Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адсорбция железо

    При осуществлении синтеза аммиака на железном катализаторе первая стадия реакции представляет собой адсорбцию железом молекул водорода и азота. Молекулы водорода при этом диссоциируют на атомы, а молекулы азота делаются менее прочными [c.433]

    При осуществлении синтеза аммиака на желе июм катализаторе первая стадия реакции представляет собой адсорбцию железом молекул водорода и азота. Молекулы водорода при этом диссоциируют на атомы, а молекулы азота делаются менее прочными— часть связей в них разрывается. Далее реакция протекает приблизительно по такой схеме  [c.406]


    Адсорбция железа из солянокислых растворов анионообменными смолами [1117]. [c.253]

    Внимание Возможна адсорбция железа стенками сосуда [c.23]

    Переход ре - ре успешно достигается путем окисления перекисью водорода. Эту операцию всегда необходимо проводить дополнительно после адсорбции железа в хроматографической колонке, а затем десорбировать ре + 5%-ным раствором лимонной кислоты, имеющим рН=2,50. [c.96]

    Такой случай был рассмотрен автором [156, 537] на примере адсорбции железом смесей азота с водородом или с кислородом. Если поверхность оказывается почти полностью покрытой адсорбирующейся смесью, то степени покрытия выразятся  [c.260]

    Для адсорбции железа и марганца из подземных вод предложено использовать в качестве сорбента химически устойчивую кристаллическую окись МпО крупностью 0,3—5 мм, полученную путем электролитического осаждения ее из раствора МпС]г (яп. пат. 52-14549). Для избирательной сорбции тяжелых металлов (Нд, Сс1, Сг, РЬ, Си) из сточных вод, содержащих также катионы щелочных и щелочноземельных металлов, предложен порошкообразный активированный феррит, сорбционная емкость которого в 1000 раз превышает таковую у магнетита регенерируется этот сорбент соляной кислотой (яп. пат. 52-84198). Упомянутые и сходные с ними предложения отражают наличие широких возможностей использования местных материалов и отходов для очистки воды сорбционными методами. [c.21]

    Фосфор, при его небольшом содержании, полностью захватывается осадком оловянной кислоты, и в этом случае весовым методом определяется сумма SnOj-f- PjOs- Часто сплав содержит, кроме слова, также и сурьму, которая переходит в осадок вместе с оловом в виде сурьмяной кислоты HSbOj. При прокаливании осадка сурьма образует Sb O , и следовательно, взвешивают сумму SnO + Sb O . Наконец, выпавшая в осадок оловянная кислота обычно всегда захватывает некоторое количество других примесей. Чаще всего приходится считаться с адсорбцией железа и меди. Эти примеси не удаляются полностью даже при промывании осадка разбавленными растворами азотной кислоты или азотнокислого аммония. [c.172]

    Железо Общее содержание железа прибавляют 25 мл раствора НМОз на 1 л пробы Различные формы железа прибавляют 125 мл раствора ацетата натрия (68 е СНзСООЫа-ЗНгО в 500 мл НгО) и 26 мл раствора уксусной кислоты ( 166,7 мл СНзСООН ( 100%) в 500 мл НгО) на 11 л пробы При взятии пробы следует избегать соприкосновения воды с воздухом Внимание Возможна адсорбция железа стенками сосуда для пробы [c.14]


    Иногда, чтобы избежать адсорбции некоторых катионов, превращают их в комплексные анионы, остающиеся в растворе. Так, например, сульфат бария и особенно гидрдокись олова (IV) можно осадить в присутствии ЭДТА и таким образом устранить адсорбцию железа (III), алюминия и т. п. этими осадками. [c.77]

    Очистка железо-содовой массой. Этот наиболее старый поглотитель состоит из активной окиси железа (обычно болотная руда или отходы переработки бокситов) и соды в количестве до 30%. Железо-содовая масса активна в области температур 160— 250 °С при объемной скорости порядка 100—150 в поступающем на очистку газе должно содержаться 0,2—0,3% кислорода. Эта масса поглощает органические соединения серы в форме сероокиси углерода, сероуглерода и меркаптанов, но не сорбирует тиофена. Если же его предварительно удалить из газа, то путем адсорбции железо-содовой массой остаточное содержание органической серы можно снизить до 1—2 мг1м . Сероемкость поглотительной массы невелика и составляет 3—8% ее веса, что является недостатком этого поглотителя, как и необходимость работать с низкими объемными скоростями газа. Кроме того, железо-содовая масса весьма чувствительна к смолообразующим веществам, способным полимеризоваться. В их присутствии степень очистки газа снижается и резко сокращается срок службы адсорбента. [c.208]

    Наши знания о реакции железа в аккумуляторах были расширены Ли и Креннелем, которые нашли, что в добавление к разряду пластин, происходящему в результате местного действия, имеет место и постоянная потеря емкости, которую они приписывают адсорбции железа двуокисью свинца положительных пластин. Они отрицают ускоряющее действие железа на сульфатацию отрицательный пластин и считают, что саморазряд как положительных, так и отрицательных пластин следует простой теории окисления и восстановления. Однако Жюмо установил, что [c.167]

    К тем же взглядам пришли в недавно опубликованной работе Фодор и Розенберг [7], а именно, что при адсорбции железа каолином поглощение идет за счет образовавшегося путем гидролиза и образующего коллоидный раствор гидрата окиси железа. [c.216]

    Адсорбция железа на поверхности крупных зерен песка, будь то во время осадкообразования и раннего диагенеза или в ходе дальнейшей истории породы, конечно, совершается легче в грубозернистом песчанике, где грунтовые воды циркулируют гораздо легче, чем в илистых отложениях. Надо заметить, что история формации Рораима сложнее, чем может показаться на первый взгляд. Оказывается, в песчаниках Рораима содержатся споры и пыльца растений третичного периода, принесенные водой. Этот факт доказывает, что в таком крупнозернистом песчанике и после отложения возможна значительная циркуляция грунтовых вод. Итак, даже если возраст формации Рораима определен верно — а в этом есть некоторые сомнения [32], — вполне возможно, что она не является настоящей красноцветной формацией. [c.280]


Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбция железо: [c.307]    [c.176]    [c.237]   
Современные аспекты электрохимии (1967) -- [ c.476 , c.478 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте