Замещение атомов кислородом

Реакции с гидроксиламином, фенилгидразином и мочевиной не останавливаются на замещении атома кислорода карбонильной группы. Далее отщепляется молекула спирта и образуются соединения гетероциклического ряда — производные изоксазо-ла, пиразола и пиримидина. В этих реакциях принимает участие не только карбонильная, но и этоксикарбонильная группа. Как енол [см. формулу (846)] ацетоуксусный эфир реагирует с ацетилхлорндом, хлоридом фосфора(V), диазометаном, МаОз (содержащимся в азотистой кислоте), бромом (см. выше) [c.241]

Хинонимины. Хинонимины образуются из хинонов прп замещений атомов кислорода группами =N1 [c.709]

Замещение атома кислорода карбонильной группы иа метиленовую группу [c.252]

Замещение атома кислорода [c.129]

Такая ярко выраженная двойственность поведения затрудняет классификацию реакций карбонильной группы моносахаридов. Однако с известной долей допущения реакции карбонильной группы сахаров, так же как и реакции альдегидов и кетонов, могут быть формально разделены на две большие группы реакции замещения атома кислорода карбонильной группы на другие атомы и группы атомов и реакции присоединения, которые не сопровождаются разрывом кислород-углеродной о-связи. Оба типа реакций приобрели в химии углеводов большое значение. [c.112]

Образование ацеталей и кеталей. Реакции образования важных функциональных производных альдегидов и кетонов — ацеталей и кеталей можно формально рассматривать как замещение атома кислорода оксосоединений на две алкоксильные группы, а сами продукты — как простые эфиры обычно не существующих 1,1-гликолей Rj С(0Н)2 [c.139]

Таким образом, в реакции конденсации участвуют карбонильный компонент, имеющий частичный положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы, и метиленовый компонент, имеющий активированные атомы водорода в качестве катализатора В используют основание, способное отщепить протон от метиленового компонента. При этом возможно а) нуклеофильное присоединение метнленового компонента к карбонильной группе с образованием спирта, б) нуклеофильное замещение атома кислорода карбонильной группы с образованием алкена и последующее нуклеофильное присоединение к активированной кратной связи этого алкена второй молекулы метиленового компонента. В обще / виде реакцию можно изобразить следующим образом [c.188]

Реакции замещения. Из реакций замещения опишем те, в результате которых происходит замещение атома кислорода карбонильной группы. [c.194]

Реакция замещения карбонильного кислорода. Из реакций замещения рассмотрим те, в результате которых происходит замещение атома кислорода карбонильной группы. [c.338]

Как уже отмечалось выше, соединения, образующиеся при замещении атомов кислорода хинонов на группы =NH или =NR, сохраняют химический характер последних. Возникает естественный вопрос, сохраняется ли хиноидный характер и при замещении кислородных атомов хинонов на группы =СН2 или =СК2. Как правило, ответ на этот вопрос положителен. [c.521]

Большинство из многочисленных реакций альдегидов и кетонов характеризуется участием в них карбонильной группы. Эти реакции состоят или в присоединении различных молекул к карбонильной группе, или же в замещении атома кислорода на другие атомы и радикалы. Присоединение чаще всего происходит таким образом, что присоединяющаяся молекула распадается на два остатка (атомы или радикалы), причем один из них (очень часто это бывает атом водорода) присоединяется к атому кислорода, а другой — к атому углерода карбонильной группы. [c.242]

Возможно и более глубокое восстановление карбонильной группы — замещение атома кислорода двумя водородными атомами элиминирование карбонильной группы, см. стр. 250). [c.244]

Bfi и СЗЗ (см. разделы III,А III,Б и III,Ж). Для этих структур характерно типичное для металлического состояния расположение атомов, причем в определенных соединениях с постоянной и иногда сложной формулой наблюдается строгий порядок в этом расположении. В литературе по окислам описан особый случай замещения атомов кислорода атомами бария в упорядоченных ферромагнитных шпинелях (раздел II, И, 2). При этом оказывается, что соседний ион металла каркасной решетки имеет меньшее координационное число. [c.189]

Реакция замещения атомов кислорода на серу имеет большое препаративное значение в химии 1,4-бензодиазепинов и пуринов [32]. [c.209]

Замещение атома кислорода карбонильной группы иа изонитрозогруппу при действии хлоргидрата гидроксиламина в присутствии алкоголятов калия [c.288]

Близкой по своей природе к реакции галогенирования является реакция замещения атома кислорода С=0-группы в альдегидах и кетонах на галогены при действии РСЬ и РВГ5 [c.464]

На химический сдвиг протонов метиленовой группы оказывает определенное влияние и природа заместителя R. Электроакцептор-ные заместители смещают сигнал метиленовых протонов в область слабых полей. Наибольшее влияние на величину химического сдвига метиленовых протонов соединений II (R = Н) оказывает замещение у соседних с метиленовой группой атомов. Так, замещение атома кислорода в соединениях II (X = О) на атом серы, а также введение семиполярного кислородного атома в положение № приводит к увеличению химического сдвига приблизительно на 0,4 м, д. [c.109]

ЗАМЕЩЕНИЕ АТОМА КИСЛОРОДА БЕНЗДИАЗЕПИНОНОВ НА СЕРУ [c.144]

Оксидиазины, содержащие кислородный заместитель в а-положении относительно атома азота, можно превратить в соответствующие галогено- (112] и тио-производные [ИЗ] с использованием тех же реагентов, которые применяются в случае 2- и 4-пиридонов, включая систему Ы-бромсукцинимид и трифенилфосфин [114]. Для замещения атома кислорода на атом галогена также используются реакции О-силилированных пиразинонов с трибромидом или пентахлоридом фосфора [115]. [c.278]

Помимо геометрии полости наиболее существенный вклад в селективность комплексообразования вносит природа активньгх центров. Наличие в молекулах макроциклов разнообразных электронодонорных атомов существенно расширяет их комплексообразующие и экстракционные свойства и создает дополнительные возможности для варьирования селективности. Замещение атомов кислорода в кольце на мягкие атомы серы благоприятствует ком-плексообразованию с мягкими ионами переходных металлов и, напротив, снижает устойчивость комплексов с жесткими ионами. Атом азота в качестве донорного центра играет промежуточную роль. Предполагается, что макроциклические соединения, содержащие в качестве гете-роатомов одновременно серу, азот и кислород особенно перспективны как избирательные экстрагенты для пере-ходньгк металлов [48]. [c.167]

Тиокислоты и другие замещенные оксокислоты. Тиокислоты — это группа кислот, образованных из оксокислот путем замещения атомов кислорода на серу. В их формулах атомы-заместители (8) помещают на последнее место (например, НгСЗз — тритиоугольная кислота, НзА884 — тетратиомьппьяковая кислота, НгЗОзЗ — тио-серная кислота). [c.15]

Натриевая соль хлордифторуксусной кислоты взаимодействует С трифенилфосфином, образуя дифторметилентрифенилфосфоран Последний реагирует с альдегидами или кетонами с замещением атома кислорода на дифторметиленовую группу [170—172] [c.238]

Эти реакции, вероятно, протекают через промежуточные аль-дольные соединения, образование которых характерно при замещении атома кислорода кетонной группы. [c.138]

Конденсацией фурфурола с альдегидом или кетоном получался непредельный продукт, который далее гидрировался до гидроксильного производного соответствующего фуранидина. Затем при помощи хлористого тионила гидроксильная группа замещалась на галоид, а из образовавшегося хлор-производного получался реактив Гриньяра,гидролиз которого давал а-алкил-фуранидин. Замещение атома кислорода в полученных а-алкилфуранидинах на серу проводилось как непосредственно (по Юрьеву), так и через стадию получения 1,4-дибромпроизводного парафинового углеводорода. Авторы [c.11]

Таким образом, строение меркаптанов может быть вы-ажено общей формулой R —SH. Свое другое название — иоспирты — эти соединения получили потому, что их можно ассматривать и как продукты замещения атома кислорода [c.93]

Для альдегидов и кетонов не менее характерными являются реакции, при которых происходит замещение атома кислорода различными группировками при действии различных аминосоединений общей формулы ХЫНз выделяется вода и образуются иминосоединения, гидразоны и т. п. при действии пятихлористого фосфора кислород замещается хлором. [c.433]

Некоторые хиноны реагируют с 5р4 иным образом. 2,5-Диокси-бензохинон превращается в 1,3,3,4,4,6,6-гептафторциклогексен. По-видимому, кроме замещения атомов кислорода и гидроксильных групп на фтор происходит присоединение НР по двойной связи [c.51]

Замещение атома кислорода в альдегидах на атомы галогеноз [c.193]

Соли фтордиазония ведут себя в этих реакциях как мощные фторирующие реагенты, действие которых формально заключается во внутримолекулярном замещении атома кислорода в анионе фтором. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология