Хромовая смесь хранение

Колбы и стаканы больщих размеров осторожно ополаскивают изнутри небольщим количеством хромовой смеси, которую затем полностью сливают обратно в сосуд для хранения. Мелкую посуду целиком окунают в хромовую смесь. Далее тигельными щипцами посуду вынимают и тщательно промывают водой. [c.24]

Проверка емкости бюретки. Тщательно очищенную от механических загрязнений бюретку помещают в высокий стеклянный цилиндр, наполненный свежеприготовленной хромовой смесью. Оставляют стоять на 6—12 ч. По истечении этого времени сливают хромовую смесь в сосуд, предназначенный для ее хранения. Бюретку тщательно промывают водопроводной, затем дистиллированной водой. Если бюретка имеет стеклянный кран, его отдельно выдерживают в хромовой смеси, а затем тщательно промывают водопроводной и дистиллированной водой. После этого сухую бюретку закрепляют строго вертикально в лапке штатива и наполняют водой комнатной температуры несколько выше нулевой метки. Стеклянный кран, зажим или запор (стеклянный шарик) не должен подтекать. Если бюретка имеет стеклянный кран, то его смазывают очень небольшим количеством технического очищенного вазелина и плотно вставляют на место. Затем воду из бюретки осторожно сливают так, чтобы мениск точно установился на нулевой метке. При наполнении бюретки следят за тем, чтобы в канале крана или в стеклянном кончике не было пузырьков воздуха. [c.364]

Очистка посуды — одно из главных условий правильного измерения объема растворов. Для очистки посуды применяют соду, хромовую смесь, кислый или щелочной раствор перманганата калия, спиртовой раствор гидроксида калия и т.п. Хромовую смесь готовят из дихромата калия и концентрированной серной кислоты. Эта смесь используется неоднократно, поэтому после обработки посуды ее снова сливают в склянку для хранения, которая должна находиться в вытяжном шкафу. Там же проводят и все операции по очистке посуды. Для этого хромовой смесью осторожно смачивают внутреннюю поверхность посуды, а затем сливают жидкость в склянку. Через 1—2 мин тщательно моют посуду водопроводной водой, а затем несколько раз ополаскивают дистиллированной водой, используя для этого промывалку. Посуду можно считать хорошо вымытой в том случае, если дистиллированная вода полностью стекает с ее стенок, не оставляя капель, то есть стенки хорошо смачиваются водой. [c.27]

Посуда и пробки, применяемые для отбора проб, должны быть тщательно вымыты, причем посуду моют сначала теплой водой, потом хромовой смесью . Хромовую смесь наливают в загрязненную посуду до 7з или Д ее объема, затем медленно и осторожно обмывают внутренние стенки сосуда. После этого хромовую смесь выливают обратно в сосуд для хранения, а очищенный сосуд тщательно отмывают от хромовой смеси водой не должно остаться даже следов сислоты. Иногда, например, для определения биохимического потребления кислорода, требуется особенно чистая посуда. Для этого посуду моют хромовой смесью, как описано выше, и пропаривают. Перед отбором пробы посуду надо 2—3 раза ополоснуть исследуемой водой. [c.37]

Отдельно, около водопроводных раковин, должны находиться смеси для мытья посуды. Для этой цели (если загрязнения не смываются водой или растворителями) обычно применяют хромовую смесь. Для изготовления хромовой смеси растворяют 10 г двухромовокислого калия в 40г—50 мл теплой воды и медленно при перемешивании добавляют к этому раствору 200— 250 мл концентрированной серной кислоты. Дают остыть сильно разогревшейся жидкости и помещают ее в сухую склянку или в банку со стеклянной пробкой, поставленную в плоскодонную фарфоровую или в стеклянную чашку. Эта смесь хорошо смачивает стекло и отмывает его от органических загрязнений особенно при легком нагревании. Использованную жидкость сливают обратно в склянку (но не в раковину ) и применяют снова. Когда жидкость окрасится в зеленый цвет, ее следует заменить свежей. При замене бихромата калия бихроматом натрия указанное выше количество воды для растворения можно снизить до 10—15 мл. Хромовая смесь гигроскопична и при длительном хранении в плохо закрытой посуде может сильно увеличиться в объеме и перелиться через край.. [c.26]

Посуда и пробки, применяемые для отбора проб, должны быть тщательно вымыты, причем посуду моют сначала теплой водой, потом хромовой смесью . Хромовую смесь наливают в загрязненную посуду до /з или Д ее объема, затем медленно и. осторожно обмывают внутренние стенки сосуда. После этого хромовую смесь выливают обратно в сосуд для хранения, а очищаемый сосуд тщательно отмывают от хромовой смеси во- [c.12]

Проверка емкости бюреток. Тщательно очищенную от механических загрязнений бюретку помещают в высокий стеклянный цилиндр, наполненный свежеприготовленной хромовой смесью, и оставляют стоять на 6—12 ч. После этого сливают хромовую смесь в сосуд, предназначенный для ее хранения, и бюретку тщательно промывают сначала водопроводной, а затем дистиллированной водой. Если бюретка имеет стеклянный кран, то его отдельно выдерживают в хромовой смеси, а затем тщательно промывают сначала водопроводной, а затем дистиллированной водой. После этого сухую бюретку укрепляют [c.463]

Пиррол в еще большей степени, чем фуран, имеет характер диенового соединения. Он исключительно легко, даже в присутствии небольшого количества минеральной кислоты, превращается в темно-красную смолу — смесь полимеров. При хранении, особенно на свету и в присутствии воздуха, он быстро осмоляется. При действии окислителей (азотная кислота, хромовая кислота и т. п.) пиррол легко превращается в малеинимид [c.585]

Методика ускоренного определения суммарного содержания органических веществ в сточных водах животноводческих комплексов заключается в следующем [485, 486]. Пробы сточных вод отбирают в химически чистую стеклянную посуду вместимостью 0,5 л с хорошо притертыми стеклянными пробками. Посуда и пробки должны быть тщательно вымыты сначала теплой мыльной водой, а затем хромово-калиевой смесью и дистиллированной водой. Хромово-калиевую смесь наливают в очищаемую посуду до одной трети ее объема, затем медленно и осторожно обмывают внутренние стенки. После этого хромово-калиевую смесь выливают обратно в сосуд для хранения, а очищенную посуду тщательно отмывают от нее дистиллированной водой 3—5 мин. Перед отбором пробы посуду 2—3 раза ополаскивают отбираемой сточной водой. Пробы исследуют в течение 1 ч после отбора, а при невозможности быстрого исследования помещают в холодильник (4—5°С) и анализируют не позднее чем через 12 ч с момента отбора. [c.222]

Аналогично могут быть очищены новые аппараты из стекла, однако в этом случае одним из наиболее эффективных моющих средств является смесь равных количеств концентрированных азотной и серной кислот. При работе с этой смесью должны соблюдаться особые меры предосторожности, так как ее объем увеличивается за счет поглощения паров воды при хранении на воздухе. Нельзя применять в качестве моющего раствор хромовой кислоты из-за загрязнения стеклянных изделий хромом. При использовании старой посуды могут возникнуть сложности, обусловленные изменением поверхности (например, в результате истирания) или за счет памяти после хранения более сильных растворов. [c.622]

Перед проверкой калибровки мерной посуды ее очищают от всех видимых загрязнений. Затем наполняют холодным концентрированным раствором КаСгаО, в концентрированной Н2504. Выдерживают 12 ч. Если сосуд сравнительно чистый, то достаточно 1—2 ч. После этого хромовую смесь сливают в сосуд для ее хранения и промывают мерную посуду водопроводной водой, потом дистиллированной водой. [c.361]

Перед мытьем хромовой смесью посуду очищают с помощью горячей воды и ерша. Мелкую посуду целиком помещают в сосуд с хромовой смесью и оставляют на 20—30 мин. Вынимают посуду тигельными щипцами и аккуратно складывают в Эмалированную кастрюлю, следя за тем, чтобы капли не падали мимо. Далее кастрюлю ставят под струю теплой воды и после полного удаления остатков хромовой смеси еще раз тщательно ополаскивают отдельно каждый предмет. При мытье пипеток хромовую смесь набирают в них с помощью резиновой груши. В колбы и стаканы больших размеров вливают небольшое количество горячей хромовой смеси (60—70 °С) и, осторожно вращая их, полностью смачивают внутренние стенки, после чего сливают раствор обратно в сосуд для хранения, а посуду через некоторое время моют водой. Небольшие количества хромовой смеси можно нагревать в прочных термостойких стаканах. Нагревание выше 70 °С не только опасно, но и нецелесообразно, поскольку приводит к преладевременной потере хромовой смесью окислительных свойств. [c.46]

Стекло 1) 25—30 пробирок из иенского стекла диаметром 12—15 мм, подобранных так, чтобы налитые в них 5,0 (2,5) мл жидкости имели одинаковый уровень. Пробирки эти режутся такой длины, чтобы после закупоривания их пробкой со стеклянной палочкой они хорошо входили в центрифугу. Если невозможно достать иенское стекло, удается иногда, перебрав большое количество простого стекла, подобрать среди него нужное число пробирок, не отдающих щелочи. Проверка на это делается так пробирки чисто моют щеткой горячей водой с мылом, затем кладут на несколько часов в хромовую смесь, опо-ласкчвают сначала простой, потом дистиллированной водой, а затем промывают текучим паром в аппарате Шилова (см. общую часть) по 3 минуты каждую. Сняв пробирку с аппарата, в нее вкапывают 0,03%-ный раствор фенолового красного и дают немного постоять. Если капля краски не краснеет, а остается желтой, стекло щелочи не отдает и годится для определения pH 2) 2 круглые плоскодонные колбы на 2—3 литра — для хранения в них воды без СОг и физиологического раствора без СОг 3) 17 иенских колбочек или бутылочек с хорошо подобранными пробками для хранения стандартов 4) 3 мерные колбочки для приготовления и хранения индикатора 5) 2 бюретки с постоянным уровнем 6) 2 колонки с натронной известью и едкой щелочью 7) 2 бюретки на 50 мл с делениями в 0,1 для отмеривания стандартов 8) хороший шприц на 1 мл с четкими делениями 9) хорошие иглы к шприцу 10) тонкая резиновая трубочка. [c.302]

Окисленный графит получают путем обработки порошков при-)одных графитов с зерном 0,2 мм — окислителем. В качестве жислителя применяют хромовую смесь. Температура обработки Ю—50° С. На 1 л раствора берут 250—280 г графита. Материал контролируют на содержание летучих. Окисленный графит обла-щет большей электропроводностью, нежели исходный. При нагрева-1ИИ, особенно в интервале температур 175—850° С, окисленный -рафит значительно (в 10—20 раз) увеличивается в объеме, он /стойчив при 150—170° С, хорошо уплотняется и переносит дли-ельное хранение на воздухе. [c.145]

Полиэтиленполиамины часто применяются в качестве единственного ускорителя или, как указывалось, в сочетании с о-толилбигуанидом в таких смесях, где уже содержатся кислотные замедляюще действующие продукты или они могут образоваться при хранении или вулканизации. Кислотные продукты можно вводить в смесь с такими ингредиентами, как, например, хлорсерный фактис (хлористый водород), отходы хромовой кожи (хромовая кислота), пробковая мука (абиетиновая кислота) и др. Особенно заметную роль они играют при изготовлении белой резинки для стирания, для пластин из кожевенного волокна и из пробки. В присутствии перечисленных замедляющих веществ полиэтиленполиамины обеспечивают полную вулканизацию, которой, вероятно, нельзя было бы добиться с другими ускорителями. Полиэтиленполиамины особенно рекомендуются для смесей на основе натурального каучука. [c.213]

При длительном хранении окислительной смеси необходимо в ней примерно раз в месяц проводпть определение концентрации хромовой кислоты, которая в течение длительного хранения меняется благодаря гигроскопичности СГ2О3. Молярность хромовой кислоты не должна быть меньше 0,475 м., и если она снижается, то добавляется СггОз. Определение молярности хромовой кислоты проводится следующим образом берется 3 мл окислительной смеси и переносится в 50 мл колбу, куда добавляется 5 мл воды и 10 мл 10% раствора КЛ. Смесь оставляют стоять на [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология