Фенолсульфофталеин

В одной работе указывается [242], что иод оказывает каталитическое действие на реакцию сульфирования бензойной кислоты, но другие исследователи [243] доказали ошибочность этого вывода — продукт, полученный с олеумом или с серной кислотой в присутствии иода и без него, оказался одним и тем же. Путем иревращения в фенолсульфофталеин установлено, что в продукте реакции содержалось небольшое количество орто-изомера. 1 [c.39]

При нагревании до 135—140° имеет место диспропорционирование с образованием фенолсульфофталеина [c.394]

Фенолсульфофталеины оказались исключительно ценными индикаторами, и по их применению для этой цели имеется обширная литература [308]. Фенолсульфофталеин (феноловый красный) представляет большой интерес и для физиологии. Он выделяется из организма через почки, и задержка его выделения служит чувствительным показателем заболевания почек [309]. Рассмотрение обширной литературы, относящейся к этому вопросу, выходит за рамки этой книги. [c.396]

В водных растворах в области средних значений pH феноловый красный (фенолсульфофталеин) ведет себя как одноосновная кислота. Е этой области pH он отдает протон второй оксигруппы и в результате перехода его в основную форму наблюдается изменение окраски растворов из желто-оранжевой в малиново-красную. Максимум полосы поглощения кислотной формы соответствует 440 нм, для основной — 570 нм. Исследуя спектры поглощения растворов фенолового красного в интервале pH 5—10, можно определить константу кислотной диссоциации данного индикатора. [c.67]

Фенолсульфофталеин см. Феноловый красный [c.504]

Фенолсульфофталеина аммонийная соль см.. Феноловый красный, водорастворимый [c.505]

Феноловый красный (фенолрот фенолсульфофталеин) — мелкий темно-красный кристаллический порошок. Мало растворим в воде растворим в ацетоне, этаноле, а также в щелочных растворах с красным окрашиванием. [c.222]

Феноловый красный (фенолрот, фенолсульфофталеин) [c.267]

АММОНИЙНАЯ СОЛЬ ФЕНОЛСУЛЬФОФТАЛЕИНА [c.98]

Бис-[ди- (карбоксиметил)-аминометил]-фенолсульфофталеин [c.102]

Феноловый красный Фенолсульфофталеин [c.453]

Феноловый красный (фенолсульфофталеин) характеризуется ДрН = 6,8—8,2, р7 = 7,5, переход окраски от желтой к красной. [c.231]

Феноловый красный, фенолсульфофталеин (8,00) 6.4 8,06 Желтая — красная 0,1 в 20%-ном этаноле [c.337]

Фенолсульфофталеин, см. Феноловый красный Фенолфталеин [c.722]

Феноловый красный Фенолсульфофталеин фенолрот [c.173]

ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ, ИНДИКАТОР (фенолсульфофталеин) [c.886]

Тетрабромпроизводное (IV) также сильно окрашено, так как в этом случае атомы брома увеличивают ионизацию фенольного водорода [306]. Интенсивная окраска соответствующего тетранитросоединения, повидимому, обусловлена не только возрастанием ионизации фенола. Растворы обоих соединений желтеют при добавлении соляной кислоты. Указанные наблюдения, а также свойства замещенных фенолсульфофталеинов, представляют интерес для теории индикаторов, но этот вопрос здесь не рассматривается [307]. [c.396]

ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ (фенолсульфофталеин, суль-фенталь), красные или коричневые крист. раств. в сп., плохо раств. в воде. Выпускается также в водорастворимой форме в впде Ма- илп ЫНз-со-ли. Кислотно-основной индикатор (при pH 6,4—8,2 переход окраски от желтой к красной). [c.615]

СУЛЬФОФТАЛЕИНЫ (СФ), группа орг. соед., включающая фенолсульфофталеин (S,S-диоксид 1,1-бис-(4-гидрокси-фенил)бензо[с] [1,2]оксатиола в ф-ле X = Y = Z = R = H) [c.472]

Кардовые полиарилаты обладают хорошей устойчивостью к действию УФ- и ионизирующего излучения, сохраняя, например, высокие физико-механические показатели после длительного облучения на воздухе у-лучами Со, причем большая устойчивость свойственна кардовым полиарилатам с флуореновыми группировками по сравнению с полиарилатами, содержащими фталидные группы [4]. Частичная или полная замена в полиарилатах фенолфталеина лактонного цикла на лактамный, а также наличие в остатках бисфенола флуореновых группировок заметно повышает устойчивость полиарилата к действию света. Включение в полимерную цепь полиарилатов фенолфталеина небольших количеств (-1%) серы, фосфора, свободных гидроксильных групп за счет использования при их синтезе, например, таких мономеров, как фенолсульфофталеин, флороглюцин, оксид бис(4-карбоксифенил)метилфосфина и других, способствует получению полиарилатов, обладающих повышенной стойкостью к световому старению [72, 84-87]. [c.114]

Уравнения (5.97) и (5.98) были проверены экспериментально, в частности, путем изучения кинетики некоторых ионных реакций в ряду бинарных смесей растворителей с различной диэлектрической проницаемостью. В качестве примеров здесь можно указать на изучение реакций между бромацетат- и тиосульфат-анионами [11, 251], между двухзарядным тетрабром-фенолсульфофталеин-анионом и гидроксид-анионом [254] между катионом аммония и цианат-анионом (в результате этой реакции образуется мочевина) [255]. В целом уравнения (5.97) и [c.295]

Сульфофталеиновые индикаторы (табл. .1) имеют два перехода окраски. Хотя не исключается возможность хиноидной структуры, обычно считают, что желтая форма отвечает амфиону или гибридному иону, несущему одновременно положительный и отрицательный заряды. Тип заряда для желтой формы может быть выражен через (или В ). Изменение окраски в сильнокислой среде объясняется образованием амфиона А " (сульфогруппа диссоциирована) или даже катионной формы (сульфогруппа недис-социирована). Изменение окраски в щелочных растворах несомненно является результатом диссоциации фенольной группы и образованием амфиона с двумя избыточными сильноотрицательными зарядами В ) [10—12]. Ниже приводятся вероятные структуры фенолсульфофталеина (фенолового красного). [c.127]

Фенолово-красный (фенолрот, фенолсульфофталеин) С19Н14058. Порошок красного цвета, трудно растворим в воде. [c.170]

Фенолкрасный (фенолсульфофталеин). Интервал перехода от [c.69]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.169 , c.253 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.412 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.886 ]

Химия органических соединений серы Часть 3 (1951) -- [ c.68 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.394 , c.396 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.173 , c.301 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.150 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология