ДТПА

II и IV соответственно. Установлено также существование комплекса Си ДТПА с двумя координированными атомами азота (т. е. с тетрадентатным ДТПА ) и с двумя координированными молекулами Н2О. [c.159]

Ре-ДТПА-универсальное удобрение для внесения в почву (10-30 кг/га в пересчете на Ре), опрыскивания растений (0,15-0,3%-ный водный р-р), с целью приготовления питат. р-ров для гидропоники (5-10 кг/га). Цитрат Fe используют обычно в теплицах (3-5 мг/л питат. р-ра), сульфат и хлорид Ре-только для некорневых подкормок (0,3-0,5%-ный водный р-р). [c.139]

Обш,ие свойства ДТПА представляет собой белый кристаллический порошок, плохо растворимый в воде, нераст- [c.183]

Рис 2 21 Зависимость значения хими ческого сдвига метиленовых протонов ДТПА в спектре ПМР (б) от pH [320] [c.184]

Растворимость ДТПА в воде является функцией pH и имеет минимальное значение в области изоэлектрической точки (см. рис 3 20). [c.184]

На кривой титрования пятиосновной кислоты ДТПА имеются две буферные области Первая из них отвечает стадиям диссоциации [c.184]

Интерпретация потенциометрических данных и оценки характера расположения протонов в молекуле ДТПА в процессе их присоединения к аниону носят противоречивый характер [c.184]

Протонирование нормальных комплексонатов 3 d-элементов происходит у ДТПА при более высоких значениях pH, чем в [c.186]

Последний эффект наиболее ярко выражен для комплексов ДТПА с такими катионами, как ртуть(П) и палладий(П), [c.187]

Для катионов с невысоким значением к. ч замена в моноядерных комплексонатах ДТПА на ТТГА, как это следует из данных табл. 2.14, не является эффективной Только для лантаноидов и актиноидов увеличение дентатности лиганда вызывает увеличение устойчивости комплексонатов на три порядка. Увеличение числа атомов азота в составе молекулы комплексона с 3 (ДТПА) до 4 (ТТГА) не сказывается на устойчивости [c.189]

Способы координации полидентатного лиганда зачастую весьма разнообразны. Рассмотрим так называемую топологическую изомерию октаэдрического комплекса u + с восьмидентатным лигандом ДТПА [c.159]

В качестве примера определения расщепления уровней и симметрии комплекса рассмотрим акваион и комплексы Еи + с диэти-лентриаминпентаацетатом (ДТПА). Спектры поглощения этихсо- [c.248]

Приведенный анализ интенсивностей с учетом правила отбора по У позволил установить для акваиона симметрию Оан, а для комплекса Ей (ДТПА)2- — симметрию С2п- [c.251]

ЖЕЛЕЗНЫЕ УДОБРЕНИЯ, один из видов микроудобрений. Наиб, распростр. Ре-ДТПА (комплексонат Ре, диэти-лентриаминпентаацетат Ре, антихлорозин 12% Ре содер- [c.201]

В качестве ароматического Ы -производного ДТПА можно рассматривать Н, Н -бис(2-аминоэтил) анилин-Ы,Н,Н",Н"-тетра-уксусную кислоту [27]. Синтез ее осуществлен из Ы,Ы-бис(2-хлорэтил) анилина через стадию получения Ы,Ы-бисфталимидо-этиланилина (схема 1.1.42). [c.36]

Методом карбоксилирования монохлоруксусной кислотой N-бензилзамещенного диэтилентриамина получено бензильное производное ДТПА [14] (схема 1.1.64). [c.46]

Осуществлен синтез серии бифункциональных хелантов — ароматических замещенных ЭДТА и ДТПА, содержащих в бен- [c.46]

Относительное увеличение концентрации катиона по сравнению с содержанием в растворе лиганда может приводить к образованию биядерных M2L и полиядерных M L комплексонатов. Это свойство наиболее ярко проявляется у хелантов с высокой дентатностью- ДТПА, ТТГА —и, напротив, не характерно для таких комплексонов, как МИДА, ИДА Наличие в системе нескольких катионов способствует синтезу гетероядерных образований M M"L — смешаннометальных (гетероядерных) комплексонатов. [c.100]

Присоединение второго протона при рН=7—9 вызывает дополнительное смещение в область слабого поля сигналов СНг-групп 6нс этилеидиамиио-вого фрагмента и а, отвечающему поглощению крайних ацетатных ветвей комплексона. Однако линии глицинатных протонов средней ветви ДТПА смещаются при этом в противоположном направлении, и для этой группы значение химического сдвига в молекуле Н2(1 ра - совпадает с таковым в [c.184]

Наконец, при присоединении третьего протона измеиеиия химического сдвига затрагивают только группы Ь, с и d. Это свидетельствует о протонировании центрального атома азота Исследование протонирования ДТПА в области рН<3 не производилось ввиду резкого понижения растворимости ДТПА. Однако можно предполагать, что в дальнейшем будут протониро-ваться только карбоксильные группы. [c.185]

В результате рентгеноструктурного исследования выделенных в кислой области кристаллов Hsdtpa довольно неожиданно было обнаружено, что ДТПА в твердом виде имеет несимметричное бетаиновое строение [321]. Протонированными в Hsdtpa оказались центральный и один из крайних атомов азота, а также три карбоксильные группы (2.2.206). [c.185]

Комплексообразование. ДТПА является потенциально восьмидентатным лигандом, образуя, так же как и ЭДТА, устойчивые моноядерные комплексонаты с большинством известных катионов [c.186]

Голубые игольчатые кристаллы СиНз(11ра были исследованы рентгенографически [323]. Комплекс оказался шестикоординационным с гексадентатным лигандом ДТПА. Ион меди координирует по два атома кислорода, принадлежащих депротонированным крайним ацетатным ветвям двух различных половин молекулы ДТПА, а также один центральный и один крайний атомы азота. Эти четыре атома в первом приближении образуют плоскость квадрата Координационный полиэдр меди дополняется значительно более слабо связанными карбонильным атомом кислорода протонированной центральной ацетатной ветви и третьим атомом азота. Расстояния Си—О на 0,55 А, а Си—N на 0,32 А превышают длины связей металл— лиганд в пределах квадрата Центральная и две некоординированные крайние карбоксильные группы протонированы связь атома меди с атомом кислорода центральной протонированной ацетатной ветви настолько слаба, что нельзя исключить возможность размыкания этого цикла при растворении комплекса в воде [323]. [c.187]

В целом по сравнению с ЭДТА у ДТПА в большей степени выражена склонность к образованию полиядерных, в частности биядерных, комплексов и в значительно меньшей степени — к формированию разнолигандных комплексонатов. Если дикомплексы у ЭДТА встречаются крайне редко (ионы лантаноидов), то для ДТПА они вообще неизвестны [c.188]

Для ТТГА характерны нормальные, протонированные и би-ядерные комплексонаты В связи с большим числом донорных атомов и высоким отрицательным зарядом аниона для ТТГА не наблюдается образования димеров МгЬг. Важной особенностью обсуждаемого хеланта является его способность образовывать протонированные моноядерные комплексонаты с ионами М.2+ даже при pH = 8—10 Дипротонированные комплексонаты образуются при pH = 4—5 При этом в отличие от комплексов ЭДТА и ДТПА реакция протонирования [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология