Арсенид индия

Рис. 58.1. Коэффициент поглощения арсенида индия

Кристаллофизическая очистка арсенида индия малоэффективна, так как основная примесь — сера — имеет коэффициент распределения, близкий к единице. Неблагоприятные коэффициенты имеют и другие примеси — селен, теллур, цинк, магний (см. табл. 39). Поэтому для синтеза арсенида необходимы самые чистые исходные материалы [1461. [c.324]

Как и индий, таллий образует с мышьяком, сурьмой и германием соединения с полупроводниковыми свойствами. Сульфид таллия, подобно арсениду индия, может служить детектором инфракрасного излучения. [c.160]

Рис. 58.2. Показатель преломления арсенида индия Отражение [416]

Эпитаксиальные пленки арсенида индия получают, пользуясь транспортными реакциями с участием хлоридов или иодидов. Кислород как транспортный агент для переноса индиевых соединений в отличие от галлиевых не применяется из-за гораздо меньшей летучести закиси индия. Проще всего проводить иодидный процесс [c.324]

Спектральное определение серы в арсениде индия с чувствительностью 1-10 % проводят при возбуждении спектра в конденсированном искровом разряде полого катода [342]. Определение ведут по методу трех эталонов с использованием аналитических линий серы 5473,63 и 5453,88 А. [c.150]

В работе [966] описано спектральное определение в арсениде индия Si, In, Ga и В из растворов с применением чашечного электрода из алунда. [c.201]

Описано прямое спектральное определение серы в арсениде индия при возбуждении спектра в полом катоде. Чувствительность метода 1-10- % [305]. [c.201]

Из нейтронно-активационных методов анализа арсенида индия следует упомянуть метод, предложенный в работе [51]. [c.201]

Основные компоненты арсенида индия определяют титриметрическими и гравиметрическими методами. [c.201]

Многие неорганические соединения можно испарить и получить их масс-спектры, применяя испарение с металлической нити в ионизационной камере. Неравновесное испарение ограничивает возможность получения термодинамических характеристик, однако таким путем были получены спектры хлорида и бромида меди, а также ее иодида [1740] было установлено существование тетрамеров и низших полимерных форм. При изучении спектра арсенида индия обнаружены в паровой фазе ионы А5+ и Аз+ [807]. [c.492]

Спектральное пропускание арсенида индия см. в [594, 118] Преломление [407 а, 408] [c.263]

Длина болны, мк Рис. 58.3. Коэффициент отражения арсенида индия [c.263]

Оптическое поглощение в арсениде индия р-типа. [c.184]

Инфракрасное поглощение в арсениде индия электронного типа, [c.206]

Главное достоинство масс-спектрального метода состоит в том, что из одной навески одновременно определяются элементы почти всей периодической системы от лития до урана с чувствительностью 10 — 10- атомн. % [36]. Последнее хорошо иллюстрирует таблица чувствительности обнаружения примесей в арсениде галлия и арсениде индия (см. табл. 3). [c.133]

Чувствительность обнаружения примесей в арсениде галлия и арсениде индия масс-спектральным методом [c.134]

Физико-химические свойства арсенида индия. Арсенид индия кристаллизуется в кубической структуре цинковой обманки (сфалерита), аналогичной структуре алмаза, с тем отличием, что в решетке чередуются атомы индия и мышьяка. Атомы каждого сорта образуют свои куби-ческиетранецентрированные подрешетки, каждая из которых смещена относительно другой на четверть диагонали куба. При обычных условиях арсенид индия достаточно устойчив. Окисление на воздухе начинается при 450°С, диссоциация в вакууме — около 720° С. Арсенид индия хорошо растворяется в кислотах, являющихся окислителями, причем процесс идет интенсивнее в присутствии комплексообразователей. [c.69]

Равнопссное давление пара при температуре плавления арсенида индия (942°С) 0,33 атм. Равновесный с расплавом пар состоит из двух- и четырехатомных молекул мышьяка. Арсенид индия является полупроводником с шириной запрещенной зоны 0,47 эВ. Некоторые ( 1изнко-химические свойства [лАз [c.69]

Арсенид. Единственный арсенид индия ГпАз (см. рис. 65) получается прямым синтезом из элементов. Предложено также много [c.296]

Активационные методы с выделениед и радиохимической очисткой образовавшихся изотопов ЗЬ используются для ее определения в алюминии [639—641, 912, 1235, 1247, 1376, 848] и трехокиси алюминия [639], боре и нитриде бора [426], бериллии [523], ванадии и пятиокиси ванадия [145], висмуте [1204, 1659, 1660], вольфраме [144], галлии [1375] и арсениде галлия [640, 824, 825, 831, 1375], германии [610, 639, 640], горных породах [74, 449, 1276, 1554], железе, стали и чугуне [987, 1033, 1113, ИЗО, 1280, 1590, 1653], железных метеоритах [1539], золоте [1676], индии [828, 829] и арсениде индия [115], каменных метеоритах [1136, 1234, 1236, 1515], кремнии [38, 39,275,282,455,639, 640, 861, 1035, 1144, 1355, 1473, 1492, 1540, 1687], двуокиси кремния и кварце [282—285, 487, 639, 640], карбиде кремния [38, 276, 639, 6401, [c.75]

При определении ЗЬ > 3-10 % (Зг = 0,1 -4-0,2) в индии высокой чистоты и арсениде индия рекомендован , активационные методы, включающие выделение ЗЬ из облученного материала [115, 639, 828, 829]. Для определения ЗЬ > 1-10 % (Зг = 0,10 4- 0,15) в сплавах индия с цинком предложен метод пере-мепнотоковой полярографии [1104]. Полярографирование проводят иа фойе ЗМ НС1. Равные количества Си мешают. Метод применен также для определения ЗЬ в тонких слоях полупроводниковых сплавов 1п-ЗЬ—Те [451]. В этих же сплавах ЗЬ определяют прямым броматометрическим титрованием, а также фотометрическим методом в виде иодида [451]. [c.132]

Метод отгонки мышьяка в виде трихлорида прост, надежен и позволяет выделять как макро-, так и микроколичества мышьяка из самых разнообразных материалов, в том числе из железа, чугуна и стали Г374, 552, 694, 986], сплавов на основе железа [380, 986], железных руд [373, 986], свинцово-цинковых концентратов [14, 375, 376], шлаков [986], горных пород и минералов [74, 781], платиновых металлов и продуктов их переработки [219], вольфрама и вольфрамового ангидрида [921], латуней [377], бронз [381], сурьмы J837], арсенида галлия [243] и арсенида индия [464]. [c.143]

Арсенид индия. Для определения нримесей в арсениде индия, подобно тому, как это имеет место в случае арсенида галлия, наибольшее практическое значение имеют спектральные методы [305, 462, 464, 966]. [c.200]

Арсенид индия 1пАз тоже применяется в инфракрасных детекторах, а также в приборах для измерения напряженности магнитного ноля. Для производства квантовых генераторов, солнечных батарей, транзисторов и других приборов перспективен и фосфид индия. Однако получить это соединение очень трудно оно плавится при 1070° С и одновременно разлагается. Избежать этого можно только создав в реакторе большое (порядка десятков атмосфер) давление паров фосфора. [c.38]

Антел и Эффер [156, 157] наблюдали транспорт фосфида индия, арсенида индия и арсенида галлия [c.79]

Смотреть страницы где упоминается термин Арсенид индия: [c.241] [c.299] [c.324] [c.239] [c.300] [c.205] [c.226] [c.247] [c.968] [c.333] [c.228] [c.27] [c.29] [c.32] [c.34] [c.37] [c.39] [c.42] [c.44] [c.47] [c.262] [c.263] [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология