Атомарный натрий

Любые предположения относительно механизма альфиновой полимеризации бутадиена должны согласовываться с тем необходимым представлением о специфической поверхности, какое было описано выше. Можно предположить, что стадия инициирования реакции представляет собой процесс координации диена с ионом натрия, сопровождаемый диссоциацией образовавшейся соли на два радикала. Подобная диссоциация натрийорганического соединения на радикалы всецело согласуется с общепринятыми представлениями в химии [12] и, по всей вероятности, действительно имеет в этом случае место, так как строение получающегося полимера весьма близко к строению полимера, образующегося в результате проведения процесса с использованием свободных радикалов. Напротив, структура полимера резко отличается от структуры, получаемой в результате натриевой полимеризации. При диссоциации натрийорганического соединения образуются два различных радикала. Радикал натрий представляет собой фактически атомарный натрий, который начинает процесс. Тот конец радикала, который участвует в реакции, остается включенным в ионный агрегат, потому что натрий быстро превращается из радикала в ион и действует таким образом как якорь. [c.846]

Определяем количества веществ атомарных натрия, фосфора и кислорода [c.12]

Реакции атомарного натрия 113 [c.113]

РЕАКЦИИ АТОМАРНОГО НАТРИЯ [c.113]

Реакции атомарного натрия 115 [c.115]

Реакции атомарного натрия 117 [c.117]

Химическая кинетика реакций между атомарным натрием и органическими и неорганическими галогенидами изучалась очень подробно. Полученные этим путем экспериментальные результаты представляют ценную проверку расчетов прочностей связей и энергий активации . [c.117]

Таковы реакции взаимной ионизации атомов натрия и хлора (4) и образования гидрида из атомарного натрия и водорода (5). [c.11]

Вполне естественно, что на Земле натрий никогда не встречается в свободном состоянии — слишком активен этот металл. Но в верхних слоях атмосферы — на высоте около 80 км — обна-рун ен слой атомарного натрия. На такой высоте практически нет кислорода, нет там и паров воды и вообще ничего, с чем натрий мог бы вступить в реакцию. Спектральными методами натрий был обнаружен и в межзвездном пространстве. [c.181]

Явление сенсибилизированной флуоресценции часто возникает при обмене -электронной энергией между двумя атомами. Один из первых примеров такого рода — флуоресценция атомарного натрия при облучении смеси паров натрия и ртути резонансным излучением с длиной волны 2537 А [c.297]

Рассмотрим образование хлористого натрия из элементов. Теплота реакции образования кристаллического хлористого натрия из газообразного хлора и металлического натрия равна энтальпии этого процесса А/Г. Эту реакцию можно разбить на несколько стадий (рис. 8.4). Металлический натрий сублимирует с образованием паров атомарного натрия. Затем атомы ионизируются с образованием ионов натрия в газообразном состоянии. Молекулы газообразного хлора диссоциируют на атомы, каждый из которых присоединяет по электрону, и получается газ ионов хлора. Затем происходит конденсация ионов хлора и ионов натрия с образованием кристаллического хлористого натрия. Суммарная энергия, выделившаяся или поглощенная на каждой такой стадии, равна энтальпии образования кристаллического хлористого натрия [c.116]

В табл. 1 представлены коэффициенты зависимости парциальных давлений насыщенного пара атомарного натрия и калия от температуры, рассчитанные методом наименьших квадратов [c.182]

Вычислить константу скорости реакции атомарного натрия и хлористого этила в газовой фазе. [c.421]

Совершенно такие же газовые реакции происходят между атомарным натрием и парами брома и иода. Однако циан таким образом не реагирует, так как молекула СгМг слишком стабильна, для того чтобы разорваться под действием свободных, атомов. [c.115]

В паровой фазе над КагСОд ничего кроме атомарного натрия, кислорода и двуокиси углерода не найдено [413]. При испарении различных уранатов натрия никаких газообразных молекул солей не обнаружено [404]. Парциальное давление натрия над его силикатом и полиалюминатами определено в работах [414]. [c.111]

В рассмотренной выше теории колебательной релаксации (разд. 4.3) вероятность перехода определяется произведением двух величин матричного элемента, связывающего внутреннюю энергию с поступательной, и множителя, характеризуюш,его перекрывание волновых функций поступательного движения. В случае параллельности поверхностей потенциальной энергии, не имеющих заметных минимумов, множитель, соответствующий поступательному движению, позволяет объяснить происхождение эмпирической графической зависимости Ламберта—Солтера (рис. 4.8) для V—Т-релаксации и аналогичной зависимости с тем же наклоном для V—У-обмена [78]. Объяснение взаимодействия колебательного и поступательного движений может быть легко получено на основании законов классической или квантовой механики, так как потенциал взаимодействия зависит только от координат X и X. Квадрат колебательного матричного элемента обратно пропорционален величине энергии, переходящей в поступательное движение, а поскольку множитель, соответствующий этому движению, экспоненциально зависит от АЕ, именно он и будет определять характер зависимости вероятности перехода от АЕ. Механизм связи между поступательной энергией и энергией электронного возбуждения гораздо сложнее, и, кроме того, при анализе таких переходов обычно необходимо учитывать изменение углового момента. Совершенно ясно, что поступательно движущаяся частица может изменять энергию электронов, так как энергия орбитали зависит от сближения сталкивающихся молекул. Однако величину недиагональных матричных элементов довольно сложно оценить теоретически, например на основе теории Торсона [128], описывающей спин-орбитальную переориентацию атомарного натрия и калия. [c.277]

Упругости пара, полученные этим методом для атомарного натрия, представлены на рис. 8.15. Теплота испарения, найденная на этой кривой, достаточно хорошо совпадает с теплотой испарения, полученной обычными методами при тех же температурах для концентраций вплоть до 100 атом/см . Фактически активный объем, образованный пересечением конуса наблюдения и возбуждающим лучом, гораздо меньше, чем 1 см , а общее испускание эквивалентно исиусканию менее чем пяти атомов натрия, каждый из которых за 1 с поглощает и испускает много фотонов. При таких низких концентрациях сложно устранить рассеянный свет лазера его влияние можно свести к минимуму путем частотной модуляции спектрально з зкой линии лазерного излучения и синхронного детектирования флуоресценции. Для этих измерений были достаточными мощности лазера приблизительно 3 мкВт. [c.565]

ГИЯ сублимации АН уд . Получившийся газообразный Na l затем диссоциирует на атомарные натрий и хлор, и система поглощает энергию диссоциации ЛЯд (.с. Далее атомы газа превращаются в ионы [c.28]

Метод диффузионного пламени. Для изучения быстрых, но простых реакций, для которых число эффективных столкновений не превышает 10 , может ыть использован предложенный Поляньи [26, 86] метод диффузионного пламени или один из его вариантов. Реагирующее вещество В, разбавленное инертным газолт, вводится в цилиндрический реактор, в котором ноддержи-нается низкое давление и постоянная концентрация вещества В. Второе реагирующее вещество А, также разбавленное инертным газом-носителем, вводится в В с меньшим молярным расходом, но с большей линейной скоростью, через небольшое сопло, расположенное по оси реактора. Скорость реакции при этом определяется местными значениями концентраций А и В. В равновесном состоянии скорости диффузии и реакции становятся равными, причем вещество А находится в зоне примерно сферической формы, располо>т ен-ной у центра сопла внутри этой зоны концентрация А высокая, а на границе она практически равна нулю. Кинетический анализ проводится путем изучения тех или иных свойств для стационарного состояния. Так, согласно Поляньи, реакции между атомами натрия и галоидными соединениями можно изучать по изменению концентрации атомов Na, измерение которой осуществляется путем наблюдения за резонансным излучением атомарного натрия или путем облучения светом с длино11 волны, соответствующей линии В натрия. [c.139]

При нагреве образцов СКАС (или СКАС с добавкой карбоната стронция) в интервале температур 1188-1329 К в масс-спектре пара были зарегистрированы только интенсивности ионных токов Na и К . Интенсивности ионных токов О и О не измерялись, так как они маскировались фоновыми линиями прибора. Расчет давления пара атомарных натрия и калия проводили по классической методике, разработанной школой Инграма [5] отношение давлений двух различных [c.181]