитовой пыли. Мелко-раз Дробленный антрацит загружают в чаны и обрабатывают раствором фосфорной кислоты. Иногда добавляют каменноугольную смолу, свободную от парафинов. Содержимое чана тщательно перемешивают до образования тестообразной массы. Эту массу пропускают через пресс, из которого выдавливаются шнуры, разрезаемые на цилиндрики-гранулы определенного размера. Гранулы загружаются в печи, где их подвергают сначала нагреванию при температуре 300—350°, а затем прокаливанию при температуре около 1000° С. После прокаливания уголь промывают водой. Для удаления следов фосфорной кислоты и золы уголь промывают слабой соляной кислотой, а затем снова водой. После повторной промывки водой уголь сушат во вращающихся барабанных сушилках с сетчатыми стенками, через которые поступают газы, подогретые до температуры 400° С. Перед упаковкой уголь подвергается испытанию на статическую и динамическую активность, гравиметрическую плотность, механическую прочность, содержание влаги. Хранение угля должно производиться в закрытом сухом помещении. [c.48]

При длительном хранении нередко сильно прорастает сахарная, кормовая и столовая свекла, морковь, репа, турнепс, репчатый лук и чеснок. Для задержки их прорастания целесообразно использовать натриевую или диэтанол-амнновую соль гидразида, ма.чеиновой кислоты (ГМК). Этот препарат может быть применен и д.ля задержки прорастания клубней картофеля. Его используют в виде 0,2— 0,3%-ного водного раствора из расчета 2—3 кг действующего вещества на 1 га с добавкой небольшого количества (0,05—0,1%) вспомогательных веществ ОП-7 или ОП-10, усиливающпх проникновение в растение химического вещества. Обработка заключается в том, что за 10—15 дней до уборки урожая ботву растений опрыскивают указанным раствором. Попадая в ткани надземной массы растений и передвигаясь затем по проводящей системе листьев и стеблей, химические вещества попадают в почки корнеплодов, клубней и луковиц, где и оказывают свое действие. Клубни, корнеплоды и луковицы, убранные с участков, где ботву обрабатывали раствором ГМК, долго не прорастают и хорошо сохраняются даже при повышенной температуре. [c.241]

В качестве азосоставляющей для холодного кращения перво-.начально применялся преимущественно -нафтол. Однако окраски получались недостаточно прочными, особенно к свету и трению. Кроме того, применение 3-нафтола в качестве азосоставляющей вызывает ряд осложнений. Это объясняется тем, что -нафтол не обладает сродством к целлюлозным волокнам. Для того чтобы удержать р-нафтол на ткани, ее после пропитывания раствором р-нафтола необходимо высушить. Только после этого ткань можно обрабатывать раствором диазосоединения. При хранении растворов и сушке пропитанной ткани -нафтол частично окисляется и яркость окрасок уменьшается. [c.198]

Применяется для стерилизации н хранений растворов для ииъекпий. Обрабатывается на ампульных ипо-матах лучше стекла сиал [c.334]

Проводился ряд работ по исследованию химического состава органической массы нефтяных отложений. Так, в работе /78/ исследуются отложения, образующиеся в емкостях при хранении ромашкинской нефти. Для выделения парафиновой составляющей донный остаток обрабатывали 10-кратным объемом изопропанола в течение 1 часа в сосуде, снабженном обратным холодильником. При этом 5,7 % твердого асфальтового продукта оставалось на стенках сосуда и еще 0,4 % было суспензировано в растворе и удалено из него фильтрацией в горячем состоянии. Раствор охлаждали до температуры минус 20 С и выделившийся парафин отделяли фильтрацией. Всего было выделено в расчете на донный остаток 39,5 вес. % темно-коричневой массы, содержащей 45,5 вес, % масла, имевшей температуру плавления 65,5°С. Элементарный состав, вес. % С - 85,1 Н - 12,3 К- 0,15 5 - 0,99. При обработке карбамидом было выделено в количестве 39,7 % фракций н-парафинов с температурой плавления 76°С и остаток в количестве 60,3 % с температурой плавления 38°С. Выделенный продукт подвергли фракционной кристаллизации из раствора в метилэтилкетоне. Общий выход микрокристаллического парафина составил на донные остатки 15 вес %. Показано, что добавление микрокристаллического парафина к твердому парафину позволяет значительно улучшить эластичность, твердость и температуру затвердевания, чем открываются возможности для квалифицированного использования донных остатков. [c.155]

