Цис-транс-изомеры дипольные моменты

Векторы дипольных моментов связей С—Н и С—С1 у транс-изомера взаимно компенсируются, молекула его неполярна. Электрический момент диполя 1(ЫС-дихлор-этилена 6,29-10- ° Кл-м. Это отражается на температуре кипения цис- и транс-изомеров (соответственно 60 и 48° С). [c.464]

По дипольным моментам различают цис- и транс-изомеры. Например [c.58]

Если у двойной связи стоят разные заместители, то дипольный момент транс-формы, естественно, не будет равен нулю, однако у цис-транс-изомеров таких соединений во многих случаях различия достаточно характерны [c.419]

Так как в азобензоле имеется кратная связь Ы = Ы, ему свойственна цис-гранс-изомерия. При синтезе азобензола описанными выше методами обычно получается транс-изомер Дт. пл. +68°С), который на свету изомеризуется в более богатый энергией цис-томер (т. пл. +71 °С). ч -Азобензол имеет дипольный момент, равный 3,0 Д, а у транс-изомера дипольный момент равен нулю. [c.420]

ДИПОЛЬНЫЙ момент транс-изомера равен нулю, так как он векторно суммируется из дипольных моментов отдельных связей, которые, как очевидно, направлены попарно в противоположные стороны (угол 180°) [c.339]

У транс-изомеров симметрично замещенных олефинов валентные колебания связи С = С не вызывают изменения дипольного момента молекулы (т. е. дипольный момент остается равным нулю), поэтому у таких соединений в ИК-спектре нет полосы поглощения в области 1600 см . Например, в случае [c.420]

Согласно измерениям Иенсена, величина дипольных моментов транс-изомеров близка к нулю, тогда как аналогичные по составу ч гс-изомеры характеризуются дипольными моментами, значительно отличающимися от нуля. [c.352]

По дипольному моменту можно различить и цио- и транс-изомеры. Так, у /пранс-дихлорэтилена в отличие от цмс-дихлорэтилена дипольный момент равен нулю. [c.140]

Векторы дипольных моментов связей С—Н и С—С1 у транс-то-мера взаимно компенсируются, молекула его неполярная. Дипольный момент цш -дихлорэтилена 1,89 О. Это отражается на темпера- туре кипения цис- и транс-изомеров (соответственно 60 и 48°С). [c.372]

Д. широко применяют для изучения строения молекул хим соединений, т.к. напр., для орто-, мета- и пара-про-изводных или цис- и транс-изомеров различаются. По значениям , разбавленных р-ров полярных в-в в неполярных р-рителях в совокупности со значениями показателей преломления и плотностей этих р-ров вычисляют дипольные моменты соединений. Для анализа в-в, имеющих высокую электропроводность, применяют метод высокочастотного титрования (см. Кондуктометрия). [c.109]

Для различения цис- и тракс-изомеров в случае малых циклов (трех — пятичленных) могут служить те же методы, что и для цис- и транс-то-меров олефиновых соединений циклизация г ггс-заместителей (например, для карбоксилов — образование ангидрида, для гидроксилов — образование циклического сложного эфира сборной кислотой) и оценка на основании дипольного момента молекулы. Добавляется еще один метод. [c.530]

Хотя теоретически возможно образование трех изомеров, все соединения, в которых Ь — одии из указанных выше лигандов, а X — галоген, известны только в одной форме, в виде транс-изомера I. Об этом свидетельствуют результаты измерения дипольных моментов. Мостик между атомами металла может быть также образован следующими группами [c.394]

Комплексное соединение (ГI(NПз)2 l2l (неэлектролит) существует в виде двух изомеров. Растворимость одного из иих в воле растет с повышением температуры, другого - уменьшается. Выяснить, кякой из этих изомеров цис-, какой транс- удялось в 1936 г., спустя много десятилетий после их получения (строение установлено путем измерения дипольных моментов). Цис-изомер 0) носит название соль Пейроне . [c.547]

При облучении обычного азобензола ультрафиолетовым светом он поглощает энергию, превращаясь частично в изомерную форму (т. пл. 71°) до установления равновесия. Стерическая конфигурация обоих изомеров была определена на основании измерения дипольных моментов дипольный момент обычного устойчивого изомера равен нулю, следовательно, ему приписывается транс-конфигурация дипольный момент второго изомера равен 3,0 D, и, следовательно, он является ifw -формой [c.564]

Комплексный неэлектролит [Pt(NHз)2 l2I существует в виде двух изомеров. РастЕюрнмость одного из них в воде растет с повышением температуры, другого (соль Пейроне) — уменьшается. Выяснить, какой из этих изомеров цас-, какой транс- удалось в 1936 г., спустя много десятилетий после их получения (установить строение позволило измерение дипольных моментов). Оказалось, что цис-изомер — это соль Пейроне (ц ф 0), [c.577]

Изомеры непредельных кислот гидрируются в зависимости от геометрической конфигурации с различной скоростью. Как известно, транс-изомеры обладают более симметричной структурой, имеют меньший дипольный момент и значительно меньшую свободную энергию, чем ц11С-изомеры. Большая устойчивость транс-форм проявляется и при гидрировании. Они гидрируются значительно медленнее, чем ц1/с-формы, и этот способ в некоторых случаях может служить для выявления структуры изомера. [c.357]

Этиленовые соединения различной конфигурации можно идентифицировать на основе их ИК-спектров. Поглощение в этой области происходит только при таких колебаниях, которые сопровождаются изменением дипольного момента молекулы, а он мало меняется при валентных колебаниях С=С транс-симметричной молекулы. В соответствии, с этим, валентные колебания С=С шрамс-дихлорэтилена неактивны в ИК-спектре, в то же время цис-изомер дает сильную полосу поглощения при 1590 см . [c.116]

Помимо химических методов для определения цис-транс-конфигурации используют и методы физические. Различия в симметрии изомеров особенно наглядно проявляются в дипольных моментах веществ. У симметрично замещенных этиленов транс-форма лищена дипольного момента и тем самым резко отличается от мс-формы, например [c.179]

При наличии в комплексном соединении двух или более одинаковых лигандов линии поглощения в инфракрасном спектре должны расщепляться из-за появления нескольких типов колебаний лигандов относительно центрального атома. Однако у транс-изомеров, обладающих центром симметрии, расщепления полос не происходит, что позволяет отличить их от г ыс-изомеров. Так, в области ПОО см транс-изомер [ oen2(S N)2] S N имеет одну полосу (П26 см ), а г ыс-изомер—две (И23 и 1144 см ). Комплекс с центром симметрии (транс-изомер) можно отличить также по нулевому дипольному моменту, однако измерение дипольного момента, как правило, удается провести только для нейтральных комплексных частиц с крупными органическими лигандами. [c.103]

Так как для поворота вокруг одинарной связи требуется энергия, равная всего лишь нескольким килоджоулям на 1 моль, то такие поворотные изомеры быстро переходят друг в друга, между ними устанавливается динамическое равновесие. Повороты же вокруг двойной связи требуют затраты энергии порядка 167 кДж/моль. При этом возникают устойчивые транс- и 1 с-изомеры. Дис-изомер дихлорэтилена кипит при 60° С, а транс-изомер — при 48°С. Первый имеет дипольный момент рыол = 2,51), дипольный момент второго р ол = 0 [c.147]

При переходе от пара к жидкости вероятнее становится транс-форма молекулы СН3СООН. Повышение устойчивости транс-изомера при переходе от пара к жидкости обусловлено тем, что дипольный момент молекулы транс-формы больше дипольного момента молекулы цис-формы. По данным М. И. Шахпаронова, дипольный момент = [c.242]

В случае поворотной изомерии св-ва в-ва определяются как св-ва равновесной смеси изомеров и зависят от внеш. условий, влияющих на положение равновесия. Напр., эффективный дипольный момент ц зависит от т-ры. Если (I поворотных изомеров различны, как, напр., у транс- (ц = = 0) и гош- (ц О) конформеров 1,2-дихлорэтана, то при изменении т-ры значение измеряемого ц будет приближаться к значению, характерному для изомера, концентрация к-рого будет при этом возрастать.В жидкой фазе и в среде полярных р-рителей повышается устойчивость более полярного гош-изомера в результате взаимод. молекул р-рителя и растворенного в-ва. Поворотные изомеры, имея разл. равновесные конфигурации, различаются своими колебат. и вращат. спектрами. При увеличении числа осей В. в. в молекуле возрастает и число ее возможных конформаций. [c.393]

Заметное влияние на частоту и интенсивность колебательного спектра поглощения оказывают также симметрия и геометрия молекулы. Напомним, что колебание активно в ИК-области, если оно приводит к изменению дипольного момента, а интенсивность полосы поглощения зависит от изменения дипольного момента, которое падающее излучение видит в процессе колебания. Ясно, что отсутствие характеристического поглощения в определенном месте спектра не должно обязательно указывать на отсутствие данной группы. Хорошим примером является связь С=С. Ее валентное колебание не проявляется в спектрах таких молекул, как Н2С=СН2, С12С=Са2> и транс-изомеров по той [c.157]

Справедливость предложенных моделей этиленовой свям в известной мере подтверждается затрудненностью вращения вокруг нее, в результате чего алкены, содержащие различные заместители у каждого из углеродных атомов, участвующих в образовании двойной связи, могут существовать в двух различных изомерных формах. Такие формы называют геомет- гическими изомерами, в простейших случаях-это цис- и транс-изомеры. Их идентификацию легко проводят на основании данных физико-химических исследований например, по результатам измерения дипольных моментов [c.42]

Особое положение транс-бутея -2, в котором отсутствует постоянный дипольный момент, но индуцируется момент, направленный вдоль оси молекулы, приводит к тому, что этот изомер диффундирует в еще не раскрытую пористую систему. На этом может быть основан процесс выделения п,ракс-бутена-2 из технической С4-фракции. [c.295]

Об]ычный азобензол является транс-шоы рои, так к не имеет дипольного момента, но при интенсивном осв щении он превращается в более растворимый и более и тенсивно окращенный изомер с дипольным моментом [c.111]

Одноксг из изомеров дшштроизопрена на основании невысокого дипольного момента (4,87) приписано транс-транс-строение со вкладом [c.304]

В особенности на примере ряда двугалоидозамещенных этилена ясно видно, как с уменьшением дипольного момента три фактора, отмеченные выше, все сильнее выступают на передний план,, вызывая относительное понижение температуры кипения цис- и о-изомеров по сравнению с транс- и р-изомерами. Эти разности между температурами кипения, большие для цис-форм, обладающих большим дипольным моментом, постепенно становятся меньше и меняют свой знак, так что, наконец, транс-форма уже кипит выше (см. первые 5 примеров в сноске 1 на стр. 192). Хлориодэтилен не укладывается в этот ряд, что, согласно Гюккелю ( А . Нйс1 е1, 1935), указывает на то, что на первый план выступают дисперсионные силы. [c.193]

Из данных ПО дипольным моментам легко установить, какая из форм является транс- и какая i u -изомером. Поэтому предполагается, что мостиковые соединения имеют структуры VII и VIII. Имеются также химические данные, показывающие, что группы 8(02115)2 являются мостиками. Из данных табл. 40 видно также, что у простых соединений Pt(II) цис-формы имеют более высокие температуры плавления и менее интенсивную окраску, тогда как у мостиковых соединений соотношения обратные. Этот пример иллюстрирует трудность определения конфигурации на основании физических свойств. В случае рассматриваемых здесь соединений не возникает проблемы конфигурационной нестабильности, которая может приводить к ошибочным результатам по дипольным моментам. Однако в случае [Рй(8Ь(к-СдН )з)2С12] [69] физические свойства твердого вещества показывают, что это г цс-изомер, тогда как дипольный -момент в растворе указывает на преобладание симметричного транс-комплекса, образующегося вследствие изомеризации. Благодаря большому диполь-ному моменту i w -соединения удается обнаружить небольшие количества этой формы в смеси изомеров (см. раздел IV, 1). [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Цис-транс-изомеры дипольные моменты: [c.203] [c.450] [c.203] [c.315] [c.246] [c.250] [c.216] [c.59] [c.427] [c.277] [c.152] [c.153] [c.175] [c.48] [c.431] [c.431] [c.304] [c.304] [c.67] [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология