Встряхивание вручную

Химический реагент, применяемый в промышленном масштабе для обработки эмульсии на той нефтеносной площади, откуда был взят образец, или, если такового нет под руками, то любой другой рыночный реагент с соответствующими свойствами примешивается к бензолу для образования дисперсной системы с концентрацией, не превышающей Уг%, реагента по объёму. Если реагент способен образовать дисперсную систему только при более высоких концен-. трациях, нужно приготовить такую дисперсную систему известной концентрации. Влить 50 см 1/2%-ной взвеси реагента в бензоле (или такой объём более концентрированной взвеси, в котором содержалось бы не более 0,25 см реагента, плюс достаточное количество бензола, всего до 50 см ) в пробирку центрифуги. Добавить точно 50 см образца. Плотно закупорить пробирку и хорошенько встряхнуть рукой, нагрев, если это требуется, до 43°С, иногда желательно производить встряхивание и нагрев попеременно. Признаком того, что нагрев и встряхивание можно прекратить, является изменение цвета образца от грязного и мутного до чистого цвета нефти. При этом появляются капельки воды значительных размеров. Поскольку применяется встряхивание вручную и нагрев не выше 43°С и так как пробирка плотно закупорена, такую обработку можно продолжать как угодно долго. Обычно вся эта операция занимает от 5 до 15 мин. При последующем центрифугировании весь образец расслаивается на нефть и воду и, возможно, некоторое количество осадка (в Том случае, если образец содержал глину, песок, тонкий ил и т. п.). Фактический процент воды в образце находится удваиванием наблюденного объёма воды . [c.135]

Встряхивание вручную, при комнатной температуре, 20 мл воды, 180 мл топлива. [c.184]

Первоначально в ряде предварительных опытов изучалась легкость образования комплексов мочевины при реакции с нефтяными фракциями с прогрессивно возраставшей вязкостью. Эти опыты проводились путем встряхивания вручную при 27,8° смеси, состоящей из 3 лы исследуемого дистиллята и [c.331]

Продолжительность встряхивания вручную, час. [c.335]

Продолжительность встряхивания (вручную), ча [c.336]

Продолжительность встряхивания (вручную), час Выход комплексов, двукратно промытых бензолом [c.338]

Для экстрагирования применяют делительные воронки, в которых фазы перемешиваются встряхиванием вручную. Применяют также и более сложную аппаратуру. [c.263]

Все эти деэмульгаторы проверяли в лаборатории по следующей методике. Пробу нефти 300 мл заливали в отстойник, добавляли 10% воды и перемешивали в течение 5 мин. встряхиванием вручную. К перемешанной пробе добавляли деэмульгатор, после чего пробу вновь перемешивали в течение 5 мин. Деэмульгатор для удобства дозировки применяли в виде водного раствора с концентрацией 2 г л. Пробы помещали в термостат, где выдерживали при 60° С в течение 2 час. После отстоя замеряли количество отстоявшейся воды и содержание солей и воды в верхнем слое (табл. 4 и 5). [c.128]

ПЕРЕМЕШИВАНИЕ И ВСТРЯХИВАНИЕ ВРУЧНУЮ [c.137]

В лабораторной практике экстракцию проводят в делительных воронках (рис. 2). Необходимые объемы исходного раствора и экстрагента загружают в делительную воронку, закрывают ее пробкой и содержимое перемешивают встряхиванием вручную или на ме ханическом встряхивателе в течение времени, необходимого для завершения процесса. Затем дают возможность жидкостям хорошо отстояться. После отстаивания с помощью крана сливают жидкости в отдельные стаканы, фильтруют и [c.5]

Обработанный, как указано выше, анализируемый продукт, переводят на чистое сухое сито с величиной отверстий 150 ц (Британский стандарт 100 мсш Стандарт США № 100 ) и проводят просев на грохоте Ro-Tap или на аналогичном приборе з течение 10 минут. Прибор останавливают, разрушают мягкие комья, слегка проводя по ситу щеткой, и вновь включают прибор. Полноту просеивания определяют путем встряхивания вручную сита над чистой глянцевой бумагой, наблюдая при этом, какое количество препарата проходит сквозь сито. Взвешивают остаток на сите. Рассчитывают долю, прошедшую сквозь сито, и выража-.ют ее в процентах от веса взятого на испытание продукта. [c.507]

Обычно водный раствор пробы и органический растворитель тщательно перемешивают встряхиванием вручную или с помощью механического устройства в грушевидной или иной делительной воронке. После разделения фаз нижнюю фазу сливают через кран (рис. 11,а). При малых объемах раствора пробы и органического растворителя экстракцию выполняют в небольших сосудах, например в пробирках с пробками для центрифугирования (рис. 11,6). [c.42]

Рис. 34. Зависимость устойчивости пены (по времени разрушения 80% столба пены после встряхивания вручную в цилиндрах) от концентрации сапонина

Легко продемонстрировать образование эмульсии, если пробирку, в которую налиты две жидкости, энергично встряхивать. Бригс (1920) установил, что прерывистое встряхивание с постоянными интервалами между толчками гораздо более эффективно, чем непрерывное. Например, для приготовления эмульсии 60% бензола в 1% растворе олеата натрия необходимо непрерывное встряхивание в течение 7 мин (за это время машина-трясучка сообщает 3000 толчков). Такая же эмульсия может быть приготовлена посредством только пяти встряхиваний вручную в течение 2 мин, если интервалы между каждыми двумя толчками составят 20—30 сек. Если изобразить графически зависимость между числом толчков, сообщаемых эмульсии, и интервалом между толчками (рис. 1.2), то из этого графика будет видно, что интервал в 10 сек является достаточ- [c.12]

Раствор сульфата ртути в серной кислоте. В круглодонной колбе вместимостью 250 мл растворяют 0,5 г оксида ртути Н О в 26,3 г 29 %-й серной кислоты. Этим раствором смачивают твердый носитель хезасорб АШ (зернения 0,25—0,315 мм, взятый в количестве 28 г) путем энергичного встряхивания вручную в колбе с притертой пробкой в течение 30 мин. Приготовленным поглотителем заполняют микрореактор № 1. [c.306]

Бригс (1920) установил, что прерывистое встряхивание с постоянными интервалами между толчками гораздо более эффективно, чем непрерывное. Например, для приготовления эмулы ии 60% бензола в 1%-м растворе олеата натрия необходимо непрерывное встряхивание в течение 7 мин (за это время механическое устройство совершает 3000 толчков). Такая же эмульсия может быть приготовлена путем пяти встряхиваний вручную в течение 2 мин, если интервалы между двумя толчками составляют 20-30 с. При каждом толчке сплошная поверхность между двумя жидкостями становится волнистой и деформируется. Эта волнистость вначале приобретает вид пальцевидных отростков, которые затем разрушаются на мелкие капли. Этот процесс совершается в течение примерно [c.244]

Приведена схема упрощенной установки, позволяющей осуществлять встряхивание вручную, и даны подробные указания относительно работы этой установки. Карбоксилированне проводят при температуре —10°. Кислоту выделяют из эфирного экстракта перегонкой с паром после добавления к экстракту разбавленной серной кислоты и сернокислого серебра. В процессе титрования кислота переходит в натриевую соль. [c.77]

Получение ксантин-9-карбоновой-С кислоты подробно описано в работе Накаи [7] приведена схема прибора, приспособленного для встряхивания вручную. Реакция обмена галоида на металл проводилась при нагревании с обратным холодильником В течение 30 мин. 2,0 г ксантина и 12,5 жмоля бутиллития. Кар- [c.446]

Маловязкие пробы. Смешивают маловязкие пробы, чтобы добиться равномерного распределения частиц, таких как тонко измельченный катализатор, ржавчина или случайные частицы. Повышают интенсивность смешивания до достижения гомогенности. Смешивание путем встряхивания вручн или механически в течение 10 мин является наименее интенсивной процедурой смешения, за ней следует повторное смешение в течение более длительного времени. Если очевидно, что при повторном или более длительном встряхивании гомогенность не достигается, используют миксер и минимальное время смешения для достижения гомогенности пробы. Если приемлемая гомогенность пробы не достигается, ее бра к5тот и берут новую пробу. [c.298]

Пробы эмульгирующегося масла отбирают по ИСО 3170, если не указано иначе. Готовят 1 л эмульсии, используя одну из стандартных испытательных вод, указанных в табл. 19.1 (обычно воду с самой высокой жесткостью, которая по данным производителя совместима с эмульгирующимся маслом). Используют пропорцию эмульгирующегося масла, рекомендованную производителем для обычного применения. Энергичное встряхивание вручную обычно достаточно для эмульгирования масла, но необходимо следовать инструкциям производителя масла относительно технологии смешивания. [c.736]

Содержание обугливающихся веществ по Британской фармакопее. Сернокислотный метод испытания медицинских масел применяется давно. Он упоминается еще в Фармакопее издания 1898 г., в которой указывается, что цвет кислотного слоя должен быть не темнее бледнокоричневого . Тогда применяли концентрированную кислоту (около 99%) вместо 96%-ной [32], применяемой в настоящее время. Отсюда можно сделать вывод, что в прошлом метод испытания был жестче. В фармакопеях других стран предусмотрены аналогичные методы испытания. Вероятно, наиболее широко применяется метод, описанный в 14-м издании Фармакопеи США [33]. Хотя концентрация кислоты согласно этому методу несколько ниже, чем по Британской фармакопее, метод встряхивания более точно стандартизован и обеспечивает более тщательное смешивание масла с кислотой, вследствие чего результаты, получаемые обоими методами, совпадают. Указания Британской фармакопеи о способе встряхивания несколько расплывчаты, так как слова встряхивать по воз-мон Яости энергично неизбенгно вносят значительный элемент субъективного. Кроме того, хотя в качестве нормального метода предусматривается встряхивание вручную, способ испытания не исключает применения механического перемешивания. Если последнее проводят достаточно интенсивно, то может оказаться, что масла, обычно выдерживающие испытание, нри таком энергичном перемешивании будут забракованы. [c.279]

Реагирующие вещества помещали в коническую колбу емкостью 150 мл> которую затем закрывали пробко11 для предотвращения потерь бензола и облегчения интенсивного встряхивания вручную. После этого колбу погружали до горлышка в баню температурой 37,8° и встряхивали вручную в течение 1 часа. [c.332]

Чаще всего экстрагируют примеси от основного вещества, но иногда экстракцией удаляют основное вещество от микропримесей. Для экстрагирования применяют делительные воронки, в которых фазы перемешиваются встряхиванием вручную. Применяют также и более сложную аппаратуру. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология