Спектральное определение

Результаты спектрального определения элементарного состава механических примесей, выделенных из различных бензинов (табл. 100), позволяют установить основные источники загрязнения бензинов. [c.339]

Спектральное определение меди в растворе проводят, фото-метрируя аналитическую пару линий Си 515,32 — Mg 516,73 нм. Эти линии гомологичны, так как медь и магний имеют близкие потенциалы ионизации, соответственно 7,72 эВ и 7,64 эВ, вы- [c.23]

Массы больших планет, судя по расчетам, достаточно велики, чтобы сохранить водород в своих атмосферах. Поэтому водород, судя по спектральным определениям, является основным компонентом атмосфер больших планет. Кроме того, обнаружено присутствие гелия, метана и аммиака. Малые же планеты Солнечной системы имеют недостаточные массы, и если в их атмосферах первоначально и находился водород, то он быстро рассеялся. [c.78]

По мере увеличения числа циклов полосы поглощения смещаются в сторону длинных волн. Спектры нелинейно построенных полициклических ароматических углеводородов отличаются особой сложностью по сравнению со спектрами линейных изомеров. При исследовании состава нефтепродуктов возможно определение ароматических углеводородов по поглощению в области длин волн 210— 220 нм [61]. Разработан ряд методов количественного спектрального определения различных ароматических углеводородов в смесях (см., например, [62, с. 59—61]). Относительная ошибка определения составляет 2—3%. [c.134]

Схемы, включающие потенциометрическое титрование, полярографию, спектральное определение комплексов сульфидов с иодом и другие современные методы, позволяют получить довольно точное представление о групповом составе сернистых соединений в нефтяных дистиллятах. [c.92]

Пример 2. При спектральном определении марганца в стали в шести пробах были выполнены парные определения. Для расчета средней квадратичной ошибки составили следующую схему [c.24]

Соединения натрия могут попадать в топливо вследствие недостаточной промывки его водой после щелочной очистки, применяемой в отдельных случаях для снижения кислотности топлива или удаления из него сероводорода. Присутствие соединений ванадия возможно в топливах, полученных прямой перегонкой нефти соединения молибдена, а также кобальта, никеля и цинка могут попасть в реактивные топлива, прошедшие обработку в присутствии катализаторов, содержащих эти элементы. В комплексе методов квалификационной оценки реактивных топлив предусмотрено спектральное определение перечисленных элементов и установлено предельно допустимое их содержание (не более 10 %). [c.57]

Спектральное определение (разд. 37.2.1.2, см. также гл. 40). Легколетучие соединения галлия и индия окрашивают пламя бунзеновской горелки в фиолетовый цвет [Я,оа=417,2 нм (403,3 нм) Л,т =451,1 нм], а соединения таллия—в зеленый. У таллия наблюдается интенсивная зеленая линия при =535,1 нм. [c.592]

Если увеличивать энергию воздействующего на молекулу излучения, то можно вызвать распад молекулы - 1е диссоциацию. Дальнейшее увеличение сообщаемой энергии приведет лишь к возрастанию скорости поступательного движения образующихся при диссоциации атомов, которое не квантуется. Поэтому при определенной длине волны спектр станет непрерывным. Подобно тому, как по коротковолновой границе атомного спектра можно вычислить энергию ионизации (см. разд. 1.4), по коротковолновой границе соответствующей спектральной серии молекулы можно найти энергию ее диссоциации, а следовательно, и энергию связи. Спектральные определения очень точны. [c.70]

Определение в бронзах. В оловянистых бронзах спектральное определение алюминия можно проводить последующей методике [48а]. [c.154]

Для выполнения количественных измерений методом фотометрии пламени готовят растворы-стандарты в соответствии с общими правилами приготовления стандартов для спектральных определений, неизвестную концентрацию находят ло градуировочному графику, методом ограничивающих растворов или добавок. Предпочитают работать в интервале линейной зависимости сигнала от концентрации. [c.124]

Погрешность анализа (относительное стандартное отклонение) зависит от двух независимых операций подготовки пробы к анализу и спектрального определения. [c.198]

Относительное стандартное отклонение и его распределение по стадиям анализа при спектральном определении примесей в арсениде галлия. Предварительное концентрирование — отгонка основных элементов в виде бромидов [c.198]

Чувствительность определения мышьяка в рудах, сталях и других объектах очень низка. Какие источники света и методы введения пробы следует применить для повышения чувствительности спектрального определения мышьяка [c.257]

Пиромеллитовый диангидрид (ПМДА) получают в промышленных масштабах либо парофазным окислением, причем образуются 11римеси ангидридной структуры, либо жидкофазным окислением ароматических углеводородов. В последнем случае возможны примеси кислотного типа. При спектральном определении.содержания ПМДА в продуктах парофазного окисления возможна весьма заметная ошибка за счет близкого расположения полос поглош,ения ПМДА и фталевого ангидрида П]. А хроматографическое определение в виде метиловых эфиров не позволяет раздельно определять ПМДА и соответствующую кислоту [2]. Следовательно, спектральный метод не может служить качественным методом определения ПМДА в присутствии больших количеств фталевого ангидрида, а хроматографический — в присутствии пиромеллитовой кислоты. В связи с этим представляет интерес качественная реакция, которая позволила бы обнаруживать ПМДА в присутствии вышеперечисленных примесей. По нашему мнению, такой реакцией может служить образование л-комплекса с ароматическими углеводородами. [c.139]

Предполагаемый механизм в данном случае подтвержден кинетическими данными, результатами измерения изотопных эффектов, а также спектральным определением интермедиата 14 [47]. [c.22]

Пример 1. Сотрудником лаборатории была разработана схема анализа редкого минерала уранинита с использованием комплексонометрического метода конечного определения основных компонентов- минерала урана, свинца, тория и суммы редкоземельных элементов. Схема, отработанная на искусственных смесях, учитывала возможность присутствия в уранините малых количеств кальция и магния и включала этап их совместного выделения и последующего раздельного. комплексонометрического определения. Данные предварительного эмиссионного спектрального анализа естественного образца уранинита, представленного для апробирования разработанной схемы, подтверждали наличие в его составе высоких содержаний урана, свинца, тория и редкоземельных элементов, а также небольших (0,3—0,8%) количеств магния, железа и алюминия. Кальций методом эмиссионного спектрального анализа в образце минерала обнаружен не был. Однако при неоднократных анализах по разработанной схеме он уверенно обнаруживался, хотя и в небольших количествах (0,2—0,4 %). Поскольку чувствительность метода эмиссионного спектрального определения кальция несомненно выше, чем комплексонометрического, следовало признать, что разработанная схема содержала систематическую погрешность привнесения кальция извне на каких-либо этапах анализа. [c.58]

Расчет показывает, что погрешность количественного метода эмиссионного спектрального определения весьма высока. Применение метода трех эталонов позволяет уменьшить ошибку приблизительно в л/з 1,7 раза, т. е. примерно до 10 %. [c.124]

В табл. 1.8 собраны данные о строении некоторых молекул и энергиях связи, полученные из анализа спектров. Как видно из приведенных в табл. 1.7 и 1.8 значений для СЬ, СОа и ЗОг, результаты электронографического и спектрального определения строения молекул хорошо согласуются. Точность спектральных спреде-, лений межъядерного расстояния значительно выше, чем электро-нографическнх. [c.66]

При спектральном определении алюминия и других примесей металлический цирконий и его соединения переводят в 2тО [313]. [c.159]

Спектральное определение алюминия в других материалах [c.159]

Методы концентрирования при спектральном определении малых количеств алюминия [c.162]

Примеси в алюминии для спектрального определения можно концентрировать и следующими способами. [c.227]

Однако с точки зрения зашиты прецизионных деталей топливной аппаратуры от абразивного износа более правилыюй является оценка массы задержанных несгораемых веществ (золы) на 1000 км пробега автомобиля. Она в пределах естественного рассеяния средних значений оказалась практически одинаковой для всех видов испытанной бумаги. Естественным исключекис-м из этой закономерности является повышенная интенсивность накопления кремния на бумаге БТ (опытная 3), по-видимому, связанная с недостаточной выборкой или по решностями спектрального определения малых концентраций кремния. [c.179]

В результате обработки межлабораторных цяннмт на ЭБМ с помощью машинной программы расчета показателей точности методов испытаний нефтепродуктов, приведенной в "Методике определения показателей точности методов испытания нефти и нефтепродуктов", установлены точностные показатели (теьбл.З), внесенные в стандарт првдпржатия--аттестат на метод спектрального определения ванадия,железа и кремния в нефтяных коксах. [c.122]

Возможна, на наш взгляд, и такая причина менее четкое отделение ароматических углеводородов от гетероатомных соединений ввиду более сложной исходной смеси и, соответственно, за счет этого завышение количества пиридиновых бвнзологов. Таким образом,спектральное определение основных соединений возможно в тяжёлых остатках, иг которых предварительно удалены асфальтены. [c.135]

Метрологическая оценка достоверности дяннит прямого спектрального определения микроэлементов в нефтяных коксах. Замилова Л.М. [c.166]

Приведены результаты метрологической аттестации методики прямого спектрального определения ванадия, железа и кремния в нефтяной коксе на уровне мажлабораторного эксперимента. На основании межлабораторных определений микроэлементов в коксах установлены точностные характеристики метода (сходимость и воспроизводимость) и внесены в аттестат предприятия.Илл.I,библ.2,табл.З. [c.166]

Спектральное определение типов гетероатомных соединений в остаточных нефтепродуктах. Кузьмина З.Ф. В кн,Исследование состава и структуры нефтепродуктов. Сб.научн.трудов.М..ЦНИИТЭнефтехим,1986, с. 127-136. [c.167]

Например, только линейная молекула с центром симметрии может иметь полосу поглощения с такой тонкой структурой, как у приведенной на рис. 17. / полосы этина (ацетилена) таки.м образом, может быть достаточно одних качественных особенностей спектра для однозначного определения формы молекулы. Из количественного анализа тонкой структуры ряда полос можно определить межатомные расстояния я уг.лы между связями с большей точностью, чем любыми не спектральными методами. Точность спектральных определений молекулярных размеров на порядок величины и более превог-ходит точность электронографических измерений. [c.482]

Однако спектральное определение межатомных расстояний и валентных углов возможно лишь в том случае, если измерена хорошо разрешенная тонкая структура ряда полос нескольких изотопных молекул и из нее определено столько различных моментов инерции, сколько имеется различных независимых межатомных расстояний и валентных углов у молекулы. Поэтому спектральное определение всех межатомных расстояний и валентныхуглов выполнено до сих пор лишь для следующих наиболее простых и симметричных молекул углеводородов метана, этана, этена, этина, бензола 8. Допуская, что полученные значения некоторых величин (длин связей С — Н и —С = С —, углов Н — С — Н) остаются неизменными, можно определить [c.482]

Соли калия окрашивают пламя бунзеновской горелки в фиолетовый цвет аналогичное окрашивание вызывают летучие соли рубидия и цезия О спектральном определении элементов см. разд. 37.2.1.2. [c.599]

В табл. 13 собраны данные о строении некоторых молекул и энергиях связи, полученные из изучения спектров. Как видно из приведенных в табл. 12 и 13 значений для ia, СОа и SOa, результаты электро-нографического и спектрального определения строения молекул хорошо согласуются. Точность спектрального определения г значительно выше, чем электронографического. [c.132]

Химическое коицентрирооание Спектральное определение Общая погрешность метода 0,27 0,11 0,29 0,30 0,11 0,32 0,45 0,20 0,49 0,13 0,14 0,19 0,27 0,20 0,34 0,19 0,10 0,25 [c.198]

Например в ходе количественного эмиссионного спектрального определения с конечной фотографической регистрацией спектра осуществляются следующие основные процессы и операции а) испарение и перенос пробы из канала угольного электрода в плазму разряда б) возбуждение атомов элементов в плазме и излучение характеристических спектральных линий элементов в) отбор определенной доли светового потока из общего потока, излучаемого плазмой, с помощью дозирующей щели спектрографа г) пространственное разложение полихроматического излучения на соответствующие характеристические частоты (развертка спектра) с помощью призмы илн дифракционной решетки д) фотохимическое взаимодействие светочувствительного материала с квантами электромагнитного излучения (образование скрытого изображения спектра на фотопластинке или фотопленке) е) химические реакции восстановления ионов серебра до металла и растворения галогенидов серебра в комплексующих агентах (проявление и фиксирование) ж) поглощение света спектральными линиями на фотографической пластинке при измерении плотности почернения спектральных линий определяемого элемента и фона с помощью микрофотометра а) сравнение полученных значений интенсивностей спектральных линий с илтен-сивностью соответствующих линий эталонов или стандартов и интерполяция искомого содержания элемента в пробе по градиуровочному графику. [c.42]

TI3-33 изменения межэлектродного промежутка при выгорании электродов. Эф--фективность конечных этапов эмиссионногв анализа в большой степени зависит не только от степени однородности светочувствительных слоев, химических особенностей фотографических реагентов и способов обработки фотографических материалов, но и от принципиальных деталей структуры спектра, которая определяется как химическим составом пробы, так и качеством спектральной аппаратуры. Путь от анализируемой пробы к метрологическому образу — фотогра--фическому изображению спектра — сложен и тернист, поэтому суммарная ошибка эмиссионно-спектрального определения может достигать больших значений. [c.43]

Для спектрального определения алюминия перспективны фотоэлектрические методы [323, 387а]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология