Флуоресценция синхронная

Обычный (а) и синхронный (б) спектры флуоресценции смеси нафталина (/), фенантрена (2), антрацена (3), перилена (4) и тетрацена (5) [c.515]

Рис. Ш.ЗЗ. Схема возникновения спектров синхронной люминесценции (а) спектры возбуждения флуоресценции, флуоресценции и синхронной флуоресценции антрацена (б) [7].

МОМ при 600 нм, т. е. достаточно далеко от области флуоресценции большинства соединений. Его флуоресценцию можно успешно использовать в качестве стандарта и для измерений фосфоресценции, если применять устройство с двумя синхронными прерывателями (см. раздел III, Н, 1), позволяющими легко переходить от одного режима к другому. Это соединение фосфоресцирует в инфракрасной области и, следовательно, не мешает измерению фосфоресценции других соединений. [c.443]

Для дальнейшего снижения паразитного сигнала возбуждающий пучок модулировался и флуоресценция регистрировалась синхронным детектирующим устройством, что позволило уменьшить фон примерно в 30 раз, т. е. до сигнала, соответствующего концентрации атомов натрия 100 см- . [c.64]

Удовлетворительные результаты анализа смесей люминофоров удается получить, используя метод синхронной флуориметрии. Суть этого метода заключается в следующем. Если при регистрации спектра флуоресценции смеси люминофоров синхронно с изменением длины волны флуоресценции Хр менять длину волны возбуждения флуоресценции Х , поддерживая постоянной небольшую разность между ними АХ = Хр - Х , то можно получить спектр, состоящий из отдельных пиков — синхронный спектр флуоресценции. Пики появляются в той области длин волн, где спектры возбуждения и флуоресценции перекрываются. Интенсивность пика пропорциональна как интенсивности в спектре флуоресценции при длине волны ее регистрации Хр, так и интенсивности в спектре возбуждения при длине волны Xs. Оптимальное соотношение между шириной регистрируемого пика и его интенсивностью достигается в том случае, когда величина Дл соответствует разности между максимумами флуоресценции и возбуждения. Интенсивность пика в синхронном спектре флуоресценции пропорциональна концентрации соотвеет-ствующего компонента. Применяя при анализе смесей люминофоров метод синхронной флуориметрии, удается добиться хорошего разрешения сигналов отдельных компонентов. На рис. 14.4.87, а представлен спектр флуоресценции смеси пяти ароматических углеводородов, а на рис. 14.4.87, 6 — синхронный спектр флуоресценции этой смеси. Из рис. 14.4.87, б видно, что пики, отвечающие отдельным компонентам, хорошо разрешены. Метод синхронной флуориметрии позволяет получить хорошие результаты лишь в тех случаях, когда полосы в спектрах имеют отчетливо выраженную колебательную структуру. [c.515]

Значительно более разнообразны методы второй группы, использующие эхо-сигнал на смещенной длине волны спонтанное комбинационное рассеяние (СКР), рамановская спектроскопия комбинационного рассеяния (РСКР), когерентная антистоксова рамановская спектроскопия (КАРС), оптоакустические методы лазерной спектроскопии. Среди прочих методов лазерная флуориметрия выделяется простотой реализации, высокой чувствительностью, однако обладает слабой селективностью. Улучшение селективности потребовало создания ряда модификаций флуориметрии методов синхронной флуориметрии, метода ТЬ8-диаграмм, метода на основе эффекта Шпольского и др., а также интенсивного развития численных методов обработки спектров флуоресценции многокомпонентных органических смесей. Еще одним решением проблемы многокомпонентного флуоресцентного анализа является использование кинетической спектроскопии. [c.165]

В фосфоресценции можно использовать синхронное сканирование [24]. Сдвиг в длине волны между монохроматорами для возбуждающего и испускающего излучений должен соответствовать разности энергий между уровнями и Л, что усло-. жняет данный метод по сравнению с синхронным сканированием в методе измерения флуоресценции, но его преимущество, заключающееся в хорошем разрешении смеси определяемых веществ, сохраняется. [c.167]

Упругости пара, полученные этим методом для атомарного натрия, представлены на рис. 8.15. Теплота испарения, найденная на этой кривой, достаточно хорошо совпадает с теплотой испарения, полученной обычными методами при тех же температурах для концентраций вплоть до 100 атом/см . Фактически активный объем, образованный пересечением конуса наблюдения и возбуждающим лучом, гораздо меньше, чем 1 см , а общее испускание эквивалентно исиусканию менее чем пяти атомов натрия, каждый из которых за 1 с поглощает и испускает много фотонов. При таких низких концентрациях сложно устранить рассеянный свет лазера его влияние можно свести к минимуму путем частотной модуляции спектрально з зкой линии лазерного излучения и синхронного детектирования флуоресценции. Для этих измерений были достаточными мощности лазера приблизительно 3 мкВт. [c.565]

Для изучения закона затухания люминесценции соединений уранила Никольс и Хаус (1919) сконструировали синхроно-фосфороскоп . Они начали с установления идентичности спектра, который они назвали спектром флуоресценции, со спектром, определенным ими как спектр фосфоресценции, т. е. спектра люминесценции уранила в процессе возбуждения со спектром, излучаемым через различные промежутки времени после прекращения возбуждения. Возбуждение осуществлялось искровым разрядом с частотой 120 се/с . Наблюдения проводили [c.183]

Следует отметить, что проблема связи генерации пика ПД со структурными перестройками в возбудимой мембране давно привлекает внимание исследователей. В частности, представления о том, что возникновение трансмембранных ионных потоков, формирующих ПД, есть результат конформационных изменений макромолекул возбудимой мембраны, были изложены в работах Тасаки и сотрудников уже с конца 1960-х годов [254, 448, 660, 661]. Согласно их концепции, при раздражении нервной ткани животных двухвалентные ионы (Са )в возбудимой мембране заменяются на одновалентные (К ). Этот ионообменный процесс вызывает изменение конформации мембранных макромолекул, набухание мембраны и как следствие увеличение проводимости для К и N3 В пользу реальности протекания конформационных изменений в мембране при возбуждении свидетельствовали результаты опы. Ьв. проведенных с использованием флуоресцентных зондов АНС и акридиноранджа [658, 659, 662]. В этих опытах в ходе параллельной регистрации ПД и интенсивности флуоресценции связанных с поверхностью мембраны зондов было показано, что электрические и оптические параметры нервной ткани изменяются синхронно. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология