Цитраконовая, мезаконовая, итаконовая кислоты

Я стр. 117). В то время, 1 огда писалась эта статья, Бутлеров еще полагал, что пировинная (метилянтарная), а также мезаконовая, цитраконовая и итаконовая кислоты имеют неразветвленный углеродный скелет, т. е. придавал первой из них строение НООС-(СНг)з-СООН. [c.570]

Цитраконовая кислота плавится при 91°. мезаконовая кислота — при 202°, итаконовая кислота —при 161°. [c.348]

Высказывалось предположение, что в результате катодного процесса возможно частичное декарбоксилирование, приводящее к образованию янтарной кислоты [119]. Однако это предположение не нашло подтверждения в более поздних исследованиях. Мезаконовая (I), цитраконовая (II) [101, 120] и итаконовая (III) [104,120] кислоты при электролитическом восстановлении образуют один и тот же продукт — метилянтарную кислоту (IV) [c.176]

Ненасыщенные полиэфирные смолы получаются при взаимодействии ненасыщенных двухосновных кислот и двухатомных спиртов. В качестве ненасыщенного компонента наибольшее применение нашел малеиновый ангидрид. Можно использовать также фумаровую, мезаконовую, цитраконовую, итаконовую и некоторые другие кислоты. [c.277]

Обнаружено также [46]. что итаконовая и цитраконовая кислоты изо.мери-зуются в мезаконовую кислоту, при этом скорость изомеризации возрастает с ростом температуры поликонденсации. [c.21]

Цитраконовая, мезаконовая, итаконовая кислоты. В таких же от-нощениях, как малеиновая и фумаровая кислоты, находятся между собой изомерные цитраконовая и мезаконовая кислоты. Первую из них следует считать ыс-формой на основании того факта, что она легко образует ангидрид, в то время как мезаконовая кислота не подвергается ангндризации [c.348]

Цитраконовая кислота представляет собой метилмалеиновую кислоту, мезаконовая — метилфумаровую кислоту. К ним близка и третья изомерная дикарбоновая кислота — итаконовая, или метилен-янтарная, кислота. [c.348]

Дйкетовалериановая кислота Г7,1У,98.0 Итаконовая кислота С6,11,290.<>Мезаконовая кислота 06,11,312.0 Цитраконовая кислота Сб, 11,570. [c.37]

На модифицированном слое кизельгур — гипс иден-тифицпрованы также непредельные двухосновные кислоты (малеиновая, цитраконовая, глутаконовая, итаконовая, фумаровая и мезаконовая) в системе днизопропиловый эфир — муравьиная кислота — вода (90 7 3), насыш,ен-ной полиэтиленголиколем (мол. в. 4000). Для приготовления сорбционной массы взято на 30 г кизельгур-гипса 0,03 г диэтилдитиокарбамата натрия, 50 мл воды и 10 з полиэтиленгликоля (мол. в. 4000), [c.72]

Итаконовая кислота плавится при 163° С. Цитракодовая кислота (т. пл. 9ГС) легко превращается в мезаконозую (т. пл. 240,5°С), отнощения которой к цитраконовой вполне тождественны отношениям малеиновой кислоты к фумаро-вой. Поэтому 1цитрако овой кислоте приписывают конфигурацию цис-кислоты (метилмалеиновой), а мезаконовой — конфигурацию транс-кислоты (метилфумаровой) [c.532]

Исходные вещества. Для синтеза ПМ и ПФ, помимо малеиновой и фумаровой к-т, используют малеиновый ангидрид (о свойствах этих соединений см. Малеинового ангидрида полимеры и сополимеры, Малеиновой и фумаровой кислот сополимеры). Аналоги ПМ и ПФ — полиэфиры др. ненасыщенных двухосновных к-т, напр, итаконовой, цитраконовой, мезаконовой и хлормалеиновой, имеют значительно меньшее практич. значение. [c.353]

Кроме изомерии масляных и пировинных кислот, Марковников исследовал изомерию еще одной группы кислот, где также были описаны изомеры, существование которых противоречило выводам теории химического строения. Это три так называемые пиролимонпые кислоты — цитраконовая, мезаконовая и итаконовая,— [c.22]

Для синтеза этих олигоэфиров помимо малеиновой и фумаровой кислот используют малеиновый ангидрид. Аналогами этих олигоэфиров являются олигоэфиры других ненасыщенных двухосновных кислот, например итаконовой, цитраконовой, мезаконовой, хлормалеиновой. Однако последние имеют значительно меньшее практическое применение. [c.8]

В качестве ненасыщенного компонента наряду с малеиновым ангидридом используется также пространственный изомер малеиновой кислоты-фумаровая кислота, а также другие ненасыщенные кислоты, в частности мезаконовая, цитраконовая и итаконовая. Из этих кислот наибольший интерес представляет итаконовая кислота, двойная связь которой отличается высокой реакционной способностью [9]. В производстве ненасыщенных олигоэфиров используются также 3,6-эндоме-тилтетратидрофталевая кислота и ее гексахлорпроизводные, повышающие огнестойкость покрытий. Однако двойные связи этих кислот недостаточно реакционноспособны в условиях сополимеризации ненасыщенных полиэфиров с мономерами и поэтому эта кислота обычно используется в сочетании с малеиновой и фталевой кислотами. [c.92]

Мезаконовая и цитраконовая кислоты являются изомерами итаконовой кислоты и соответствуют метилфумаровой и метил-малеиновой кислотам [c.405]

Первые стадии синтезов итаконовой, мезаконовой и цитраконовой кислот из лимонной кислоты также включают дегидратацию описанного выше типа. Основным продуктом деструктивной перегонки лимонной кислоты является итаконовый ангидрид (СОП, 2, 290 выход 47%) [c.279]

Так, по депрессии можно было убедиться, напр., в том, что перекись водорода представляет частицу Н- О , а не НО, что частицы кислорода О , хлора СР и брома Вг содержат по 2 атома, как вытекает и из плотности их в газовом состоянии, что одно из сахаристых веществ, называемое рафинозою, представляет частичный вес С Н 0 (по определению Луазо и Шейблера), а не иной (напр., С Н 0 , как полагали одно время), что многие металлы, судя по депрессии их слабых растворов (сплавов) в На, 5п, В1, Си и РЬ оказались (Гейкок и Невиль) содержащими обыкновенно по одному атому в частице, как то для некоторых (Hg, Сб и др.) металлов было получено и по плотности пара (Рамзай тот же вывод для металлов получил, определяя упругость пара их ртутных растворов), что сера и фосфор представляют в растворах, как и в парах (см. гл. 19 и 20), частицы усложненные и т. д. К числу услуг, оказанных криоскопическим способом, должно причислить то, что он вообще дает легкий способ узнать полимеризацию, т.-е. усложнение частицы при одинаковом составе, и в виде примера этому можно привести, что кислоты цитраконовая, итаконовая и мезаконовая представляют одинаковый состав С Н Ю, и можно было полагать, что их различие, хотя отчасти, зависит от полимеризации, но так как Патерно и На-зини показали, что при одинаковой концентрации растворы всех трех представляют тождественную депрессию, то причину различия свойств стало необходимым приписывать настоящей изомерии, т.-е. различию в строении или в распределении атомов в частице, что согласно с другими химическими сведениями об этих кислотах. [c.242]

В работе [35] сравниваются показатели свойств сополимеров лолиэфиров итаконовой, цитраконовой и мезаконовой кислот и отвержденных продуктов на основе фумаратов (табл. 14). Отвержденные продукты на основе итаконовой и цитраконовой кислот уступают по механическим показателям сополимерам фумаратов, в то время как мезаконаты по прочностным характеристикам аналогичны фумаратам. [c.150]

Для синтеза ненасыщенных линейных полиэфиров используют различные двухосновные кислоты и двухатомные спирты. В качестве ненасыщенного компонента наибольшее применение нашел малеиновый ангидрид. Можно использовать также фу-маровую, мезаконовую, цитраконовую, итаконовую и другие кислоты. Для повышения эластичности покрытий в состав полиэфиров, помимо ненасыщенных кислот, вводят насыщенные кислоты, чаще всего о-фталевую, адипиновую, реже изофтале-вую, янтарную, себациновую. Из двухатомных спиртов используют этиленгликоль, пропиленгликоль (1,3- и 1,2-), диэтиленгликоль. Иногда в качестве добавок к гликолям применяют глицерин и пентаэритрит. Для сшивания линейных ненасыщенных полиэфиров используют мономеры стирол и винилтолуол. [c.123]

Кроме изомерии масляных и пировинных кислот, Марковников псс.ледовал изомерию еще одной группы кпслот, где также былн описаны изомеры, существование которых противоречило выводам теории химического строения. Это три пироли-монные кислоты —цитраконовая, итаконовая и мезаконовая,— строение которых, вместе с оксипировинными кислотами, заинтересовало Марковникова из-за пх генетической связи с иировинной кислотой и ее изомерами. С тех пор как принципы теории химического строения получи.ли полное господство в современной химии,— писал Марковников , — превращение трех изомерных пиролимон-ных кпслот в одну и ту же пировинную кислоту, указанное Кекуле, являлось весьма загадочным, и самая изомерия кислот состав.ляет одно из немногих исключений, потому что теоретиче- [c.737]

Могут применяться также кислоты янтарная, азелаиновая, фумаровая, мезаконовая, цитраконовая, итаконовая, изофтале-вая, терефталевая, тетрахлорфталевая и др. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология