Катализаторы первой стадии

При осуществлении синтеза аммиака на желе июм катализаторе первая стадия реакции представляет собой адсорбцию железом молекул водорода и азота. Молекулы водорода при этом диссоциируют на атомы, а молекулы азота делаются менее прочными— часть связей в них разрывается. Далее реакция протекает приблизительно по такой схеме [c.406]

В качестве катализатора первой стадии используется катализатор ИП-82, а для второй стадии - катализатор СГ-ЗП. [c.119]

В работе [46] предложен механизм кислотно-катализируемой реакции раскрытия пятичленного кольца, который нашел подтверждение в работах других исследователей [47, 48]. Раскрытие кольца метилциклопентана происходит в результате прямого протонирования циклической структуры на кислотных участках катализатора. Первой стадией реакции является образование вторичного ациклического карбкатиона, который затем, в результате отщепления протона, превращается в гексен [c.26]

Ж. Катализаторы первой стадии [c.325]

Кобальтовые катализаторы первой стадии готовят непосредственно на месте использования. Можно рекомендовать следующую лабораторную методику. Ацетат кобальта в метаноле (или соль кобальта более высокого молекулярного веса в растворе высщих спиртов, например спиртов, получаемых [c.325]

При осуществлении синтеза аммиака на железном катализаторе первая стадия реакции представляет собой адсорбцию железом молекул водорода и азота. Молекулы водорода при этом диссоциируют на атомы, а молекулы азота делаются менее прочными [c.433]

Реакции, в результате которых образуются эпоксидные смолы этого типа, проводят при температуре выше 50° в присутствии щелочных катализаторов. Первая стадия этой реакции состоит в раскрытии эпоксидных циклов при взаимодействии с фенольными гидроксилами с образованием продукта (II) [c.329]

Обсуждение экспериментального материала приводит к заключению, что в превращениях циклогексена на алюмосили-катных катализаторах первой стадией процесса является. изомеризация циклогексена в метилциклопентены, а второй — перераспределение водорода. Так, в опытах с активированным [c.211]

Авторы показали, что растворенная в катализаторе сера более подвижна, чем сульфидная, и что гидрирование тиофена происходит на местах, отвечающих положению растворенной серы в катализаторе. Первая стадия процесса идет за счет реакции с растворенной серой. Второй стадией является расщепление молекулы тиофена и посадка серы на восстановленные участки катализатора. Это доказывается тем, что образующийся при гидрировании тиофена сероводород всегда соответствует по изотопному составу растворенной сере. [c.115]

Первая стадия дегидрирования парафинов. Из термодинамических данных (рис. 118, стр 636), следует, что равновесие дегидрирования парафинов С4—С5 в олефины при температуре выше 500— 550 °С достаточно сильно смещено вправо. Так, при 1 ат равновесная степень конверсии 50% достигается для н-бутана при 600°С, для изобутана — при 540 °С, для изопентана— при 525 °С. Поэтому снижение общего давления или разбавление паром в данном случае не применяется, и процесс проводится при давлении, немного выше атмосферного ( 1,5 ат). Катализатором первой стадии дегидрирования служит окись хрома, нанесенная в количестве 10— 15% на высокопористую окись алюминия. В качестве промотора используют КОН и в отдельных случаях — окислы магния или цинка. Такой катализатор становится активным уже при 500 °С, но реакция дегидрирования идет в таких условиях слишком медленно. В то же время повышение температуры снижает селективность процесса и ведет к слишком быстрому закоксовыванию катализа-тора. Из указанных соображений выбрана следующая оптимальная температура 560—600°С для дегидрирования н-бутана в н-бутилен 520—560 °С для дегидрирования изобутана и изопентана в соответствующие олефины. В этих условиях оптимальная сте пень конверсии составляет 35—40% при времени контакта около [c.675]

В описываемой работе осуществлена реакция получения алкоголятов натрия из солей муравьиной кислоты. Эта реакция применена для проведения регенерации алкоголятов, которые являются эффективными катализаторами первой стадии процесса получения метанола из водорода и окиси углерода через промежуточное образование метилформиата. [c.160]

Первая стадия дегидрирования парафинов. Из термодинамических данных (рис. 114, стр. 548) следует, что равновесие дегидрирования парафинов С —С5 в олефины при температуре выше 500—550 °С достаточно сильно смещено вправо. Так, при 1 кгс/см равновесная степень конверсии 50% достигается для м-бутана при 600 °С, для изобутана при 540 °С, для изопентана при 525 °С. Поэтому снижение общего давления или разбавление паров в данном случае не применяется, и процесс проводится при давлении немного выше атмосферного ( 1,5 кгс/см ). Катализатором первой стадии дегидрирования служит окись хрома, нанесенная в ко- [c.584]

На основе данных, представленных на рис. 10, а. нетрудно сделать вывод, что катализатор первой стадии успешно решает задачу очистки фенола от ГА даже при экстремально высоких (в -5—10 раз превышающих обычные) значениях концентрации ГА в феноле-сырце реального промышленного процесса. Доказанный срок непрерывной работы катализатора без регенерации [c.37]

Наиболее эффективными катализаторами первой стадии процесса восстановления ЗОг метаном являются активная окись алюминия, боксит и алунит [5]. Оптимальная температура процесса на этих катализаторах 900 С. Такая температура и наличие агрессивной среды (сернистый газ, сера, сероводород) требуют специальных конструкционных материалов. В связи с этим наши исследования были посвящены вопросу разработки низкотемпературного катализатора для первой стадии процесса восстановления ЗОг метаном по реакциям (1) или [c.195]

В качестве катализатора первой стадии был использован катализатор и о геризаиии н-парафинов ИП-82 с пониженным содержание.м платимы, хтя второй стадии использовали катализатоо СГ-ЗП. [c.175]

Обычный путь, по которому реагирующие вещества достигают активной поверхности гранулы катализатора, схематически показан на рис. 11. Для того, чтобы реакция началась, реагенты, находящиеся в массе газового потока, должны быть перенесены к активной поверхности катализатора. Первую стадию этого процесса обычно рассматривают как диффузию реагирующих веществ к поверхности гранулы через окружающую их неподвижную газовую пленку. Достигнув гранулы, реагенты, прежде чем они попадут на активную поверхность, проходят через ее внутренние макро-, микро- и субмикропоры. Продукты реакции, десорбировавшиеся с поверхности катализатора, возвращаются в массу газового потока обратным путем. Любое ограничение, связанное с переносом к активной поверхности или от нее, может привести к более низкой концентрации реагентов и более высокой концентрации продуктов реакции внутри гранулы по сравнению с концентрацией в газовом потоке. По этой причине измерения активности отражают общий эффект и иногда могут сильно отличаться от измерений удельной активности или активности в заводских условиях. [c.49]

Более прост в технологическом отношении другой способ синтеза терефталевой кислоты из толуола [57]. Вначале толуол кар-бонилируется оксидом углерода до л-толуилового альдегида, который далее окисляется в терефталевую кислоту. Реакция карбо-нилирования протекает в присутствии катализаторного комплекса НР-ВРз при 2,5—3,0 МПа, характеризуется высокой степенью конверсии как толуола, так и оксида углерода (98 и 85% соответственно) и селективностью по л-толуиловому альдегиду 96,5%. Более низкие затраты на сырье при примерно равных прочих затратах делают этот процесс экономичнее способа, основанного на окислении л-ксилола. Недостатком процесса является сильная коррозионная активность катализатора первой стадии. [c.73]

Пирролизидины могут быть получены из эфиров у-нитропимелиновой кислоты. Выход пирролизидина, синтезированного, согласно уравнению (25), по двухстадийному методу, при котором катализатором первой стадии служит окись платины, лишь незначительно выше выхода, достигаемого по одностадийному методу с использованием в качестве катализатора хромита меди [239]. [c.123]

На основании обсуждения экспериментального материала этой части работы можно заключить, что в превращениях цик- логексена на алюмосиликатном катализаторе первой стадией процесса является изомеризация его в метилциклопентены, а второй — перераспределение водорода с образованием метилциклопентана и обедненных водородом продуктов полимеризации циклоолефинов. Далее, незначительное содержание циклогексана во фракции 79—82° (катализата привадит к выводу, что циклогексен полимеризуется значительно труднее, чем метилцик-.лопентены, и поэтому насыщение его путем перераспределения водорода почти не происходит. [c.219]

По-видимому, очень интересен второй процесс, который энергично разрабатывается Французским нефтяным институтом [24]. Процесс протекает в две стадии (рис. 8), и, как утверждают его создатели, при производстве в полузаводском масштабе выходы продуктов на каждой стадии составляют 90 %. Для полз чения 1 кг изопрена расходуется 0,68 кг метилового спирта, превращаемого в формальдегид, и 1 кг изобутена. Катализатором первой стадии является минеральная кислота, катализатор второй стадии не указан, по-видимому, применяется твердый дегидратирующий катализатор типа фосфата магния. Имеются указания на применение с этой же целью фосфорной кислоты на целитовом носителе [25]. Согласно сообщению Французского нефтяного института, капитальные затраты на строительство установки невелики, и процесс не приводит к образованию никаких других углеводородов Сд кроме изопрена утверждается также, что поскольку все промышленные страны имеют достаточные запасы изобутена и метилового спирта или формальдегида, то этот процесс довольно перспективен. [c.60]

Подготовка катализатора — первая стадия регенерации. Перед регенерацией расход перерабатываемого сырья постепенно понижают и переходят на циркуляцию водородсодержащего газа для десорбции части адсорбированных тяжелых продуктов. Если переработке подвергали вторичное сырье, подачу сырья прекращают и затем проводят промывку катализатора )астворителем (бензином или легким дизельным топливом) 382, 340]. Обработка катализатора раствором позволяет сократить на 20—30% время выжига кокса, избежать резких подъемов температур, особенно в начальный период регенера- [c.174]

Синтез. Гриль и Шнок [1118] провели исследование кинетики образования полиэтилентерефталата из диметилтерефталата и этиленгликоля в присутствии различных катализаторов. Первую стадию реакции — переэтерификацию димети.я-терефталата — они изучали по скорости выделения метанола вторую стадию — поликонденсацию бис-(р-оксиэтил)терефта-лата — по изменению вязкости раствора поликонденсата в смеси фенол — тетрахлорэтан (1 1). Оказалось, что обе стадии являются реакциями первого порядка. Энергия активации переэтерификации в присутствии ацетатов цинка и кобальта составляла 9,5 и 10,6 ккал/моль соответственно. Наиболее активными катализаторами для обеих стадий реакции оказались соединения тяжелых металлов соединения щелочных металлов значительно менее активны еще менее активны кислоты. [c.119]

Однако этот способ до настоящего времени не внедрен в промышленность. Причина, вероятно, состоит в том, что алкоголят натрия, применяющийся в качестве катализатора первой стадии, в ходе реакции в заметной степени подвергается нежелательным превращениям. Как было установлено [5, 14], основным продуктом превращения алкоголята является формиат натрия. Очевидно, алкоголят под действием небольших количеств воды, всегда присутствующей в исходных веществах, гидролизуется получившаяся гидроокись натрия далее реагирует с метнлформиатом [c.153]

Показатель общей поверхности теплоойиена составляет Еа = 5,2. Наличие дополнительного слоя катализатора на второй стадии катализа создает определенный резерв в случае уменьшения активности катализатора первой стадии. [c.30]

В 1936—1937 гг. Молдавский и Камушер над окисным хромовым катализатором при 450—470 °С превратили парафиновые углеводороды в ароматические того же результата достигли Казанский и Платз при 310° С над платинированным углем,, а-Каржев, Северьянова и Снова — при 5Ш —550 °С над меднохромовым катализатором. Эта реакция получила название дегидроциклизации алканов. Сущность ее заключается в том, что парафиновая цепь с числом углеродных атомов не менее шести замыкается в циклогексановое кольцо, а образовавшийся нафтен Дегидрируется до соответствующего ароматического углеводорода. Над окисными катализаторами первой стадией превращения может быть дегидрирование алкана в алкен,- который затем и циклизуется [c.258]

В активности сульфидных железохромовых катализаторов, ускоряющих гидрогенолиз тиофена, по-видимому, важную роль играег растворенная в катализаторе сера [629—631]. Сульфидированный железный катализатор представляет собой пиротин, т. е. твердый раствор серы в моносульфиде железа — FeS—S. Растворенная в катализаторе сера более подвижна, чем сульфидная, и гидрирование тиофена происходит на местах, отвечающих положению растворенной серы в катализаторе. Первая стадия процесса — восстановление катализатора за счет удаления растворенной серы, вторая — расщепление молекулы тиофена и посадка серы на восстановленные участки катализатора. Предполагается, что существует тесная связь между количеством растворенной серы в твердом растворе FeS—S и его каталитической активностью. [c.205]

Многие спирты присоединяются к ацетилену в присутствии ряда катализаторов. Первая стадия присоединения, вероятно, заключается в образовании винило-fi ro эфира. Но, как показали Хилл и Пижон [1] и дру-Jiie [2], в присутствии кислых катализаторов и избытка спиртов, эти виниловые соединения быстро реагируют со второй спиртовой молекулой и дают ацетали [c.199]

Кинетика реакции между окисью этилена и фенолом или алкилфенолами в присутствии щелочного катализатора была тщательно изучена двумя группами исследователей [29]. Первая стадия, заключающаяся в присоединении к фенолу одной молекулы окиси этилена и образовании феноксиэтилового спирта, заканчивается полностью до того, как начинается дальнейшее присоединение окиси этилена.. Вторая стадия реакции приводит к образованию смеси веществ с цепями различной длины, распределение которых по размерам описывается классической кривой Пуассона. Это позволяет сделать вывод, что стадия присоединения очередной молекулы окиси этилена протекает со скоростью, примерно равной скорости предыдущей стадии. Катализатором первой стадии [c.96]

В результате выделяется кислород и освобождается катализатор. Первая стадия процесса более медленная. Следовательно, она лимитирует процесс. Поэтому скорость всего процесса разложения Н2О2 характеризуется скоростью образования промежуточного соединения К2СГ2О9. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология