Оловоорганические соединения сульфиды

Гетероциклический сульфид ) образуется из соответствующего оловоорганического соединения и серы в среде бензола [228] [c.330]

В качестве исходных соединений чаще всего используют легко доступные галоидные соли олова или оловоорганические галогениды. Менее характерно применение для этой цели окисей, алкоксисоединений или сульфидов олова. [c.205]

Некоторые химические свойства этих соединений рассмотрены выше в связи с получением других оловоорганических соединений. Можно утверждать, что оловоорганические гидроокиси, окиси, сульфиды, алкоксиды, меркаптиды и карбоксилаты реагируют с галогеноводородными кислотами, образуя соответствующие оловоорганические галогениды. Большинство окисей (Рз8п)20 чувствительны к щелочному гидролизу, при котором образуют оловоорганические гидроокиси. Сульфиды, алкоксиды, [c.115]

В качестве антиоксидантов для каучуков были предложены такие оловоорганические соединения, как эфиры меркаптокис-лот. сульфиды, меркаптиды, сложные эфиры, окиси, алкоголяты и хлориды типов РгЗпХг и RaSnX. Характерно, что все эти соединения являются стабилизаторами поливинилхлорида или весьма сходны с ними. Это обстоятельство — серьезный довод в пользу того, что природа стабилизирующего действия в обоих случаях одинакова. [c.160]

Было предложено использовать оловоорганические галогениды для обработки стекла с целью получения на его поверхности электропроводящих пленок [533]. Был взят ряд патентов [521, 535, 688] иа применение оловоорганических соединений в качестве добавок к смазочным маслам. В качестве полезных добавок были предложены такие соединения, как тетрапропилолово [809], тетрабензилолово [521], тетрафенилолово [401], дифенилолово [521], сульфид дибутилолова [22], дитиофосфат дибутилолова [535], диксантогенат дибутилолова [197, 535], дитио-карбамат [535] и меркаптиды дибутилолова [878]. Различные производные дибутилолова предложены в качестве катализаторов образования полиэфиров [108] и силиконовых эластомеров [18], в качестве средств, предотвращающих растрескивание полистирола [137, 138], и ингибиторов коррозии в кремнийорганиче-ских полимерах [729]. Тетрафенилолово используется для стабилизации жидких хлорированных диэлектриков [317, 326, 684], а [c.160]

Моногидриды оловоорганических соединений индуцируют разложение арил (арилазо) сульфидов и, арил (арил азо) сульфонов [ 144, 278]. Реакция с сульфидами представляет собой, по-видимому, 5н2-процесс у атома серы [c.237]

При отверждении эпоксидов ангидридами ускорителями могут быть также фосфор- и оловоорганические соединения [48], четвертичные аммониевые основания, комплексы на основе имидазолов и бензимидазолов [49], хелатные комплексы [50], органические соединения, содержащие серу (меркаптаны и сульфиды) [51]. Процесс отверждения может быть ускорен с 6 ч до 24 мин (при 140 °С) при использовании таких ускорителей, как Ы,М-диметил-Ы-(4-эпоксифенил) карбамид, Ы,Ы-диаллил- и Ы,М-диэтилмеламины [52]. [c.38]

Серу, содержащуюся в углях в виде сульфида, выделяют обработкой пробы цинком в хлороводородной кислоте с добавлением порошкообразного хрома [6.201 ] (образуется активный восстановитель — хром (И). Элементную серу можно восстановить до сероводорода смесью хрома с хлороводородной кислотой 16.202]. Смесь SnOa и SnO, образующуюся при сожжении оловоорганических соединений, можно перевести в раствор действием смеси хрома (1П), цинка и хлороводородной кислоты [6.203]. При действии хлорида хрома (II) на хлорорганические инсектициды отщепляется хлор [6.204]. [c.291]

В литературе описаны и другие оловоорганические соединения, имеющие полимерную структуру, например соединения типа (RaSn) (см. стр. 480) или (RjSnS) (см. стр. 413). Отмечено [61], что термостабильность сульфида ди-н-бутилолова выше, чем у окиси ди-н-бутилолова. [c.516]

В отличие от оловоорганических соединений (см. стр. 359), тетраалкил-или тетраарилсвинец при нагревании с элементарной серой не образуют свинцовоорганических сульфидов. Тетрабутилсвинец не реагирует с серой ниже 125° С [131]. Постепенное повышение температуры приводит к энергичной реакции с выделением дибутилсульфида и сульфида свинца. Аналогично ведет себя тетрафенилсвинец при 150° С [1311 [c.587]

Гидроокись триэтилолова использована в этой реакции для получения сульфида триэтилолова [479]. Были применены также соединения (Нз5п)20 [744] и RзSnOR [530]. Эти методы дополняются обработкой оловоорганических дихлоридов едким кали в насыщенном сероводородом этиловом спирте [834]. Для получения оловоорганических сульфидов могут быть использованы также сульфид натрия и бисульфид калия [301, 302]. [c.87]

Оловоорганические сульфиды НаЗпЗ являются обычно твердыми веществами с четкими температурами плавления. Эти соединения растворимы в обычных органических растворителях. Однако сульфиды более высокого молекулярного веса лишь слабо растворяются в метиловом и этиловом спирте, а также [c.113]

Некоторые наиболее твердые сорта ХСПЭ в ряде случаев можно использовать и в невулканизованном виде. После вулканизации прочностные свойства возрастают, четче проявляются эластичность и сопротивляемость многократным деформациям, повышается температуростойкость, еще более возрастает износостойкость. Вулканизация этих насыщенных эластомеров осуществляется благодаря присутствию в макромолекуле ХСПЭ групп — ЗОаС , хотя и атомы хлора тоже имеют значение. При нагревании эти функциональные группы вступают во взаимодействие с оксидами металлов, полиаминами, изоцианатами, эпоксидными и другими смолами, содержащими функциональные группы, а также со спиртами, некоторыми оловоорганическими и иными соединениями. Так, например, установлено, что ХСПЭ сшивается в присутствии технического углерода под воздействием сульфидов меди или кадмия, причем вулканизаты обладают высокой водо- и кислотостойкостью [83]. [c.68]

Рекомендуются также мономерные и полимерные селениды и теллуриды диорганических соединений олова [545]. В качестве антиозонантов для каучуков предлагаются смеси вторичных ароматических аминов с оловоорганическими сульфидами или с тиостан-ноновой кислотой RSn(S)SH [520, 1084, 1694, 2080, 2258, 2646]. Такие соединения, как дибутил-Зп-сульфид, являются также термостабилизаторами для поливинилацеталей [1681, 2196]. [c.319]

Кроме третичных аминов в качестве катализаторов отверждения эпоксидных смол ангидридами могут быть использованы фосфор- и оловоорганические соедин-зния [34—35], четвертичные аммониевые основания, в том числе комплексы на основе имидазолов и бензимидазолов [36], хелатные комплексы [37—39], органические соединения, содержащие серу (меркаптаны и сульфиды) [8]. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология