природе строение

Детонационная стойкость углеводородов главным образом зависит от их химической природы. Строение углеводородов, составляющих топливо, наиболее сильно влияет на их детонационную стойкость. [c.102]

Вопрос о природе (строении) активных центров находится в стадии изучения и является предметом научных дискуссий. Единой теории катализа, а поэтому и критерия подбора гетерогенных катализаторов, нет. Все же в представлениях о механизме катализа [c.226]

Вопрос о природе (строении) активных центров находится в стадии изучения и является предметом научных дискуссий. Вследствие этого единой теории действия, а поэтому и подбора катализаторов не существует. Однако в последние [c.125]

Следует также помнить, что прн решении различных практических задач приходится учитывать не только природу, строение [c.332]

Данные о природе, строении и о взаимных превращениях сернистых соединений нефтяных коксов при термическом воздействии в литературе практически отсутствуют. Существует точка зрения [90], что сернистые соединения кокса не претерпевают изменений при нагреве до 1000 °С [90]. Тщательно проведенные нами опыты показали, что разложение сернистых соединений начинается уже при 500-000 °С. [c.142]

ВОДА. ЕЕ РОЛЬ В ПРИРОДЕ, СТРОЕНИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА [c.100]

Основным требованием, предъявляемым к тепловой изоляции трубопроводов, является низкая теплопроводность. Коэффициент теплопроводности материала теплоизоляции зависит от его природы, строения и физических свойств. Теплоизоляционные материалы имеют пористое строение. Характер пористости во многом определяет изоляционные свойства материала. Кроме того, высокая пористость обусловливает малый объемный вес материала, что очень важно с конструктивной точки зрения. [c.339]

В развитии современных представлений о природе, строении полимеров, их работоспособности в заданных температурных условиях часто бывает целесообразно сочетать метод ДТА с методом изучения изменения массы образца при нагревании, т. е, проводить термогравиметрический анализ (ТГА). Важен также н термомеханический анализ (ТМА), позволяющий исследовать состояние полимера путем оценки его деформации при силовом и тепловом воздействиях. Его в настоящее время удается проводить благодаря созданию специальных высокочувствительных приборов. В дальнейшем ограничимся рассмотрением методов ДТА и ТГА в применении к полимерам. [c.104]

Вопрос о природе (строении) активных центров находится в стадии изучения и является предметом научных дискуссий. Еди- [c.242]

В настоящее время методами структурного анализа изучено строение нескольких десятков тысяч кристаллических веществ и каждый месяц появляется большое количество новых данных. С помощью этих методов удалось установить в общих чертах молекулярную структуру, которая, по-видимому, является наиболее сложной из всех существующих в природе — строение наследственного вещества живых организмов. [c.253]

Азот. Нахождение в природе. Строение молекулы. Физикохимические свойства. Получение в промышленности. [c.133]

В настоящее время представление об активных центрах является одним из основных качественных представлений в катализе. Вопрос о природе (строении) активных центров находится в стадии изучения и является предметом научных дискуссий. Вследствие этого единой теории действия, а поэтому и подбора катализатора не существует. Однако в последние годы достигнуты большие успехи в представлениях [c.38]

Данные о природе, строении и о взаимных превращениях сернистых соединений в нефтяных углеродах прп термическом воздействии в литературе практически отсутствуют. Существует точка зрения [64], что сернистые соединения нефтяных углеродов не изменяются при нагреве до 1000 °С. Тщательно проведенные нами опыты показали, что сернистые соединения, содержащиеся в нефтяных углеродах, начинают разлагаться при 500—600°С, а возможно и раньше. Однако прежде чем рассмотреть механизм разложения сернистых соединений, целесообразно остановиться на формах связи серы с кристаллитами нефтяных углеродов. В настоящее время прямые экспериментальные материалы по этому вопросу отсутствуют, тем не менее на основании косвенных данных можно представить некоторые варианты расположения атомов и функциональных групп в углеродной сетке. [c.120]

Функции солода и культур плесневых грибов не ограничиваются осахариванием крахмала, в них входят накопление в сусле достаточного количества органического азота для питания дрожжей и частичное растворение клеточных стенок эндосперма сырья. В осуществлении этих процессов, а также в выращивании солода и плесневых грибов участвуют многочисленные ферменты, поэтому необходимо знание их химической природы, строения и механизма действия. [c.114]

Химическая стойкость полимерных материалов зависит от их природы, строения, химического состава и может быть оценена количественно по кинетическим, диффузионным, сорбционным, механическим и другим параметрам. Однако такие данные пока немногочисленны и поэтому используют качественные оценки стойкости материалов. Обычно применяется трехбалльная шкала (ГОСТ 12020—72) по изменению прочностных и деформационных свойств материалов при воздействии среды. Ранее оценка химической стойкости проводилась по изменению массы полимера. В связи с тем, что в литературе приводятся также данные по изменению массы полимера, в табл. 4 дается оценка стойкости по механическим свойствам материалов и по изменению массы. Рядом с баллом стойкости приводятся буквенные обозначения, которые [c.5]

Ферменты — высокомолекулярные (с молекулярной массой от 9000 до 1 ООО ООО и больше) органические вещества сложной структуры пептидной природы, строение которых основано на строго последовательном чередовании и определенном разветвлении различных -аминокислот точного состава. [c.12]

Адсорбируемость веществ зависит от их природы, строения молекул, а также от природы и структуры адсорбента (величины удельной поверхности, размеров пор). Адсорбируемость углеводородов обычно возрастает с увеличением их молекулярной массы, однако значительное влияние на нее оказывают структура и размеры молекул. Так, парафиновые и нафтеновые углеводороды поглощаются в меньшей степени, чем ароматические. Сернистые соединения лучше сорбируются, чем содержащие их парафиновые и нафтеновые углеводороды. Непредельные низкомолекулярные углеводороды (этилен, пропилен) адсорбируются лучше, чем соответствующие их предельные аналоги (этан, пропан). [c.21]

Возможности извлечения информации о строении короткоживущего предшественника из спектра ЭПР радикального аддукта — нитроксильного радикала подробно рассмотрены в [10]. В случае нитронов информация о природе строении захваченного радикала может быть получена на основании точных измерений не только констант расщепления, но и ширин линий в спектре ЭПР. [c.158]

В молекуле иохимбина содержится пять хиральных углеродных атомов. Следовательно, для него возможны 32 стереоизомера. Некоторые из них найдены в природе. Строение наиболее важных показано формулами 6.489—6.491. [c.540]

Данные о природе, строении и о взаимных превращениях сернистых соединений нефтяных коксов при термическом воздействии на них до сих пор в литературе практически отсутствуют. А. Ф. Красюков утверждает, что сернистые соединения кокса не претерпевают изменений при нагреве до 1000 °С [18]. [c.32]

Следует иметь п виду, что данные справочника позволяют также с помощью сопоставлений, в основу которых положен периодический закон. Менделеева, составить заключение,, строении и прочности молекул не только представленных здесь соединений, но и большого числа родственных им веществ. Тем самым для химика открывается возможность более уверенного проникновения в природу строения молекул неорганических соединений и в элементарный акт химического взаимодействия. [c.4]

Кинетика роста пленок (увеличение их толщины во времени) зависит от природы, строения и объема образующегося окисла и подчиняется одному из следующих законов [c.47]

Определяющими факторами, как и для металлов, являются природа, строение и химический состав неметаллического материала. Различают два типа материалов неорганические и органические — природные и синтетические материалы," [c.62]

Белки в природе, строение белков, свойства белков. Проблема синтеза белков. [c.143]

Дифференцирующее действие растворителя объясняется сильным влиянием его природы, строения, химических и физических свойств, а также влиянием физико-химических свойств растворенного вещества (способность к комплексообразованию, сольватации и образованию водородной связи, принадлежность к определенному классу соединений и т. п.). [c.176]

В заключение отметим, что химические изменения при -распаде, не сопровождающемся внутренней конверсией, определяются самой сущностью этого процесса — образующиеся при этом атомы являются изотопами элемента соседней группы периоди-. ческой системы Д. И. Менделеева. Это приводит к тому, что их химическое поведение существенно отличается от поведения атомов материнского элемента. Различия в первую очередь проявляются в возникновении при -распаде характерных лишь для дочернего элемента химических форм. Для одного и того же -распада распределение атомов дочернего элемента по различным химическим формам зависит от строения и состава матрицы и условий, при которых протекает -распад. Иными словами,, индивидуальность материнского вещества определяет природу, строение и устойчивость первичных молекулярных ионов дочернего атома. Конечно, возникновение высокозаряженных атомов в результате внутренней конверсии и Оже-эффекта существенна влияет на химическое поведение горячих атомов. [c.236]

Название всех исследованных нами веществ и полученные для них характеристики приведены в таблице. Из таблицы видно, что для исследования взяты различные по химической природе, строению и молекулярному весу вещества. [c.121]

Абсолютной характеристикой материала является его газопроницаемость, определяемая потоком газа через исследуемый материал. Газопроницаемость композиционных полимерных материалов обусловлена химической природой, строением и структурой полимера, а также количеством, природой и формой на- [c.7]

Возможность разделения той или иной смеси методом адсорбции зависит от величины адсорбируемости компонентов, входящих в ее состав. Ддусорбируемость веществ зависит от их природы, строения молекул, а также от природы и структуры адсорбента (величины удельной поверхности, размеров пор и т.п.). [c.275]

Низшим гомологом камфоры, является а-ф е н х р к а м ф о р о н, до сих пор еще не найденный в природе. Строение этого соединения было установлено путем окисления его до апокамфорной кислоты (Валлах) и синтезом его из гомоапокамфорной кислоты (Комппа ср. стр. 846) [c.848]

В пособии с современных позиций излагаются основы знаний о природе, строении, составе, реакциях и синтезе твердых веществ, закоиомериостн и проблемы дайной области химии, а также новый экспериментальный материал. [c.2]

Вопрос о природе (строении) актиЕлых центров находится в стадии изучения и является предметом научных дискуссий. Вследствие этого единой теории действия, а поэтому и подбора катализаторов не существует. Можно лишь говорить об общих соображениях. Таковыми являются 1) катализатор должен быть способен к химическому взаимодействию хотя бы с одним реагентом 2) изменение энергии Гиббса взаимодействия катализатора с реагентами должно быть менее отрицательным, чем его изменение в катализируемой реакции. Однако в последние годы достигнуты большие успехи в представлениях о механизме катализа, позволившие выдвинуть некоторые общие принцигй, выбора катализаторов для различных типов реакций. Так, во многих случаях определяющим фактором в подборе катализаторов является положение элементов в периодической системе Д. И. Менделеева. На рис. 45 представлены результаты изучения каталитической активности металлов V и VI периодов в реакции разложения аммиака. Налицо периодичность изменения каталитических свойств с максимумами активности у железа и его ан алогов — рутения и осмия. [c.137]

Метод валентных связей постепенно заменяется методом молекулярных орбиталей, который становится ведущим методом теоретического исследования строения молекул во многих областях химии, в частности в органической химии. Однако использование этого метода МО, даже в его простейшей форме ЛКАО (линейной комбинации атомных орбиталей), для трактовки природы молекул неорганических соединений еще только начинает приобретать всеобъемлющее значение как в научных исследованиях, так и в педагогической практике. Все сказанное делает понятным огромный интерес химиков, в особенности xи икoв-пeдaгoгoв, к современным воззрениям в неорганической химии. К сожалению, очень мало руководств или монографий на русском языке, излагающих новейшие теоретические представления о природе строения неорганических молекул и пути развития современной неорганической химии. [c.6]

С целью разработки новых полимерных материалов и более экологически чистых мегодов их получения и обработки изучены закономерности фотохимических и химических процессов (первичных и вторичных), происходящих в допированных ароматическими карбонилсодержащими соединениями силоксановых и гегеросилоксановых полимерных матрицах под действием света, и влияние природы, строения инициаторов, внешних факторов на их протекание. Предложены механизмы реакций [c.94]

Введение весьма массивных 3,3,3-трифторпропильных групп также сравнительно мало уменьшает гибкость по-лисилоксановой цепи. По-видимому, для исследованных полиорганосилоксанов расположение заместителей при атоме 51 заметнее влияет на гибкость макромолекул, чем природа самих заместителей Соответственно с гибкостью макромолекул меняется и газопроницаемость по-лисилоксанов. Значение коэффициента проницаемости полимера в основном определяется химической природой строения цепной молекулы и природой боковых групп — заместителей, характеризующих взаимодействие цепных молекул друг с другом. Большое значение имеют также конфигурация цепной молекулы, размеры боковых групп, частота их расположения по цепи, степень симметрии и разветвленность цепной молекулы. Все эти факторы определяют плотность упаковки цепных молекул, с увеличением которой наблюдается снижение проницаемости полимеров. Рассмотрим в отдельности влияние некоторых элементов структуры цепных молекул на газопроницаемость полимеров. [c.69]

Морозостойкость пластифицированного полимера существенно зависит от химического строения пластификаторов. В качестве пластификаторов, придающих морозостойкость пластикатам, применяются диэфиры алифатических дикарбоновых кислот адипиновой, себациновой, 1,10-декандикарбоновой. Поведение пластифицированного материала в контакте с различными средами определяется в основном свойствами пластификатора. При контакте пластикатов, содержащих диэфирные пластификаторы, с бензином происходит экстракция пластификатора, интенсивность которой определяется природой, строением и количеством пластификатора в композиции. Полиэфирные пластификаторы из пластикатов экстрагируются незначительно. Значение экстракции зависит от состава и молекулярного веса полиэфирных пластификаторов. Пластикаты, иэ которых пластификатор экстрагируется при выдержке в бензине в течение длительного времени, набухают. При этом прочностные показатели снижаются, а относительное удлинение возрастает. Миграция пластификаторов из пластифицированного полимера в контактируемый материал зависит как от вида пластификатора, так и от природы контактируемого материала. Минимальной миграцией обладают [c.338]

Влияние химической природы, строения и величины молекул пластификаторов на эффект пластификации полимеров особенно отчетливо показано в работах А. А. Ьоскресенского и Л. М. Козлова [284]. [c.225]

В теории резонанса абсолютизация этих положений доведена до крайности. Поэтому все качественные изменения, например в ароматических углеводородах, теория резонанса сводит к количественным изменениям весов резонирующих структур , с неизменными ординарными и двойным1е связями. Это характерно и для других несостоятельных представлений. В докладе ошибочно оправдывается экстраполяция результатов, полученных при помощи квантово-химических расчетов на простейших системах, на более сложные системы. Квантово-химическую теорию нельзя сводить к приближенным методам расчетов. Подлинная квантово-химическая теория строения как дальнейшее развитие теории строения А. М. Бутлерова, несомненно, богаче и шире, чем существующие методы расчета. Более того, существующие расчетные методы не только грубы, но и, по существу, в известной мере искажают действительную квантово-химическую природу строения молекулы. [c.286]

При обсуждении изопреноидных соединений мы стремились показать взаимосвязь, существующую между распространением в природе, строением и свойствами большого и важного класса природных соединений. Необходимость ограничить рассмотрение определенными рамками не позволила рассмотреть способы установления строения отдельных соединений, а также уделить отдельным соединениям особое внимание. В случае стероидов будем придерживаться противоположного метода изложения основное внимание будет сосредоточено только на одном представителе класса — холестерине, который будет обсужден сравнительно подробно, и далее ограничимся тем, что приведем структуры других представителей этого класса. Термин стероиды обычно применяется к соединениям, содержащим углеродный скелет гидрированного циклопентанофенантрена [c.558]