Из других недостатков и особенностей N328203 имеют значение следующие. При хранении раствора в него попадают и размножаются некоторые виды бактерий, вызывающие разложение серноватистокислого натрия. Кроме того, серноватистокислый натрий окисляется только до тетра-тиононокислого натрия далеко не во всех случаях. Большая часть окислителей (кроме йода и небольшого числа других) окисляет серноватистокислый натрий до других политионовых кислот или даже до серной кислоты. Поэтому серноватистокислый натрий неудобно применять для прямого титрования перманганата, бихромата и т. п. окислителей последние всегда сначала обрабатывают йодистым калием, а затем выделившийся йод титруют серноватистокислым натрием. Расс.мотренные выше особенности серноватистокислого натрия необходимо иметь в виду при работе, однако при соответствующих условиях онн не оказывают влияния. Разложение кислотами [уравнение (6)1 идет довольно медленно, а взаимодействие с йодом [уравнение (5а)] —очень-быстро. Если при титровании йода в кислой среде плохо перемешивают раствор то в некоторой части раствора Na S.O,, связывает весь йод, а остаток свободного Na,S 0, оазлагается кислотой. Однако при некотором навыке в работе эти ошибки не имеют места. [c.404]

При обработке фосфатов смесью азотной и серной кислот избыток кальция связывается серной кислотой в сульфат, который остается в удобрении в качестве балласта. Азотная кислота применяется с концентрацией 42—55%, а серная 92—93%. Продукты разложения обрабатывают газообразным аммиаком, в результате чего получается пульпа, содержащая в растворе аммиачную селитру, а в осадке — дикальцийфосфат и гипс. Этим методом производят удобрения во Франции, Англии, в США и в ФРГ о . При обработке фосфатов смесью кислот с содержанием 30% воды образуется масса, которая в течение 10—30 мин затвердевает и становится внешне похожей на суперфосфат. После двухдневного хранения доля усвояемой Р2О5 достигает 98%. Затем продукт обрабатывают газообразным аммиаком полученное удобрение (ни-тросуперфосфат) содержит 6% N и 18% усвояемой РгОб . [c.574]

Препаративное получение лецитинов. Способ препарирования лецитинов основан на растворении их эфиром или горячим алкоголем и осаждении ацетоном. Семена (особенно богатые жиром) вначале грубо измельчают на обыкновенной мельнице и обезжиривают эфиром методом настаивания. Обезжиренный материал сушат на воздухе и тщательно тонко измельчают. Муку экстрагируют этиловым спиртом (96%), для чего берут четырехкратное количество алкоголя от массы муки и выдерживают в течение часа при температуре 50—60° С, периодически встряхивая содержимое колбы. Затем экстракт отфильтровывают и упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане (при температуре не выше 50—60° С). Лучше упаривать в вакууме в токе углекислого газа. Полученный сухой остаток обрабатывают на холоду эфиром. Для удаления из эфирной вытяжки посторонних веществ, растворимых в воде, ее переводят в делительную воронку и промывают водой. При образовании эмульсии добавляют небольшое количество сухого Na l. Эфирный раствор лецитина промывают несколько раз водой, затем отделяют и сушат обезвоженным Na2S04, который добавляют в виде тонкого порошка. Всю эту смесь оставляют до следующего дня. Количество NajSO считают достаточным, если после стояния он легко взмучивается при наклонении колбы или склянки. Если осадок не взмучивается, то надо еще добавить Na SO . После высушивания эфир фильтруют и Na SO промывают на фильтре сухим эфиром. Растворитель отгоняют в токе инертного газа. Остаток промывают ацетоном. Лецитины получаются в довольно чистом виде. Для дальнейшей и лучшей очистки рекомендуют еще раз растворить осадок в эфире и осадить ацетоном. При препарировании лецитинов по возможности все операции проводят в токе инертного газа, лучше в токе Oj, получаемого из аппарата Киппа. Так как углекислый газ тяжелее воздуха, то им можно наполнять пустое пространство в делительной воронке, в склянках и т. д. Углекислый газ предварительно промывают раствором соды к сушат последующим пропусканием его через концентрированную серную кислоту. Лецитины неустойчивы не только на воздухе, но и на свету, поэтому их сушат и хранят в темном месте. Если для сушки и хранения используют эксикатор, то его ставят в темное место или накрывают темной тканью. [c.217]

В СССР применение гидроксида иатрия для повышения переваримости веществ соломы было начато в 1935 г. Свое развитие оно получило в ряде работ [14]. За рубежом в свяаи с широким в последние годы использованием соломы каустизация проводится в Германии, Франции, Дании и других странах. Солому перед скармливанием животным обрабатывают 6—10%-ными водными растворами NaOH без последующей иромывки водой. Такой корм рекомендуется иеред дачей крупному рогатому скоту нейтрализовать кислым силосом или сенажом. При этом показано, что переваримость сухих веществ соломы повышается с 47 до 64—71% (после обработки) в зависимости от срока хранения (3 или 60 дней). [c.252]

Далее детали последовательно промывают в проточной горячей и холодной воде, активируют в растворе H2SO4 (50-100 г/л) при комнатной температуре в течение 15—60 с, снова промывают в холодной проточной воде. Детали-полуфабрикаты, требующие через определенный срок хранения дальнейшей механической доработки, следует обрабатывать в течение 2 мин при 15 —30°С в пассивирующем растворе, содержащем 50—150 г/л натрия азотистокислого, с последующей сушкой сжатым воздухом. [c.55]

Поверхности деталей из фторугле-родных смол обрабатывают в растворе NaOH в безводном аммиаке или в смеси металлического натрия и нафталина, растворенных в тетрагидрофуране. Так, в раствор, содержащий 120 г/л нафталина в тетрафуране, добавляют 23 г металлического натрия, разрезанного на кусочки. Полученную смесь перемешивают при 20° С в течение 2 ч. В процессе приготовления, использования и хранения не следует допускать значительного попадания воздуха в смесь, так как при длительном хранении она может разрушаться. [c.67]

Для защиты серебряных деталей от потемнения в процессе складского хранения ИХ предварительно обрабатывают в растворе, содержащем 8-12 г/л каптакса и 80—90 г/л цианида калия, при 20—30°С (время выдержки 3 — 5 мин). Перед погружением в такой раствор детали (непосредственно после серебрения) кипятят в дистиллированной воде (5—10 мин) и сушат в термостате при 70—80°С в течение 15 — 20 мин. Степень потемнения покрытия серебра оценивается степенью их потемнения после нахождения деталей над раствором, содержащим 250 г/л NajS и 10 г/л НС1 (в эксикаторе). Наряду с обработкой в цианистом растворе применяют хроматную пассивацию серебряного покрытия (100 г/л Naj raOi) при 70 —80°С в течение 15 — 20 мин. Обработанные этими способами покрытия темнеют в 3 — 4 раза меньше, чем не- [c.172]

Элюент метанол —25% раствор аммиака 10 1. Для качественного обнаружения промедола в биологическом материале Ю. А. Хомов и Н. В. Кокшарова предложили использовать микрокристаллическую реакцию получения ализари-ната промедола, для чего остаток после удаления органического растворителя обрабатывают 1—2 каплями 0,1 н. раствора НС1 и смешивают на предметном стекле с одной каплей 0,2% водного раствора ализарина красного. Через 5—10 минут, а при незначительных концентрациях через IV2—2 часа (при хранении во влажной камере) появляются сростки из игольчатых и узкопластинчатых кристаллов. Кристаллооптические константы погасание прямое Ng= 1,606, Np = 1,525, Ng—Np = 0,081. Знак удлинения отрицательный. [c.207]

В качестве объекта исследования использована беззольная фильтровальная бумага марки желтая лента . Образцы многократно обрабатывали кипящей дистиллированной водой для удаления веществ, адсорбированных из воздуха, и глюкуроновых кислот, образующихся в результате окисления целлюлозы на свету при хранении. После тщательной промывки фильтры высушивали при 60° С в течение суток (выше 60° целлюлоза изменяется необратимо с уменьшением ее гидрофильности). Для стандартизации влажности фильтры выдерживали в гигростате над насыщенным раствором нитрата аммония. Влажность таких [c.461]

Сорбция марганца проводилась по той же методике, что и для никеля. Воздушно-сухой бумажный диск, содержащий сорбированный марганец, обрабатывали каплей ацетонового раствора формальдоксима и в смоченном состоянии вносили в пары аммиака до полного развития окраски (3 мин.). После высушивания измеряли коэффициент отражения и определяли концентрацию марганца аналогично тому, как это проводили для никеля. Зависимость функции /(/ ) от длины волны для формальдоксимата марганца на бумаге представлена на рис. 1, кривая 2. Максимум полосы поглощения лежит в области 450 ммк, поэтому градуировочный график для определения марганца (рис. 2, кривая 2) строили по отражению стандартных образцов при этой длине волны. Чувствительность метода составляла 0,01 мкг Мп в 10 мл. Воспроизводимость была такой же, как и для никеля. В случае марганца окрашенный комплекс нестабилен при длительном хранении, поэтому определения следует проводить сразу же после получения окраски. Железо и медь в количествах, в 100 раз превышающих содержание марганца, мешают определению марганца вследствие наложения полосы поглощения их комплекса с формальдоксимом на полосу поглощения формальдоксимата марганца. [c.355]

Исследуемые системы делятся на две группы к одной из них относятся кристаллы галогенидов серебра, которые экспонируются и обрабатываются в мокром состоянии, к другой — кристаллы, экспонируемые в сухом виде. Простейшей системой, которая может быть использована для исследования фотографической чувствительности, является гидрозоль галогенида серебра, ультрамикроскопи-ческие кристаллы которого, в присутствии избытка ионов серебра или галогена, образуют в воде устойчивую суспензию без какого-либо защитного коллоида, например желатины [14—17]. Наиболее характерной чертой этой системы является быстрое ослабление скрытого поверхностного изображения, получаемого при экспонировании, с увеличением времени хранения до проявления. Скорость ослабления этого изображения можно уменьшить путем увеличения концентрации ионов серебра и гидроксила в растворе. Ослабление изображения почти полностью предотвращается добавлением желатины или поливинилового спирта. В противоположность скрытому поверхностному изображению скрытое внутреннее изображение, которое также образуется при экспонировании, не ослабевает при хранении до проявления. В гидрозолях галогенида серебра экспозиции, которые дают проявляемое скрытое изображение и видимое изображение из фотолитического серебра, до известной степени перекрываются. Было произведено много исследований сенсибилизации золей к прямому почернению путем добавления различных акцепторов галогена. [c.412]

Алюминий с практической точки зрения является наилучшим материалом для изготовления емкостей под нейтральные растворы перекиси водорода в тех случаях, когда желательно снизить до минимума размер разложения (например, для изготовления хранилищ). Скорость коррозии алюминия возрастает и в щелочной и в кислой средах, а поэтому алюминий нельзя рекомендовать для работы с разбавленными отбеливающими щелочными рлстворами. Наряду с общей коррозией под действием кислоты или щелочи в присутствии такого рода загрязнений, как хлориды, возможна и точечная коррозия, которую можно предотвратить добавкой небольшого количества нитратов, например 0,05 вес.% нитрата аммония или меньн1е [32]. Емкости, используемые для хранения перекиси, должны быть сделаны из очень чистого алюминия (99,6% А1 или выше) с минимальным содержанием меди. Они требуют тщательной очистки [33]. Обычная обработка состоит в следующем поверхность быстро обрабатывают разбавленным раствором едкого натра, а затем в течение нескольких часов протравливают в серной, фосфорной или азотной кислоте (концентрации 35—50 вес.%), причем чаще всего применяется азотная кислота [34]. После этого сосуд промывают водой, причем для последней промывки обычно берут дистиллированную или деминерализованную воду. Важно, чтобы на поверхЕЮСти не было инородных веществ, например остающихся в результате операций сварки или формовки, а также чтобы поверхности были возможно более гладкими. Обычно алюминиевая поверхность при длительном контакте с перекисью водорода становится постепенно более инертной, что обусловливается образованием инертной окиаюй пленки. Поэтому емкости, предназначенные для концентрированной перекиси водорода, часто пассивируют после очистки, наполняя их разбавленной перекисью водорода и выдерживая наполненными в течение некоторого времени эта операция представляет также хороший метод испытания на соблюдение правил изготовления и очистки сосуда. [c.145]

Плутоний — наиболее химически активный металл актиноидной группы он подвергается заметному разрушению на воздухе. Свежеочищен-ный плутоний, по цвету похожий на никель, быстро темнеет и окрашивается цветами побежалости, а если находится достаточно долго в агрессивных условиях, покрывается порошковым налетом РиОг оливково-зеленого цвета. В сухом воздухе массивный плутоний относительно инертен, и его можно сравнительно легко храиить и обрабатывать. Наилучшей атмосферой для хранения и обработки плутония является свободно циркулирующий сухой воздух. Попытки хранить металл в закрытом сосуде или уменьшить доступ кислорода приводят только к ускорению коррозии за счет взаимодействия с небольшим количеством влаги. Вероятность такого взаимодействия возрастает и при хранении металла в инертном газе. Снижение температуры также способствует возрастанию скорости коррозии из-за повышения относительной влажности. При низкотемпературной коррозии повышение влажности более вредно, чем повышение температуры. Для снижения склонности плутония к низкотемпературной коррозии, помимо покрытий, следует рекомендовать его легирование А1 и Оа. Для повышения сопротивляемости высокотемпературной коррозии эффективно легирование 8е. Концентрированная азотная кислота пассивирует плутоний, ио растворяет РиОг. [c.630]

Согласно [141], сосуды для проведения цериевой дозиметрии должны быть изготовлены из стекла (желательно из стекла пирекс ). При хранении раствор должен соприкасаться лишь со стеклянными поверхностями. Перед использованием сосуд или ячейку для облучения необходимо тщательно очистить. Для этого сосуд промывается дистиллированной водой, горячей концентрированной азотной кислотой, а затем несколько раз трижды перегнанной водой. Часто сосуды обрабатывают паром. В некоторых случаях (особенно когда используются новые ячейки или сосуды) перед проведением опытов их наполняют тщательно очищенной водой и облучают, чтобы разрушить органические примеси, адсорбированные стеклом. [c.364]

II оценке качества яичного порошка [12J, [13]. Последний обрабатывают хлороформом для удаления жиров. Сухой оставшийся порошок взбалты-кают с раствором поваренной соли и сравнивают его флуоресценцию со стандартом. Тот же автор, Пирс, подробно обследовал, у каких шш1,евь1-х продуктов развивается флуоресценция при их хранении [14]. Определенно флуоресценции продукта для оценки его качества он считает целесообразным в отношении обезвоженной свинины, бисквитов, масла, сухих бананов и пастернака, но не в отношении молочного порошка. [c.227]

При полимеризации [115—117] полностью фторзамещенных ненасыщенных углеводородов, например тетрафторэтилена, получаются пластмассы, представляющие значительный интерес вследствие своей термической устойчивости и инертности к химическим воздействиям. Пластмасса тефлон [116], приготовляемая полимеризацией тетрафторэтилена, оказалась особенно полезной при получении и хранении фтора [118]. Из трихлорфторэтилена могут быть изготовлены устойчивые полимерные масла, консистентные смазки и воски [119]. Полимеры желаемого молекулярного веса получаются путем полимеризации в растворе в присутствии перекисей, промотирующих реакцию. После полимеризации продукт обрабатывают 0F3, чтобы профторировать реакционноспособные конечные группировки молекулы. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология