Бензил конденсация

Метод стабилизации определяется режимом и условиями нроиз-юдства, например ресурсами водородсодержащего или углеводород-юго газа, стоимостью пара. Стабилизацию при низком давлении целесообразно осуществлять в том случае, если углеводородный газ полностью потребляется на установке, а принятое давление обеспечивает конденсацию отгона, уходящего с верха колонны. Второе условие выполнил о только при стабилизации керосина и дизельного топлива. При гидроочистке бенз а отпарка гидрогенизата всегда проводится при повышенном давлении, обеспечивающем конденсацию легкого отгона и снижающем потери бензина за счет его уноса. [c.73]

Переработка жидкой реакционной массы состоит в очистке от растворенного НС1 и в выделении продуктов. Для очистки от H l применяют несколько способов (рис. 38). При по-лy eнии малолетучих веществ (хлорпарафины, хлористый бензил, гексахлоран, хлорксилолы) отдувают H l в колонне азотом или вогдухом (рис. 38, а). В остальных случаях часто применяли промывку жидкости в экстракционных колоннах водой, водной ще-ло1ью и снова водой при протнвоточном движении фаз (рис. 38, б). Это приводило к образованию значительного количества сточных во/. На более современных установках отгоняют НС1 вместе с изСыточным исходным реагентом в ректификационной колонне (р1 с. 38, а) с последующей конденсацией жидкости, ее возвращением на реакцию и выводом H l в линию отходящего газа. Схемы исключающие промывку, являются самыми прогрессивными. [c.116]

Спектры поглощения тианафтенов, конденсированных с ароматическими радикалами, соединений очень сложных и разнообразных, изучены очень мало. Рассматривая спектры таких соединений, можно заметить, что, по-видимому, конденсация бензольного кольца бензотиофена с бензольным кольцом и 2-фенилза-мещение не изменяют существенно спектра поглощения бёнзотио-фена (вызывают только батохромное смещение). Если же бензо-тиофен со стороны бензольного кольца конденсирован нафталинов [c.184]

Иногда реакция между галоидными соединениями и ароматиче-ски.ми углеводородами протекает и в отсутствие катализатора, но в этих случаях требуются несколько более высокие гемпературы. Например, при кипячении хлористого бензила с дифенилом образуется п-бензилди-феиил. В последнее время при алкилировании ароматических соединений галоидпроизводными жирного ряда вместо хлористого алюминия в качестве катализатора конденсации применяется также фтористый водород. [c.486]

Бензил СцН СОСОСсИг,. Этот простейший чисто ароматический дикетон окрашен в желтый цвет, т. нл. 95°. Он легко получается путем окисления бензоина, который, в свою очередь, образуется нз бензаль-деги,да в результате бензоиновой конденсации (ср. стр. 626) С( Н-СНОНСОС, Н- -> ( i , O O , H- [c.637]

Нестабильный -бенз ин, пр-едвар ительно натретый в теплообменнике 5, -поступает в середину этановой колонки 1, в -которой вследствие высокого давления (40 атм) происходит конденсация этанового орошения. Сверху колонны ] отводятся ета и следы метана. При этом (некоторое количество данного продукта, пройдя конденсатор-холодильник 6, возвращается На 236 [c.236]

Для того чтобы сдвинуть равновесие реакции в сторону образования карбониль ного соединения, добавляют большой (40—80-кратный) избыток акцептора водорода В качестве таковых оказались пригодными ацетон, этилметилкетон и циклогексанон Эти вещества вместе с образующимися из них продуктами конденсации легко удаляются кз реакционной смеси перегонкой с водяным паром после завершения реакции. Для получения кегонов, которые могут отгоняться из реакционной смеси при температура ипже 100° С, в качество акцептора водорода с успехом применяется бензил. Иногдв в качестве дегидрирующего средства рекомендуется хиной. [c.308]

Конденсация цианистого бензила с ароматическими альдегидами приводит непосредственно к нитрилам я-арилкоричных кислот. (>пНг,СН = ( eHr,) N [118], ко-торыс имеют некоторое применение в органическом синтезе, [c.294]

Алифатические а,р-ненасыщенные кетоны (табл. II). Конденсация Михаэли алифатических а,р-нснасы1денных кетонов протекает нормально по имеющимся данным, продукты реакции часто получают с очень высокими Еыходами. Ненасыщенные кетоны легко вступают в реакцию конденсации. Например, такие соединения, как р-нафтол [184] и этиловый эфир 3-окси-4,5-бензо-фуран-2-карбоновой кислоты [131] взаимодействуют с ыетилви-нилкетоном в своих кетонных формах. То же самое справед- [c.210]

Аминокислоты основного характера. Если обе аминогруппы лизина защищены, то не встречается затруднений при конденсации лияпна через стадию смешанного ангидрида с другими аминокислотами. Применение 0 >Ы Карбоб нзилоксИ 1 т-бензил- [c.188]

Известен только один пример конденсации Штоббе, связан-ный с использованием дикетона. Диэтиловый эфир а.-(1-фен-этилиден)пшарной кислоты реагирует с бензилом в присутствии эТйлата натрия, причем единственным продуктом реакции, выделенным из реакционной смеси с неустановленным выходом, оказалось соединение XXIV [44]. Наряду с этим получены бензило-вая и бензойная кислоты. [c.17]

Ориентация. Циклизация несимметрично замещенных бенз-альдиминоацеталей, в которых оба о/зго-положения по отношению к альдимИ1гной группе свободны, приводит к образованию одного из двух возможных изомеров или их смеси. В некоторых случаях состав продуктов конденсации известен. Так, например, ж-этоксибензальдиминоацеталь при циклизации образует только [c.222]

Нитрил а.Р Дифенилкорнчпой кислоты был получен конденсацией бензофенона с натриевым производным цианистого бензила , а также из бензофенона, цианистого бензила и этилата натрия . [c.357]

Нитрил а-фенилкоричной кислоты можно получить из бензальдегида и цианистого бензила без растворителя и в присутствии в качестве катализатора этилата натрия, а также едкого натра (40%-ного) или пиперидина . Кроме того, он был получен конденсацией цианистого бензила с избытком хлористого бензила в присутствии концентрированного раствора едкого натра при 170° а также нагреванием нитрила а, -дифенилянтарной кислоты со спиртом при 180° в запаянной трубке или при 230—250° под давлением 100—110 мм в присутствии палладия . Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение метода, который разработал Де Шуттенбах . [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология