Анализ анионов методом ХТС

V. АНАЛИЗ АНИОНОВ МЕТОДОМ ХТС [c.472]

При различном химическом и валовом составе анализируемых проб и эталонов возможны ошибки за счет влияния посторонних элементов на излучение определяемого. Речная и водопроводная вода имеет сложный катионный и анионный состав. В ряде случаев можно устранить влияние состава проб на результаты анализа, используя метод добавок. Необходимо помнить об обязательном условии применения метода добавок — строгом выполнении линейной зависимости величина фототока — концентрация определяемого элемента, что необходимо проверить предварительно по серии эталонных растворов. [c.21]

При анализе анионов часто применяют также дробный метод. Б этом случае анионы обнаруживают в отдельных порциях испытуемого раствора с помощью их характерных реакций, устраняя там, где это необходимо, влияние посторонних ионов. [c.212]

Для целей качественного анализа разработаны методы выделения и обнаружения всех наиболее важных неорганических ионов и многих органических соединений, разработан частичный и полный анализ смеси катионов и анионов. [c.109]

Было предложено много методов систематического хода анализа смеси анионов. Чаще всего применяются капельный и дробный методы анализа анионов, разработанные Н. А. Тананаевым. [c.241]

В настоящем разделе даны краткие указания о приготовлении пробы для анализа, о методах перевода веществ в растворимое состояние и о выполнении анализа наиболее часто встречающихся соединений. Если анализу подвергается однородное вещество — металл, окисел, кислота, соль, то исследование их сводится к определению небольшого числа элементов. Задача установления состава таких веществ не представляет затруднений. В этом случае не приходится прибегать к полному систематическому ходу анализа, так как уже внешний осмотр и предварительные химические испытания дают указания на то, с каким типом соединений имеют дело. Такой анализ сводится обычно к реакциям на отдельные катионы и анионы. [c.119]

При анализе водных проб в большинстве случаев пробоподготовка проста или же ее вообще нет, поэтому можно использовать разные детекторы или их комбинации, создать полностью автоматический режим анализа. В настоящее время цена одного анализа анионов в питьевой воде методом ИХ самая низкая, недаром этот метод сертифицирован в США, Г ермании и России. [c.327]

Меркурометрия — титриметрический метод анализа анионов, основанный на образовании нерастворимых соединений Нд . В качестве ин- [c.190]

Анализ анионов имеет свои особенности. В отличие от катионов анионы обычно не мешают обнаружению друг друга. Поэтому многие из них обнаруживают дробным методом в отдельных порциях испытуе- [c.143]

В анализе анионов очень широко используют дробный метод, который заключается в том, что с помощью специфических или [c.187]

Полярографический метод анализа находит широкое применение в практике. При его помош,и могут быть определены почти все катионы металлов и многие анионы. Метод используется для определения незначительных примесей в металлах и горных породах, а также при анализе ряда органических веществ. Наиболее точные результаты метод дает при концентрациях определяемых веществ 10 —10 моль-л . Точность анализов может быть доведена до 1%. [c.360]

Существующие методы анализа анионов можно разбить на три основные группы [c.95]

В анализе анионов нет надобности их разделять в каждом отдельном случае, так как чаще всего в зависимости от предварительных испытаний, предшествующих методу анализа и позволяющих с некоторой степенью достоверности установить присутствие или отсутствие тех или иных анионов, многие анионы могут быть обнаружены в присутствии друг друга в отдельных порциях раствора. [c.96]

Подготовка вещества для анализа. При анализе анионов рекомендуется пользоваться только растворимыми в воде солями щелочных металлов. Если для исследования получены соли других металлов, то после предварительных испытаний необходимо отделить катионы тяжелых металлов методом содовой вытяжки . [c.346]

Более перспективными, по-видимому, являются капельный и дробный методы анализа анионов, разработанные Н. А. Тананаевым. [c.274]

Капельный и дробный методы анализа находят в анализе анионов широкое применение. Групповые реагенты — соли серебра и бария и реже соли ртути и свинца, а также смесь солей кальция и бария применяют обычно не для разделения анионов на аналитические группы, а только для обнаружения различных групп анионов в растворе, так как применение этих реагентов не обеспечивает четкого разделения анионов на группы. Важное значение имеют также реагенты, позволяющие установить присутствие или отсутствие анионов-восстановителей или анионов-окислителей, взаимно исключающих присутствие друг друга. [c.296]

В противоположность катионам анионы в большинстве случаев не мешают обнаружению друг друга. Поэтому к реакциям отделения анионов приходится прибегать только в сравнительно редких случаях. Чаще же обнаружение анионов ведут дробным методом, т. е. прямо в отдельных порциях исследуемого раствора. В соответствии с этим при анализе анионов групповые реагенты применяются обычно не для разделения групп, а лишь для их обнаружения. Отсутствие в исследуемом растворе какой-либо группы значительно облегчает работу. [c.316]

В аналитической практике сравнительно редко приходится прибегать к систематическому ходу анализа анионов в том смысле, как мы понимали это раньше (стр. 456). Чаще всего открытие анионов проводят дробным методом, т. е. в отдельных порциях исследуемого раствора и в произвольной последовательности. Только в сравнительно редких случаях приходится прибегать к реакциям отделения. Важнейшие из них были рассмотрены в 92 (открытие ионов РО , AsO и AsO ), в 99 (открытие ионов С1-, Вг" и J-), в 100 (открытие ионов S—, 50 , S. O и S07 ) и в 104 (открытие всех анионов II группы). [c.508]

В пособии описаны бессероводородные методы качественного полумикроанализа методы анализа катионов — аммиачно-фосфатный, кислотно-основный, бифталатный, сульфидно-щелочной, тиоацета-мидный, методы анализа анионов и физико-химические методы качественного анализа — полярографический, хроматографический,, спектральный, лкаминесцентный. Приводятся методы разделения и концентрации с помощью осаждения, соосаждения, экстракции, хроматографии и электрохимические. Первое издание вышло в )971 г. Предназначено для студентов нехимических специальностей вузос. [c.295]

Большую серию экспериментальных исследований по анализу неорганических ионов методом тонкослойной хроматографии провел X. Зайлер [111]. Им выполнен анализ катионов, предварительно разделенных на группы, и анализ анионов. Он установил, что в условиях тонкослойной хроматографии неорганических ионов нельзя пользоваться величиной Rf для идентификации ионов, так как эта величина не является постоянной, как это имеет место в бумажной хроматографии. Величина Rf зависит не только от свойств носителя и состава подвижного раствора, но и от присутствия сопутствующих ионов. Поэтому X. Зайлер вынужден ограничиться только лишь указанием на постоянную последовательность высот поднятия ионов на тонкослойной хроматограмме, полученной по восходящему методу. При обработке хроматограмм можно точно идентифицировать отдельные ионы по известным реакциям обнаружения. [c.185]

Анализ смеси неорганических анионов методом осадочной хроматографии на бумаге также является разновидностью дробного хода качественного анализа. Анионы обнаруживаются на проявленных осадочных хроматограммах по характерной окраске. Разработанный Ф. Н. Кулаевым [159] осадочно-хроматографический качественный анализ анионов, охарактеризованный им как простой, быстрый и экономный, может быть применен в студенческом практикуме по аналитической химии. [c.209]

Анионы открывают в растворах, полученных при растворении исходного анализируемого объекта, методами, охарактеризованными выше в гл. 18. Обычно систематический анализ анионов не проводят, а используют дробный метод их обнаружения с учетом сведений предвар тельных наблюдений и испытаний, а также данных, полученных при открытии катионов. [c.512]

Многообразие приемов К. дает возможность определять практическн все катионы и анионы. Метод широко применяют при анализе прир. и пром. объектов. По правильности и воспроизводимости К. несколько уступает гравиметрии, но значительно превосходит ее по экспрессности. В зависимости от способа индикации конечной точки можно титровать р-ры исследуемого в-ва с концентрацией 10 -10 М. [c.440]

Изотахофорез. Осн. частью прибора служит капиллярная трубка с анодным и катодным резервуарами на концах. При анализе анионов анодное отделение и капилляр заполняют т. наз. лвдирующим электролитом, содержащим анион с высокой подвижностью. Ср. скорость миграции анионов в этом электролите должна бьп ь вьппе подвижности любого аниона в исследуемой смеси. Катодное отделение заполняют т. наз. замыкающим электролитом, анион к-рого имеет подвижность меньшую, чем подвижность любого др. аниона в смеси. Анализируемый образец, в к-ром нужно определить содержание анионов, вносят между предшествующим и замыкающим электролитами. После подачи напряжения (5-10 кВ) при силе тока до 100 мкА по мере движения анионов к катоду постепенно образуются зоны ивдиввдуальных анионов определенной длины, разделенные четкими границами, ширина к-рых составляет 0,2-0,3 мм при диаметре капилляра 0,1 мм. После этого все зоны будут перемещаться с одинаковой скоростью (отсюда назв. метода). Соотношение концентраций анионов в двух соседних зонах с, и С2 в установившемся режиме будет определяться выражением Кольрауша [c.438]

Хроматографические методы позволяют сравнительно легко отделять калий от анионов, мешающих его определению хпми-чрскнми методами Для отделения калия от сульфатов и фосфатов пропускают исследуемый раствор через колонку с анионитом в хлоридной форме При этом сульфат- и фосфат-ионы количественно обмениваются на ионы хлора, в фильтрате содержится калий в виде хлорида После промывания колонки водой в полученном растворе определяют содержание калия гравиметрическим способом в виде перхлората [1285]. Исследуемый раствор пропускают через колонку с катионнтом в Н-форме, калий (и натрий) полностью задерживается, а мешающие анализу анионы проходят в фильтрат в виде соответствующих кислот Колонку промывают затем водой, фильтрат и промывные воды отбрасывают Калий (и натрий) вытесняют из колонки промыванием соляной кислотой. В фильтрате содержится теперь калий (и натрий) в виде хлорида [2410]. Для отделения калия (и натрия) от анионов-окислителей нельзя пользо- [c.143]

Реагент, равномерно меченный изотопом 8, удобно приготавливать он обеспечивает высокую чувствительность анализа. Однако ввиду относительно короткого периода полураспада изотопа " 8 (87 дней) требуется непрерывно в течение анализа измерять радиоактивность порции этого радиореагента. Чтобы избежать дополнительных измерений, можно применять изотоп но при этом его необходимо вводить только в группу —С(8)—8— с тем, чтобы не возникало затруднений при отделении сероуглерода от обработанного образца. Возможные эффекты, связанные с применением изотопа необходимо оценивать до анализа. Данный метод применялся для определения меркаптановой серы в пробах некоторых белков величиной порядка 10 мкг. Анализу этим методом могут мешать соединения, способные окислить диэтилдитио-карбаматный анион в щелочном растворе до тетраэтилтиурамди-сульфида. [c.357]

Предварительные испытания а кислоты должны вы полн ятьея, как описано на стр. 492—494, но с небольшими количествами исходного. вещества. При. приготовлении раствюра для анализа применяются методы, указамые на стр. 511—512. Для. микрохимического анализа удобно разделить анионы на 4 группы В большинстве случаев необходимый для анализа раствор получают путем кипячения образца с содой с последующим фильтрованием. [c.538]

Анализ неорганических и органических ионов в растворах — сложная аналитическая задача. Внедрение ИХ для этих целей в последнее десятилетие явилось большим достижением во многих актуальных областях. Если для анализа катионов существуют альтернативные экспрессные и чувствительные методы (например, атомно-абсорбционная спектрометрия, спектроскопия на основе индуктивносвязанной плазмы), то для анализа анионов они отсутствуют. Такой чувствительный и оперативный метод, как ИХ, позволяет определять все типы анионов (табл. 4.1.68). Методы титро-метрии, фотометрии, колориметрии сильно уступают ИХ. [c.327]

Преимущества и недостатки весового анализа. Весовые методы анализа применяют для определения очень многих металлов (катионов) и неметаллов (анионов), составных частей сплавов, руд, силикатов, органических соединений и т. д. Весовой анализ относится к весьма точным методам, при его помощи ведут определение с точностью до 0,01—0,02% (абсолютных), что превосходит точность объемных методов. Существенным недостатком весового метода является большая длительность определений, намного превосходя1цая длительность определений с помощью объемных методов анализа. [c.267]

Аргвнтометрия — титриметрический метод анализа анионов, образующих малорастворимые соли с катионом Ад. Титрантом в аргентометрии являются водные растворы AgNO,. Различают два варианта аргентометрии, отличающихся между собой типом иедикаторов. [c.34]

Для проведения качественного анализа неорганического вещества, как правило, его переводят в раствор, и практически задача сводится к обнаружению катионов и анионов. Оч1ень редко в анализе необходима идентификация вещества, т. е. подтверждение уже известного состава с помощью химических реакций и определение присущих веществу физических констант (ч астота и интенсивность полос поглощения в различных спектрах, плотность и т. д.). В этом случае и если состав анализируемого раствора несложен, можно проводить анализ дробным методом. Если имеют дело с неизвестным и сложным составом анализируемого раствора, то для обнаружения входящих в него катионов и анионов применяют систематический метод анализа. [c.120]

В последнее время широко используются спектральные методы анализа анионных ПАВ. ИК-спектроскопия была признана эффективной для исследования анионных ПАВ в общем [8,9,10], и алкилбензолсульфонатов в частности [43]. Обычно для характеристики используются следующие полосы поглощения 1100-1250 см-1 для С-О-С, Ф-О-С и С-ОН 1680-1720 см для карбоновых кислот 1550-1650 см-1 для солей карбоновых кислот 1213-1245 см-1 и 1010-1040 см-1 для сульфатов и 1335-1375и 1165-1195см-1 для сульфонатов. [c.129]

Крешков А. П. и Андрейчикова П. И. Аммиачно-фосфатный метод анализа катионов первых трех аналитических групп. Тр. Моск. хим.-технол. ин-та им. Менделеева, 1947, вып. 9, с. 46—48. 236 Крешков А. П. и Вильборг С. С. Систематический ход анализа анионов. (Учебное пособие для студентов). М., 1947. 53 с. (Моск. хим.-технол. ин-т им. Менделеева. Кафедра аналитической химии). На правах рукописи. Библ. с. 52—53 (45 назв.). 237 [c.16]

Условия хроматографического анализа смесей анионов в различных водах и подробные характеристики типичных ионохроматографических методик приведены в табл. II.8. Как видно из этой таблицы, с помощью ИХ в воде можно прямым методом одновременно определять 5—7 анионов и более, хотя это количество не является пределом возможностей метода. Интересно, что для выполнения подобных анализов с помощью газовой хроматографии требуется предварительное получение летучих органических производных соответствующих анионов, что существенно усложняет и затрудняет анализ. Предел определения анионов методом ИХ лежит в интервале 0,001—0,05 мг/л. [c.178]

Наиболее важным для качественного химического анализа является метод осадочной хроматографии смесей катионов или анионов. Этот метод разработан особенно детально К. М. Ольшановой и Н. Ф. Кулаевым. Осадочно-хроматографическое разделение ионов возможно в двух вариантах метод хроматографического систематического анализа на колонках с алюминатной окисью алюминия (К. М. Ольшанова) и метод хроматографического дробного анализаг на фильтровальной бумаге (Н. Ф. Кулаев). Кроме того, предложен метод осадочной капиллярной хроматографии в гелях и тонких стеклянных капиллярах (Ф. М. Шемякин). [c.156]

Как уже указывалось, при анализе анионов сравнительно редко приходится прибегать к систематическому ходу анализа в том смысле, как мы понимали это раньше. Чаще всего обнаружение их ведут дробным методом, т. е. прямо в отдельных порциях исследуемого раствора в произвольной последовательности. Только в сравнительно редких случаях приходится прибегать к реакциям отделения. Важнейшие из них были рассмотрены в 89 (обнаружение ионов P0J ", AsO и AsO ) и в 96 (обнаружение ионов S , S0 , SaOj ), а также при описании отдельных реакций. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология