Амилфенол

Амилфенол получают алкилированием большого избытка фенола приблизительно при 140° т /лет-амилсульфатом. При этом образуется главным образом м-трег-амилфенол. В смесях обоих амиленов, образующихся в качестве побочного продукта при производстве амилового спирта, триметилэтилен избирательно превращают с 62%-ной серной кислоты в грет-амилсульфат, в то время как 2-пентен при комнатной температуре остается непревращенным. Схема процесса представлена на рнс. 47. В смесителе 1 разбавлением концентрированной кислоты водой приготовляют 62%-ную серную кислоту. Теплота разбавления отводится циркуляцией слабой кислоты через холодильник 2. [c.225]

Образующуюся при омылении хлористых амилов амиленовую ф ра,к-цию (главным образом 2-пентен и триметилэтилен) используют преимущественно для получения трет-амилфенола конденсацией с фенолом в ирисутствии серной кислоты [203]. [c.224]

Кипячением ири перемешивании удаляют амилен, который конденсируется в холодильнике и поступает в сборник 16. Водный слой направляют в резервуар 12, а масляный слой промывают горячей водой из резервуара 13. Полученный таким образом алкилат направляют в хранилище 17. Промывные воды поступают в расходный бак 14 для раствора соды. Сырой амилфенол перегоняют в вакуумной аппаратуре (изготовленной из нержавеющей стали), состоящей из куба 18 и колонны 19. Отдельные фракции, состоящие из фенола, о-грег-амилфенола (0,5%), и-трет-амилфенола (90%) и диамилфенола (9%), собирают в прис мниках 20 и 21. [c.226]

СИНТЕЗ я-/яр /я-АМИЛФЕНОЛА (201 Исходные вещества [c.388]

Выход /2-/прг/и-амилфенола составляет 33—37 г (80—90% от теоретического). [c.314]

Продукты алкилирования фенолов, например третга-бутилфенол, тпрет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, нанример, 2,6-диизобутил-ге-крезол, являются очень эффективными антиокислителями. [c.227]

В настоящее время, если ограничиться лишь немногими примерами, продукты хлорирования метана играют важную роль в качестве растворителей, хлористый этил — как исходный продукт для производства тетраэтилсвинца, 1,3-дихлорпропан — для производства циклопропана, применяемого как анестезирующее вещество, и хлористый амил — в качестве исходного продукта для производства амилового спирта и амилфенолов последние находят широкое применение в лакокрасочной промышленности. [c.136]

Образующиеся при этом троцессе н-пентены используют для получения вгор-амилфенолов алкилированием фенола при более жестких условиях. Эту реакцию проводят при температуре 100° и давлении около 10 ат. [c.226]

Амилнафталины представляют собой маслянистые высококипящие, термически стойкие жидкости. Их можно применять в качестве теплоносителя для производства смачивающих веществ и эмульгаторов, а ди- и иолиамилнафталины, кроме того, в качестве пластификаторов. Схема установки для алкилирования нафталина представлена на рис, 48. Сырьем для этого процесса служат смешанные хлористые амилы, образующиеся при хлорировании пентана, и 2-пентен — побочный продукт производства грег-амилфенола. Смесь хлористых амилов из бака 1 и расплавленный нафталин из емкости 3 поступают в реактор 2, оборудованный колонной 4, конденсатором 5 и двумя сепарато-раМ И 6 -а 8. Здесь половину общего количества хлористых амилов пере- [c.226]

Амилены могут быть использованы в различных химических промышленных синтезах. Так, нанример, фирма Шарпл Кемикл (США) использует 2-метил-2-бутен и 2-метил-1-бутен, содержащиеся в выделенных амиленах, для алкилирования фенола с целью получения иара-третичного амилфенола. [c.88]

Алкилфенолы их алкиловые эфиры широко применяются в самых различных отраслях народного хозяйства. Они иснользу-ются в качестве присадок, улучшающих качество моторных топлив и смазочных масел, и как средство против накипи [1—3]. В цромышленности особый интерес приобрели п-трет.бутил- и п-трет.амилфенолы, а также о- и тг-фенилфенолы, д-оксидифенил-метан, 2,6-дитрет.бутил-4-метилфенол и им подобные соединения для получения смол, применяемых в производстве быстросохнущих специального назначения лаков [4—6] и так называемых эпоксидных смол. Многие алкилфенолы и их эфиры рекомендуются в качестве анестезирующих, дезинфицирующих, бактерицидных и лечебных препаратов [7—10]. Ряд производных являются душистыми веществами и хорошими моющими средствами. [c.163]

Показано, что лучшие резуль 5г1ты достигаются с эфиратом фтористого бора. В присутствии этого катализатора и-трет.бутил-фенол получается практически с теоретическим выходом нри тем-нературе 80—95° С и времени 4 часа, а и-трет.амилфенол образуется с выходом 92—100% (темпе рату ра к концу реакции 110— 120 С). [c.165]

Изоамилены являются исходным сырьем для производства изопрена. ИзоамилеНЫ легко отделяются от амиленов через трет-амилфенолы с последующим дезалкилирова-нием (см. В. И. Исагулянц и Н. А. Славская, ЖПХ, 33, 954, 1960). — Прим. ред. [c.133]

В промышленном масштабе синтетическим путем получают следуюш ие алкилфенолы тпрет-бутилфенол, трет- и бтпор-амилфенолы, /прет-октил-фенол, пзононилфенолы и изододецилфенолы. Крезолы и кспленолы выделяют из фенольного масла каменноугольной смолы [67]. о-Крезол выделяют ректификацией, м- и и-изомеры разделяют химическим методом. [c.519]

Для производства амилфенолов применяют таретга-амиловый спирт или же смесь пентенов. В первом случае алкилирование проводят в присутствии серной кислоты при 140—145°. После разделения и нейтрализации сырые амилфенолы подвергают разгонке под вакуумом и получают 90% п-трет-амилфенола, 0,5% о-трет-амилфенола и 9% ди-пгрет-амилфенола [59]. Второй путь получения амилфенолов заключается в раздельном алкилировании фенола смесью пентенов [72]. В более мягких условиях в реакцию вступают третичные пентены, а непрореагировавшие вторичные нентены отделяются и затем снова подвергаются алкилированию в более жестких условиях. [c.519]

В пром-сти пиролиз П. в составе легких низкооктановых прямогонных бензинов приводит к этилену и пропилену. н-П. используют для получения изопентана, пентенов, амиловых спиртов и их эфиров, амилфенола н др., а также в качестве р-рителя. Изопентан широко применяют как компонент высокооктановых бензинов. Техн. изопентан (т-ра выкипания 24-34 С, dl° 0,620, октановое число 90 по моторному методу) добавляют к бензинам (до 15%) для повышения их испаряемости и октанового числа, а также исключения применения тетраэтилсвинца в качестве антидетонатора (см. также Алкилат). Каталитич. гидрированием изопентана на СЮ3-А12О3 получают изопрен. [c.461]

На рис. IX.4 показана принципиальная схема оборудования, применяемого для получения вторичных и третичных амилфенолов. Пентены, использующиеся в этом производстве, получают отщеплением хлористого водорода от амилхлоридов. [c.520]

Производство третичных амилфенолов. Расплавленный фенол из емкости 1 и смесь пентенов из емкости 2 через баки для взвешивания 3 подаются в алкилатор 4, облицованный стеклом и оборудованный механической мешалкой. Реакция проводится в присутствии серной кислоты при 50°. В этих [c.520]

Производство вторичных амилфенолов. Для получения вто/>-амил-фенолов используют непрореагировавшие в описанном выше процессе нормальные пентены. Реакцию проводят в том же реакторе, но в более жестких условиях при 100° и давлении около 10,5 ати. Сырой продукт нейтрализуется разбавленным раствором NaOH и поступает на фракционирование в колонну 10, работающую под вакуумом 736 мм рт. ст. [c.521]

Продукты ноликонденсации алкилфенолов (особенно бутил- и амилфенолы) с формальдегидом применяют в производстве лаков и грунтов, отли- [c.750]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология