Стирол, фтор

Фтор-3-(трифторметил)стирол [c.155]

Фтор-3-(трифторметил)стирол—жидкость с т. кип. 77—78° (40 мм) df 1,263 и 1,4522 [8]. [c.155]

Получение 4-фтор-3- трифторметил)стирола дегидратацией 4-фтор-3- трифторметил)фенилметилкарбинола [c.155]

Фтор-3- (трифторметил) стирол К5,155 [c.106]

Комплексные показатели бутади- ен- стироль ный бута- диен- нит- риль- ный акри- лат- ный уре- тано- вый Фтор кау- чук Фтор- силок- сано- вый Этилен пропи- лено- вый [c.7]

При разделении фторированных соединений разных классов (спирты, эфиры, кетоны) на пористых полимерных сорбентах на основе сополимеров стирола и дивинилбензола (хромосорбы 101, 102) замена атомов водорода на атомы фтора, даже на один атом фтора в ацетофеноне, приводит к уменьшению удерживаемых объемов соединений [27]. [c.35]

Поли [стирол-со-фтор-стирол] [c.335]

Исследованы дипольные моменты фторированных в боковой цепи стиролов с различным расположением атомов фтора в молекуле. [c.61]

Введение атома фтора в боковую цепь стирола создает значитель ные стерические препятствия. [c.61]

Таким образом, оказывается, что порядок присоединения к стиролу не определяется электроотрицательностью силильной группы кремний-гидрида, так как замена в трихлорсилане атомов хлора как на более электроотрицательные атомы фтора, так и на менее электроотрицательные алкильные радикалы приводит к идентичным результатам. [c.126]

Протонирование характерно для многих электронных аддуктов. Интересно подчеркнуть, что в случае анион-радикалов ароматических веществ возможно протонирование углеродного атома как бензольного кольца, так и заместителя. Первый случай реализуется, например, для электронных аддуктов бензола [98, 148] и фтор-бензола [137], а второй — для анион-радикалов стирола [54]. Быстро происходит протонирование кольца продукта реакции тиофена с бац [108]. [c.135]

Присоединение иода, как правило, не удается из-за пониженной активности этого галогена (см. стр. 233). Оно протекает удовлетворительно только в случае очень реакционноспособных олефинов (например, для стирола, аллилового спирта и др.). Напротив, взаимодействие фтора с двойными С — С-связями происходит так энергично, что олефин распадается на осколки с меньшим числом углеродных атомов. [c.242]

Фтор-3-(трифторметил)стирол получен дегидратацией 4-фтор-3-(три-(1)торметил)фенилметилкарбинола [8]. [c.155]

Фтор-3-(трифтормети л)с т и р о л. 107 г 4-фтор-З-(трифторметил)фенилметилкарбинола дегидратируют нагреванием до 140— 170° при остаточном давлении 90—100 мм в присутствии 5 г фосфорного ангидрида и 1 г пикриновой кислоты ректификацией продуктов реакции выделяют 65 г 4-фтор-3- (трифторметил) стирола выход равен 70% от теорет. (81. [c.156]

Наличие двух или более функциональных групп в молекуле мономера, используемого для синтеза полимера, — условие необходимое, но недостаточное. Необходимым является также отсутствие объемных заместителей рядом с двойной связью. В противном случае при синтезе высокомолекулярных соединений методом полимеризации возникают пространственные (стерические) затруднения, препятствующие образованию полимера. Например, 1,1-дифенилэти-лен СН2 = С(СбН5)а в отличие от стирола eHs—СН = СН,2 неспособен полимернзоваться из-за влияния больщих по объему фенильных групп-заместителей. По этой же причине не вступают в реакции полимеризации многие 1,2-производные этилена, в молекулах которых хотя бы один из двух заместителей обладает большими размерами. Однако некоторые даже тризамещенные этилена способны вступать в реакцию полимеризации, например трифторэтилен. Это связано с тем, что объем атома фтора близок к объему атома водорода. [c.387]

Вычислите предельную степень конверсии стирола при его полимеризации в присутствии 0,5 -10 моль -л фтор-сульфоновой кислоты в нитробензоле (О °С), если ,фф = = 1800 л-моль . Особенности протекания реакции описаны в-задаче 352. [c.120]

Фторирование реагентом 66 непредельных соединений протекает в соответствии с модифицированным правилом Марковникова. Реакция начинается путем присоединения "псевдоположительного" фтора по кратной связи с генерированием промежуточного карбкатиона. Результат реакции зависит также от присутствия в системе других нуклеофилов. Так, фторборат 66 реагирует со стильбеном и стиролом в растворах, содержащих Н2О, АсОН, МеОН в Me N, с вовлечением последних в реакцию [7, 199, 200]. [c.124]

Авторы работы [19] показали, что метилгипофторит реагирует с рядом типичных олефинов, давая соответствующие а-фторметоксипроизводные с выходом 60-75%. Так, стирол и 1,1-дифенилэтилен дают 2-метокси-1-фенил-1-фтор- и 2-метокси-1,1-дифенил-1-фторэтаны соответственно. [c.199]

Еще несколько примеров [157]. Реакция со стиролом дает 1-фтор-1-фенил-2-трет-бутоксиэтан с выходом 60%, а с 1-винилнафталином - [c.201]

Сополимеризацию 4-винилбифенила и 4 -винил-4-фтор-бифенила со стиролом проводили в блоке в запаянных ампулах в среде азота в течение 6 ч. Инициатор — пероксид бензоила (0,1%). Содержание мономеров определяли полярографически (винилбифенил или винилфторбифенил), а стирола — по разности между данными иодометрического метода (общее содержание мономеров) и полярографического метода. Значения констант сополимеризации, рассчитанные по интегральному уравнению Майо и Льюиса, приведены в табл. 22. Из этих данных можно сделать вывод, что все радикалы (стирола, 4-винилбифенила и 4 -фтор-4-винилбифенила) с большей скоростью реагируют с чужими мономерами, чем со своими (значение всех г<1). Произведение констант сополимеризации / 1 2 для первой системы равно 0,90, эффект чередования невелик для второй системы / 1Г2 = 0,43, эффект чередования довольно значителен. [c.190]

Стирол + 4-винилбифенил Стирол + 4 -фтор-4-винилбифенил [c.190]

При полимеризации присоединением образование макромолекулы не сопровождается образованием каких-либо низкомолекулярных соединений из реагирующих молекул. Виниловые мономеры представляют собой основной класс соединений, полимеры которых могут быть получены полимеризацией указанного типа. Термин виниловый мономер применяется ко всем олефиновым соединениям строения СНг = СНХ, СН2 = СХУ в качестве примеров соединений этого класса можно назвать стирол СН2 = СН—СеНв и метилметакрилат СН2 = С (СНз) СООСНз. Другие олефиновые производные (например, стильбен, малеиновый ангидрид, эфиры фумаровой кислоты) могут участвовать в реакции соиолиме-ризации, хотя они обычно и не образуют гомополимеров по свободно-радикальному механизму. Олефиновые соединения указанного выше типа, в которых атомы водорода замещены атомами фтора, также обладают многими характерными особенностями виниловых мономеров и обычно включаются в этот класс. Е есколько далее будут рассматриваться реакции полимеризации винпловых мономеров, протекающие через стадию образования промежуточных продуктов свободно-радикального характера под свободным радикалом понимают соединение, обладающее неспаренным электроном. Термин радикал используется в этой книге как синоним термина свободный радикал . [c.10]

Однако не все полимеры способны вулканизоваться под действием радиации, так как некоторые из них, например полиизобутилеи, иолитетра-фтор Этилен, полиметилметакрилат, поливинилиденхлорид и целлюлоза, нри этом деструктируются [7, 16]. При действии радиации у ряда полимеров (например, полиметилметакрилата) наблюдается сильное газообразование, за счет выделения водорода, что дает возможность изготовлять из органического стекла пенопласт [17]. При облучении жидких ненасыщенных полиэфирных смол, модифицированных стиролом, получаются отвержденные полиэфиры [18]. [c.179]

Из табл. 1 видно, что при последовательном замещении атомов водорода при двойной связи на фтор частота валентного колебания свя,зи С = С возрастает от 1635 смГ в стироле до 1765 см в а, р, Р -трифторстироле. Введение метильной группы в мета- и пара-положения бензольного кольца не приводит к заметному изменению частоты, однако в о-метил-а, Р, Р -трифторстироле она повышена до 1788 см . При замещении атома водорода в а-положении на СНГг- и СРд-группы уже нет большого изменения [c.46]

С увеличением числа атомов фтора р винильной группе фторированных стиролов и симметрии их расположения Интенсивности линий в [c.49]

Таким образом, считая природу влияния фтора на электронную структуру связи С=С в случае фторированных этиленов и фторированных стиролов одинаковой и имея в виду сделанное ранее предположение о взаимодействии колебаний в молекулах фторированных стиролов, на основании изложенных экспериментальных данных можно предположить, что связи С=С во фторированных в винильной группе стиролах по сравнению со стиролом более прочны. [c.50]

При реакции полимеризации фторированных в боковой цепи стиролов было установлено, что полимеризационная активность последних резко снижена по сравнению с простейшими фторированными олефинами [1, 2]. Полагают, что снижение реакционной способности фторированных стиролов обусловлено наличием сопряжения перфторвинильной группировки с бензольным кольцом и образованием малоактивных радикалов в реакции полимеризации. Данные о наличии или отсутствии сопряжения в таких молекулах можно получить из дипольных моментов. Для этого нами были измерены дипольные моменты фторированных в боковой цепи стиролов с различным расположением атомов фтора в молекуле. Дипольные моменты измерялись в бензоле при 25° С методом биений и рассчитывались по формуле [c.59]

Как показало исследование дипольных моментов двадцати фторированных стиролов, введение атома фтора в боковую цепь создает значительные стерические препятствия. Так, молекулы т-ракс-Р-фтор- и а,Р-дифторстиролов — плоские сопряженные молекулы. Введение в цис- -по-ложепие атома фтора создает настолько значительные стерические препятствия для размещения в плоскости бензольного кольца и трифтор-этиленовой группировки, что в молекуле исчезают признаки сопряжения. Для молекулы а,р,р-трифторстирола, в результате компенсации двух С—Р-связей, можно было ожидать момента, близкого к моменту транс- > фторстирола. Как видно из данных таблицы, дипольный момент этого соединения (1,98 О) значительно отличается от момента тпракс-Р-фтор-стирола (1,36 /)). Дипольный момент а,Р-дифторстирола 2,36 О указывает на несимметричное, менее выгодное для молекулы, расположение атомов фтора. По-видимому, стерические препятствия, создаваемые ортоатомом водорода, мешают р-атому фтора занять цис-Р-положение. [c.59]

Поли-2,4-диметилстирол Поли-2,5-диметилстирол Поли-3,4-диметилстирол Поли-3,5-диметилстирол Поли - 0-метил стирол Поли-ж-метилстирол Поли-к-фтор-о-метилстирол Полистирол (изотактический) Политриметилсилилстирол Поли-о-фторстнрол Поли-н-фторстирол [c.165]

Приведенные в табл. ЗИ. полимеры разбиты на пять групп согласно их структуре акрилаты, стиролы, алифатические соединения, содержащие фтор, и соединения с ароматическими кольцами в цепи. Как видно из таблицы, замещение водорода метилом в а-ноложении в молекуле мономера приводит к более высоким выходам мономера (сравните, например, полистирол с нолн-а-метилстиролом, полиметилакрилат с нолиметилметакрилатом и даже полипропилен с нолиизобутиленом). Страус и Мадорский [291а] нашли недавно, что то же самое наблюдается и для пары акрилонитрил [291а] и метакрилонитрил [2916], причем соответствующие выходы мономера равны 1 и 100%. Замещение во- [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология