мезаконовая кислота цитраконовая кислота

Смесь 100 г (0,89 мол.) цитраконового ангидрида (примечание 1), 100 мл воды и. 150 мл разбавленной азотной кислоты (1 часть по объему концентрированной азотной кислоты на четыре части по объему воды) выпаривают до появления красных паров в конической колбе емкостью 500 мл (примечание 2). Раствор охлаждают и выкристаллизовавшуюся мезаконовую кислоту отсасывают. Маточный раствор упаривают до объема 150 л л и вновь отсасывают выпавшую кислоту. Дальнейшее упаривание маточного раствора до 50 мл дает еще некоторое количество вещества (примечание 3). Все порции мезаконовой кислоты соединяют и перекристаллизовывают из 100 мл воды. Выход продукта, плавящегося при 203—205°, равен 50—60 г (43—52% теоретич.). [c.312]

Обстоятельно изучена также конденсация бутадиена с диметиловым эфиром цитраконовой и мезаконовой кислот [247]. Интересно отметить, что эфиры малеиновой и цитраконовой кислот конденсируются с диенами гораздо труднее и менее гладко, чем их транс-изомеры [239, 247], что было отмечено и ранее на примере коричных кислот [140]. Таким образом, ди- [c.106]

Цитраконовая кислота плавится при 91°. мезаконовая кислота — при 202°, итаконовая кислота —при 161°. [c.348]

Мезаконовая кислота (43—52% из ангидрида цитраконовой кислоты) [10]. [c.223]

Полярографическому определению цитраконовой, мезаконовой и фталевой кислот в полиэфирах посвящена работа Новака и Кратки [206] показана также возможность одновременного определения всех трех кислот при совместном присутствии в гидролизатах полиэфиров с ошибкой 3% (отн.). Так как Е /2 цитраконовой и мезаконовой кислот близки, определение их возможно только при соотношении от 5 1 до 1 5. [c.140]

Цитраконовая кислота Мезаконовая кислота Катализатор и условия те же 60° С. Выход 24,3% [4] [c.460]

Из непредельных двухосновных кислот наибольшее значение имеют стереоизомерные малеиновая и фумаровая кислоты обш,ей формулы НООС—СН=СН—СООН. К этому же ряду относятся изомерные цитраконовая и мезаконовая кислоты [c.43]

ЦИТРАКОНОВАЯ II МЕЗАКОНОВАЯ КИСЛОТЫ [c.443]

Высказывалось предположение, что в результате катодного процесса возможно частичное декарбоксилирование, приводящее к образованию янтарной кислоты [119]. Однако это предположение не нашло подтверждения в более поздних исследованиях. Мезаконовая (I), цитраконовая (II) [101, 120] и итаконовая (III) [104,120] кислоты при электролитическом восстановлении образуют один и тот же продукт — метилянтарную кислоту (IV) [c.176]

Антрацен Малеиновая, фумаро-вая, цитраконовая, мезаконовая кислоты 102 (а) 104 [c.37]

Было также изучено полярографическое поведение малеиновой, цитраконовой, фумаровой и мезаконовой кислот как в индивидуальном виде, так и в их смесях на нейтральном фоне 0,1 М (Pr)4NI], а также в кислых средах в воде и с добавлением 25, 50 и 75% диоксана, в результате чего значения 1/2 изученных кислот смещаются в более катодную область. 1/2 смещается также и с ростом pH в кислых средах [205]. Механизм восстановления двойных связей в малеиновой и фумаровой кислотах рассмотрен в [205]. [c.138]

Первые стадии синтезов итаконовой, мезаконовой и цитраконовой кислот из лимонной кислоты также включают дегидратацию описанного выше типа. Основным продуктом деструктивной перегонки лимонной кислоты является итаконовый ангидрид (СОП, 2, 290 выход 47%) [c.279]

Исследовано взаимодействие циклопентадиена н других диенов с полиэфирами из гександиола с фумаровой, малеиновой, мезаконовой и цитраконовой кислотами Диеновый синтез проводили в бензольном растворе, применяя диен в 1,2 — 3-кратном избытке или используя его в качестве растворителя ингибитором полимеризации служил ж-динитробензол. По реакционной способности к присоединению диенов в реакции ДиЛьса — Альдера ненасыщенные кислоты в полиэфирах образовали следующий ряд фумаровая > малеиновая > мезаконовая > цитраконовая. Соответственно можно расположить диены циклопентадиен > 2,3-диметилбутадиен > бутадиен > этиловый эфир сорбиновой кислоты > транс-гракс-диэтиловый эфир муконовой кислоты > фуран. [c.229]

Мезаконовая и цитраконовая кислоты являются изомерами итаконовой кислоты и соответствуют метилфумаровой и метил-малеиновой кислотам [c.405]

Цитраконовая, мезаконовая, итаконовая кислоты. В таких же от-нощениях, как малеиновая и фумаровая кислоты, находятся между собой изомерные цитраконовая и мезаконовая кислоты. Первую из них следует считать ыс-формой на основании того факта, что она легко образует ангидрид, в то время как мезаконовая кислота не подвергается ангндризации [c.348]

Цитраконовая кислота представляет собой метилмалеиновую кислоту, мезаконовая — метилфумаровую кислоту. К ним близка и третья изомерная дикарбоновая кислота — итаконовая, или метилен-янтарная, кислота. [c.348]

Дйкетовалериановая кислота Г7,1У,98.0 Итаконовая кислота С6,11,290.<>Мезаконовая кислота 06,11,312.0 Цитраконовая кислота Сб, 11,570. [c.37]

Цнтостатики 1/64 2/1156 4/220 Цитотоксичные вещества 4/1195 Цитофотометрия 5/769 Цитохимия 5/769, 770 Цитохром-с-оксидаза 5/770, 771, 772, 1054 1/558 2/241, 242, 968 3/50, 51, 517, 670 Цитохром-Ьз-редуктаза 3/50 Цитохромы 5/772, 34, 109, 345, 346, 770,771,773 1 /470,472,475 2/241, 968 3/36, 50, 51, 503, 622, 669, 670, 697 4/144, 524, 541,861 Цитраконовая и мезаконовая кислоты 5/773 3/570 [c.752]

Дегидрирование [2]. Действие трет-бутялата калия и Ззкз А. в бензоле при комнатной температуре на аддукты Дильса — Альдера из 1,3-дненов и нитрилов цитраконовой и мезаконовой кислот (1) приводит к образованию замещенных бензонптрцлов (2). [c.27]

Один из методов определения ненасыщенных мономерных соединений основан на реакции оксимеркурирования (555—558] эту реакцию применили для определения степени чистоты винильных замещенных пиридинового ряда, таких, как 2-метил-5-винилпири-дин, стирол, метилстирол и 2,4-диметилстирол. Выделившуюся в результате реакции уксусную кислоту в количестве, эквивалентном содержанию определяемого мономера, титруют метаноловым раствором КОН. Показана возможность дифференцированного определения цис- и транс-изомерных кислот—фумаровой и малеиновой, мезаконовой и цитраконовой, олеиновой и элаидиновой (559]. Определение цис- и транс-изомерных форм кислот сводится к нахождению общей кислотности и определению содержания цис-изо-мера по указанной выше реакции оксимеркурирования с последующим потенциометрическим титрованием непрореагировавшего ацетата ртути в неводной среде. [c.169]

Изопрен (I) или триметилэтилен Цитраконовая кисг лота (11), мезаконовая кислота (III), малеиновая и фумаровая кислоты (IV), летучие кислоты (V), карбонильные соединения (VI) Окисный молибден-ванадий-титановый на кизельгуре проток. 280—350° С, содержание I в газовой смеси—0,7—1,2 об.%, время контакта 0.6 сек. Выход из I при 350° С (И + III)— 13.3%, IV—3,5%, У — 6,2%, VI - 10,7% (мол.). Из триметилэтилена выход (II + III) < 3%. Окисный ванадий-фосфорный и промышленный катализатор окисления бензола в малеиновый ангидрид менее активны и селективны по II [69] [c.465]

Применение СиаС12 в качестве катализатора увеличивает выходы продуктов 1,4-присоединения и подавляет 1,2-присоединение, но в случае вторичнобутиловых эфиров цитраконовой и мезаконовой кислот вызывает значительное восстановление, которое приводит к дивторичнобутиловому эфиру ме-тилянтарной кислоты. [c.219]

Кинетические данные и взаимодействие с ароматическими соединениями. По кинетике озонирования ненасыщенных соединений было опубликовано очень небольшое число данных. Более быстрое взаимодействие траис-изомера в изомерных парах диметилмалеат — диметилфумарат и цитраконовая — мезаконовая кислоты [387] находится в согласии с выведенным ранее правилом для многоцентрового присоединения. Количественные эксперименты по конкурирующему озонированию алкеновых смесей в газовой фазе были описаны Цветановичем с сотрудниками [388]. Из ниже приведенных данных для простых алкенов можно заметить повышение диполярофильной активности под действием алкильного замещения при двойной связи. [c.530]

Однако определить, произошла ли эта перегруппировка при присоединении брома или при отщеплении его цинком, можно только, если установлена конфигурация дибромида. Вопрос осложняется еще и тем, что соединения этиленового ряда в этих условиях сравнительно легко перегруппировываются друг в друга (стр. 210). Вполне возможно допустить, что под влиянием брома сначала происходит изомерное превращение малеиновой кислоты в фумаровую, а затем уже последующие реакции присоединения проходят нормально, т. е. без стерических перегруппировок. Поэтому для изучения этих процессов пригодны только такие стереоизомеры, для которых доказана неспособность их переходить друг в друга в условиях опыта. Примером такого устойчивого соединения является эфир цитраконовой кислоты (I) в случае этого соединения при бромировании—деброми-ровании была обнаружена стерическая перегруппировка с образованием эфира мезаконовой кислоты (П) [9] [c.379]

Другие цис-транс-изомеры. — Цитраконовая и мезаконовая кислоты, являющиеся метильными производными малеиновой и фумаровой кислот, также различаются по своим физическим свойствам. Их конфигурации были установлены аналогично описанному выше, на основании взаимоотношений между плавящимся при более низкой температуре изомером и циклическим ангидридом (табл. 10, стр. 113). [c.114]

Итаконовая кислота плавится при 163° С. Цитракодовая кислота (т. пл. 9ГС) легко превращается в мезаконозую (т. пл. 240,5°С), отнощения которой к цитраконовой вполне тождественны отношениям малеиновой кислоты к фумаро-вой. Поэтому 1цитрако овой кислоте приписывают конфигурацию цис-кислоты (метилмалеиновой), а мезаконовой — конфигурацию транс-кислоты (метилфумаровой) [c.532]

Кроме только что описанных случаев изомерии, имеются еще другие, которые заслуживают особого обсуждения это проявления геометрической, или этиленовой, изомерии. Первые случаи геометрической изомерии были отмечены И. Вислиценусом на примерах кислот фумаровой и малеиновой, кротоновой и изокротоновой, мезаконовой и цитраконовой. Геометрическая изомерия не вызывает оптической активности. Представление о существовании двух стереоизомерных форм некоторых соединений, где между атомами углерода имеется двойная связь, можно составить себе, учитывая, что в то время как для двузамещенных производных этана невозможно существование двух форм [c.304]

Гронс-олефины в общем случае реагируют более вяло, чем их 1 с-1ИЗомеры. Так, фумаровая, мезаконовая и коричная кислоты не дают продуктов присоединения в водной среде, в то время как малеи-новая, цитраконовая и аллокоричиая кислоты нормально присоединяют соли ртути. Наличие электроноакцепторных групп по соседству с двойной связью затрудняет протекание реакции. [c.266]

Цитраконовая кислота легко превращается в мезаконовую кислоту, отнощения которой к цитраконовой вполне тождественны отношениям фумаровой кислоты к малеиновой, почему этим кислотам приписывают конфигурации цитраконовой — конфигурацию цис-кислоты (метилмалеиновой), а мезаконовой — конфигурацию транс-кислоты (метилфумаровой) [c.463]

Так, по депрессии можно было убедиться, напр., в том, что перекись водорода представляет частицу Н- О , а не НО, что частицы кислорода О , хлора СР и брома Вг содержат по 2 атома, как вытекает и из плотности их в газовом состоянии, что одно из сахаристых веществ, называемое рафинозою, представляет частичный вес С Н 0 (по определению Луазо и Шейблера), а не иной (напр., С Н 0 , как полагали одно время), что многие металлы, судя по депрессии их слабых растворов (сплавов) в На, 5п, В1, Си и РЬ оказались (Гейкок и Невиль) содержащими обыкновенно по одному атому в частице, как то для некоторых (Hg, Сб и др.) металлов было получено и по плотности пара (Рамзай тот же вывод для металлов получил, определяя упругость пара их ртутных растворов), что сера и фосфор представляют в растворах, как и в парах (см. гл. 19 и 20), частицы усложненные и т. д. К числу услуг, оказанных криоскопическим способом, должно причислить то, что он вообще дает легкий способ узнать полимеризацию, т.-е. усложнение частицы при одинаковом составе, и в виде примера этому можно привести, что кислоты цитраконовая, итаконовая и мезаконовая представляют одинаковый состав С Н Ю, и можно было полагать, что их различие, хотя отчасти, зависит от полимеризации, но так как Патерно и На-зини показали, что при одинаковой концентрации растворы всех трех представляют тождественную депрессию, то причину различия свойств стало необходимым приписывать настоящей изомерии, т.-е. различию в строении или в распределении атомов в частице, что согласно с другими химическими сведениями об этих кислотах. [c.242]

В работе [35] сравниваются показатели свойств сополимеров лолиэфиров итаконовой, цитраконовой и мезаконовой кислот и отвержденных продуктов на основе фумаратов (табл. 14). Отвержденные продукты на основе итаконовой и цитраконовой кислот уступают по механическим показателям сополимерам фумаратов, в то время как мезаконаты по прочностным характеристикам аналогичны фумаратам. [c.150]

Ненасыщенные двухосновные кислоты также подвергаются восстановлению амальгамой натрия. Так, стереоизо-мерные фумаровая и малеиновая кислоты переходят в янтарную кислоту [83]. Изомерные цитраконовая и мезаконовая кислоты образуют пировинную кислоту [85,85] [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология