Оловоорганические сульфиды

Немногие изученные ЯГР-спектры оловоорганических сульфидов (табл. 6.15) обнаруживают в целом те же свойства, что и спектры соответ- [c.288]

Параметры мессбауэровских спектров оловоорганических сульфидов [c.288]

При обработке спиртового раствора оловоорганического галогенида сероводородом образуются как сульфиды, так и три-сульфиды. [c.79]

Применяются также и другие методы взаимодействие серебряных солей органических кислот с оловоорганическими галогенидами, сульфидами и окисями [13] реакции переэтерификации [14, 746] взаимодействие сложных эфиров с оловоорганическими окисями [10, 11] взаимодействие оловоорганического сульфата с бариевой солью органической кислоты и оловоорганического карбоната с кислотой [479]. [c.105]

Наиболее интенсивно оловоорганические стабилизаторы мигрировали в свиной жир (4,0 мг/л за 2 мес). Минимальной была миграция в 40%-ный спирт — 0,08 мг/л за то же время [21]. За 6 мес миграции дилаурата и сульфида дибутилолова составила (в мг/л) при 20°С, удельной поверхности 0,7 см [c.38]

Весьма характерно действие серу-содержащих оловоорганических стабилизаторов. Сульфид дибутилолова сильно подавляет выделе- [c.65]

Гетероциклический сульфид ) образуется из соответствующего оловоорганического соединения и серы в среде бензола [228] [c.330]

В качестве исходных соединений чаще всего используют легко доступные галоидные соли олова или оловоорганические галогениды. Менее характерно применение для этой цели окисей, алкоксисоединений или сульфидов олова. [c.205]

Оловоорганические галогениды, сульфаты, алкилсульфонаты, нитраты, карбонаты, сульфиды, селениды и ацилаты получают действием минеральных или органических кислот на оловоорганические гидроокиси, окиси или станноновые кислоты. [c.396]

Гидроокись триэтилолова использована в этой реакции для получения сульфида триэтилолова [479]. Были применены также соединения (Нз5п)20 [744] и RзSnOR [530]. Эти методы дополняются обработкой оловоорганических дихлоридов едким кали в насыщенном сероводородом этиловом спирте [834]. Для получения оловоорганических сульфидов могут быть использованы также сульфид натрия и бисульфид калия [301, 302]. [c.87]

Оловоорганические сульфиды НаЗпЗ являются обычно твердыми веществами с четкими температурами плавления. Эти соединения растворимы в обычных органических растворителях. Однако сульфиды более высокого молекулярного веса лишь слабо растворяются в метиловом и этиловом спирте, а также [c.113]

Рекомендуются также мономерные и полимерные селениды и теллуриды диорганических соединений олова [545]. В качестве антиозонантов для каучуков предлагаются смеси вторичных ароматических аминов с оловоорганическими сульфидами или с тиостан-ноновой кислотой RSn(S)SH [520, 1084, 1694, 2080, 2258, 2646]. Такие соединения, как дибутил-Зп-сульфид, являются также термостабилизаторами для поливинилацеталей [1681, 2196]. [c.319]

Вследствие слабой диссоциации связи 5п—8 образование оловоорганических сульфидов происходит даже в том случае, когда образуются хорошо растворимые продукты реакции. Например, сульфиды бис-(триалкил)-, диалкил-, трикумил- и дикумилолова получены [20, 122, 219—222] обменом сульфидов натрия или аммония с раствором (или суспензией) оловоорганических галогенидов в воде. Подобным же образом получены сульфиды состава (К5п)а5з [223]. С двухлористым дифенилоловом реакцию проводят в смеси ацетона с водой [224]. [c.406]

Райхле [404] предложил своеобразный способ синтеза оловоорганических сульфидов, который состоит в нагревании окисей диалкилолова с сероуглеродом. Так получены, например, сульфиды диметил-, дибутил- и диоктилолова и др. Тот же путь применим и для синтеза сульфидов бис- (триалкилолова) [404] и быс-(трифенилолова) [404, 405]. [c.421]

Синтезированы оловоорганические сульфиды . которые обладают свойствами ускорителей. Оловоорганические сульфиды (SnSR )4 n (где Н и К — алкил, арил или гетероцикл) получают реакцией оловоорганических окисей, гидроокисей и оловянных кислот с первичными, вторичными и третичными [c.85]

Некоторые химические свойства этих соединений рассмотрены выше в связи с получением других оловоорганических соединений. Можно утверждать, что оловоорганические гидроокиси, окиси, сульфиды, алкоксиды, меркаптиды и карбоксилаты реагируют с галогеноводородными кислотами, образуя соответствующие оловоорганические галогениды. Большинство окисей (Рз8п)20 чувствительны к щелочному гидролизу, при котором образуют оловоорганические гидроокиси. Сульфиды, алкоксиды, [c.115]

В качестве антиоксидантов для каучуков были предложены такие оловоорганические соединения, как эфиры меркаптокис-лот. сульфиды, меркаптиды, сложные эфиры, окиси, алкоголяты и хлориды типов РгЗпХг и RaSnX. Характерно, что все эти соединения являются стабилизаторами поливинилхлорида или весьма сходны с ними. Это обстоятельство — серьезный довод в пользу того, что природа стабилизирующего действия в обоих случаях одинакова. [c.160]

Было предложено использовать оловоорганические галогениды для обработки стекла с целью получения на его поверхности электропроводящих пленок [533]. Был взят ряд патентов [521, 535, 688] иа применение оловоорганических соединений в качестве добавок к смазочным маслам. В качестве полезных добавок были предложены такие соединения, как тетрапропилолово [809], тетрабензилолово [521], тетрафенилолово [401], дифенилолово [521], сульфид дибутилолова [22], дитиофосфат дибутилолова [535], диксантогенат дибутилолова [197, 535], дитио-карбамат [535] и меркаптиды дибутилолова [878]. Различные производные дибутилолова предложены в качестве катализаторов образования полиэфиров [108] и силиконовых эластомеров [18], в качестве средств, предотвращающих растрескивание полистирола [137, 138], и ингибиторов коррозии в кремнийорганиче-ских полимерах [729]. Тетрафенилолово используется для стабилизации жидких хлорированных диэлектриков [317, 326, 684], а [c.160]

Моногидриды оловоорганических соединений индуцируют разложение арил (арилазо) сульфидов и, арил (арил азо) сульфонов [ 144, 278]. Реакция с сульфидами представляет собой, по-видимому, 5н2-процесс у атома серы [c.237]

Некоторые наиболее твердые сорта ХСПЭ в ряде случаев можно использовать и в невулканизованном виде. После вулканизации прочностные свойства возрастают, четче проявляются эластичность и сопротивляемость многократным деформациям, повышается температуростойкость, еще более возрастает износостойкость. Вулканизация этих насыщенных эластомеров осуществляется благодаря присутствию в макромолекуле ХСПЭ групп — ЗОаС , хотя и атомы хлора тоже имеют значение. При нагревании эти функциональные группы вступают во взаимодействие с оксидами металлов, полиаминами, изоцианатами, эпоксидными и другими смолами, содержащими функциональные группы, а также со спиртами, некоторыми оловоорганическими и иными соединениями. Так, например, установлено, что ХСПЭ сшивается в присутствии технического углерода под воздействием сульфидов меди или кадмия, причем вулканизаты обладают высокой водо- и кислотостойкостью [83]. [c.68]

При отверждении эпоксидов ангидридами ускорителями могут быть также фосфор- и оловоорганические соединения [48], четвертичные аммониевые основания, комплексы на основе имидазолов и бензимидазолов [49], хелатные комплексы [50], органические соединения, содержащие серу (меркаптаны и сульфиды) [51]. Процесс отверждения может быть ускорен с 6 ч до 24 мин (при 140 °С) при использовании таких ускорителей, как Ы,М-диметил-Ы-(4-эпоксифенил) карбамид, Ы,Ы-диаллил- и Ы,М-диэтилмеламины [52]. [c.38]

Кроме третичных аминов в качестве катализаторов отверждения эпоксидных смол ангидридами могут быть использованы фосфор- и оловоорганические соедин-зния [34—35], четвертичные аммониевые основания, в том числе комплексы на основе имидазолов и бензимидазолов [36], хелатные комплексы [37—39], органические соединения, содержащие серу (меркаптаны и сульфиды) [8]. [c.36]

Из оловоорганических стабилизаторов наиболее эффективными препаратами являются меркаптиды и сульфиды диалкил-олова . Установлено, что с увеличением длины алкильного остатка эффективность меркаптидов диалкилолова при стабилизации поливинилхлорида повышается [c.258]

Как видно пз уравнения (2), в реакции тио.мочевины с оловоорганическими окисями образуются два продукта — изотиоцианат триалкилолова и сульфид бис-триалкилолоца. Разделение изотиоцианатов и сульфидов проводилось многократной перегонкой в вакууме, что, естественно, представляло большие трудности. [c.458]

Серу, содержащуюся в углях в виде сульфида, выделяют обработкой пробы цинком в хлороводородной кислоте с добавлением порошкообразного хрома [6.201 ] (образуется активный восстановитель — хром (И). Элементную серу можно восстановить до сероводорода смесью хрома с хлороводородной кислотой 16.202]. Смесь SnOa и SnO, образующуюся при сожжении оловоорганических соединений, можно перевести в раствор действием смеси хрома (1П), цинка и хлороводородной кислоты [6.203]. При действии хлорида хрома (II) на хлорорганические инсектициды отщепляется хлор [6.204]. [c.291]

VIII. ОЛОВООРГАНИЧЕСКИЕ ОКИСИ, ГИДРООКИСИ, СУЛЬФИДЫ и СТАННОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.284]

Селениды диметил- и бис-(трифенилолова) получены [228, 229] взаимодействием селенида натрия с оловоорганическими хлоридами в сухом бензоле. Их синтез и очистку проводят в атмосфере сухого азота. Чистые вещества устойчивы на воздухе и не гидролизуются в заметной степени водой. По патентным данным [122] синтез сульфидов и селенидов бис-(триалкил-и бис-(триарилолова) можно проводить в водном или спиртовом растворе. [c.406]

Важное препаративное значение имеют реакции оловоорганических окисей или гексаалкил(арил)дистанноксанов с сульфидом натрия [224, 404]. [c.421]

Нагревание метилмеркаптида триметилолова с серой не приводит к оловоорганическому дисульфиду. Вместо него с хорошим выходом получают сульфид быс-(триметилолова). Изоцианид триметилолова присоединяет серу при 150—160° С с образованием изотиоцианата триметилолова (выход 51 %) [214]. [c.423]

В литературе описаны и другие оловоорганические соединения, имеющие полимерную структуру, например соединения типа (RaSn) (см. стр. 480) или (RjSnS) (см. стр. 413). Отмечено [61], что термостабильность сульфида ди-н-бутилолова выше, чем у окиси ди-н-бутилолова. [c.516]

В отличие от оловоорганических соединений (см. стр. 359), тетраалкил-или тетраарилсвинец при нагревании с элементарной серой не образуют свинцовоорганических сульфидов. Тетрабутилсвинец не реагирует с серой ниже 125° С [131]. Постепенное повышение температуры приводит к энергичной реакции с выделением дибутилсульфида и сульфида свинца. Аналогично ведет себя тетрафенилсвинец при 150° С [1311 [c.587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология