Ряды окисления

Получение альдегидов ароматического ряда окислением толуола и его производных является важным методом синтеза ряда промежуточных продуктов. [c.204]

Полиметилбензолы, за исключением дурола, необходимо окислять в жидкой фазе. Причем без применения полярного растворителя можно окислить с высоким выходом только одну метильную группу. Для получения поликарбоновых кислот окисление следует вести 30—50%-ной азотной кислотой (окисление углеводорода или монокарбоновой кислоты) либо кислородом воздуха в среде полярного растворителя (например, при использовании универсального МС-процесса). Последнее направление является основным в синтезе поликарбоновых кислот бензольного ряда. Окислением в газовой фазе можно получать только пиромеллитовый ангидрид из дурола, остальные полиметилбензолы окисляются с очень низкой селективностью, переходя в продукты полного сгорания. [c.88]

Ряды окисления нефтей площадей Шор-Су и Северный Риштан [c.122]

Всеми способами, известными для кислот жирного ряда (окисление альдегидов, омыление нитрилов и т. д.). [c.320]

Ряды окисления ответвляются от рядов уплотнения почти под прямым углом. При одновременном уплотнении -и окислении происходит векторное сложение перемещений вдоль соответствующих линий. [c.18]

Вместо О2 некоторые эубактерии могут в качестве конечного акцептора электронов использовать ряд окисленных органических или неорганических соединений (табл. 29). Этот процесс получил название анаэробного дыхания. Освобождаемая энергия и состав переносчиков определяются окислительно-восстановительными потенциалами акцепторов электронов. Анаэробные дыхательные цепи содержат те же типы переносчиков, что и аэробные, но цитохромоксидазы заменены соответствующими редуктазами. Иные, нежели О2, акцепторы электронов могут использоваться [c.367]

Генетические ряды окисления [c.67]

Гл. XV. Спирты, альдегиды и кислоты ароматического ряда Окисление нафталина протекает по схеме [c.248]

Необходимо подчеркнуть двойственный характер перекиси водорода (т. е. способность ее действовать в качестве и окислителя и восстановителя), который в значительной мере увеличивает разнообразие и сложность химии перекиси водорода, что не всегда учитывается. В широком смысле слова эту двойственность можно считать отражением промежуточного положения, которое перекись водорода занимает в ряду окисления—восстановления между водой и молекулярным кислородом. Нет никаких оснований считать это свойство парадоксальным [31 молекулярный кислород является, безусловно, общепризнанным продуктом окисления перекиси водорода. [c.298]

Основная направленность данной работы — исследование синтеза М-оксидов хинолинового ряда окислением пероксидом водорода. [c.99]

Ряды окисления метал.пови металлоидов. Легкость образования кислородного соединения находится в зависимости от прочности, с которой [c.107]

Как мы знаем, положительно валентные ионы металлов образуются путем отдачи атомами валентных электронов. По стенени легкости отдачи электронов металлы и водород располагают в следующий ряд (ряд окисления) [c.319]

Н. Н. Бекетову (1826—1911), открывшему эту реакцию в 1859 г. На основании своих исследований он расположил все изученные им металлы в ряд, который совпадает с принятым в настоящее время рядом окисления. [c.327]

Другие способы. Для получения ароматических альдегидов могут быть использованы различные способы, применяемые и для получения альдегидов жирного ряда окисление первичных спиртов, сухая перегонка кальциевых солей ароматической и муравьиной кислот, синтезы с участием магнийорганических соединений и др. [c.484]

Другие способы. Для получения ароматических альдегидов могут быть использованы различные способы, применяемые и для получения альдегидов жирного ряда окисление первичных спиртов, синтезы с участием магнийорганических соединений и др. [c.384]

Способы получения. Ароматические альдегиды могут получаться всеми способами получения альдегидов жирного ряда (окислением соответствующих спиртов, восстановлением кислот, хлорангидридов и др.). [c.292]

Записывают в ряд окисленные и восстановленные формы этих полуреакций по убыванию степеней окисления марганца, затем соединяют их стрелками по направлению восстановления с указанием соответствующих значений Е° и получают диаграмму Латимера для марганца в кислотной среде [c.243]

Продолжив опыты Гальвани, его соотечественник физик Алессандро Вольта предположил, что источником электричества является не тело животного электричество возникает в результате контакта разных металлических проволочек или пластин. В 1793 г. Вольта составил электрохимический ряд напряжений металлов правда, он не связал этот ряд с химическими свойствами металлов. Эту связь обнаружил И. Риттер, установивший в 1798 г., что ряд напряжений Вольта совпадает с рядом окисления металлов — их сродством к кислороду или выделением их из раствора. Поэтому причину [c.42]

Это уравнение показывает, что молекула метанола теряет в реакции электроны, т. е. окисляется. Формальдегид — второй представитель в ряду окисления метана. [c.496]

Хотя в этой статье Берцелиус и не выделял, какое из трех обстоятельств было для него определяющим, но в статье, напечатанной до этого, в 1826 г., в которой он впервые сообщал о новой системе атомных весов, он писал Я откровенно признаюсь, что отношения хрома и марганца в первую очередь побудили меня избрать ряд (окисления.— М. Ф.) азота в качестве более верного по всем данным и отказаться от мнения о простейшем ряде, которого я ранее придерживался [91, т. 7, стр. 416]. Рядом окисления азота Берцелиус называл ряд 2КЧ-0 К + О 2Н + 30 2К + 50, соответствующий кислородным соединениям азота и установленный на основе соображений объемного порядка. [c.138]

В этом случае, как и при реакции селенистого ангидрида с непредельными соединениями жирного ряда, окисление направляется на углерод, находящийся в -положении к двойной связи. [c.106]

Допуская справедливость утверждения о том, что вулканизация полисульфидных олигомеров окислами металлов включает ряд окисленных состояний металла, и предполагая, что энергии активации процессов перехода [c.33]

Из аналогий, которыми пользовался Берцелиус, важнейшей была аналогия между соединениями кислорода и серы, что позволило ему прибегнуть к результатам изучения ряда соединений серы, когда в соответствующем ряду кислородных соединений отсутствовали какие-либо члены. Резюмируя, можно сказать, что Берцелиус, в сущности, опирается на две гипотезы 1) число атомов кислорода в кислоте такое, которое выражает наиболее простым образом и в то же время в целых числах, с одной стороны, отношение между кислородом кислоты и кислородом основания в различных солях, а с другой,— отношение между различными количествами кислорода, соединенными с одним и тем же весом радикала в кислоте и в других членах ряда окисления 2) кислоты, сходные но известной сумме общих свойств, содержат одно и то же число атомов кислорода [82, стр. 159]. [c.60]

Сернистый газ ядовит концентрация его в воздухе более 0,03— 0,05 жг/л вызывает одышку, бронхит, воспаление легких. Он занимает промежуточное положение в ряду окисления-восстановления серы, т. е. в зависимости от условий может быть либо окислителем, либо восстановителем. [c.212]

Ряд окисления — восстановления серы [c.213]

Примечание. Возможно, что некоторые из этих углей являются окисленными керогенами. Об этом подробнее говорится в главе о генетических рядах окисления. [c.42]

Украинские угли разных месторождений ложатся на одну прямую линию, параллельную рядам окисления других углей. Это дает право рассматривать эту линию как генетический ряд окисления углей украинского буроугольного бассейна. [c.68]

Интересные результаты дает исследование серий проб, отобранных по разрезам пластов среднеазиатских месторождений, тех же, о которых шла речь в разделе о генетических рядах молекулярной ассоциации. Если нанести эти данные на треугольную диаграмму (рис. 26), то видно, как от рядов молекулярной ассоциации, изображающих ход изменения угля вне зоны окисления, ответвляются влево ряды окисления. Эти ряды образуют систему параллельных линий, идущих почти под прямым углом к линиям ассоциации. [c.68]

Ряды окисления каменных углей [c.70]

В основе таблицы XIII-2 лежит ряд окисления металлов, установленный Н. Н. Бекетовым опытным путем (1886 г.). В настоящее время ряд Бекетова расширен, значение его сильно возросло и получило электрохимическое обоснование (см. гл. XIV). [c.305]

Нахождение металлов в природе. Из приведенного в 6 ряда окисления металлов ясно, почему некоторые из них встречаются в природе в чисток виде, а некоторые только в форме химических соединений. В частности, волото и платина встречаются в природе только в виде самородных металлов. Реже встречаются самородные серебро и медь и еще реже—самородные ртуть, олово. и некоторые другие металлы. Элементы, составляющие левуж> часть ряда, как весьма легко поддающиеся окислению, не встречаются в чистом (самородном) виде, а находятся в природе только в форме соединений. Природные химические соединения металлов, служащие источником их получения, называют в широком смысле рудами. [c.323]

Таковые обстоятельства суть 1) Соотношение, найденное Дюлонгом и Пти между атомньйии весами и теплоемкостями, по которому при умножении данных мною атомных весов на теплоемкость тел, для которых она определена, получается или одно и то же произведение, или удвоенное, или же иногда дробное из этих исследований, но-видимому, следует, что некоторые веса, принятые за вес одного атома, в действительности суть весов двух атомов. 2) Открытие Митчерлиха, что тела, состоящие из одного и того же числа атомов, одинаково расположенных, являются в одинаковой кристаллической форме — до которому, если доказано атомное строение одного только тепа, принадлежащего к одному из изоморфных рядов Митчерлиха, то может считаться известным строение и всех других. 3) Сравнение рядов окисления азота и хлора, с одной стороны, и хрома и марганца,— с другой, из которого оказывается весьма вероятным, что ряды окисления одни и те же для обоих классов, причем для марганца не хватает первого члена, а для хрома — двух первых... [c.139]

Флотацию широко применяют для обогащения сульфидных и ряда окисленных руд цветных металлов (свинцовоцинковых, медных, медно-цинковых, молибденовых, сульфидных руд и др.). Ее начинают применять и для обогащения руд железных, оловянных, некоторых редких металлов и других полезных ископаемых. [c.317]

Только здесь надо заметить, говорит Лоран, что основность возрастает с количеством О . Дуалисты пишут отдельно окись и воду и прибавляют, что эту воду выделить нельзя. Но мы попробовали, говорит Лорап, поставить кислоты фосфора как последовательный ряд окисления фосфористого водорода и показать, что вместе с увеличением О увеличивается основность. Приводя различные формулы, которые припимались дуалистами, оп повторяет не подумайте, что я беру нарочно наиболее запутанные, редкие формулы нет, я беру наиболее простые, наиболее общие, предложенные главным представителомдуализма . Очевидно,здесь он ссылается на Берцелиуса. Дуалисты говорят, что нельзя утверждать того, чего но видишь, и не видеть того, что есть перед глазами. Вместе с этим для лимонной кислоты, в силу дуалистических взглядов, принимается, что она есть парное вещество из безводной аконитовойкислоты, соединенной с двумя частицами особого парного, гипотетического вещества, не существующего в отдельности. [c.232]

Удесь ка1 линии окисления, так и линии ассоциации тесно сближаются, вследствие чех О разрешающая снособность диаграммы становится недостаточной для некоторых исследований. Лногда ее монгно увеличить, пользуясь координатами кокс —газ —вода (рис. 10). В них ряды окисления изображаются линиями, выходящими из точки графита, причем эго почти прямые линии, таи что вдоль них отношение Г В остается постоянтплм. [c.27]

Каменные угли, Генетические ряды окисления каменных углей хорошо прослеживаются в зонах выветривания, если отбирать пробы по восстаниЕО пластов вплоть до выхода их на поверхность. Систематический материал накоплен в нашей лаборатории В. А. Успенским (диссертация, 1949), а "также Е. А. Тернегосовой (диссертация, 1950 и позже) и хорошо согласуется с литературными данными Б. Ф. Мефферта (1910) и Н. М. Караваева (1933). Аналитические данные приведены в табл. 37—41. [c.68]

Бурые угли. Бурые угли образуют генетические ряды окисления, параллельные, или, точнее, синдропные с рядами окисления каменных углей. Ниже приводятся некоторые данные для среднеазиатских и подмосковных углей. Данные для бурых углей Иркутского бассейна помещены в разделе, в котором рассматриваются другие угли этого бассейна. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология