Окисление сульфокислот

ГИДРОЛИЗ, ВОССТАНОВЛЕНИЕ И ОКИСЛЕНИЕ СУЛЬФОКИСЛОТ 203 [c.203]

При наличии водной пленки или осевших на поверхности металла капель воды корродируют не сами меркаптаны, а продукты их окисления — сульфокислоты [И]. Поэтому в среде азота коррозионная агрессивность топлив, содержащих меркаптаны, резко снижается (табл. 3. 20). [c.165]

Процессы коррозии непосредственно связаны с окислением реакционноспособных компонентов топлива, поэтому они развиваются быстрее и глубже в топливах, содержащих активные меркаптаны или непредельные углеводороды (или и те и другие вместе). Эти легкоокисляющиеся соединения инициируют возникновение окислительных цепей и ускоряют окисление сернистых соединений и углеводородов. Продукты окисления — сульфокислоты и органические (в том [c.100]

Также применим для этой цели метод безводного окисления сульфокислот сплавлением со смесью соды и перекиси натрия или сплавлением со смесью едкого кали и селитры (способ Либиха).. [c.125]

При действии более сильных окислителей меркаптаны окисляются с превращением двувалентной серы в четырех- и в конечном итоге — в шестивалентную. В результате этого из меркаптанов получаются как конечные продукты окисления сульфокислоты [c.180]

Гидролиз восстановление и окисление сульфокислот 205 [c.205]

ГИДРОЛИЗ, ВОССТАНОВЛЕНИЕ и ОКИСЛЕНИЕ СУЛЬФОКИСЛОТ 209 [c.209]

Предполагается, что коррозия металлов топливами, содержащими сераорганические соединения, происходит в основном за счет образования продуктов глубокого их окисления (сульфокислот). [c.187]

Дисульфиды — тяжелые жидкости с неприятным запахом, легко растворимые в нефтепродуктах и очень мало в воде. Химически они нейтральные соединения. При их восстановлении получаются меркаптаны, а при окислении — сульфокислоты. [c.41]

Каптакс и альтакс применяются при вулканизации каучуков. Продукт полного окисления — сульфокислота находит применение в органическом синтезе. [c.334]

Эфиры роданистоводородной кислоты при восстановлении образуют меркаптаны, а при окислении — сульфокислоты, чем доказывается их строение [c.377]

В этих условиях происходит образование сульфок-сидов, сульфонов и продуктов более глубокого окисления сульфокислот [c.741]

По сравнению с другими сернистыми соединениями при окислении алканов и цикланов с добавкой а-бутилтиофена образуется [16, 24] значительно большее количество гидроперекисей. В связи с этим при дальнейших окислительных превращениях наблюдается образование значительных количеств спиртов (1110—1060 см ) кислот и сложных эфиров. Характерным является отсутствие сульфокислот в составе продуктов окисления, обнаруживаются только карбоновые кислоты. Нет признаков присутствия структур —80 дО— и —О—ЗОг—О—. Отсутствие обращения полосы тиофенового кольца (820 см ) в дифференциальных спектрах продуктов окисления не только смесей, но и чистых тиофенов однозначно указывает на то, что расщепления тиофенового кольца р-гексилтиофена и а-бутил-тиофена не происходит. Отсутствие в составе продуктов окисления сульфокислот обусловливает и наименьшую склонность продуктов окисления к окислительному уплотнению и образованию твердой фазы. Именно поэтому в присутствии а-бутилтиофена и Р-гексил-тиофена образуется минимальное количество твердой фазы. [c.101]

Исходные сераорганические соединения имеют дипольные моменты, не превышаюш ие 2 ), причем минимальные Р имеют тиофен и его гомологи. Так тиофен, 2-метилтиофен, 3-метилтиофен, 2,5-ди-метилтиофен, имеют дипольные моменты, равные соответственно 0,53 0,67 0,82 и 0,51/) [43, 44]. Благодаря этому, а также из-за отсутствия в продуктах окисления сульфокислот и соответственно их сложных эфиров, тиофен и его гомологи в минимальной степени, по сравнению с другими сераорганическими соединениями, способствуют образованию твердой фазы. С увеличением степени окисления атома серы дипольные моменты суш,ественно возрастают. Особенно велики дипольные моменты в ковалентных сульфонатах и сульфатах (см. табл. 43). Поэтому с увеличением глубины окисления сераорганических соединений значительно возрастают процессы образования твердой фазы. Дипольные моменты в сераорганических соединениях значительно выше, чем в кислородных соединениях со сходным углеводородным скелетом. Например, дипольные моменты и-окси-бензойной кислоты и ге-оксифенилметилсульфона составляют 2,73 и 5,32 ). В соответствии с этим энергия межмолекулярного взаимодействия сераорганических соединений имеет большую величину (см. табл. 25). Наряду с этим существенное значение для процессов коагуляции имеет водородная связь, образующаяся в структурах 8=0. . . НО—8, 8=0. . . НО—С. Экспериментально определенная по КР-спектрам энергия водородной связи в бензолсульфокислоте составила 5,7 ккал/молъ. [c.125]

Арилгидроксиламины ArNHOH окисляются в нитрозосоединения различными окислителями. Наиболее употребительны хромовая кислота (двухромовокислая соль в водном растворе серной кислоты при охлаждении), хлорное железо, железосинеродистый калий K3Fe( N)s в щелочном растворе. Оки ление железосинеродистым калием — наиболее практичный метод окисления сульфокислот арилгидроксиламинов [c.672]

Ароматические сульфокислоты при анодном окислении гидро-ксилируются. Например, бензолсульфокислота в кислой среде образует пирокатехинсульфокислоту (II) [269—271]. Среди других продуктов окисления идентифицированы хинон и фумаровая кислота предполагается, что окисление сульфокислот протекает через промежуточную стадию образования надкислоты (I) [c.359]

Краситель получают окислением сульфокислоты дегидротиопаратолуидина гипохлоритом натрия в щелочной среде. [c.102]

Для иллюстрации сказанного ограничимся одним примером красителя, который называется у нас темноголубым кислотным (голубой прочный для шерсти БЛ). Этот краситель получается при совместном окислении сульфокислот двух замещенных диаминов дифенил-1,3-нафтилендиамин-8-сульфокислоты и п-аминодифенил-амин-о-сульфокислоты. Образование красителя поясняется следующей схемой [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология