Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиамиды физико-химические свойства

    Нагревание полиамидов в присутствии кислорода или воздуха приводит к значительным изменениям в их химическом составе и физико-химических свойствах. Это сопровождается потерей ценных физико-механических свойств полиамидных материалов уменьшением разрывной прочности и разрывного удлинения для волокон и пленок, усилением хрупкости. [c.208]

    Полиамиды по сравнению е другими термопластами обладают повышенными физико-механическими свойствами, вибро- и химической стойкостью, хорошими диэлектрическими свойствами. Высокие антифрикционные характеристики капролона В позволяют использовать его вместо бронзы, чугуна, стали, баббитов, текстолита и других материалов. [c.12]


    Нагревание полиамидов в присутствии кислорода или воздуха приводит к значительным изменениям их химического состава, физической структуры и ухудшению физико-механических свойств волокон, пленок и других изделий. Уменьшаются предел прочности при растяжении и удлинение при разрыве, усиливается хрупкость. [c.24]

    Перечень пластмасс, пригодных для изготовления подшипников скольжения, содержит несколько десятков наименований. Химическая промышленность пополняет этот перечень новыми материалами. По свойствам при обработке они делятся на термореактивные и термопластичные. К термореактивным относится, например, текстолит, текстолитовая крошка, из которой прессуются вкладыши. Термопластичные допускают повторную термическую переработку без потери физико-механических свойств. Сюда относятся полиамиды — марки 54, 68, АК-7, 548, капрон поликарбонат (дифлон) полиформальдегид пентапласт пластики на основе политетрафторэтилена (тефлон, фторопласты). [c.187]

    Следовательно, направление ориентации кристаллитов в полиамиде и кристаллическая структура металла взаимно связаны и отражаются на температурном режиме трения и на величине коэффициента трения нары. Такого же влияния на эти параметры следует ожидать от взаимной контактной активности соприкасающихся поверхностей (взаимодействие, например, полярных групп). Этим, вероятно, можно объяснить, почему добавка сульфида молибдена в расплавы капрона и найлона, несомненно оказывающая влияние на физико-химические свойства поверхностей полиамида и металла, улучшает все параметры трения. [c.334]

    Изучению физико-химических свойств полиамидов посвя-ш,ены многие работы [95, 140, 149, 249]. [c.6]

    Изменение условий формования, в частности скорости осаждения полимера, позволяет в широком диапазоне варьировать структуру и свойства волокон. При формовании волокна из ароматического полиамида было показано [26], что осаждение полимера в жестких условиях (водная осадительная ванна) приводит к образованию в стенках волокна крупных вакуолей, и структура волокна оказывается весьма неоднородной. Увеличение в осадительной ванне содержания - растворителя дает возможность повысить однородность структуры стенок волокна и получить равномерную полимерную сетку. Физико-химические аспекты этого явления были рассмотрены в гл. 3. [c.146]

    Смолы разделяют на две группы в зависимости от характера изменения их физико-химических свойств при нагревании группу термопластических смол и группу термореактивных. Термопластичными называют смолы, которые при нагреве становятся пластичными и затвердевают при охлаждении, причем этот процесс может быть повторен неоднократно. К термопластичным относятся поливинилхлоридные и полиакриловые смолы, полистирол, полиизобутилен, полипропилен, полиамиды и некоторые производные целлюлозы. [c.121]


    При варьировании соотношения исходных компонентов, величины и природы углеводородного радикала, используемого в реакции спирта, а также в результате модификации метилолполиамидных смол другими высокомолекулярными соединениями получаются полимеры с различными физико-механическими и химическими свойствами. Они применяются в качестве клеев, защитных покрытий, связующих и пропиточных материалов. Метилолполиамиды в отличие от полиамидов являются термореактивными материалами, т. е. способны отверждаться и переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при нагревании или при действии таких катализаторов, как щавелевая, малеиновая и другие кислоты. [c.254]

    Свойства и применение полиамидов. Высокие физико-механиче-ские и диэлектрические показатели полиамидов найлон 6,6 и найлон 6,10, а также стойкость к ряду химических агентов обусловили их широкое и разнообразное применение. [c.259]

    В практических условиях при использовании порошковых полимеров обычно ограничиваются однородными однослойными покрытиями. Это облегчает их получение, однако отрицательно сказывается на качестве. Действительно, не всегда свойства одного полимера могут обеспечить необходимые эксплуатационные качества покрытию. Например, низкомодульные полимеры образуют покрытия с малыми внутренними напряжениями, что является их большим достоинством, однако они имеют пониженную твердость и стойкость к царапанию, а это обычно недопустимо для поверхностных слоев покрытия. Ряд инертных полимеров с хорошими физико-механическими и химическими свойствами (полиэтилен, полиамиды, поливинилхлорид и др.) обладают низкой адгезией. Применение под них грунтов может устранить этот недостаток [47, 195, 340]. [c.212]

    Синтез эфиров целлюлозы с аминокислотами. Синтез эфиров целлюлозы с аминокислотами позволяет ввести в макромолекулу целлюлозы аминогруппу и путем последующей конденсации с аминокислотами или полиамидами получить привитые сополимеры целлюлозы и полиамидов. Такие сополимеры по своим физико-механическим свойствам будут, очевидно, значительно отличаться от целлюлозы и могут представлять технический интерес. Кроме того, они интересны как аналоги биологически активных разветвленных сополимеров полисахаридов с белками (мукополисахаридов). Наличие аминогруппы в макромолекуле целлюлозы позволяет расширить ассортимент красителей для целлюлозных волокон, а также получать химически окрашенные волокна. [c.302]

    Полимеры с чрезмерно короткими макромолекулами (молекулярный вес <15 000) непригодны для формования волокон. Хотя перевод подобных полимеров в прядильный раствор или расплав осуществляется легко, и вязкость прядильной массы невелика, но формуемые из них волокна характеризуются плохими физико-механическими свойствами. Это объясняется в первую очередь тем, что благодаря высокой подвижности короткие макромолекулы в процессе ориентационного вытягивания успевают дезориентироваться. Формование химических волокон из полимеров с молекулярным весом менее 15000 мокрым способом вообще невозможно, так как значительная часть полимера растворяется в осадительной ванне. В отдельных случаях указанные выше пределы молекулярного веса еще более сужаются. Например, для линейных полиамидов рекомендуемый молекулярный вес составляет 18 000— 30 000, для полиакрилонитрила и его сополимеров — 30 000— 100 000, для целлюлозы в вискозе — от 50 000 до 100 000. [c.21]

    В настоящее время в конструкциях действующих моделей отечественного автомобиля применяются разнообразные полимеры полиолефины, ПВХ, полистирол, фторопласты, полиметилакрилат, полиамиды, полиформальдегид, поликарбонат, стеклопластики, фенольные пластики, полиуретаны, этролы и др. В табл. 3.1—3.4 приведены их физико-механические, теплофизические, химические и электрические свойства. [c.127]

    Тем не менее, несмотря на обширные исследования влияния влаги на комплекс свойств различных полиамидов, нельзя считать, что его механизм установлен достаточно достоверно. Бесспорным следует считать, что влага оказывает пластифицирующее действие при комнатной температуре. Вызываемые поглощением влаги изменения физико-механических и электрических свойств в этом случае в значительной степени обратимы, однако полного восстановления свойств не происходит. При более высоких температурах влага вступает в химическое взаимодействие с полимером, в результате которого [c.142]

    При изготовлении форм плоской печати без увлажнения возможны как фотомеханический способ создания фоторельефа, так и чисто физический — лазерное облучение. Последнее либо изменяет физико-химические свойства материала, например его адгезию, либо испаряет полимерный слой за счет значительного местного перегрева, образуя рельеф. В качестве формного материала используется алюминиевая фольга с лаковым подслоем, поглощающим излучение, и антиадгезионным полисилоксановым покрытием диэлектрический подслой обладает низкой теплопроводностью [55, 59, 60]. Можно использовать алюминиевую пластину со слоем силиконового каучука, а между ними — два промежуточных изолирующих слоя, содержащих частицы, которые поглощают энергию импульса, и связующее, например нитрат целлюлозы. Изолирующий полимерный слой может быть образован полиэфирами, полиамидами, ПС, ПЭ, ПВХ [заявка ФРГ 2512038]. Разработаны специальные лазерные автоматы с линейной разверткой на малый формат пластин [55]. [c.206]


    В книге рассмотрены новые типы линейных полимеров, содержащих в основной цепи ароматические ядра полиимиды, полиими-доамиды, полиимидоэфиры, полибензимидазолы, ароматические полиамиды, полифениленоксиды, полисульфоны, поли-п-ксилилены и др. Описаны физико-химические свойства полимеров и изделий на пх основе стеклопластиков, монолитных изделий, пленок, покрытий, волокон, клеев. [c.4]

    Азотсодержащие полимеры. К этой группе полимеров относятся цепные алифатические и ароматические полиамиды, полиамины, полигидразиды, полигидразоны, полиуретаны и др., а также циклоцепные полиимиды, полибензоксазолы, полибензи-мидазолы, полипиразолы и др. [1]. Среди многочисленных полимеров этой группы нашли широкое применение и достаточно хорошо исследованы полиамиды, полиуретаны, полиимиды и полибензоксазолы. Физико-химические свойства, в том числе термическая и термоокислительная стабильность этих полимеров изучены достаточно хорошо [1, 3, 9, 16, 18, 19, 27]. [c.56]

    Полиамид. Полимер лактама со-аминододекановой кислоты. Т. пл. 178—180° плотн. 1,02. Сочетает высокие физико-химические свойства других полиамидов с невысоким влаго-водопоглощением. На органолептические свойства соприка--. Осающихся жидкостей влияния не оказывает. Применяется в виде пленок, воло-кон. Пленки из П. прозрачные, химически стойкие. [c.17]

    Иное положение наблюдается в ряду гетероцепных и гетероциклических полимеров. При их описании, как правило, характеризуют свойства целого класса полимеров, выявляя специфические особенности, отличающие данный класс от других классов высокомолекулярных соединений. Сравнивают, например, сложные и простые полиэфиры, полиэфиры с полиамидами и т. п. Вместе с тем, поскольку отдельные представители какого-либо одного класса гетероцепных или гетероциклических полимеров могут по свойствам очень сильно отличаться друг от друга, то строго говоря, нельзя относить к тепло- или термостойким целиком тот или иной класс полимеров. Так, сложные полиэфиры двухатомных фенолов (полиарилаты) могут иметь температуру стеклования выше 300 °С (полиарилат фенолфталеина и терефталевой кислоты) и ниже 100 °С (полиарилат 4,4 -диоксидифенилпро-пана и себациновой кислоты). Это обусловлено тем, что свойства гетероцепных или гетероциклических полимеров определяются не только природой гетеросвязи или гетероцикла, которые, естественно, оказывают огромное влияние на весь комплекс физико-химических свойств таких полимеров, но и строением других фрагментов макромолекул, составляющих ее основную или боковую цепь. И если все же в приведенной нил<е табл. 1.1 представлены в каче- [c.6]

    Эффективный антипирен полиэтилена, полипропилена, полистирола, полиамидов, поликарбонатов, полиэфиров, эпоксидных смол устойчив к нагреванию, не изменяет физико-химических свойств полимера. Придает негорючесть текстильным ыатериалаы из хлопка, полиэфирных и полиамидных волокон и их смесей. Не влияет на прозрачность изделий. Может применяться в смеси с другими антипиренами, проявляет синергический эффект в смеси с ЗЬгОз. [c.229]

    Интенсивное раввитие проиаводств хлорной промышленности, увеличение ассортимента продукции и рост единичной мощности агрегатов лредьявляют ловышенньте требования к антикоррозионной защите оборудования, которые традиционные защитные материалы не могут полностью удовлетворить. Поэтому ГОСНИИХЛОРТГОЕКГом совместно с НПО "Пластмассы" были проведены исследования химической стойкости ряда новых полимерных материалов, в том числе литьевого лавсана и гетероцепных полиамидов. Физико-механические свойства этих материалов приведены в табл. . [c.60]

    Поликонденсацией ароматических диаминов и дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот получают ароматические полиамиды, обладающие повышенными физико-механическими свойствами и теплостойкостью, например полифениленизофта-ламид, называемый в СССР фенилоном-. Фенилон обладает высокой радиационной и химической стойкостью, а также стойкостью к воздействию высоких температур. Он получается из л1-фениленди-амина и дихлорангицрида изофталевой кислоты методом межфазной поликонденсации или низкотемпературной поликонденсации в растворе  [c.227]

    Настоящее изложение посвящено процессам расщепления макромолекул линейных полиамидов и полиэфиров, так как они принадлежат к числу промышленно важных материалов, гидролиз которых изучен наиболее детально. Скорость гидролиза полимеров можно определять как с помощью химических или физико-химических методов, например, определяя изменение концентрации концевых групп или изменение вязкости раствора, так и с помощью физических методов, наблюдая изменения физических свойств полимера. Следует отметить, однако, что результаты, полученные при определении разрывной прочности, являются совершенно недостаточными, так как не имеется точной взаимосвязи между молекулярным весом и разрывной прочностью или удлинением волокон, деструкти-рованных путем гидролиза. Поэтому в данном обзоре будут рассматриваться только те данные о скоростях реакций, которые получены на основании определения молекулярных весов. [c.6]

    Наполненные полиамиды в химическом машиностроении применяются мало, в основном, из-за низкой температуры плавления (210° С) и большого влагопогло-щения (до 3,5% и выше). Из них изготовляют скребки мешалок полимеризаторов, поршневые кольца, пластины клапанов и сальники компрессоров и другие детали. Основные марки и физико-механические свойства наполненных полиамидов даны в табл. 152. Химическая стойкость полиамидов позволяет применять их для деталей трения, работающих в агрессивных средах (табл. 153). Перспективными для применения в узлах трения из наполненных полиамидов являются графитопласт АТМ-2, предназначенный для изготовления сальников с плоскими неметаллическими элементами поршневых компрессоров общего назначения [56], и литьевой материал полиамид ТКН-2-Г5. [c.214]

    Главным фактором, способствующим изменению химического состава и физико-механических свойств полиамидов при светоста-рении, являются фотосенсибилизированные окислительные процессы. [c.230]

    НЫ контакт полимерного материала с лекарством. Эти пленки должны обладать требуемым комплексом физико-химических и фи-8ико-механических свойств и в них не должно быть низкомолекулярных веществ, примесей и загрязнений, токсичных или способных в условиях эксплуатаппи вызывать нежелательное воздействие на организм человека. Для получения полимерных пленочных материалов этой группы рекомендуются следующие полимеры полиэтилен высокой плотности — для изделий медицинского назначения, контактирующих с тканями организма, для деталей медицинских инструментов и приборов полиамиды (поликапроамид, П-68)—для изделий, контактирующих с тканями, для деталей медицинских приборов и инструментов поликарбонат (макролон) — для деталей приборов и инструментов поливинилхлорид — для изготовления инструментов, систем переливания крови. [c.99]

    Вторая и третья — относятся к технологии изготовления пленок из цел-ЛЮЛ0.3Ы и ацетатов целлюлозы, а также технологии производства пленок из основных типов синтетических полимеров полиолефинов, полимеров винилового ряда, полиэфиров и полиамидов. Эти части содержат основные сведения о классах высокомолекулярных веществ, методах их получения и свойствах, методах получения пленок из таких веществ и их свохгствах. Кроме того, в сжатой форме даются физико-химические основы отдельных технологических операций и определяется роль отдельных компонентов, используемых в производстве пленок. [c.3]

    Этот способ давно уже применяется в промышленности для модификации каучуков и пластмасс. В ограниченных масштабах он применяется и в промышленности химических волокон, например при получении водонерастворимых поливинилспиртовых волокон, для чего све-жесформО Ванные нити подвергают химической сшивке формальдегидом. Сюда же можно отнести и волокно фортизан, получаемое путем омыления ацетатных нитей. Применение химических реакций для модификации полиамидов пока не вышло за рамки лабораторных исследований. Это обусловлено, по-видимому, большими трудностями проведения химических реакций на гетероцепных полимерах. Мономерные звенья в гетероцепных полимерах связаны группами, легко вступающими в реакции, вызывающие разрыв макроцепей (гидролиз, ацидолиз, аминолиз, переамидирование и т. д.), что ограничивает выбор таких превращений, которые обеспечивали бы неизменность молекулярной массы, а следовательно, и основных физико-механических свойств волокон. [c.220]

    Нами исследовались закономерности реакции оксиэтили-ровапия некоторых гетероцепных и хгарбоцеиных полиамидов различного строения и зависимость физико-химических и механических свойств от содержания этиленоксидных звеньев. [c.184]

    В полиимидах термическим превращениям в первую очередь подвергается имидная связь. Анализ деструкции полиимидов ослош1яется тем что они наряду с имидной, как правило, содержат некоторое числе амидных связей. Поэтому для оценки роли каждой связи в процессе деструкции исследовали состав и свойства продуктов разложения полиимидов, полиамидов, полиамидоимидов и модельных соединений, а также изменение физико-химических характеристик полимеров. В результате предложен механизм деструкции полиимидов, протекающей по двум направлениям 1) распад имидного цикла с вьщелением СО 2) термическая изомеризация имидного цикла в изоимидный с последующим отщеплением СО2. В первом случае кроме СО образуется бензол, флуорен и ани-лид фталевой кислоты. Во втором, после изомеризации имидного цикла Б изоимидкьш, кроме СО2 образуется бензол, бифенил, флуорен [ 319, 320J. [c.92]

    Проблемы получения анизотропных растворов полиамидов, их фазовый состав и свойства были подробно описаны в гл. 3 и 4. В дополнение к приведенным там сведениям приведем результаты исследований Кволек и др. [38] по анализу состава фаз в анизотропном растворе ПБА в тетраметилмочевине с Li l. Тот факт, что эти авторы выщли за рамки патентно-лицензионных журналов и публикуют работы физико-химического характера, свидетельствует о перераспределении информации о полиамидных жидких кристаллах в пользу научной литературы. Данные по составу фаз и физико-механическим характеристикам полученных из них модельных волокон приведены ниже  [c.224]

    В расплавленном состоянии ХПЭ совмещается с сополимерами ЭВА или полиамидами, придавая им огнеупорные свойства, эластичность, адгезию, масло-, бензо- и химическую стойкость. Введение до 5% ХПЭВД в ПЭВД позволяет улучшить перерабатываемость и повысить физико-механические свойства материала. [c.28]

    Химический состав полиамидов, а именно соотношение метиленовых и амидных групп, определяет такие свойства, как температура плавления, водопогло-шение, эластичность, морозостойкость, растворимость и др. Чем больше метиленовых групп в элементарном звене полиамида, тем выше его водостойкость, эластичность, морозостойкость, стабильность физико-механических и электроизоляционных свойсгв и размеров изделий, но ниже температура плавления и прочность. В таблице, приведенной ниже, показано, как зависит температура размягчения и водопоглощение полиамидов, полученных из лактамов или аминокарбоновых кислот, от их строения. [c.254]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиамиды физико-химические свойства: [c.363]    [c.353]    [c.140]    [c.131]    [c.121]    [c.670]    [c.127]   
Пластические массы (1961) -- [ c.672 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полиамиды химические свойства



© 2025 chem21.info Реклама на сайте