Тандемные приборы

Приборы для тандемной масс-спектрометрии [c.283]

Сочетание двух или большего числа таких компьютеризированных приборов дает дополнительные преимущества. В хромато-масс-спектрометрии хроматограф (газовый или жидкостной) используется вместе с масс-спектрометром. Возможно также совместное применение двух масс-спектрометров — тандемный масс-спектрометр или комбинация хроматографа с фурье-ИК-спектрометром или эта же комбинация в сочетании еще и с масс-спектрометром. С помощью масс-спектрометра высокого разрешения можно провести анализ на диоксин с разрешением 10 что позволяет определить, содержится ли токсическая форма диоксина в женском молоке или в жировых тканях организма ветерана вьетнамской войны. При помощи хромато-масс-спектрометрии можно определять самый ядовитый из изомеров диоксина — 2,3,7,8-тетрахлордиоксин. Этот метод теперь используется как рутинный для обнаружения в питьевой воде гало-генуглеводородов (полихлорбифенилы, винилхлорид), а также нитрозаминов, когда их концентрация значительно ниже уровня токсичности. Он применяется и для выявления большинства других загрязняющих атмосферу соединений, входящих в список Агенства по контролю за состоянием окружающей среды. Посредством метода тандемной масс-спектрометрии с ионизацией при атмосферном давлении может осуществляться непрерывный контроль за содер- [c.197]

Сочетание методов мягкой ионизации и тандемной масс-спектрометрии в настоящее время применяют очень часто, в основном благодаря относительной легкости использования тройных квадрупольных приборов. Этот вариант прекрасно подходит для идентификации и количественного определения лекарственных веществ и их метаболитов или для скрининга пищевых продуктов или объектов окружающей среды на загрязнители. Данный круг задач будет ниже кратко проиллюстрирован несколькими примерами, которые также демонстрируют, каким образом разрабатывается аналитическая методика. [c.302]

ПД может использоваться с любыми типами анализаторов магнитными, квадрупольными, времяпролетными и др. Однако широкое энергетическое распределение образующихся ионов обусловливает предпочтение приборам с двойной фокусировкой (тандемные МС). [c.849]

Приборы с двойной фокусировкой (тандемные) [c.855]

С ВЫСОКОЙ точностью измерять активность радиоуглерода в очень небольших образцах. Создание такого прибора безусловно могло стать важнейшим событием в радиоуглеродном датировании, если бы в 70-е годы XX в. не была разработана принципиально иная техника измерений, основанная на прямом измерении количества радиоуглерода в образце. Это стало возможным благодаря применению сверхчувствительных тандемных масс-спектрометров с использованием высоковольтных ускорителей [c.571]

В тандемной масс-спектрометрии первый масс-спектрометр (MS-I) служит источником ионов определенной массы для второго масс-спектрометра (MS-II). В зоне столкновений масс-спектрометра MS-II эти ионы при соударении с электронами распадаются на серию новых ионов-фрагментов, которые и анализируются прибором. Данный метод, который сокращенно обозначают MS/MS, особенно перспективен в анализе смесей веществ большой молекулярной массы. Сначала в первом приборе используют мягкие методы ионизации, что позволяет получить смесь молекулярных ионов, но избежать при этом сильной фрагментации. Из этой смеси масс-спектрометр MS-I отбирает лишь одну из масс, которая направляется во второй прибор MS-II, где подвергается глубокой фрагментации и дает полный спектр, характеризующий строение данного компонента смеси. Важными достоинствами тандемной масс-спектрометрии являются высокая скорость и специфичность. Это мощный метод анализа групп соединений близкого молекулярного строения. Он особенно эффективен, если нужно подавить все сигналы побочных веществ и загрязняющих примесей, всегда присутствующих в биологических образцах. Этот метод позволяет определять аминокислотные последовательности в белках, содержащих до 20 аминокислотных остатков, и в некоторых случаях для этого достаточно всего несколько микрограммов вещества. [c.197]

Предел регистрации следов элементов при помощи масс-спектрометра зависит от вторичных эффектов, которые будут описаны в следующем разделе. Небольшая часть ионов, соответствующих основе, распределяется по всему масс-спектру. Этот фон и ограничивает способность обнаружения следов. Фон можно снизить до величины, меньшей 1 млн" для массовых чисел, достаточно удаленных от интенсивных пиков. Для этого необходимы тщательное изготовление прибора и высокий вакуум в системе. Несмотря на эти меры, фон вблизи линий основы мо-м- ет достигать одной тысячной части их интенсивности. Наиболее-эффективный метод подавления фона — использование двух последовательно расположенных масс-спектрометров. Это было-установлено Герцогом (1959), Пиром (1963), а также Уайтом и Форманом (1967), которые достигли чувствительности анализа 1 млрд Ч Юстировка подобных тандемных приборов более трудна. Дополнительная сложность вызвана необходимостью одновременного сканирования обеих секций таким образом, чтобы они были с высокой точностью настроены на одни и те же массовые числа. Упрощенная модификация подобного прибора, имеющего одинарную фокусировку и поэтому лишь среднее разрешение, выпускается фирмой Аегоуас и обеспечивает чувствительность 10 млрд для газовых примесей на уровне следов. К сожалению, тандемные масс-анализаторы нельзя использовать в масс-спектрографах. [c.85]

Первый подход обычно не приводит к существенному улучшению селективности. Второй путь решения является более действенным, так как точная масса ТХДД 319,8965 меньше 320 вследствие отрицательного дефекта масс, в то время как большинство соединений, содержахцих атомы С, Н, N и О, т. е. множество возможных мешаюищх природных компонентов, обладают положительным дефектом масс. Увеличение разрешающей способности прибора приблизительно до 5000 приводит к значительному улучшению результатов, а разрешение свыше 10 ООО позволяет уже устранить мешающее влияние других хлорпроизводных, таких, как хлорированные бифенилы и ДДТ. Селективность можно также улучшить, работая в режиме СМР тандемной МС. В режиме сканирования дочерних ионов наблюдается характеристическая потеря массы 63 ( O I), что дает возможность использовать пики при т/г 320 и 322 как сигналы родительских ионов, детектируемые M I, и пики при т/г 257 и 259 как сигналы дочерних ионов, детектируемые МС2. [c.288]

Камера столкновений может быть расположена в любом бесполевом пространстве масс-спектрометра, однако наиболее эффективное ее расположение - между двумя масс-анализаторами. В этом случае в первом масс-анализаторе выделяется ион, подлежащий исследованию, затем в камере столкновений происходит его индуцируемая фрагментация, а во втором масс-анализаторе - разделение вновь образующихся ионов. Камера столкновений служит как бы вторым источником ионов, где происходит распад ионов, выделенных первым масс-анали-затором. Таким образом, в одном приборе оказываются соединенными два "источника ионов" и два масс-анализатора. Это и дало название методу - "тандемная масс-спектрометрия", или "МС/МС". [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология