Встряхивание

Пробу жидкого нефтепродукта разливают в две чистые сухие бутылки, а из нефтеналивных судов—в три. Бутылки не заполняют доверху, а оставляют пространство, достаточное для перемешивания пробы встряхиванием. Бутылки с пробами плотно закупоривают, обвертывают их горлышко пергаментом или другой плотной бумагой и обвязывают бечевкой, концы которой продевают через отверстия в этикетке. В последней должно быть указано наименование нефтепродукта и его марка наименование завода-изготовителя или нефтебазы, с которой отправлен продукт номер партии или номера цистерн, бочек, резервуаров, судна, транспорта и т. п., от которых отобраны пробы даты отбора пробы номера стандарта или ТУ на нефтепродукт. Концы бечевки пломбируют или заливают сургучом и опечатывают печатью приемщика или получателя. [c.254]

В различных конкретных условиях образование и накопление побочных продуктов в системе предотвращается более качественной обработкой (шлифовкой) внутренней поверхности стенок и сварных швов аппаратов, применением сферических днищ вместо плоских, подбором специальных легированных сталей для изготовления аппаратов с высокой степенью обработки внутренней поверхности, гуммированием или покрытием внутренней поверхности другими специально подобранными неметаллическими материалами, использованием для встряхивания вибрирующих и обстукивающих механизмов различной конструкции и др. [c.296]

Амины, полученные восстановлением продуктов нитрования без предварительного отделения нейтрального масла, могут быть легко от него освобождены это достигается обработкой аминов рассчитанным количеотвом соляаой или серной кислоты и извлечением полученных солей аминов разбавленным метанолом при встряхивании. Избыток минеральной кислоты вызывает выделение солей аминов из водных растворов в виде масел. Эти масла растворимы в углеводородах и эмульгируют их при прибавлении воды. Соли аминов с органическими кислотами также растворимы в воде при избытке кислоты. Высокомолекулярные амины могут быть превращены в алкилированные аминокислоты действием хлоркарбоновых кислот. Особенно просто получают алкиламиноуксусные кислоты. В виде натриевых солей при подходящей длине алкильной группы они обладают прекрасными моющими свойствами [c.346]

Если взаимная растворимость двух компонентов мала, то простейший метод экспериментального определения положения наиболее низких соединяющих линий состоит в добавлении строго определенного объема компонента, неограниченно растворимого в обоих других компонентах, к системе этих двух жидкостей, находящейся в градуированной трубке, и в наблюдении за распределением обоих слоев по объему после встряхивания и отстаивания. Этот метод пригоден, если добавление неко торого количества неограниченно растворимого компонента значительно не увеличивает взаимной растворимости двух других компонентов. [c.172]

В оставшейся после удаления третичного изомера смеси можно количественно определить вторичный хлористый изоамил, который при встряхивании с избытком децинормального раствора нитрата серебра в течение 60 час. при комнатной температуре реагирует полностью, в то время как первичные хлориды — только на 3—4%. [c.544]

При нерегулярной загрузке шаров в реактор образуются, как правило, случайные группировки с различными локальными значениями 8 и iVk и со средней порозностью г= 0,38—0,39. Укладка шаров с последующей вибрацией слоя или встряхиванием дает несколько более плотную упаковку с ё = 0,33—0,36. В относительно узких трубках средняя порозность слоя несколько повышается вследствие более рыхлой укладки у стенки [1, стр. 11]. [c.8]

Реакция бромистого этила с водой при 25° не протекает в сколько-нибудь заметной степени даже при энергичном встряхивании в течение нескольких дней. Проба на Вг дает отрицательный результат, что указывает на отсутствие следов Вг в водной фазе, и исходные вещества могут быть выделены в неизменном виде. [c.471]

В последние годы создана новая конструкция электрофильтров для очистки газов фосфорных печей (рис. 1П-3). Эта конструкция отличается от известных увеличенным числом коронирующих электродов и больщей поверхностью осадительных электродов, а так же хорошим механизмом встряхивания осадительных электродов она проста в обслуживании и является более эффективной. [c.77]

Взрывоопасные аэродисперсные системы могут возникнуть спонтанно, например при встряхивании отложений пыли. Они имеют весьма широкие концентрационные пределы воспламенения от десятков граммов до килограммов на кубометр воздуха. В замкнутом объеме технологического аппарата начавшееся горение и распространение пламени в аэровзвеси приводит к быстро нарастающему повышению давления, что может привести к разрыву аппарата, а затем к взрыву в окружающих помещениях. Поэтому проблема предотвращения и подавления взрывов пылевоздушных смесей в технологическом оборудовании и производственных зданиях является весьма актуальной. [c.261]

Во время работы встряхивающего механизма доступ очищаемого воздуха должен прекращаться. Вначале, когда фильтр еще чист, сопротивление в нем незначительно, около 250 Па (25 мм вод. ст.). По мере осаждения пыли на поверхности фильтровальных рукавов сопротивление повышается частота операции встряхивания зависит от концентрации пыли в поступающем воздухе. Этот тип пылеочистителей требует очень тщательного подбора ткани для фильтрующих рукавов и строгого режима встряхивания и пылеудаления. [c.279]

Размещение кристалликов парафина на поверхности масла легко обнаружить визуально после встряхивания и некоторого отстоя какого-либо парафинистого продукта, желательно крупнокристаллической структуры в стеклянном сосуде. После встряхивания и отстоя на поверхности продукта появляется слой плавающих и плотно прилегающих друг к другу кристалликов парафина. При последующем достаточно длительном хранении продукта эти кристаллики парафина, перекристаллизовываясь с течением времени, срастаются в сплошную прозрачную тонкую пленку, покрывающую поверхность продукта. [c.136]

Другое интересное совпадение свойств фаз относится к показателю преломления. Если показатель преломления при данной длине волны у обоих фс,з одинаков, но дисперсии различны, то при встряхивании блестящая эмульсия получает цвет, дополнительный к цвету, соответствующему данной длине [c.173]

Наиболее часто применяемая аппаратура для гидрирования под высоким давлением при встряхивании описана Адкинсом [1]. Хорошее перемешивание смеси углеводорода с катализатором достигается при 30 качаниях аппарата в минуту. В этих случаях особенно ценны вкладыши из нержавеющей стали, облегчающие проведение эксперимента и уменьшающие возможность загрязнения вещества. [c.507]

Очевидно, что при такой последовательности очистки в масле останутся только наиболее кислотостойкие, т. е. наиболее хими чески стабильные углеводороды, что позволяет считать эффек--тивным вышеописанный процесс очистки. Степень очистки обычна проверяется стандартными методами испытания, установленными в США для фармацевтических препаратов [8]. Эти методы преду-сматривают нагревание одинаковых объемов масла и 95 %-ной серной кислоты в кипящей воде в течение 10 мин со встряхиванием каждые 30 сек. [c.559]

В качестве охлаждающих средств можно применять воду, снег, лед, снег и лед, пересыпанные поваренной солью, лед с хлористым кальцием, так называемый сухой лед, представляющий собой твердую двуокись углерода и т. п. Очень часто колбу с охлаждаемым раствором подставляют под струю воды из водопровода. Колбу или другой сосуд, в котором находится охлаждаемая жидкость, нужно все время медленно поворачивать, чтобы холодная вода омывала колбу со всех сторон. Время от времени содержимое колбы перемешивают встряхиванием. [c.150]

Прп быстром охлаждении и при небрежном обращении у термометров иногда происходит разрыв ртутного столбика. Таким термометром пользоваться также нельзя. Можно попытаться соединить разорвавшийся столбик встряхиванием или нагреванием до температуры немного ниже предельной. [c.168]

После подливки и схватывания раствора готовят центрифугу к обкатке. При этом проверяют состояние отверстий для смазки упорного и опорных подшипников, плотность прилегания их к корпусу и крышке. Перед закрытием крышек подшипники смазывают. Далее вскрывают и ревизуют механизмы среза, встряхивания, питания и промывки, проворачивая от руки, проверяют зазор между лезвием ножа и внутренней поверхностью ротора и затяжку болтовых соединений верхней и нижней частей корпуса центрифуги. Затем осматривают масляный резервуар, насос и маслопроводы. [c.87]

Ход определения. Навеску 0,5—1 г катализатора, растертого в ступке, обрабатывают 2 ч ЬО мл спирта или ацетона на холоду или при встряхивании. Спирт и ацетон предварительно тщательно обезвоживают. [c.126]

Для смесей в первых колбах иногда достаточно одной-двух капель воды, поэтому для точности титрование следует проводить из микробюретки. После каждой прилитой капли колбу закрывают пробкой и тщательно встряхивают, наблюдая появление мути. Если муть, исчезающая нри стоянии, вновь появляется нри повторных встряхиваниях, значит, титрование окончено. [c.218]

Масло в сосуде II приводят в равновесие по растворенному воздуху с остальной частью объема сосуда. Для этого сосуды I и II периодически два раза в минуту встряхивают. Перед каждым встряхиванием уравнительную склянку 16 перемещают до совпадения уровней масла в бюретке и сравнительной трубке уравнительной склянки. Когда изменение уровня масла между встряхиваниями станет менее 0,1 мл, краном 10 соединяют сосуд II с атмосферой при отсоединенном сосуде I и через кран 2 сливают масло из сосуда II до метки 100 мл для удаления оставшегося дегазированного масла из отвода 3. Вновь изолируют сосуд II от атмосферы кранами 2 и 10. Бюретку 17 подключают к уравнительной склянке 16 краном 19 и отключают бюретку 15. Продолжают встряхивание сосудов I и II и наблюдение за изменением уровня масла в бюретке 17 и сравнительной трубке 18. Равновесие считается достигнутым, если результаты пяти последовательных отсчетов уровня масла отличаются не более чем на [c.160]

Кран 2 закрывают, соединяют сосуд I и бюретку 17 краном 9, отключая сосуд II, и отмечают начало времени реакции, температуру и атмосферное давление в помещении. Сосуд I встряхивают 2—3 раза для ускорения реакции. Встряхивание повторяют каждую минуту в течение 45 мин. Выделяющийся газ собирают в бюретку 17, опуская перед каждым замером уравнительную склянку до положения, когда уровни менисков в сравнительной трубке 18 и бюретке 17 совпадут. Каждые 5 мин записывают показания по бюретке и термометру перед очередным встряхиванием. По окончании испытания снимают крышку 20 и отсасывают масло из сосуда I. Осушитель 12 закрывают заглушкой с пробкой 13. [c.161]

Затем в бюретку вносят отдельными порциями 25 г свежеприготовленного охлажденного активированного силикагеля, непрерывно уплотняя его постукиванием по бюретке, находящейся в вертикальном положении. Силикагель уплотняют до тех пор, пока уровень его при встряхивании бюретки не перестанет понижаться. Затем силикагель смачивают, наливая в бюретку 50 мл бензола при открытом кране, устанавливают скорость вытекающего растворителя 2 мл в минуту. [c.168]

Для освобождения примерзшей лыжи нужен прежде всего запас энергии. Составим список разных источников энергии, не предопределяя заранее, годится он или не годится электроаккумуляторы, взрывчатые вещества, горючие вещества, химические реактивы гравитационные устройства, механические устройспа, (например, пружинные), пневмо- и гидроаккумулято, ы, биоаккумуляторы (человек, животные), внешняя среда (ветер, волна, солнце). Это — первая ось таблиц,т1. Далее запишем возможные формы воздействия на лыжи и лед механическое ударное воздействие, вибрация, ультразвуковые колебания, встряхивание проводника при прохождении тока, взаимодействующего с магнитным полем, световое излучение, тепловое излучение, непосредственный нагрев, обдув горячим газом или жидкостью, электроразряд. Это — вторая ось. Если теперь построить таб- [c.20]

Минеральное масло - это многокомпонентная система, застывание которой является сложным и многостадийным процессом, зависящим от взаимодействия отдельных компонентов, их взаимного растворения и др. В минеральном масле при понижении температуры в первую очередь зарождаются и растут кристаллы парафина. С появлением мелких кристаллов масло мутнеет и эта температура называется температурой помутнения loudpoint). В дальнейшем кристаллы парафина растут, соединяются, слипаются и в конечном итоге образуют кристаллический каркас, масло становится неподвижным, желеобразным. Таким образом, температура застывания фактически является температурой желеобразования. Между кристаллическим каркасом масло еще остается жидким и при встряхивании или перемешивании текучесть всей массы масла может частично восстановиться. Такой процесс затвердевания, как специфический процесс кристаллизации, зависит от скорости охлаждения и от термической и механической предыстории масла (низкотемпературного режима, интенсивности и продолжительности принудительного течения, в интервале времени до измерения температуры застывания). Поэтому при определении этой температуры требуется строгое соблюдение предписанной процедуры охлаждения и выдержки жидкости. [c.38]

Запыленный газ поступает в нижнюю часть аппарата и про- дит через тканевые рукава. На поверхности ткаии и в ее норах осаждается пыль. В качестве фильтрующих тканей используют синтетические ткашг, которые менее влагоемки по гравпепию с натуральными, не гниют, стойки при температуре выше 150°С, термопластичны. От осевших частиц их очищают встряхиванием или обратной продувкой либо встряхиванием и продувкой одновременно. [c.45]

Осадительные электроды очищают встряхиванием, ударом, пибрацией или смыванием. В последнем случае электрофильтры называют мокрыми. В них обычно применяют трубчатые осадительные электроды, так как обеспечить хорошее встряхивание трубчатых электродов сложно, а по характеристикам электрического поля они предпочтительнее пластинчатых. В основном используют системы встряхивания двух типов магнитные импульсные и с вращающимися молотками. [c.47]

Локальные хлопки и загорания отмечались в фильтрах фтале-вого ангидрида, нафталина, в мокрых электрофильтрах сажевых производств. При выборе фильтров пылегазовых смесей необходимо учитывать характер частиц и возможность образования взрывоопасных смесей с воздухом. При удалении осевшей пыли во время встряхивания фильтрующих элементов и достаточно мощном импульсе пыль может взрываться. Поэтому весьма целесообразно добавлять инертный газ в поток, с тем чтобы снизить концентрацию кислорода и предупредить образование взрывоопасной среды. Особенно важно это делать при вскрытии и чистке аппаратов или выполнении других нерегламентированных операций на работающих фильтрах. Заслуживает внимания механизм выгрузки пыли, его надежная работа зависит от степени герметичности отдельных элементов и всего агрегата фильтрации. [c.156]

Практика эксплуатации электрофильтров в производстве фосфора показала пх недостатки они не обеспечивают необходимую степень очистки печного газа, имеют несоверщенный меха ю1зм встряхивания и обстукивания, быстро забиваются грязью и пылью. Поскольку степень очистки от пыли недостаточна, большое количество пыли попадает в аппараты для конденсации фосфора, что приводит к загрязнению фосфора и образованию фосфорного щла-ма. Шлам затрудняет дальнейщие тех1Нологические операции (требуется отстой фосфора, происходит забивка аппаратуры, затрудняется перекачка фосфора насосами и т. д.). [c.77]

Во многих случаях взрыву в помещениях предшествуют взрывы в аппаратах, в которых горючая взрывоопасная пылевоздушная смесь может присутствовать даже в нормальных регламентированных условиях. От взрывов в оборудовании или вспышек в отдельных локальных частях здания происходит встряхивание и взвихривание пыли, осевшей на полах, стенах и других строительных конструкциях, а также на оборудовании. Это приводит к образованию взрывоопасной концентрации пыли в объеме помещения, взрыв которой вызывает разрушение здания и конструкции. [c.265]

При срабатывании взрывоподавителя происходит встряхивание стенок аппарата и взмучивание осевшей пыли, что может приводить не к подавлению взрыва, а наоборот, к усилению его мощности. [c.288]

Ориентация соединяющих линий играет ваншую роль при определении избирательности растворителя, как показано иа рис. 6 для системы, в которой растворителем является триэтиленгликоль, а углеводородными компонентами, подлежащими разделению, толуол и к-гептан. При добавлении растворителя к с.меси этих двух компоиентов состава AI получается система состава X. После встряхивания эта система разделяется на слой экстракта состава Т и слой рафината состава L, где Т ж L — концы соединяющей линии TL. Если отделить эти слои друг от друга и выделить из них растворитель путем отгонки или отмывки, то их состав определится прямыми пунктирными линиями АТЕ и ALR, проведенными непосредственно из вершины А, соответствующей чистому растворителю. Такие линии называются изологическими, т. е. линиями равного отношения, потому что отношение концентраций двух компонентов остается вдоль этих линий постоянным при введении или удалении третьего компонента. [c.169]

Для определения положения соединяющих линий обычно нужно произвести анализ одной или обоих фаз, находящихся в равновесии. Удобным прибором для исследования этих систем при комнатной температуре является бюретка емкостью 25 мл, снабженная стеклянной пробкой и краном, перекрывающим выходной капилляр. Если после встряхивания и последующего отстаивания положение njBepxno TH раздела обоих жидкостей не изменяется, то можно считать, что равновесие достигнуто. Обычно энергичного встряхивания бюретки достаточно, если только жидкости не обладают большой вязкостью. Из бюретки могут быть выделены оба слоя и проанализированы. Иногда, как, например, в случае кислот, анализ производится простым титрованием. Это относится, в частности, к количественному анализу систем с уксусной кислотой [Tib], так как они особенно пригодны для методических целей. [c.171]

Этилен реагирует с концентрированной серной кислотой при обычных температурах очень медленно, но при 80—85° реакция сильно ускоряется, особенно с кислотой, содержлщэй98 Уа Н ЗО . Реакция идет почти количественно с образованием моно- и диэтилсульфатов [41]. Скорость поглощения этилена увеличивается при давлениях 17,6—35,2 кг/см [9, 13а, 49], это указывает на то, что кислота реагирует главным образом с растворенным этиленом, а пе на поверхности за счет контакта кислоты с газом. В более ранней работе было показано, что при постоянном давлении (низком) скорость абсорбции меняется незначительно, если применяется перемешивание или встряхивание кислоты [15]. При средних давлениях с использованием 98 /д-ной кислоты увеличивается образование диэтил-сульфата. Если применяется 98 /о-ная кислота при 80—85°, пропилен должен быть удален полностью, так как он при этих условиях быстро обугливается. [c.353]

Бензин считается не содержаш им активной серы или, что то же самое, проба на медную пластинку (так называемая докторская проба) считается отрицательной, если после встряхивания 10 мл навески бензина с Ь мл плюмбита натрия и небольшим количеством элементарной серы на внутренней поверхности медной пластинки не образуется темного налета. Эта проба обладает большой чувствительностью по отношению к меркаптанам. Минимальные содержания меркаптановой серы в бензине (в зависимости от природы соответствующего меркаптана), при которых проба на медную пластинку становится пололштельной [c.241]

После монтажа изоляторов устанавливают надрампики, к которым подвешивают верхние рамы подвеса коронирующих электродов, сцентрировав их относительно осадительных электродов. Затем навешивают коронирующие электроды и ниж п e рамы коронирующих электродов. Отклонение подвеса провода от осевого положения между осадительными электродами не должно быть более 5 мм. Закончив выверку электродов, устанавливают изоляторные коробки, приводы встряхивания коронирующих и осадительных электродов, монтажные люки. После этого испытывают все механизмы. [c.92]

Добавьте к фильтрату 5 мл 0,1 М раствора KS N. Закройте пробирку пробкой, переверните и интенсивно перемешайте встряхиванием. [c.280]

Последовательность выполнения работы. Приготовить четыре раствора уксусной кислоты в воде примерно следующих концентраций 1,2 0,9 0,6 и 0,3 г-экв л. Пипеткой отобрать 50 мл каждого раствора и поместить в отдельную колбу с притертой пробкой емкостью 200— 250 мл, туда же пипеткой добавить 50 мл органического растворителя бензола. Колбы поместить на аппарат для встряхивания ( трясучка ) и перемешивать в течение 40 мин. Колбы оставить на 20—25 мин стоять для ра аделения слоев или содержимое их перелить в делительную 1юронку и че )ез несколько минут отделить водный слой от невод-иого. [c.219]

При другой температуре поступить аналогично, только растворы и бензол, в том же количестве поместить в делительную воронку, снабженную термостатирующей рубашкой, куда из ультратермостата поступает вода. Эти делительные воронки плотно закрыть пробками и закрепить на аппарате для встряхивания. Встряхивание раствора должно производиться в течение 30—40 мин. После встряхивания колбы или делительные воронки выдержать в течение 15—20 мин. После этого пипетками на 10 мл взять по три пробы из верхнего и нижнего слоен. При взятии проб нужно следить, чтобы не попадали капельки из другого слоя. Для каждого слоя требуется отдельная пипетка Если пробы отбираются без разделения слоев, то пробу из нижнего слоя отбирать следующим образом закрыть пальцем верхнее отверстие пипетки и пронзить ею верхний слой при этом капля верхнего слоя все же попадает в носик пипетки. Чтобы эту каплю удалить, необходимо, не открывая верхнего отверстия пипетки, нагреть ее рукой расширяющийся воздух в 1толкнет каплю. Если это не удается, тогда слегка выдуть каплю. [c.220]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.63 , c.65 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.43 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.25 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.10 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология