Определение различных форм железа

Пробы, предназначенные для определения общего содержания железа, не консервируют пробы, взятые для определения различных форм железа, необходимо предварительно обработать или консервировать (см. стр. 23). Результаты определений выражают в миллиграммах железа на 1 л воды, а в ионной форме — также и в миллиграмм-эквивалентах на 1 л воды 1 мг Ре = 0,0537 мг-экв Ре " 1 мг-экв Ре = 18,62 мг Ре " 1 мг Ре " = 0,0358 мг-экв Ре 1 мг-экв Ре " = 27,93 мг Ре . [c.261]

Определение различных форм железа [c.265]

Железо в сульфидных рудах цветных металлов находится главным образом в виде простых (пирит, пирротин) и сложных сульфидов с различными цветными металлами — медью (халькопирит, борнит), никелем (пентландит), мышьяком (арсенопирит). В смешанных и окисленных рудах находятся окисленные минералы — силикаты, водные окислы, сидерит, магнетит. Задача определения этих форм железа стала разрешимой только в последние годы [1-5]. [c.243]

Определение в форме металла после выделения последнего электролизом. Наиболее распространенный способ электролитического определения — выделение кобальта из аммиачных растворов, содержащих различные добавки. Необходимо, чтобы анализируемый раствор не содержал катионов металлов, выделяющихся совместно с кобальтом. Кроме того, должны отсутствовать большие количества металлов, образующих малорастворимые гидроокиси, так как они склонны адсорбировать из раствора ионы кобальта или загрязнять осадок металла на катоде. В анализируемом растворе не должно быть солей никеля (если не предполагается определять никель совместно с кобальтом), серебра, меди, мышьяка, железа, хрома, алюминия, вольфрама, молибдена. Азотистая кислота и ее соли также должны отсутствовать, так как они замедляют или прекращают выделение кобальта [140]. [c.90]

Изотопический обмен и возбуждение спектров уравновешенного газа разделены. Последнее дает возможность более гибко подбирать оптимальные условия анализа, обеспечивать высокую чувствительность определений. Разработаны методики определения водорода в алюминии, титане, ванадии, хроме, железе, кобальте, никеле, меди, цинке, иттрии, цирконии, ниобии, молибдене, палладии, кадмии, лантане, празеодиме, неодиме, тантале и вольфраме. Преимущество данного варианта заключается в возможной вариации температуры и времени обмена (для разных металлов и газов от 400—500° С до 2000—2100° С и от 5— 0 мин до 2—Зч), применении ваин (железных, никелевых, кобальтовых), графитовых тиглей различной формы и других необходимых в процессе анализа изменений. [c.23]

В основу одновременного определения трех- и четырехвалентного титана при их совместном присутствии положено непосредственное определение Ti +, находящегося в растворе, и общего количества трехвалентного титана, полученного путем восстановления ионов до Ti в редукторе Джонса. Трехвалентный титан определяется по методу, предложенному Табаковой и Соловьевой [109], путем введения известного количества раствора соли титана в точно замеренное количество раствора железоаммонийных квасцов, находящихся в избытке, и последующим титрованием образовавшегося двухвалентного железа раствором перманганата. По расходу перманганата при первом и втором титровании вычисляют содержание различных форм титана. [c.149]

Отдельные материальные предметы окружающего нас мира называются телами. Каждое тело имеет определенный вес, форму, размер, цвет и т. д. Кроме того, можно различать то вещество, из которого каждое тело состоит. Из одного и того же вещества могут состоять различные тела. Из железа, например, можно приготовить гвоздь, гайку, ключ, лист кровельного железа и т. д. В свою очередь, ряд одноименных тел можно сделать из различных веществ. Можно, например, изготовить кольцо железное, медное, серебряное, золотое и т. д. [c.7]

Как видно из рис. 1, количество урана, адсорбированного гидратом окиси железа в аммиачной среде в отсутствие иона С0 -, меняется с изменением концентрации водородных ионов в растворе. Измерение адсорбционной способности гидроокиси железа по отношению к урану следует объяснить различной формой состояния урана в растворе и перезарядкой гидрата окиси железа при изменении pH раствора. Это положение подтверждается данными по электрофоретическому определению знака заряда частиц гидроокиси железа и частиц урана. Изучение показало, что соосаждение микроколичеств урана 10 —/г>10 г) с гидроокисью железа происходит путем адсорбционного захвата 10]. [c.266]

Описанные выще методы, основанные на образовании желтых ГПК, вызывают иногда трудности при массовых анализах черных металлов, так как невозможно избежать появления различных гидролизованных форм железа(III), которые также имеют желтую окраску. Поэтому для определения фосфора в черных металлах часто предпочитают применять методы, основанные на образовании восстановленных (синих) ГПК. Из огромного количества восстановителей наиболее часто применяют сульфит, который восстанавливает железо(1П) до железа(П). Многие органические восстановители при реакции с железом(III) образуют окрашенные соединения другие восстановители, как, например, хлорид олова (II), сильно изменяют свой потенциал при накоплении олова (IV) в результате реакции с железом(III), при этом воспроизводимость определения становится плохой. Применение сульфита в качестве восстановителя устраняет эти и некоторые другие затруднения, однако нельзя считать, что рассматриваемый метод свободен от недостатков. [c.88]

Таким образом, готовый ксерогель — корпускулярная система, состоящая из сферических (аморфных) или ограненных (кристаллических) частиц, связанных в пространственный каркас большей или меньшей плотности. Как и многие аморфные ксерогели, силикагель и алюмосиликагель состоят из глобул (рис. 4.8) [27—29]. Изменяя условия осаждения и старения коллоидных систем, можно получить гели с аморфными и кристаллическими частицами различной формы. Приготовленные при определенных условиях гели окиси железа составлены из пластинчатых частиц, окиси вольфрама — из стержнеобразных [30], сульфата бария — веретенообразных [31], пятиокиси ванадия — палочкообразных и нитевидных частиц [16]. Различные модификации гелей гидроокиси алюминия в зависимости от кристаллической структуры, условий и продолжительности старения имели разнообразную форму частиц в виде глобул, призм, пирамид, игл [16]. [c.243]

Определение констант равновесия и коэффициентов активности. Катиониты используются [481—484] для определения констант равновесной диссоциации комплексных соединений стронция с лимонной и винной кис.лотами. Для этого сравнивают равновесие ионита со стронцием в присутствии цитратов и тартратов с обменным равновесием полностью диссоциированных солей стронция. Этот метод было предложено использовать для определения состава комплексных фосфатов железа [465] и для исследования состава хромовых дубильных жидкостей [4, 5, 216, 217, 489, 535]. Прп этом при помощи анионитов и катионитов пытались определить относительное содержание анионного, катионного и нейтрального хрома. Однако этому методу присущи значительные ошибки, так как при контакте с ионитами равновесие между различными формами хрома нарушается. Такой же способ предложен [568] для определения коэффициентов активности различных ионов. [c.131]

Часто под формами нахождения элементов, особенно при исследовании растворов, понимают большие группы соединений, в составе которых элемент характеризуется каким-нибудь общим свойством. Так, в горных породах, рудах и некоторых металлургических продуктах часто определяют не все формы железа, а лишь двух- и трехвалентное железо, хотя каждая из этих форм может находиться в этих материалах в виде нескольких различных соединений. То же можно сказать об определении сульфатной и сульфидной серы и многих других форм. [c.45]

И, наконец, существуют важные химико-аналитические последствия существования различных форм элементов в подземных водах. Они определяют противоречия между формами нормирования химических элементов в современных гостах и формами их аналитического определения в реальных природных водах. Существо вопроса заключается в следующем. Основное свойство многих современных аналитических методов (особенно колориметрических, кинетических, полярографических и др,) заключается в их ориентировке на определенные формы химических элементов в воде. Так, известным роданидным методом можно определить концентрацию железа преимущественно в самых простых его формах (Ре " и Ре "), Трудно определить концентрации многих элементов (Си, Ре, Мп, РЬ и др,) в присутствии фульвокислот, поскольку эти элементы образуют с ними устойчивые комплексные соединения. Устойчивость природных- комплексных соединений этих элементов с органическими веществами оказывается больше устойчивости тех окрашенных комп- [c.33]

Как правило, фенотипы трансферрина различают с помощью электрофореза в крахмальном или полиакриламидном геле. В норме трансферрин сыворотки не насыщен железом, но для определения фенотипа его необходимо полностью насытить ионами Fe +, поскольку свободный белок и комплекс его с железом имеют разные изоэлектрические точки [669], и, следовательно, при неполном насыщении белка будут получены ошибочные результаты. Загрязнение препаратов сыворотки бактериями может приводить к снижению подвижности трансферрина в результате ферментативного отщепления остатков сяа-ловой кислоты. Различные формы трансферрина слабо различаются по электрофоретической подвижности, поэтому определение фенотипа следует проводить путем тщательного сравне- [c.345]

Кора Земли состоит на 48 вес.% из кислорода в форме различных силикатных материалов. В состав коры входит также 26% кремния, 8% алюминия, 5% железа и от 2 до 5% кальция, натрия, калия и магния. Довольно интересно, что эти силикатные материалы по объему состоят больше чем на 90% из кислорода. Большая часть земной коры представляет собой определенную смесь силикатных минералов, известную под названием гранит. [c.633]

Углерод присутствует в сплавах железа в трех формах связанный в твердом растворе (феррите), в карбидах и в виде графита Определение содержания различных видов углерода в сталях и чугунах основано на их различных физических и химических свойствах и их реакциях в растворах электролитов. [c.29]

Конструкция ванн для получения электролитического железа может быть различной. Она зависит в основном от формы катодного осадка. Последний может получаться в виде листов или изделий определенного профиля (труб, лент и пр.). Ванна для получения обычного катодного листового осадка представляет собой прямоугольный сосуд, выполненный из железобетона с кафельной или гранитной футеровкой, или из эмалированного чугуна. На дно ванны при электролизе в горячих растворах укладывают змеевик, изготовленный из ферросилиция, по которому пропускают пар для подогрева раствора. Аноды помещают в диафрагменные ячейки. [c.101]

Поскольку цель работы состоит в определении силы тока модели коррозионного элемента с различным соотношением площадей катода и анода при постоянстве их суммы, необходим набор электродов, удовлетворяющих этому требованию. Если электроды изготовлены из различных металлов (например, из железа и меди) в форме дисков, то диаметры дисков подбираются так, чтобы для каждой пары железный анод — медный катод сумма площадей обоих дисков была бы одина-256 [c.256]

Способ разложения пробы и переведения ее в раствор определяется также целью анализа. Так, по-разному проводят пробоподготовку при элементном и функциональном анализах органических соединений при определении общего содержания какого-то элемента (железо, хром) и его форм в различной степени окисления [железо (II) и (III), хром (III) и (VI)], а также основных компонентов образца и примесей в нем и т. д. [c.70]

С целью определения различных форм железа в забойных отложениях проведена магнитная сепарация. Для чего навески отложений со скв. № 422 Карамовского месторождения помещали в металлические стаканы, разбавляли водой и перемешивали магнитом. Примагниченные частицы собирали в отдельную чашку, промывали водой (промытые воды повторно помещали в стаканы). Воздействие магнитом продолжалось до тех пор, пока на полюсах не перестал отмечаться осадок. Затем пробу, лишенную магнитного железа, выпаривали до 50 мл, добавляли соляную кислоту и кипятили. Подобным же образом обрабатывали пробы магнитного железа и контрольную пробу, из которой железо не извлекали. [c.275]

Пробы нельзя консервировать определение надо проводить сразу же Общее содержание железа прибавляют 25 мл азотной кислоты на 1 л пробы Различные формы железа прибавляют 25 мл раствора ацетата натрия (68 г СНзСООКа-ЗНаО в 500 мл HjO) и 25 мл раствора уксусной кислоты [166,7 мл СН3СООН (в расчете на 100%-ную) в 500 мл HjO] на 1 л пробы При взятии пробы следует избегать соприкоснове-. ния воды с воздухом [c.23]

Изменение физико-химических условий в осадках находит также отражение в закономерном образовании ряда аутиген-ных минералов. Различные аутигенно-минералогические формы возникают в определенной последовательности, отображающей напряженность окислительно-восстановительного состояния системы. Наиболее чутко на изменение этого состояния реагируют аутигепные минералы железа. Соотношение между аути-генно-минералогическими формами контролируется в первую очередь количеством ОВ к моменту редукции, которое может быть оценено путем определения затрат на редукцию соединений железа [Страхов Н. М., 1972 г.]. Образование различных аутигенно-минералогических форм железа происходит в строгом соответствии с напряженностью окислительно-восстановительного состояния системы. Изменение же уровня окислительно-восстановительного состояния осадка находится в прямой, зависимости от инт нсивности распада ОВ. В целом, как подчеркивает Н. М. Страхов, баланс аутигенно-минералогических форм в осадочных образованиях морского происхождения есть функция от количества ОВ, присутствующего в осадке к началу редукции железа. Поэтому, зная содержание в осадках закис-ных форм железа, можно оценить количество органического углерода (Сорг), затраченное на их редукцию, а следовательно, и исходную концентрацию ОВ. [c.215]

В работеочень остроумно использована необходимость восстановления железа (III) перед определением алюминия для определения самого железа сперва титруют железо (III) аскорбиновой кислотой (по току восстановления железа, т. е. с получением кривой формы а) до прекращения уменьшения силы тока, затем добавляют несколько капель раствора железо-аммонийных квасцов и титруют алюминий раствором фторида натрия. Все условия определения остаются такими же, как в предыдущей работе. Авторы применили этот способ для определения железа и алюминия в глинах, шамотах и бокситах, содержавших различное количество железа и алюминия (от 1,5 до 20% железа при 20—45% алюминия). [c.175]

Подход к определению содержания МП в нефтяных фракциях, основанный па анализе соответствующих металлов, особенно удобен нри изучении концентратов МП, отличных от ВП и НП. Речь идет, например, об оценке каталитической активности в процессе электровосстановления кислорода [25] кобальтовых и железных комплексов, полученных на основе концентратов нефтяных деметаллированных порфиринов. Спектрофотометрическое определение содержания порфириновых соединений в таких концентратах наряду с отмеченными трудностями осложняется еще и тем, что центральный атом металла в железных и кобальтовых комплексах порфиринов способен принимать различное валентное состояние, координировать кислород с последующей дпмериза-цией. Все перечисленные формы железо- и кобальтнорфиршюв отличаются как положением полос поглощения, так и молярными показателями поглощения. [c.65]

Катиониты сильнокислотного тина (преимущественно в Н-форме) широко используются для концентрирования различных катионов, содержащихся в природных и промышленных водах — кальция и магния [44], бериллия [38], меди [3], свинца [3, 26,41], кобальта [27], серебра, цинка и никеля [4]. В определениях этого типа статический метод применяется наряду с динамическим. Катионы обычно элюируют 4M НС1 и затем определяют стандартными методами. Концентрирование катионов применялось также для определения меди и железа в дистиллированной воде [52] и в воде, используемой в,паровых котлах [5]. Медь количественно поглощается даже при концентрациях, меньших 1 ме/л. Полностью определяется также железо (П1), хотя в этом случае при работе с неподкисленными растворами могут встречаться известные трудности (гл. 9. 6). [c.279]

Аниопообменные разделения в хлоридных средах применялись для определения микроколичеств урана в морской воде [65 ] и в различных твердых продуктах [62]. Перед поглощением урана анионитом в С1-форме железо восстанавливают до двухвалентного состояния с помощью аскорбиновой кислоты. После поглощения колонку промывают 4M HG1 с добавлением аскорбиновой кислоты таким путем удаляют большинство примесей, мешающих полярографическому определению урана. В заключение выделяют уран из колонки 1М НС1. При этих условиях, однако, уран не отделяется от вольфрама и молибдена, мешающих его полярографическому определению. В более позднем методе [61 ] после восстановления аскорбиновой кислотой для разделения применяют смесь 4M водного раствора соляной кислоты с этанолом (1 4). При использовании этого смешанного растворителя уран удерживается анионитом при более низких концентрациях соляной кислоты, чем в водных растворах. После промывания колонки той же смесью уран элюируют 0,1АГ раствором НС1, насыщенным этиловым эфиром. Этим методом можно отделить уран от 500-кратного избытка фольфрама (VI) и.ли молибдена (VI). Метод применялся для определения урана в фосфатах, бокситах и золах углей. Поглощение урана из солянокисло-этанольных смесей использовалось и для его отделения от других элементов [57]. [c.338]

Второй тип механизмов, регулирующих метаболизм у высших организмов,-это гормональная регуляция (рис. 13-16). Гормонами называют особые химические вещества (химические посредники ), вырабатьшаемые различными эндокринными железами и выделяемые непосредственно в кровь они переносятся кро)вью к другим тканям или органам и здесь стимулируют или тормозят определенные виды метаболической активности. Гормон адреналин, например, секретируется мозговым веществом надпочечника и переносится кровью в печень, где он стимулирует распад гликогена до глюкозы, что вызывает повьппение уровня сахара в крови. Кроме того, адреналин стимулирует распад гликогена в скелетных мьппцах этот процесс приводит к образованию лактата и к запасанию энергии в форме АТР. Адреналин вызывает эти эффекты, присоединяясь к особым рецепторным участкам на поверхности мьппечных клеток или клеток печени. Связывание адреналина служит сигналом этот сигнал передается [c.389]

Часто при анализе вещества возникают затруднения с выбором компонентов, подлежащих определению. Например, для контроля шлакового режима мартеновской плавки можно определять раздельно железо в форме закисного железа FeO и окисного железа F gOg или определять суммарное содержание железа и выражать его с некоторой степенью условности в виде ГеОобщ.. С точки зрения аналитика последний способ является наиболее удобным, так как он значительно упрощает аналитическую работу и позволяет этот вид анализа выполнять не только химическими, но и спектральными методами. Вопрос о корреляционных связях между различными формами окислов железа и другими технологически важными показателями неоднократно исследовался (см,, например, [61]), и было установлено, что в большинстве случаев можно ограничиться определением общего количества железа, [c.307]

Размеры ионов могут обуславливать появление определенных кристаллических форм. Например, карбонатные минералы имеют тригональную или ромбическую сингонию. Низшую ромбическую симметрию получают только те катионы, радиусы которых превышают 1-А. Следовательно, карбонаты стронция, свинца, серебра и бария образуют ромбические кристаллы. В противоположность сказанному, карбонаты меди, никеля, марганца, магния и железа (II) достигают высшей симметрии тригональных кристаллов, так как их атомные радиусы менее 1 А. Карбонат кальция представляет собой интересный пограничный случай, так как ионный радиус кальция равен 0,99 А. При различных условиях он способен кристаллизоваться в виде тригональных кристаллов кальцита или как ортором-бический арагонит [18]. [c.12]

Для опрыскивания растений весьма перспективными представляются композиции на основе комплексонов. Сложные системы полиэтиленполиаминполиуксусных кислот с добавками других комплексообразующих реагентов, избирательных по отношению к определенным микроэлементам, переводят железо в активную форму, способную легко усваиваться растением. Подобное свойство композиций обусловлено образованием прочных водорастворимых простых и смешанных хелатов, а также сложных ассоциатов, различных по составу и прочности, что является предпосылкой к созданию избирательных, эффективных и экономически выгодных антихлороз-ных препаратов. Так, опыты по одновременному использованию железных комплексов п лимонной кислоты показали, что добавление лршонной кислоты к раствору комплекса Fe—ДТПА вдвое повышало эффективность некорневой обработки комплексом [1]. [c.366]

Молочная кислота СНзСН0НС00Н(Нгас1) обладает свойствами слабого комплексующего агента, применяется как фон для полярографического определения ряда металлов, а также как буферный раствор для электрофоретического разделения различных ионов. Как показали наши исследования [1], растворы молочной кислоты могут быть использованы для электрофоретического разделения ионов ванадия (IV) и (V). Присутствие ионов железа (II) и (III) усложняет поведение и определение различных валентных форм ванадия, поэтому представляет интерес исследовать возможность их разделения при совместном присутствии. Предварительно в связи с отсутствием в литературе сведений о состоянии ионов ванадия (IV) в растворах молочной кислоты было изучено комплексообразование в системе ванадий (IV) — молочная кислота методами электрофореза на бумаге и потенциометрического титрования. [c.134]

Определение концентрации железа (Ш) в зоне в стационарном состоянии позволило оценить вклад различных заряженных Ьонных форм железа в миграцию зоны, так как под действием электрического поля движутся только заряженные частицы. Для этого составляем уравнения материального баланса по ионам хлора и железа [c.20]

Киба с сотрудниками изучили отношение элементарного селена, селенитов и селенатов к энергичному восстанавливающему реагенту — оловофосфорной кислоте. Установлено, что нри нагревании Se в различных формах восстанавливается в НгЗе. Разложение проводят в токе водорода, НгЗе поглощают раствором едкого натра. Для определения селена щелочной раствор из приемника окисляют пергидролем, вводят избыток соляной кислоты, кипятят для восстановления селена шестивалентного до четырехвалентного и заканчивают анализ, как обычно. Метод был испытан на чистых растворах селенистой кислоты, ее смесях с сульфатом натрия и сульфатом железа (III), а также на природном пирите. Доп. ред.) [c.293]

Особенностями аналитического метода являются различная валентность ионов железа, которые могут присутствовать в анализируемой среде (Ре-+, Ре +), а соответственно и различные свойства, присущие этим формам, различная растворимость их соединений. Соединения двухвалентного железа в воде в обычных условиях не устойчивы, т.к. оно легко окисляется кислородом воздуха. Все это, как правило, учитывают стандартные методы. Нерастворимые в исследуемом растворе продукты коррозии растворяются в растворах с низким pH. В растворенную форму переводятся продукты, находящиеся в виде взвеси и осадков в среде, а также в виде отложений на образцах, подвесках, мешалках и стенках испытательного сосуда. Растворение продуктов коррозии с образцов необходимо проводить в растворах, не вызывающих растворения металла, так, как это делается в гравиметрическом методе. Растворенные продукты обьединяются в исследуемой среде. Двухвалентное железо переводится в трехвалентное и анализируется. При определении содержания общего железа в водных прозрачных растворах можно использовать ГОСТ 4011-72 (Вода питьевая. Методы определения общего железа). [c.23]

В работе [263] показано, что для экстракции металлов (перед их определением атомно-абсорбционной спектроскопией) лучше применять смесь 80 % бензола и 20 % толуола, нежели ксилол (в последнем при стоянии происходит выпадение твердого осадка). Здесь же обсуждены вопросы приготовления стандартов, автома--тической дозировки проб, загрязнения металлами из чужеродных продуктов (масел механизмов при нефтедобыче и транспортировке промывных вод и т. д.). Методом атомно-абсорбционной спектроскопии определялись ванадий, никель, медь, железо, молибден, кобальт. Выявлены различия в определении этим же методом концентрации никеля в виде никельорганических соединений в зависимости от лиганда. Форма существования никеля в нефтях и применение различных лигандов для его выделения из нефтей или концентрирования влияют на его определение [268]. [c.146]

Пластическая деформация, внося в ферромагнетик дефекты кристаллической структуры (зоны неоднородных внутренних деформаций, полосы скольжения, двойниковые прослойки и т. п.), измельчает магнитную доменную структуру (уменьшает размеры основных и увеличивает количество замыкающих доменов), то есть затрудняет процессы смешения основных доменных фаниц. При этом характер возникающих дефектов и особенности их распределения в кристалле, задавая определенный вид и поведение магнитных доменов, обусловливают ссютветствующие изменения электромагнитных свойств. Так, в (ПО) кристалле кремнистого железа с простой структурой основных 180° доменов в форме полос в исходном не деформированном состоянии (рисунок 2.2.5, а) появление в различных [c.64]

Путем осаждения алюминия оксихинолином можно при определенных условиях одновременно отделить алюминий от многих ионов элементов, в том числе от иопов фтора, фосфора, железа, титана и некоторых других металлов. Крометого, осадок оксихинолината алюминия выделяется в кристаллической форме, что значительно облегчает фильтрование и промывание и уменьшает возможность загрязнения осадка различными примесями. Наконец, определение можно закончить не весовым, а объемным методом (титрованием бромноватокислым калием) и таким образом значительно ускорить анализ. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология