Значение группы химической

Аналогичные сравнения и линейные зависимости можно установить для различных термодинамических величин во многих группах химических соединений и таким путем оценить с известной, в разных случаях весьма различной, точностью значения ДО и Кр для неизученных реакций. [c.326]

При использовании автомобильных бензинов в двигателях наблюдается образование отложений в системе питания топлива, впускном трубопроводе и на стенках камер сгорания. Для обеспечения надежности и долговечности автомобильных двигателей бензины должны обладать минимальной склонностью к образованию отложений. Способность бензинов создавать отложения в двигателе связана главным образом с их химическим составом. Значение отдельных групп химических соединений, входящих в состав бензинов, в процессе образования отложений различно и во многом зависит от температурных условий. Отложения в системе питания и впускном трубопроводе двигателя образуются при невысоких температурах и по составу и свойствам значительно отличаются от высокотемпературных отложений на стенках камер сгорания. [c.265]

В некоторых книгах по химической термодинамике, по физической химии и в общехимических справочниках, вышедших в последние годы, даются более или менее обширные сводки значений термодинамических функций разных групп химических соединений и простых веществ 2- °. [c.81]

Научные основы предвидения каталитического действия должны поэтому строиться на приближенных оценках энергий активного комплекса, справедливых лишь для ограниченных групп катализаторов и реакций. Основой для таких приближенных оценок могут служить изменения энергий отдельных связей, разрывающихся или образующихся при превращении активного комплекса с участием катализатора. Энергии этих связей могут входить в значения теплот промежуточного взаимодействия реагентов с катализатором. Поэтому должна быть корреляция между изменением энергии активации и теплоты химических превращений в пределах ограниченных групп химических реакций или катализаторов. [c.410]

Наиболее важное значение в химическом аиализе имеют группа методов, основанная на определении количества продукта реакци) Я, и группа методов, основанная на определении количества затраченного реактива / . [c.23]

Существенно, что термодинамика позволяет установить максимально возможное число кинетически необратимых стадий ддя стационарного протекания процесса, состоящего из последовательности нескольких элементарных химических превращений. Действительно, поскольку значения стационарных химических потенциалов последовательных интермедиатов должны постепенно снижаться от значения химического потенциала исходной фуппы реагентов К к химическому потенциалу цр конечного продукта (конечной группы реагентов) Р, максимальное число т кинетически необратимых химических реакций, которое можно разместить на этом пространстве, равно [c.358]

Для химии этих элементов характерны их способность к изменению степени окисления и возможность образования ряда труднорастворимых солей. Особое значение для химического поведения этих элементов имеет комплексообразование. В противоположность элементам побочной подгруппы второй группы (разд. 36.17.2) медь, серебро и золото могут кроме электронов -уровня (где п = 4, 5 или 6) отдавать дин или два электрона (я—1) -уровня. В последнем случае образуются соединения этих элементов в степени окисления -ЬЗ, которая не известна для цинка, кадмия и ртути. [c.646]

Первая группа параметров, отраженная в табл. 4.7, показывает, что для стеклообразующих катионов типичны высокие заряды ионов, малые значения ионных радиусов и координационных чисел, и, как следствие, высокая напряженность поля. Для элементов-модификаторов, напротив, характерны низкие заряды ионов, большие ионные радиусы и координационные числа в сочетании с низкой напряженностью поля. Для стеклообразующих оксидов характерны высокие значения прочности химической связи. [c.108]

Важное значение имеет химическое соединение кремния и углерода — Si (карборунд). Ширина запрещенной зоны 2,86 эв. Поэтому этот полупроводник может быть использован в условиях высоких температур при 500—700° свойства его улучшаются. Отличается уникальным сочетанием механических, термических и химических свойств. При введении примесей элементов V группы (Р, As, Sb, Bi) проявляет электронную проводимость, а примеси элементов II и III групп (Mg, Са, -В, А1, Ga, Jn) сообщают карборунду дырочную проводимость. Донорные примеси сообщают полупроводнику зеленоватый цвет, а акцепторные — сине-черный. [c.458]

Та же картина наблюдается при сравнении спектров ЯМР а- и у-пиронов (табл. 18.3.1 ср. табл. 18.2.1, разд. 18.2.2.1). Химические сдвиги для положений 6 и 3 а-изомера (18) (163 и 113 МЛН ) близки сдвигам соответственно положений 6 (или 2) и 3 (или 5) (166 и 114 МЛН ) у-изомера (19). Отметим, однако, интересное различие химических сдвигов для атомов углерода карбонильных групп. В случае у-изомера (19) значение этого химического сдвига составляет около 180 млн , что характерно для производных у-пирона (см. табл. 18.3.1), тогда как для а-пирона (18) и других а-пиронов (см. табл. 18.2.1, разд. 18.2.2.1)—примерно 160 МЛН . Следовательно, спектроскопия ЯМР С может в будущем стать еще одним методом, позволяющим различать а- и у-пи-роны. [c.80]

Реакции осаждения. Сероводород имеет особое значение в химическом анализе. Он является важнейшим групповым реактивом для катионов. Его различное действие на катионы в зависимости от pH раствора лежит в основе систематического анализа катионов и разделения их на аналитические группы [76, 1540]. [c.19]

Гормональная активность определяется химической функциональностью немногочисленных атомных групп. Химические различия тестостерона и кортизона малы, но их физиологические функции совершенно различны. Структура и свойства гормонов отчетливо демонстрируют биологическое значение индивидуальных молекулярных структур. [c.102]

Средние значения группового химического состава битумов разных групп [c.45]

В 1864 г. Л. Мейер опубликовал книгу Современные теории химии и их значение для химической статики , впоследствии (1894) переведенной на русский язык. В этой книге приведена таблица элементов, в которой 44 элемента (из 63 известных а то время) были расставлены в шести столбцах в соответствии с их валентностью по водороду. Автор фиксирует внимание на разнице в величине атомных маас между сходными элементами в вертикальных группах. Назвать эту таблицу периодической системой явно невозможно. [c.152]

Особенно большое значение имеют для народного хозяйства гербициды, инсектициды и фунгициды. Эти группы химических средств являются наиболее крупными по номенклатуре. Эффективность борьбы с вредителями сельского хозяйства при помощи-химических средств привела к быстрому развитию этой отрасли химической промышленности. Из года в год растет производство отдельных видов пестицидов, изменяется и совершенствуется их ассортимент. [c.247]

ИОНЫ, электрически заряж. частицы, возникающие при потере или приобретении электронов атомами или группами химически связанных атомов. Отрыв электрона от частицы требует затраты энергии, наз. потенциалом ионизации присоединение электрона сопровождается выделением энергии. Положительно заряж. ионы иаа, катионами, отрицательно заряженные — анионами. Заряд И. всегда кратен заряду электрона. В виде самостоят. частиц И. могут существовать во всех известных агрегатных состояниях в-ва. Св-ва И. резко отличаются от св-в нейтр. частиц аналогичного хим. состава и определяются знаком и величиной заряда, размерами и строением внеш. электронной оболочки. Для нек-рых св-в И., напр, цвета, определяющее значение имеет незавершенность электронной оболочки [c.227]

Если сравнить химические сдвиги метана, бромистого метила и нитрометана, то в этом ряду обнаруживается постепенное увеличение значения б. —/-Эффект у нитрогруппы сильнее, чем у брома. Электронная плотность вокруг протона метильной группы снижается при переходе от метана к нитрометану, а следовательно, уменьшается и экранирование. Это означает, что значение б химического сдвига увеличивается с ростом электроотрицательности заместителей. Таким образом, для отдельных систем (производные метана и этана) по химическим сдвигам можно оценить индуктивный эффект различных заместителей [13, 14]. Однако необходимой предпосылкой для этого является исключение вкладов в химический сдвиг, обозначенных в пунктах 2 и 4. Кроме того, поскольку никогда нельзя исключить действие постоянных диполей через пространство, получаемые данные относятся к индуктивному эффекту в широком понимании. [c.35]

Анализ всех известных данных [205] по значениям окислительно-восстановительных потенциалов различных групп, химически привязанных к углеродным носителям, приводит к заключению о близости их свойств в иммобилизованном состоянии и при нахождении в растворе. Этот вывод находится в соответствии с приведенными выше данными по редокс-превращениям химически привязанных групп и свидетельствует о весьма большой скорости переноса электрона на ХМЭ. Изучение механизма переноса заряда и вещества в таких системах только начинается [165, 206, 207]. [c.208]

Научные работы относятся к неорганической, органической и физической химии. Исследовал газы крови (1854), физические свойства углеводородов. Автор книги Современные теории химии и их значение для химической статики (1864), в которой предпринял по. пытку сопоставить отдельные группы сходных химических элементов при этом каких-либо общих выводов не сделал. После открытия Д. И. Менделеевым (февраль 1869) периодического закона химических элементов опубликовал (начало 1870) статью Природа химических элементов как функция их атомных весов , в которой при. вел графическую кривую зависимости атомных объемов от атомных масс (кривая Мейера). Безуспешно пытался оспаривать приоритет Менделеева в открытии периодического закона. [c.330]

В 1864 г. крупнейший немецкий химик Л. Мейер (1830—1895) опубликовал книгу Современные теории химии и их значение для химической статики , в которой пытался сопоставить различные группы элементов, имеющих одинаковую (для каждой группы) валентность. В составленной им таблице было всего 27 элементов (из шестидесяти известных в то время). Кроме того, Мейер не использовал полученную им закономерность для выдвижения некоторых наиболее общих практических положений. [c.157]

Отнесение к типу гибридизации и геометрической форме подтверждается экспериментальными данными — значениями магнитного момента частицы я (или) значениями длины химических связей А—В (для концевых групп атомов символом В указывается координируемый атом такой группы). [c.149]

В табл. 30 представлены значения радиационно-химических выходов некоторых продуктов радиолиза простейщих кетонов. Наиболее подробно исследован ацетон среди жидкофазных продуктов радиолиза наряду с метилэтилкетоном [94] определены формальдегид, ацетилацетон и соединения с карбоксильными группами 1[95]. [c.203]

Наряду с общими тенденциями географическое распределение экспорта отдельных групп химических товаров имеет свои специфические особенности, определенные в основном структурой их потребления. Так, в 1970 г. --47% экспорта органических химикатов направлялось в страны Западной Европы, в том числе в страны Общего рынка — 35%. Вторым по значению рынком сбыта для американских органических химических продуктов являются Канада и страны Латинской Америки, доля которых в экспорте этой группы продуктов составляла в 1970 г. — 34%. [c.232]

В целом комплексное соединение электронейтрально. Комплексный ион обладает большой устойчивостью, при диссоциации в растворе существует самостоятельно. Число лигандов, распо лагающихся вокруг комплексообразователя, называется коор динационным числом (КЧ). В нашем примере КЧ Ре + равно 6 Как мы увидим ниже, составными частями комплексных соеди нений могут быть не только ионы, но и нейтральные молекул1ы Например, №(СО)4 — тетракарбонил никеля — также комплекс ное соединение, где лигандами являются нейтральные молекулы СО. Обратите внимание, комплексообразователь — никель — также нейтральный атом. Комплексные соединения на сегодня представляют обширную группу химических соединений. Их известно значительно больше, чем всех других неорганических веществ. Они имеют исключительно большое значение в живой и неживой природе. [c.367]

Простейшими молекулами, моделирующими конформациош1ые возможности свободных аминокислотных остатков, являются метиламиды N-аце-тил-а-аминокислот (НзС-СОНН-С НК-СОМН-СНз). В последующем изложении ради краткости будем называть их по числу остатков монопептидами. Пространственное строение этих молекул при выбранных значениях длин химических связей и валентных углов определяется двугранными углами вращения вокруг связей М-С (ф) и - (V) основной цепи и связей С -СР, С -С< и т.д. (Х]-Х2> - ) боковой цепи (рис. II.8). Обычно предполагается, что пептидные группы являются плоскими и находятся в транс-конфигурации (ш = 180°). Первое теоретическое исследование конформационных возможностей простейших монопептидов глицина (R=H) и аланина (К=СНз) было вьшолнено в 1963 г. Рамачандраном и соавт. [58] Ис- [c.154]

ИСКЛЮЧИТЬ структуру VIII на основании того, что наблюдаемое поглощение при 1370 и 1190 см несколько выше, чем значения, указанные в литературе для сульфонов ( --1320 и 1150 см ). Структура VII также неудовлетворительна, поскольку она содержит сульфитную группу и, следовательно, не имеет группы — SO2 —. Вычисленные значения для химического сдвига метильных групп в ЯМР-спектре (см. формулы VI —VIII) мало отличаются друг от друга и не позволяют сделать окончательный выбор. Прямое сравнение с реальными спектрами для этих трех соединений показывает, что правильна структура VI. [c.243]

Первая и весьма важная по своему значению группа методов имеет своей задачей введение новых заместителей (субституентов) в ароматические соединения вместо водородных атомов. Эти методы имеют задачей следовательно изменить химическую природу начальных соединений (в большинстве случаев мало активных углеводородов), вводя в них новые реакционные группы, и тем подготовить возможность использования второй группы методов. [c.23]

Необходимое условие образования насыщенного раствора — появление кластеров критических размеров и концентраций. Константа кластерообразования должна иметь критическое значение, а химический потенциал кластеров должен быть равным химическому потенциалу твердого электролита. Поэтому растворимость электролита определяется значениями химических потенциалов кластеров и скоростью изменения константы кластерообразования с ростом концентрации раствора. Но константа кластерообразования, в свою очередь, зависит от структуры раствора. Так, электролиты 1-й группы характеризуются увеличением константы кластерообразования К , с ростом концентрации раствора (в точке насыщения Ку. максимальна). Вероятность кластерообразования возрастает в области преднасыщения — растворы не склонны к пересыщению. При образовании в растворе линейных ассоциатов замедляется рост кластеров — в итоге очень высокая растворимость. [c.25]

Алифатические диазосоединения находят в природе чаще. Среди них выделяется своим значением группа антибиотиков-диазокетонов. По химической структуре они относятся к производным аминокислот. Почти все диазокетоны обладают противоопухолевыми свойствами и в прошлом делались попытки применять азасерин 7.44 и 6-диазо-5-кето-Ь-норлейцин 7.45 (ДОН) для лечения рака. Однако ныне эти попытки оставлены. [c.618]

Изменения в стереорегулярности (эффект тактичности) и конформации (конформационный эффект), приводящие к взаимному сближению или удалению функциональных групп, также оказывают сильное влияние на реакционную способность. Атактический и сиидиотактический полиметилметакрилат гидролизуются значительно медленнее, чем изотактический. Подобное явление мы встречали при рассмотрении а-химотрипсина. Наконец, существенное значение для химической активности макромолекул имеют концентрационный, конфигурационный и надмолекулярные эффекты. [c.603]

Третий случай — самый сложный. Если значения физико-химической величины никогда экспериментально не определялись, то получить надежные и точные расчетные данные невозможно. Применяют обычно один из двух методов 1) рассчитывают требуемую величину суммированием долей, приходящихся на все атомы, связи или группы атомов химического соединения (свойство конститутивности или аддитивности 2) пользуются аналогией свойств различных вещес1в (например, с помощью теории соответственных состояний и общих зависимостей). [c.15]

Средние молекулярные массы Му, и Мп определяются с по-мош ью абсолютных методов, так как их вычисление проводится без всяких предположений о форме и размерах макромолекул. Среднемассовое значение молекулярной массы можно определить методами светорассеяния или приближения к седимептационному равновесию. Среднечисловые молекулярные массы могут быть найдены методами осмометрии, криоскопии, эбулиоскопии, изотермической перегонкой, измерением тепловых эффектов конденсации или вычислены из данных определения концевых функциональных групп химическими или физическими методами. [c.87]

Кв11 было показано при разборе отдельных компоиеитов нефти, химический состав нефтей весьма разнообразен. Мы виделя, например, что содержание таких групп химических соединений, кан смолы п сернистые соединения различных классов, колеблется в нефтях различных месторождений в очень широких пределах. Особенно большое значение, с точки зрения основных задач промышленной всфтенереработкп, имеет, очевидно, углеводородный групповой состав нефтей. [c.59]

Следовательно, уравнению (2) могут удовлетворять различные значения Ядрил для данных изотопов в различном химическом окружении. Найдено, что при умеренном разрешении спектр ЯМР водорода в ацетальдегиде (рис. 3) состоит из двух сигналов с отношением площадей 1 3. Площадь сигнала пропорциональна числу ядер, вызывающих резонанс, так что сигнал с меньшей площадью может быть приписан альдегидному водороду, а с большей— трем водородам метильной группы. Химические сдвиги, т. е. эффекты, вызываемые различным экранированием ядер, говорят, во-первых, о числе ядер с различным окружением, имеющихся в образце, и, во-вторых, об относительном числе ядер, обладающих одинаковым окружением. [c.415]

Этот коэффициент не зависит от вещества жидкости и от температуры. Этвёш вычислил приближенное значение константы k, равное 2,27 согласно Рамзаю и Шилдсу k=2, 2. Это значение подтвердилось измерением поверхностной энергии многочисленных неоргднических и органических жидкостей. Некоторые группы химических соединений обладали аномальными свойствами, особенно спирты, органические кислоты, кетоны, фенол и вода. Свойства расплавленных солей в высшей степени аномальны для силикатных расплавов характерно чрезвычайно низкое значение k. Для промышленных стекол величина k часто оказывается равной лишь 0,02— [c.128]

По содержанию основных химических компонентов среди известняков выделяются две группы слабо-и повышенно-магнезиальные. Слабомагнезиальные известняки отличаются более высоким количеством окиси кальция и содержат сравнительно мало щелочей и глинистых примесе . К этой группе относятся такие нрослои, как плита и кулак . Известняки с повышенной магнезиальностью содержат больше щелочей и глинистых примесей п значительно меньше окиси кальция. К ним относятся прослои синюха и кровля . Химический состав хвостов обогащения технологической пробы в основном близок к средним значениям содержания химических компонентов в прослоях известняков плита и кулак (табл. 3). [c.171]

Адольф Байер (1835—1917). Родился в Берлине, ученик Бунзена и Кекуле. Преподавал в Промышленной академии в Берлине, в университетах в Страсбурге (с 1872 г.) и Мюнхене (с 1875 г.) там он основал лабораторию, которая стала центром многочисленных и важных исследований (не считая его собственных работ, достаточно упомянуть об исследованиях Гребе и Либермана по ализарину, Э. и О. Фишеров по розанилину учениками Байера были также Кляйзен, Курциус, Пехман, Тиле, Виль-штеттер и другие). Под влиянием Кекуле Байер занялся органической химией и обогатил науку открытиями и исследованиями фундаментального значения в области как экспериментальной, так и теоретической химии. Его работы по изучению строения бензола, таутомерии, оксониевых солей и по теории напряжения ориентировали органическую химию в новом направлении, в то время как его экспериментальные исследования ароматических соединений (фталевые и гидрофталевые кислоты, фталеин, фосфор-органические соединения, синтезы хинолина и веш естБ группы индиго и пр.) часто представляли собой настоящие открытия, а некоторые имели также значение для химической промышленности [c.293]

Исследования ИК-спектра бензоксазолинонов показывает, что соединения как в кристаллическом виде, так и в растворе существуют практически полностью в лактамной форме, для которой характерны полосы поглощения в области 3500— 3300 см- для NH-группы и 1800—1750 см" для карбонильной группы [167, 173—177]. Правильность такого вывода подтверждается аналогией в спектрах бензоксазолинона, N-метил-бензоксазолинона и ряда других соединений, отвечающих лактамной форме [167, 176]. Зависимость частоты колебаний карбонильной группы бензоксазолинонов v от индукционных констант заместителей в ядре а описывается уравнением v—vo = = 9 0м-1-6,1 стп, где vo=v( =0) = 1785 см-1. Отсюда следует, что передача индукционного эффекта заместителей через аминогруппу в 1,5 раза выше, чем через эфирную группировку. Полученные данные подтверждены также исследованием модельных систем, показавшим, что изменение частоты колебаний карбонильной группы в ацетанилидах линейно связано со значениями констант химической реакционной способности, в то время как у фенилацетата подобная зависимость отсутствует [177]. [c.77]

Поэтому то или иное производство относят к группе химических производств или к группе механических, в зависимости от того, какие процессы имеют в данном производстве наибольшее значение. Так, в бумажном производстве, очень много механических процессов, но основа его — хими ческая обработка древесины. Поэтому бумажное производство относят обыкновенно к химическим производствам, наравне с производст1Юм искусственного шелка и уксусной кислоты, где химические процессы не только имеют большое значение, но и преобладают. [c.8]

Сведения о значениях энергии химической связи позволяют иногда предугадать преимущественный разрыв некоторых связей в молекуле. При этом следует учитывать, что разрушение молекулы под действием излучения не всегда проходит по направлениям, требующим наименьшей затраты энергии. Так, например, при изучении радиолиза спиртов, аминов и кислот с длинными цепочками углеродны атомов бьмо показано, что легкость протекания реакций декарбоксилирования, дезаминирования и отщепления гидроксильных групп согласуется с величинами энергии связей С—N, С—С и С—О. В то же время оказалось, что легче всего протекает отщепление водородного атома, несмотря на то, что энергия связи С—Н больше энергии указанных выше связей. Из этого примера видно, что помимо энергетических соотношений здесь играют роль и другие факторы. [c.375]