Пиколин в смесях

Пиколин — смесь изомеров 5,0 — [c.329]

Пиколины (смесь изомеров). .............. [c.241]

Пиколины (смесь изомеров) 5 [c.302]

Пиколины (смесь изомеров)...... [c.45]

Пиколины (смесь изомеров)................ [c.315]

Помимо названных смесей, для разделения аминокислот рекомендуются лутидин в смеси с различными спиртами , водонасыщенный коллидин , 60%-ный водный раствор пиколина . смесь пиридина со спиртами . [c.128]

Перхлорметилмеркаптан. ... Пиколины (смесь изомеров). , [c.69]

Пиколины (смесь изомеров). . . 5 — — — [c.293]

Пиколины (смесь изоме- [c.321]

Пиколины (смесь изо- Аналогично пиридину, но 5 Горючи, взрывоопасны [c.82]

Имеющийся в продаже З-пиколин представляет собой смесь а-пиколина, Р-пиколина и 2,6-лутидина. Разница в температурах кипения Р-пиколина и 2,6-лутидина при атмосферном давлении составляет 0,15 °С. Методом азеотропной ректификации с до- [c.304]

Поскольку на пиридин и пиколины существует спрос в текстильной промышленности (вспомогательные вещества) и в химико-фармацевтической промышленности, была исследована возможность их синтеза на базе продуктов нефтехимического происхождения. По-видимому, эксплуатируется одна установка, на которой используют либо старый процесс — из ацетилена и аммиака, либо видоизмененную реакцию аммиака с паральдегидом, в которой вместо последнего применяют смесь ацетальдегида с формальдегидом [61]. [c.269]

По одному из методов применяют небольшой избыток аммиака, пропуская газовую смесь при 300—350° над катализаторами дегидратации — окисью алюминия или силикагелем [21]. В других условиях основными продуктами реакции являются либо этиламины, либо, как показал Чичибабин свыше 40 лет назад, пиридиновые основания, например пиколины. [c.380]

Хлоргидрат 2 - ф - о к с и - "У, у. V т р и х л о р п р о п и л)п и р и-д и н а. 50 Л1Л а-пиколина и 45 мл хлораля растворяют в 175 мл амилацетата и кипятят с обратным холодильником в течение 10—12 час. Реакционную смесь встряхивают с разбавленной соляной кислотой, отделяют водный слой, кипятят его несколько часов с животным углем, фильтруют и упаривают по охлаждении выкристаллизовывается 60 г хлоргидрата [c.250]

Имеющийся в продаже р-пиколин представляет собой смесь ос-пиколина, р-пиколина и 2,6-лутидина. Разница в температурах кипения р-пиколина и 2,6-лутидина при атмосферном давлении составляет 0,15°. Посредством азеотропной ректификации с добавкой уксусной или пропионовой кислоты удастся получать ыс-которые основания с чистотой 95—98% [20]. [c.337]

Из р-пиколина и хлористого пиридил-З-диазония получена смесь неидентифицированных продуктов из а-пиколина — смесь дипиридилов и 3-аминопиридин из 4-изопропилпиридина — только ди-метил-(пиридил-4)-карбинол [222]. [c.18]

Стандартный раствор пиколинов. В мерную колбу емкостью 50. мл на.тивают 10 мл раствора НС1 и взвешивают, затем в колбу вносят 2—3 канли пиколинов (смесь изомеров), снова взвешивают и доводят до метки нейтрализованным раствором НС1. Соответствующим разбавлением готовят стандартный раствор с содержанием пиколинов 0,05 мг/.чл. [c.115]

Для отделения 2,6-л ютидина (димет ил пиридина) от 3- и 4-пиколина (метилпиридина) применяется двукратная фракционированная экстракция. Растворителями служат смесь Скел-ли В и воды, а также смесь бензола и натриевого фосфата. [c.423]

МОЛЯ 2-амино-4 -метоксибензофецона в 5 мл пиколина и 40 мл сухого эфира и смесь перемешивают в течение 4 ч. После этого аммиаку дают испариться и остаток разлагают 100 мл эфира и 30 л воды. Получают 10,8 г 1-о-аминофенил-1-п-метоксифенил-2-(2 пи-ридил)зтанола желтого, цвета, т. пл. 128—150 после перекрист-ал-лизации из метилового спирта (с активированным углем) выход составляет 8,0 г (49,6%), т. пл. 154— 155 °С [10]. [c.273]

К 400 мл жидкого аммиака, содержащего 0,5 г моногидрата нитрата железа, добавляют 2 г-атома натрия, а затем к полученному раствору амида натрия в течение 30 мин прибавляют 3 моля а-пиколина. К ярко-красному раствору добавляют по каплям 1 моль бутилнит-рита, после чего смесь перемешивают в течение 1 ч. Затем ее разлагают добавлением 1,5 молей сульфата аммония в 300 мл воды и экстрагируют полученный оксим эфиром экстракт концентрируют и перегоняют, т. кип. 110°С/0,9 мм, т. пл. 113—113,5°С, выход 75% в расчете на взятый натрий (приведено также много других примеров) [1191. [c.27]

Смесь 2,35 г (0,01 моль) иодида 1-метил-2-пиколиния 1,45 г (0,01 моль) индандиона—1,3 3,2 г (0,02 моль) диэтоксимстил-ацетата и 10 мл пиперидина нагревают 30 мин при 130—140°, [c.111]

Метил-1-фенацилпиридиний бромид. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, вносят 9,3 мл (0,1 моль) а-пиколина и раствор 19,9 г (0,1 моль) фенацилбромида (Лакриматор Тяга ) в 20 мл ацетона. Смесь кипятят на водяной бане при перемешивании 2 ч, выпавший осадок 4eTBeiSTH4Hoft соли по охлаждении отфильтровывают, промывают ацетоном (2X10 мл) н эфиром (2Х 10 мл). [c.13]

Разработан также метод фракционной жидкой экстракции 2,6-лутидина, 3-пиколина и 7-пиколина, позволяющий получать 3-пиколин 95%-ной чистоты [64]. Очистка 3-пиколина от сопровождающих его других пико-линов стала необходимой, так как в противном случае при окислении получали бы смесь кислот — пиколиновой из а-пиколина и 2,6-лутидина, никотиновой из 3-пиколина, изоникотиновой из 7-пиколина. Однако чистый 13-пиколин может быть получен синтетическим путем из акролеина и аммиака согласно следующей схеме [c.189]

Нитрил никотиновой кислоты, в реактор-испаритель 1 колонного типа, снабженный рубашкой для обогрева водой и каплеотбойником, непрерывно из мерника 2 загружают снизу р-пиколин. Сюда же подают воздух через скруббер 3, влагоотделитель 4, компрессор 5, ватный фильтр 6 и счетчик 7. В испарителе поддерживают температуру 35°С. Воздух с парами р-пиколина из испарителя 1 поступает в горизонтальный трубчатый перегреватель 8, куда также поступают пары аммиака из баллона 5 через счетчикБлагодаря электрообогреву смесь паров и воздуха нагревается в аппарате до 280— [c.201]

Применение малоновой кислоты и пиридиновых оснований [120]. Смесь [0,6 г бензальдегида (0,1 моля), 10,4 малоновой кислоты (0,1 молн) и 9,3 г а-пиколина (0,1 мо ля) нагревают 3—4 часа на водяной бане при 70 . За это время выделение углекислоты заканчивается. Реакционную смесь обрабатывают Г)00 мл воды и 25 мл концентрированной соляной кислоты. Пепрореагировавший бензальдепгд удаляют перегонкой с паром, после чего выделяют коричную кислоту, как описано выше. Продукт имеет т. пл. 131,5—132,5 ". Выход 8—8,5 г (Г)4--57%), Б случае замещенных бепзальдегидов выход обычно выше (80--95%). [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология