Идентификация и разделение

Реакции азотистой кислоты с С—Н-кислотными соединениями применяются в аналитической химии для идентификации и разделения первичных и вторичных алифатических нитросоединений через нитроловые кислоты или псевдонитролы бесцветные нитроловые кислоты растворяются в щелочах с образованием солей темно-красного цвета. Псевдонитролы, окрашенные в сине-зеленый цвет, солей не образуют [c.234]

Таким образом, если критическое рассмотрение химических методов идентификации и разделения углеводородов различных классов, содержапщ-хся в смеси, делает очевидным необходимость крайней [c.109]

Задания для идентификации и разделения органических соединений [c.324]

Под действием электрического тока они мигрируют к аноду или к катоду в зависимости от pH среды. Если этот процесс проводят на хроматографической бумаге или в гелях, то он называется электрофорезом. Этот метод часто применяют для идентификации и разделения аминокислот. [c.491]

Адсорбционная тонкослойная хроматография применима практически для всех органических соединений. Хроматография на бумаге широко используется для идентификации и разделения многих классов полярных природных соединений и в первую очередь аминокислот и углеводов. Пример хроматографического разделения аминокислот приведен в задании 20.2. [c.488]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВ ОЙСТВА И ИДЕНТИФИКАЦИЯ И РАЗДЕЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ 153 [c.153]

Реакции азотистой кислоты с С — Н-кислотными соединениями применяются в аналитической химии для идентификации и разделения первич- [c.520]

Указатель реагентов содержит названия более 2500 органических и неорганических соединений, применяемых в органическом синтезе. В него включены соединения, используемые в качестве катализаторов, но не приведены вещества, употребляемые для экстракции, отделения, идентификации и разделения. Для каждого реагента (или сочетания реагентов) указаны специфические реакции, осуществляемые с его помощью, а также соединения, которые взаимодействуют с данным реагентом. Для каждой реакции или соединения дается ссылка на тома и страницы данного многотомного издания (выборка сделана как из текста монографии, так и из изображенных схем реакций и формул) и (или) на оригинальные работы , в которых описано специфическое использование данного реагента. Эта дополнительная литература охватывает период до середины 1978 г. [c.7]

Для успешной идентификации и разделения веществ необходимо иметь данные об их относительной сорбируемости. Положение ионов в сорбционных рядах позволяет предвидеть возможность их хроматографического разделения. Последнее будет тем лучше, чем дальше друг от друга в сорбционном ряду располагаются хроматографируемые ионы. [c.45]

Димедон является ценным реагентом для избирательной идентификации и разделения альдегидов и кетонов, так как он легко образует производные (105) с альдегидами, но не с кето-нами. Эта избирательность, несомненно, вызвана главным образом стерическими причинами. [c.224]

УПРАЖНЕНИЯ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ И РАЗДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.397]

Далее следует руководство по идентификации и разделению смесей органических веществ. Как показывает опыт, эта часть практикума дает возможность при небольшой затрате времени получить хорошие знания о взаимосвязи органических веществ. [c.8]

Книга начинается с описания идентификации и разделения различных соединений. В ней подробнейшим образом рассматривается процесс осаждения и приводятся методы получения крупнокристаллических осадков, а также способы их фильтрации и промывки. Оствальд вывел соотношение между числом промывок и соответствующим снижением концентрации примесей [627]. Одиако автор тут же указывает, что на практике это соотношение неприменимо, поскольку в нем не учитывается влияние адсорбции. [c.227]

Тонкослойная хроматография является одним из э4>-фективных методов анализа, идентификации и разделения органических пероксидных соединений, особенно при исследовании сложных смесей. Полезным преимуществом ТСХ по сравнению с бумажной хроматографией является сокращение времени пробега растворителя, в результате чего уменьшается возможность распада пероксидных производных в ходе анализа. В отличие от газохроматографического метода, требующего для разделения повышенных температур, процесс хроматографирования на тонком сло протекает без нагревания, что является существенным для соединений с низкой термостойкостью. Применение сорбентов, обладающих сильной адсорбционной способностью по отношению к пероксидным соединениям, позволяет хроматографировать низкомолекулярные и летучие вещества. [c.123]

За счет таких групп могут образовываться водородные связи со многими веществами. Образование водородных связей играет большую роль при идентификации и разделении веществ методом хроматографии в тонких слоях силикагеля. [c.246]

Результаты идентификации и разделения веществ методом хроматографии в тонких слоях существенным образом зависят от величины частиц применяемого сорбента эти частицы должны иметь определенные размеры. Выбор размера частиц сорбента зависит от целей исследования. Для получения частиц сорбентов определенных размеров применяют специальные сита. Размер частиц (зерен) сорбента определяют по их диаметру и по числу отверстий в сите, через которое производят просеивание. [c.249]

При анализе гумусовых веществ существенные результаты получены с помощью гель-хроматографии. Метод является весьма информативным при изучении состава гумусовых кислот, их изменения под влиянием разных доз удобрений, варьирования окислительно-восста-новительного режима, различных антропогенных нафузок. Изменение условий гумификации отражается на количественном соотнощении фракций и характере молекулярно-массового распределения. Особый интерес представляет использование метода гель-хроматофафии для идентификации и разделения соединений гумусовых веществ с катионами металлов, что позволяет различать свободные ионы металлов, их гидроксокомплексы и комплексные соединения металлов с гумусовыми веществами. [c.246]

Физические свойства и способы идентификации и разделения веществ [c.152]

Аминокислоты образуют труднорастворимые соли с рядом кислот— пикриновой, пикролоновой, фосфорно-вольфрамовой, флавиановой и т. д. Эти соли используются для идентификации и разделения аминокислот. [c.464]

Водная составляющая элюента - фосфатный буфер с рН=4, концентрацией 10 ммоль/л. Значение pH и ёмкость буфера зачастую имеют большое значение для идентификации и разделения отдельных компонентов смеси. Путём изменения значения pH часто удаётся влиять как на ширину пика, так и на удерживающую способность, т.е. на положение пика на хроматограмме. Такой подход можно применять для оптимизации хроматографического разделения ВЭЖХ. [c.89]

Т-Няфтилгидразин применяется для выделения, идентификации и разделения некоторых моноз. Реакцию ведут или в водном слабоуксуснокислом или, лучше, в слабощелочном алкоголыюм растворе Мно-ние 3-на( )тилгидразоны легко получаются в очень чистом виде и исключительно хорошо кристаллизуются. [c.124]

Динитрофенилпроизводные гексозаминов имеют некоторое применение для идентификации и разделения. Ллойд и Стэси [11] показали, что эти производные представляют интерес для сиитеза гликозидов, когда реакция конденсации с незащищенными гексоз-аминами осуществляется с низким выходом. Эти производные получают нагреванием хлоргидрата гексозамина с ДНФ и бикарбонатом натрия. Динитрофенильная группа устойчива в 1 н. соляной кислоте и в растворе aм iиaкa в метаноле, но легко отщепляется на щелочной смоле амберлит IRA-400-OH. Вольфром с сотр. использовали эту защитную группу в синтезе аномерных 9-(2-амино-2-дезокси-о-глюкопиранозил)-аденинов [12] и 1-(2-амино-2-дезокси-р-о-глюкопиранозил)-тимина [13]. [c.156]

На основании полученных данных автор считает, что эти нестабильные соединения следует разделять хроматографически на силанизованном и дегазированном силикагелях в атмосфере инертного газа. Автор считает также, что высокоэффективная жидкостная хроматография является самым удобным методом идентификации и разделения соединений бора [2]. [c.171]

НИХ МОЖНО предположить и свободнорадикальный механизм, например он может играть- существенную роль в образовании перфтордицпклогексила при фторировании бензола. В настоящее время, однако, не следует заходить в предположениях слишком далеко, и необходимы дальнейщие эксперименты для получения новых данных о механизме действия всех высших фторидов металлов переменной валентности в процессах фторирования. С развитием аналитической и препаративной газовой хроматографии для идентификации и разделения продуктов реакций, а также при помощи инфракрасных спектров, спектров ядерного магнитного резонанса и масс-спектрометрии, служащих для установления структуры соединений, в области исследования механизма реакции фторирования может быть достигнут дальнейший прогресс. [c.453]

Развитие аналитических методов и особенно инструментальных привело к значительному повышению чувствительности химико-аналитических определений (1 — 10 мкг/мл, или до 10 2 10-з<%) к ак в качественном, так и в количественном анализе разработаны различные системы идентификации и разделения определяемых ионов, основанные главным образом на свойствах осадков методы сероводородного фосфатного и др. [c.308]

Открытие в 1944 г. метода бумажной хроматографии (БХ), чрезвычайно расширившего возможности обнаружения, идентификации и разделения малых количеств веществ, означало подлинную революцию в химии, особенно в биохимии. Этот метод был открыт Консденом, Гордоном, Мартином и Синджем, которые разработали и применили его для анализа белковых гидролизатов, т. е. смесей аминокислот. Последние два из перечисленных авторов были удостоены Нобелевской премии за открытие распределительной хроматографии. В последующие 10 лет метод БХ был значительно усовершенствован и получил такое распространение, что нельзя было представить без него работу какой-либо химической или биохимической лаборатории. Однако с 1952 г. БХ начала постепенно вытеснять ее младшая сестра — тонкослойная хроматография (ТСХ), которая оказалась эффективнее благодаря возможности более быстрого проведения эксперимента, большей пригодности для препаративных работ и более широким возможностям обнаружения (включая применение коррозионно-активных реагентов). В настоящее время ТСХ используется чаще, чем БХ, в примерно 5 и более раз. [c.58]

Один из важных п чрезвычайно избирательных методов идентификации и разделения белков — иммунологический. Иммунологические реакции — специфические защитные реакции высших животных по отношению к попадающим в организм чужеродньш белкам (по последним данным, и к нуклеиновым кислотам). При повторном введении в кровяное русло животного чуж еродного белка в кровяной сыворотке появляются белки, относящиеся чаще всего к классу у-глобулинов (так называемые антитела), которые специфически реагируют с тем веществом (антигеном), к которому они выработались. Реакция антиген—антитело может быть изучена вне организма, как обычная химическая реакция, путем смешения раствора антигена с так называемой антисывороткой. Одна из типичных иммунологических реакций — прецп-питиповая — состоит в выпадении осадка при соединении антигенов с антителами. [c.135]

Большинство сорбентов, применяемых для приготовления хроматографических пластинок, выпускается промьппленпостью в достаточно чистом виде. Такие сорбенты могут быть использованы для аналитических целей без специальной очистки. Однако в ряде случаев в лаборатории поступают недостаточно очищенные силикагель и некоторые другие сорбенты. Применение подобных сорбентов может отрицательно сказаться при идентификации и разделении многих веществ с помощью хроматографии. Поэтому недостаточно чистые сорбенты следует подвергать специальной очистке. Для примера приведем способ очистки силикагеля от примесей. [c.249]

Если детектирование основано на измерении тепло-проводности, то рекомендуется проводить обогащение на колонке, содержащей 10 г крупнопористого силикагеля, а разделение на колонке длиной 6 ж и диаметром 4 мм, наполненной тем же адсорбентом. Обзор методов анализа следов углеводородов, в которых детектором служит пламенно-ионизационная ячейка, приведен в статье Кюлея [194]. Хьютен, Райндерс и Бирсам [143] предложили способ идентификации и разделения очень малых количеств углеводородов на колонке длиной 2—3 м и диаметром 3 мм, которая заполнена влажной (2% воды) окисью алюминия. Газом-носителем является водород или воздух. Таким путем можно определять содержание углеводородов вплоть до 0,003 ч. на млн. [c.122]

В процессе синтеза пентанола-2 из ацетальдегида и ацетона образуется сложная смесь кислородосодержащих соединений, идентификация и разделение которых затруднительны даже при использовании газовой хроматографии. [c.76]

Некоторые хлорангидриды кислот—производных 7-гидрокси-кумарииа — были предложены в качестве флуоресцирующих реактивов на амино- и оксисоединения применение таких реактивов облегчает идентификацию и разделение этих соединений ири хроматографировании. Авторы продолжают поиски новых соединений д.дя этих пелей. [c.18]

Идентификация и разделение изомерных MOHO-N-окисей 2-метилпиразина. [c.77]

Grushka Е. - hem.Te hnol.,1971,De .,745-753 РЮСим,1972,1751448. Перекрывающиеся пики - их идентификация и разделение. (Метод статистических моментов для распознания двойных пиков - методы нормализации по времени, длине колонки и температуре). [c.39]