Анализ хемилюминесцентный

Преимуществом хемилюминесцентного метода анализа являются низкие пределы обнаружения Ю- о— 10- г/мл при конечном объеме 2—5 мл достаточная точность определения, экспрессность, простота аппаратуры. Недостатком метода является малая селективность реакций, однако варьирование условий определения и применение маскирующих аген-тЬв часто позволяет устранить этот недостаток. [c.365]

А. К- Бабко и др. Хемилюминесцентный анализ. Техника , Киев, 1966. [c.538]

Таким образом, хемилюминесцентный анализ является одновременно разделом каталитических (кинетических) методов анализа с одной стороны, и люминесцентных методов — с другой. Однако в обычных каталитических методах количество продукта реак- [c.364]

X. позволяет изучать строение молекул, элементарные акты хим. превращений, напр, распределение энергии в продуктах р-ции, механизм сложных р-ций, напр, последовательных, измерять скорость р-ций и конц. в-в (см. Хемилюминесцентный анализ). X. лежит в основе действия хим. лазеров и хемилюминесцентных источников света. [c.642]

Основоположником применения хемилюминесцентных реакций в анализе является А. К. Бабко и его ученики. [c.364]

Для анализа содержания оксидов азота применяются уже упоминавшиеся методы фотоколориметрический, хроматографический, спектральные (ИК-, УФ-, лазерная спектроскопия), а также хемилюминесцентный. [c.76]

Тем не менее химическая и физическая природа хемилюминесценции еще очень мало изучена. В наименьшей мере изучена роль неорганических катализаторов или активаторов . Роль их в явлении весьма важна. Достаточно сказать, что хорошо очищенные растворы люминола и перекиси водорода в щелочной среде почти не дают свечения при смешивании введение следов меди (или кобальта) вызывает яркую вспышку света. Очевидно, этот эффект может представлять значительный интерес для разработки чувствительных методов анализа. Известно, что чувствительность аналитического метода существенно зависит от величины фона . В этом отношении хемилюминесцентные методы могут иметь преимущество по сравнению с фотометрическими или обычными люминесцентными методами в последних случаях (по условиям опыта) фон довольно велик. Чувствительность многих методов может быть повышена, если определяемый компонент многократно вступает в реакцию в этом, как известно, заключается преимущество каталитических методов. Хемилюминесцентные методы также принадлежат к группе каталитических. [c.84]

В последние годы для изучения химической кинетики стали широко применяться радиоспектроскопические методы и. в первую очередь, электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) и ядерный магнитный резонанс (ЯМР). Усовершенствована аппаратура и получили дальнейшее развитие такие классические методы исследования, как инфракрасная ультрафиолетовая спектроскопия, спектрополяриметрия. Все шире во многих исследовательских лабораториях начинают использовать различные флуоресцентные и хемилюминесцентные методы анализа короткоживущих частиц, импульсный фотолиз, метод остановленной струи, радиотермолюминесценции и т. п. Важную информацию о механизме химических превращений можно получить при изучении воздействия на процесс света, квантовых генераторов и ультразвука. Много информации позволяет получить комбинированное применение потенциометрических и оптических методов. [c.3]

Сначала хемилюминесцентные реакции изучали визуально. Затем для определения суммы света, выделяющегося при хемилюминесцентной реакции и для практического применения в анализе был предложен фотографический метод. Кюветы с плоским прозрачным дном устанавливали над фотопластинкой. Через заданное время или после окончания видимого свечения пластинку обрабатывали обычным методом, высушивали и измеряли почернение пятен и фона на микрофотометре. [c.368]

В качестве примера частичной автоматизации стадии анализа рассмотрим автоматический титриметр, в котором не используются электроды или зонды для измерения электрической проводимости, включение и выключение происходит за счет изменения интенсивности излучения хемилюминесцентных индикаторов (рис. 11.1). Кислоту в колбе для титрования титруют щелочью, налитой в бюретку, снабженную магнитным краном. Индикатор люцигенин добавляют в анализируемый раствор. Излучение индикатора попадает на фотоэлемент, находящийся под колбой. Фототок трансформируется в переменный ток при помощи специального устройства — мультивибратора, усиливается и выпрямляется. Усиленный ток действует на реле, которое включает сильный ток через спираль, и магнитный кран закрывается. До тех пор, пока нет люминесцентного свечения, кран открыт и стандартный рас- [c.234]

Хемилюминесцентный метод газового анализа для контроля окислов азота. Метод основан на реакции окиси азота и озона, которые подают одновременно в реакционную камеру, и является в настоящее время основным методом контроля окислов азота в атмосферном воздухе. Интенсивность хемилюминесцентного свечения (химической люминесценции) в области волн от 600 до 2400 нм с максимумом в районе 1200 нм, пропорциональная концентрации окиси азота, регистрируется фотоумножителем, используемым в качестве детектора. [c.213]

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ, метод количеств, и качеств, определения ионов и хим. соед. по интенсивности или спектру хемилюминесценции. В X. а. использ. окисление в-в, дающих яркую хемилюминесценцию,— люмтаола, люцигенина и др. окислители — НзОа, Ог и др. Интенсивность хемилюминесценции измеряют фотоэлектрически (на хемилюминесцентном фотометре, спектрофотометре) и фотографически. В X. а. конц. в-в, влияющих на скорость р-ций, определяют по изменению интенсивности хемилюминесценции во времени. Так, разработаны методы определения ионов иек-рых металлов — Ре(П), Мп(П), Со(П), Си(П) и др. (по пх каталитич. действию предел обнаружения — неск. нг/мл), орг. в-в — оксихинолина, нафтолов, фенантролина, спиртов, производных анилина, глюкозы, аминокислот и др. (по каталитич. и ингибирующему действию предел обнаружения — неск. мкг/мл и больше, в нек-рых случаях — неск. нг/мл), а также озона, оксидов азота и серы, сероводорода в воздухе (пределы обнаружения 10- %). [c.642]

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА 85 [c.85]

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА 87 [c.87]

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА [c.89]

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА 91 [c.91]

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА 93 [c.93]

Люминесценция может активирова1ъся и вследствие протекания определенных химических процессов. В этих случаях ее называют хемилю-минесценцией. Так, люминол (3-аминофтальгидразид) в щелочных рлс-творах в присутствии пероксида водорода Н2О2 генерирует яркую хеми-люминесценцию, усиливающуюся под воздействием катализаторов (соли меди, марганца, железа, кобальта и др.). Хемилюминесцентные реакции также используются в химическом анализе. [c.17]

Какие щюцессы лежат в основе хемилюминесценции Перечислите достоинства и недостатки хемилюминесцентного метода анализа по сравнению с фо-толюминесцентными. [c.361]

В хемилюминесцентном анализе нет необходимости в применении источников возбуждения и поэтому аппаратура метода более простая по сравнению с той, которую применяют в лю.минесцентном анализе. Меньшее влияние оказывает также фон. Многие ионы с незаполненными -уровнями гасят люминесценцию. В то же время эти ионы часто являются катализаторами или активаторами (иногда и ингибиторами) хемилюминесцентных реакций и поэтому могут быть определены этим методом. [c.365]

Хемилюминесцентный анализ основан на свечении, возникающем в результате окислит.-восстановит. р-ций орг. в-в, напр, люминола, люцигенина и др., с катионами переходных металлов, напр. Fe(III), Со(П), u(ll), Ni(II), Mn(II) и др. концентрацию последних определяют по изменению интенсивности свечения. Предел обнаружения 5-10" %. [c.614]

ПРИМЕР 1. При анализе пробы массой 0,9816 г на содержание кобальта хемилюминесцентным фотографическим методом на одну пластинку снимали свечение пробы анализируемого раствора, стандартов и холостого опыта. В ячейки кюветы помещали по 0,5 мл раствора соли кобальта, прибавляли салицилат натрия (для устранения мешающего действия катионов Си и Ге) и одинаковое количество Н2О2. Затем кювету выдерживали до полного прекращения свечения пластинку фотометрировали на микрофотометре МФ-2. Значения стандартных растворов, содержащих 4,0 8,0 12,0 и 16,0 мкг Со/мл, составили 0,17 0,28 0,40 и 0,53 соответственно. Вычислить массовую долю (%) Со в пробе, если = 0,20. [c.216]

При анализе технического продукта на содержание Н2О2 хемилюминесцентным методом навеску массой т (г) растворили в 100,0 мл и в ячейки кюветы отобрали по 0,20 мл исследуемого и стандартных растворов. Кювету поместили в оправку с фотопластинкой и прибавили в каждую ячейку смесь щелочного раствора люминола и сульфата меди. Пластинку фотометрировали на МФ-2. Значения Д5 для четырех стандартных растворов, содержащих 0,4 0,6 0,8 и 1,0 мкг Н2О2, составили 0,35 0,55 0,77 и 1,00 соответственно. [c.224]

Хемилюминесцентный анализ — метод люминесцентного анализа основан на свечении, возникающем за счет энергии, выделяющейся в результате окисления ряда органических веществ, таких, как люминол (V), лофин (VI), люцигенин (VII) и др. Возбужденная частица, образующаяся в ходе реакции, может испустить квант света сама (прямая хемилюминесценция) или передать энергию постороннему люминофору, который перейдет в возбужденное состояние и затем испустит квант света (косвенная или сенсибилизированная хемилюминесценция). Процесс хемилюминесценции можно представить следующей схемой [c.518]

Она сильно зависит от концентрации посторонних веществ, которые либо могут выступать катализаторами или ингибиторами окисления, либо могут быть ту-щителями хемилюминесценции. Это свойство используется для их количественного определения. Таким образом, хемилюминесцентный метод можно отнести к каталитическому люминесцентному методу анализа. [c.518]

Неорганический хемилюминесцентный анализ основан на способности элементов с незаполненной /-оболочкой тушить флуоресценцию (уменьшать (р ), катализировать, реже ингибировать хемилюминесцент- [c.315]

Для регистрации хемилюминесценции не нужен монохроматор (спектр хемилюминесценции в соответствии с реакциями не зависит от природы металла) и, что самое главное, внешний источник возбуждения излучения. Современные фотоэлектронные умножители позволяют реги-стировать излучение с <р до 10 . Нулевой характер измерения (отсутствие сигнала в контрольном опыте) делает хемилюминесцентный анализ очень чувствительным. Разработаны методики определения хшати-новых металлов, Ре, Со, N1, Си, Сг других -металлов с пределами обнаружения до мкг/мл. Но эти методики, как правило, не обладают высокой селективностью. Большей селективностью при высокой чувствительности (пределы обнаружения до 10 мг/м ) обладают хеми-люмивесцентные методики газового анализа определение озона, оксидов азота и аммиака после их перевода в N0. Реакции [c.315]

Хемилюминесцирующие вещества — люминол, лофин, люцигенин, силоксен — широко применяют в качестве хемилюминесцентных индикаторов объемного анализа в окислительно-восстановительных реакциях и в реакциях нейтрализации [24, 25]. Применение их основано на том, что свечение возникает (или исчезает) лишь при соблюдении опреде,яенных условий, как, например, определенного окислительно-восстановительного потенциала и значения pH. Так, в методе окисления — восстановления при титровании гипобромитом определяют арсенит, сурьму (П1), сульфит, сульфид, тиосульфат, цианид, роданид [26], используя в качестве хемилюминесцентного индикатора люминол. Гипохлоритом можно титровать арсенит при 80° С, сульфат гидразина, тиосульфат [27]. Аналогично можно титровать [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология