Метан удельный вес жидкости

Скорость парообразования и горения над резервуарами, из которых происходит утечка горючего, представляет большой практический интерес. Как следует из данных табл. 12.1, по объемной скорости испарения и скорости горения рассматриваемые горючие располагаются в следующей последовательности водород — метан — топливо ТС-1. Следовательно, для данного объема утечки керосиновое пламя будет существовать дольше, чем водородное пламя. Энергия теплового излучения от этих пламен может быть вычислена умножением скорости горения на плотность жидкости при нормальной температуре кипения на высшую удельную теплоту сгорания и на долю тепловой энергии, излучаемой пламенем в окружающее пространство. Вычисления (с использованием данных табл. 12.1) показывают, что излучаемая тепловая энергия может достигать 276 Вт/см с поверхности раздела жидкость — пар резервуара для водорода, 155 — для метана и 212 —для топлива ТС-1. Водородное пламя горячее углеводородного, но углеводороды будут продолжать гореть в 5—10 раз дольше, чем водород для эквивалентных объемов утечки. [c.621]

Удельный вес предельных углеводородов растет по мере роста их молекулярного веса. Наиболее легкая жидкость — это жидкий метан при температуре, близкой к точке кипения (уд. вес 0,4240). [c.67]

Большой интерес для определения воды представляет применение углеродистых молекулярных сит — микропористого угля высокой чистоты с большой удельной поверхностью [52, 53]. На этом наиболее неполярном из всех известных сорбентов вода элюируется перед метаном, и прямое определение НгО этим методом занимает мене 1 мин. Хроматограмма водного раствора формальдегида и метанола на колонке с углеродистыми ситами приведена на рис. II 1.2. Чувствительность такого анализа с катарометром составляет для газов 10 %, для жидкостей 10 %, а после реакции образования ацетилена и концентрирования его теплодинамическим методом чувствительность определения НгО достигает 10- % [c.122]

В случае равновесия жидкость — газ в двойной системе аммиак— метан фаза, более богатая аммиаком (жидкая фаза), имела больший удельный вес, чем фаза с меньшим содержанием аммиака (газовая фаза). В случае же равновесия газ — газ фаза, более богатая аммиаком, имела уже меньший удельный вес, чем фаза с меньшим содержанием аммиака. Баротропное явление в этой системе происходит в узком интервале температур ниже 45°. [c.165]

Удельные объемы равновесных фаз жидкость — пар для смеси метан —и-бутан при различных температурах и давлениях [c.42]

Сырые нефти представляют собой жидкости, цвет которых варьирует от янтарно-желтого до коричневато-зеленого и иногда даже черного удельный вес их приблизительно от 0,800 до 0,985 кипят они в пределах от комнатной температуры до температуры выше 350°. Нефти из глубоких горизонтов с большим количеством углеводородных газов, так называемые дистиллятные или конденсатные нефти, могут иметь значительно меньший удельный вес, порядка 0,760, и быть практически бесцветными. Они могут не содержать фракций, кипящих выше 250 или 300°. Если перегонять нефть, то при температуре около 350° начинается частичное термическое разложение. Молекулярный вес обычных сырых нефтей может быть более 1000, что соответствует температуре кипения выше 500°. В среднем нефти могут содержать от 9 до 30 или 40 % бензиновых фракций, выкипающих до 200°. Остальные фракции распределяются по довольно плавной кривой выкипания, показывающей соотношения, в которых присутствуют керосиновые и газойлевые фракции, легкие и тяжелые масляные фракции и так называемые остаточные продукты. Термин масляные фракции указывает лишь молекулярный вес фракции, так как применимость ее для смазочных целей зависит от небольших различий в составе. После извлечения из пласта нефти обычно насыщены (при давлении и температуре, соответствующим условиям хранения) легкими углеводородами (метаном, этаном и др.) и часто содержат сероводород и эмульгированную пластовую воду. Ввиду того, что нефти добываются из нормально восстанови гельной среды, на воздухе они обычно окисляются. С этой точки зрения фракции, выделяемые обычной перегонкой, являются менее стабильными, чем сами сырые нефти. [c.50]

Для выяснений той роли, которую вода играет в нашем природном окружении, важно знать ее физические свойства в твердом, жидком и газообразном состояниях. Поэтому полезно начать с напоминания о некоторых особых свойствах воды, описанных в предыдущих главах. Для вещества с такой небольшой молекулярной массой вода обладает необычно высокими температурами плавления и кипения (см. разд. 11.5, ч. 1). Метан СН , имеющий приблизительно такую же молекулярную массу, как и вода, кипит при 89 К, в то время как вода кипит при 373 К. Вода обладает необьино высокой удельной теплоемкостью, равной 4,184 Дж/(г град). Удельная теплоемкость большинства простых органических жидкостей составляет лишь приблизительно половину указанной величины. Это означает, что при поглощении определенного количества теплоты температура воды повышается на меньшую величину, чем у многих других жидкостей. Теплота испарения воды тоже необычно высока, т.е. для испарения одного грамма воды требуется больше теплоты, чем для испарения [c.143]

Из производных фтора наиболее эффективным окислителем является моноокись фтора (ОГг). Преимуществами ее по сравнению-с фтором являются более высокая температура кипения (—144,8°) и больший удельный вес (1,53), недостатком — исключительно высокая токсичность. Допустимая концентрация паров моноокиси фтора в воздухе составляет 0,00001 мг л [20]. При температуре жидкого-воздуха моноокись фтора представляет желтую с буроватым оттенком жидкость. По сравнению с фтором его мбноокись отличается меньшей химической активностью благодаря высокой энергии активации разложения. При смешении моноокиси фтора с водородом метаном и другими органическими веществами самовоспламенения не происходит [9]. Концентрированные растворы щелочи разрушают ее. [c.671]

Как видно из табл. 2, четыре первых члена изучаемого ряда, который по метану можно назвать рядом метана, являются веществами газообразными при обычных условиях, но уже метан может сгущаться в жидкость при —164°. Для следующих гомологов температура кипения постепенно повышается. Начиная с пентана, углеводороды представляют жидкости, причем температура кипения их с усложнением частицы для средних гомологов повышается при переходе к следующему гомологу приблизительно на 25—30 . Это гомологическая разница температур кипения медленно уменьшаетс5 с повышением молекулярного веса. Удельные веса углеводородов, приведенные в таблице (при их температуре кипения), повышаются сначала быстро, а затем все медленнее. Температуры плавления в гомологическом ряду медленно повышаются. Начиная с гексадекана, высшие члены при обыкновенной температуре являются уже твердыми вещ ествами. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология