Динитро метилфенол

Нитрофенолы, а также фенолы с занятым пара-положением, не участвуют в реакции Либермана в качестве компонента, несущего нитрозогруппу. В этих случаях фенолы под действием нитрита не нитрозируются, а Нитруются. Так, из 4-метилфенола образуется 2,6-динитро-4-метилфенол, который в щелочной среде окрашивает раствор в желтый цвет [105]. Нитросоединения получаются также при действии азотистой кислоты на фенол в разбавленных минеральных кислотах. Из фенола в этих условиях образуются 2- и 4-нитрофенолы, 2,4- и 2,6-динитрофенолы [106]. [c.90]

Динитро-6-метилфенол получается прямым нитрованием о-крезола нитрующей смесью при невысокой температуре. В некоторых случаях о-крезол предварительно сульфируют 70— 93%-ной серной кислотой [c.141]

Динитро-о-крез ол 2,4-динитро-6-метилфенол [c.199]

Динитро-2-метилфенол и 4,6-динитро-З-метилфенол [c.84]

ДНОК (2,4-динитро-6-метилфенол)—40%-ный растворимый порошок желтого цвета. Применяется в виде водных растворов для уничтожения двудольных однолетних сорняков в посевах многолетних злаковых трав в дозах 1,2—2 кг на 1 га. Наиболее полно гербицид поражает молодые всходы сорных растений. В прохладную погоду действие его снижается. [c.111]

Содержит 50% действующего начала (2,4-динитро-б-метилфенола), в виде воднорастворимых аммонийных или калиевых солей. Выпускается в виде пасты или порошка, содержащего добавку гигроскопичного сернистокислого натрия в его состав входит 7 молекул кристаллизационной воды . Эта добавка необходима, так как препарат в сухом виде горюч и взрывоопасен. [c.142]

Динитро-6-метилфенол с едкими щелочами, аммиаком и органическими аминами образует хорошо растворимые в воде соли, которые в сухом виде легко взрываются как от удара, так и от детонации. Поэтому соли его выпускаются или в смеси с неорганическими разбавителями (сульфаты натрия и аммония, мочевина и т. п.) или в виде водных растворов. [c.141]

При действии восстановителей 2,4-динитро-6-метилфенол восстанавливается до аминов (в первую очередь восстанавливается одна нитрогруппа). Такое восстановление, в частности, протекает в организме теплокровных животных. (2-Амино-4-нитро-6-метил-фенол — желтое вещество, т. пл. 173—174 °С). В почве 2,4-ди-нитро-6-метилфенол сравнительно быстро разлагается, что, вероятно, происходит как в результате восстановления, так и вследствие отщепления нитрогрупп, с последующей полной деструкцией молекулы. [c.141]

Динитро-6-метилфенол окрашивает кожу в желтый цвет. Его относят к токсичным для человека и животных соединениям. Минимальная смертельная доза для различных экспериментальных животных колеблется в пределах 15—50 мг/кг в зависимости от способа введения его в организм и вида животного. Зарегистрированы случаи отравления этим препаратом людей, особенно при употреблении его в виде масляных растворов, которые быстро всасываются через неповрежденную кожу. Работа с 2,4-динитро-6-метилфенолом в сельском хозяйстве должна проводиться при строгом соблюдении необходимых мер предосторожности. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,05 мг/м . [c.141]

Динитро-6-метилфенол получается прямым нитрованием о-крезола нитрующей смесью при невысокой температуре. В некоторых случаях о-крезол предварительно сульфируют серной кислотой. Для сульфирования о-крезола применяют 70—93%-ную серную кислоту [c.116]

В небольших количествах 2,4-динитро-6-метилфенол получается и при окислительном нитровании толуола в присутствии [c.141]

Для борьбы с вредителями растений и сорняками 2,4-динитро-б-вгор-бутилфенол чаще всего применяется в виде растворимых в воде фенолятов аммония и солей органических аминов. Возмож-но использование его в виде эмульсий и растворов в органических растворителях. Последние препараты более опасны в применении. Для борьбы с сорными растениями диносеб используется при нормах расхода 1,5—3 кг/га в пересчете на действующее начало. Вследствие низкой нормы расхода стоимость обработки единицы площади по сравнению с 2,4-динитро-6-метилфенолом существенно меньше, меньше остается препарата на растениях и снижается опасность при применении. [c.143]

Препарат на базе сланцевых фенолов называют нитрофеном или препаратом 125. Процесс нитрования проводят до получения препарата, содержащего на одну молекулу фенола 1,5 нитрогруппы [87, 88]. Нитрофен по активности приближается к препаратам на основе 2,4-динитро-6-метилфенола, для человека и домашних животных он несколько менее токсичен. [c.148]

В борьбе с сорными растениями он применяется исключительно в виде водных растворов солей. Хорошие результаты 2,4-динитро-6-метилфенол дает в борьбе с сорными растениями в посевах льна, злаков и некоторых других культур при нормах расхода [c.116]

Неор1аннческий период на первых порах прошли в своем развитии и гербициды. В самом начале столетия широко использовались сульфат железа, серная кислота и сульфат аммония, а позднее — окись мышьяка, арсениты, хлораты и бораты щелочных металлов. Первым органическим гербицидом следует считать натриевую соль 4,6-динитро-2-метилфенола (Германия, 1932), [c.782]

Что касается инсектицидов, то уже с середины прошлого столетия были известны такие природные защитные средства, как табак (никотин), пиретрнны и ротеноиды. Использовалась также нефть и некоторые продукты ее перегонки, а в ряде случаев — токсичные для окружающей среды препараты мышьяка и синильной кислоты. Примечательно, что уже с 1892 г. в Германии в качестве инсектицида применялся 4,6-динитро-2-метилфенол (антиноннин), а позднее — производные родана, фенотиазина и нитрокарбазола. Новая эра, связанная с внедрением в практику современного поколения пестицидов, наступила а самом конце 30-х годов. [c.782]

В ряде случаев токсичность веществ возрастает при введении в молекулы химически инертных метиленовых и метильных групп. Так, диэтилфосфаты значительно более токсичны, чем соответствующие диметилфосфаты, что объясняется, видимо, более быстрым связыванием и разрушением последних в биологических средах. Инсектицидная активность 2,4-динитро-6-метилфенола примерно в 2 раза выше (СК50 для гороховой тли 0,0005%), чем 2,4-динитрофенола. [c.25]

Химическое название 4,6-динитро-о-крезол 2-метил-4,6-динитрофенол 2,4-динитро-6-метилфенол динитрокрезол 3,5-ди-нитро-о крезол. [c.451]

Динитро-6-метилфенол (динок) — желтое кристаллическое вещество, т. пл. 86,4 °С, давление паров при 25 °С 5,2- [c.141]

Динитро-6-вгор-бутилфенол (диносеб). Препараты 2,4-ди-нитро-6-метилфенола все больше и больше вытесняются препаратами его гомологов, в первую очередь 2,4-динитро-6-егор-бутил-фенолом. Он менее взрывоопасен, несколько менее токсичен для человека и домашних животных (ЛД50 60 мг/кг) л более эффективен в борьбе с вредителями и болезнями растений и сорняками. По инсектицидному и гербицидному действию 2,4-динитро-6-бгор-бутилфенол почти в три раза превосходит 2,4-динитро-6-метил-фенол. [c.142]

Для изучения инсектицидных, фунгицидных и гербицидных свойств синтезировано большое число алкил-, циклоалкил- и арил-динитрофенолов, но практическое применение получили лишь немногие соединения этого ряда, в том числе л-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 2,4-динитро-6-метилфенол, 2,4-динитро-6-9/иор-бу-тилфенол, 2,4-динитро-6-е/пор-амилфенол и 2,4-динитро-6-цикло-гексилфенол и различные их производные. Кроме того, в сельском хозяйстве для борьбы с болезнями растений и клещами может быть использован 2,4-динитро-6-е/по/7-октилфенилкротонат (каратан). [c.114]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.196 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.196 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.199 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.196 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.114 , c.115 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология